Тест НМО с ответами по теме «Роль системы HLA в трансплантации органов и тканей» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. Антигены, отражающие генетический полиморфизм внутри вида

1. аллоантигены
2. аутоантигены
3. изоантигены
4. ксеноантигены.

2. В какой паре хромосом у человека расположен генетический регион, включающий гены системы MHC?

1. 10
2. 14
3. 5
4. 6
5. 9.

3. В контакт с молекулами MHC I класса способны вступать

1. B-лимфоциты
2. Т-киллеры
3. Т-хелперы
4. бактериальные клетки
5. дендритные клетки
6. макрофаги.

4. В норме MHC I класса экспрессируется на

1. дендритных клетках
2. лимфоцитах
3. макрофагах
4. эритроцитах.

5. Видами ТГСК являются

1. алло ТГСК
2. ауто ТГСК
3. ксено ТГСК.

6. Впервые гены системы гистосовместимости были открыты

1. у дрозофилы
2. у морских звёзд
3. у мыши
4. у человека.

7. Время развития сверхострого отторжения трансплантата

1. 0-3 дня
2. 10-14 дней
3. 3 дня – 6 месяцев
4. больше 6 месяцев.

8. Гены MHC III класса

1. кодируют компоненты комплемента и некоторые другие белки
2. наиболее высоко полиморфны
3. ответственны за отторжение аллогенных трансплантатов
4. отвечают за презентацию пептидных антигенов.

9. Гены MHC III класса

1. имеют наибольшую полиморфность
2. кодируют белок теплового шока
3. кодируют компоненты комплемента
4. отвечают за презентацию пептидных антигенов.

10. Главный комплекс гистосовместимости человека (HLA) ответственен за

1. взаимодействие в системе мать-плод
2. генетический контроль иммунного ответа
3. дифференцировку тромбоцитов
4. исход аллотрансплантации
5. распознавание антигена Т-лимфоцитами.

11. Главный комплекс гистосовместимости человека ответственен за

1. взаимодействие в системе мать-плод
2. генетический контроль иммунного ответа
3. исход аллотрансплантации
4. продукцию противомикробных пептидов
5. распознавание антигена Т-лимфоцитами.

12. Используемый для обозначения аллеля, кодирующего белок, который экспрессируется в виде растворимой «секретируемой» молекулы суффикс, это

1. A
2. N
3. Q
4. S.

13. Используемый для обозначения аллеля, который не экспрессируется на мембране клетке суффикс, это

1. A
2. N
3. Q
4. S.

14. К молекулярно-генетическим методам типирования HLA относятся

1. микролимфоцитотоксический тест
2. технология Sequence Specific Oligonucleotides
3. технология Sequence Specific Primers
4. технология sequence-based typing.

15. Какие гены относятся к I классу системы HLA?

1. HLA-A
2. HLA-B
3. HLA-C
4. HLA-DP
5. HLA-DQ.

16. Какие гены относятся ко II классу системы HLA?

1. HLA-A
2. HLA-DP
3. HLA-DQ
4. HLA-DR.

17. Какой метод можно использовать для генотипирования МНС?

1. иммуногистохимические методы
2. иммуноферментный анализ
3. полимеразную цепную реакцию
4. проточную цитофлюориметрию.

18. Какой метод можно использовать для определения предсуществующих антител МНС?

1. Cross Match
2. NGS
3. иммуногистохимические методы
4. полимеразную цепную реакцию.

19. Ко-рецептор Т-лимфоцитов CD8 связывается с

1. CD3
2. Т-клеточным рецептором
3. молекулой MHC I класса
4. молекулой MHC II класса
5. экзогенным антигенным пептидом.

20. Молекула MHC I класса состоит из

1. 1 полипептидной цепи (α-цепь)
2. 1 полипептидной цепи (β-цепь)
3. 2 полипептидных цепей (α-цепь и β-цепь) одинакового размера
4. 2 полипептидных цепей (α-цепь и β-цепь) α-цепь крупнее β-цепи
5. 2 полипептидных цепей (α-цепь и β-цепь) β-цепь крупнее α-цепи.

21. Молекула MHC II класса состоит из

1. 1 полисахаридной цепи
2. 2 лёгких и 2 тяжёлых цепей
3. 4 лёгких цепей
4. α- и β-цепей
5. α- β- и γ-цепей.

22. Молекулы HLA класса II участвуют в представлении антигена и присутствуют на поверхности

1. антигенпрезентирующих клеток
2. всех ядросодержащих клеток
3. гепатоцитов
4. нейронов
5. тучных клеток.

23. Молекулы HLA класса II участвуют в представлении антигена и присутствуют на поверхности

1. Т-лимфоцитов
2. гепатоцитов
3. дендритных клеток
4. макрофагов
5. нейтрофилов.

24. Наиболее полиморфными генами HLA I класса являются

1. B
2. C
3. DR
4. А.

25. Наиболее полиморфными генами HLA II класса являются

1. C
2. DRA
3. DRB
4. А.

26. Обозначением главного комплекса гистосовместимости у человека является

1. HLA
2. NCR
3. SBT
4. TCR.

27. Основными типируемыми локусами при трансплантации солидных органов являются

1. A B
2. A B DR
3. A C DP.

28. Основными функциями молекулы MHC III класса являются

1. презентация антигена T-лимфоцитам
2. продукция гормонов
3. распознавание антител
4. участие в дифференцировке и селекции T-лимфоцитов.

29. Профессиональными антигенпредставляющими клетками являются

1. b-лимфоциты
2. гепатоциты
3. дендритные клетки
4. макрофаги.

30. Проявление обоих аллельных варианта генов НLA в гетерозиготном состоянии называется

1. гетерозиготность
2. кодоминантность
3. полигенность
4. полиморфность.

31. Распознавание Т-клеткой реципиента МНС донора характерно для

1. непрямого распознавания
2. полупрямого (смешанного) распознавания
3. прямого распознавания.

32. Распознавание эпитопов донорской молекулы MHC в составе MHC хозяина

1. непрямого распознавания
2. полупрямого (смешанного) распознавания
3. прямого распознавания.

33. Реакция трансплантат против хозяина бывает

1. острая
2. сверхострая
3. хроническая.

34. Сверхострое отторжение трансплантата развивается в результате

1. воспалительного иммунного ответа
2. гуморального иммунного ответа
3. цитотоксического иммунного ответа.

35. Свойствами системы гистосовместимости являются?

1. высокая полиморфность
2. кодоминантность наследования
3. низкая полиморфность
4. полигенность
5. рецессивный тип наследования.

36. Существование множества аллельных вариантов генов главного комплекса гистосовместимости называется

1. гетерозиготность
2. кодоминантность
3. полигенность
4. полиморфность.

37. Существование множества генов, которые кодируют одну молекулу главного комплекса гистосовместимости, называется

1. гетерозиготность
2. кодоминантность
3. полигенность
4. полиморфность.

38. Т-лимфоциты распознают антиген, представляемый в ассоциации с молекулами

1. белков острой фазы
2. главного комплекса гистосовместимости (HLA)
3. иммуноглобулинов
4. комплемента
5. цитокинов.

39. Типированием методом ПЦР с использованием аллель-специфических праймеров с детекцией результатов методом гель-электрофореза называется технология

1. Luminex
2. SBT
3. SSO
4. SSP.

40. Типированием методом неспецифической амплификации исследуемого участка ДНК с последующей специфической гибридизацией с мечеными ДНК-зондами называется технология

1. Luminex
2. SBT
3. SSO
4. SSP.

41. Типированием на основе секвенирования называется технология

1. Luminex
2. SBT
3. SSO
4. SSP.

42. Ткани от генетически идентичных доноров называют

1. аллогенными
2. аутогенными
3. ксеногенными
4. сингенными.

43. Ткани от генетически неидентичных доноров того же вида называются

1. аллогенными
2. ксеногенными
3. сингенными.

44. Феноменом двойного распознавания называют

1. одновременное распознавание антигена макрофагами и B-лимфоцитами
2. перекрёстное реагирование антитела с двумя разными антигенами
3. распознавание T-клетками комплекса антигенного липида с молекулой MHC
4. распознавание T-клетками комплекса антигенного пептида с молекулой MHC
5. распознавание антигена двумя активными центрами антитела.

45. Экспрессируются на мембране клеток гены HC класса

1. I
2. II
3. III.