Тест НМО с ответами по теме «Биологические маркёры злоупотребления психоактивными веществами» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. Алкогольная кома чаще регистрируется при концентрации алкоголя (концентрация алкоголя в крови)

1. 03-15 промилле
2. 15-25 промилле
3. 25-3 промилле
4. более 4 промилле.

2. Биомаркёры злоупотребления алкоголем можно разделить на

1. клинико-психопатологические и лабораторные
2. комбинированное международное диагностическое интервью и краткий международный нейропсихиатрический опросник
3. прямые и непрямые (косвенные)
4. универсальные и специализированные.

3. В норме фракция карбогидрат-дефицитного трансферрина (CDT) не превышает

1. 013 % – 017 %
2. 1.3 % – 1.7 %
3. 13 % – 17 %
4. отсутствует.

4. В формировании синдрома зависимости значимую роль играют

1. личностные и семейные факторы
2. нейробиологические включая генетические факторы
3. перинатальные осложнения
4. средовые факторы.

5. Выбор карбогидрат-дефицитного трансферрина (CDT) как маркера основан на его диагностической возможности

1. отражать раннее и скрытое злоупотребление алкоголем
2. отражать раннее и скрытое злоупотребление каннабиноидами
3. отражать раннее и скрытое злоупотребление опиоидами
4. отражать факт употребления алкоголя.

6. Выделяют следующие группы методов установления потребления ПАВ

1. диагностические
2. подтверждающие
3. предварительные
4. специализированные.

7. Диагностика употребления ПАВ осуществляется

1. в стационарных условиях
2. в территориальной поликлинике
3. в химико-токсикологической лаборатории наркологического диспансера/центра
4. в центре профилактики ВИЧ.

8. Значимое снижение уровня АлАТ может обнаруживаться при

1. дискинезии желчевыводящих путей
2. латентной стадии вирусного гепатита С
3. остром течении вирусного гепатита В
4. терминальной стадии цирроза печени.

9. Значительное повышение активности аланинаминотрансферазы (АЛТ) наблюдается при следующих заболеваниях

1. гепатит вирусной или токсической этиологии
2. рак печени – первичного или метастатического
3. синдром Жильбера
4. цирроз печени.

10. Значительное повышение активности аспартатаминотрансферазы (АСТ) наблюдается при

1. инфаркте миокарда
2. некрозе или повреждении клеток печени
3. остром вирусном или токсическом гепатите
4. паранеопластических процессах.

11. Значительным количеством употребления спиртных напитков считается употребление более 60 граммов чистого этанола в сутки. Это примерно соответствует

1. 150 миллилитрам водки или коньяка
2. одной бутылке сухого вина (07 литра)
3. полутора литрам пива (три бутылки по 05 литра)
4. трем стаканам кефира.

12. Историю длительного потребления ПАВ у конкретного индивидуума определяют с помощью

1. волос
2. мочи
3. слюны
4. смывов с поверхности кожи.

13. К диагностике при острой интоксикации относятся

1. клинико-психопатологическое обследование
2. общий осмотр пациента
3. сбор анамнеза
4. шкала оценки побочного действия лекарств.

14. К тестам, которые повышают вероятность распознавания хронической алкогольной интоксикации (ХАИ), относятся биохимические анализы, определяющие

1. повышение активности аланинаминотрансферазы (АЛТ АлАт)
2. повышение активности амилазы
3. повышение активности аспартатаминотрансферазы (АСТ)
4. повышение активности гамма-глутамилтранспептидазы (GGT).

15. К химико-токсикологическим методам тестирования на наркотики относятся

1. анализ наркотиков в моче методом хромато-масс-спектрометрии
2. иммуноферментный анализ (ИФА) наркотических и психотропных веществ в моче на группу наркотических и психоактивных веществ
3. поляризационно-флуоресцентный иммуноанализ (ПФИА)
4. экспертиза (исследование) мочи на алкоголь.

16. Какой метод химико-токсикологического исследования используется в качестве подтверждающего?

1. высокоэффективная жидкостная хроматография
2. иммунохроматография
3. комбинированное международное диагностическое интервью.

17. Карбогидрат-дефицитный трансферрин (CDT) относится к

1. лекарственным средствам
2. нейромедиаторам
3. непрямым метаболитам алкоголя в организме человека
4. прямым метаболитам алкоголя в организме человека.

18. Картину недавнего употребления ПАВ помогает установить

1. волосы
2. моча
3. слюна
4. смывы с поверхности кожи.

19. Легкая степень интоксикации чаще регистрируется при концентрации алкоголя

1. 03-15 промилле
2. 15-25 промилле
3. 25-3 промилле
4. до 03 промилле.

20. Мониторинг уровня карбогидрат-дефицитного трансферрина (CDT) основан на его способности

1. обеспечивать аверсивный эффект (вызывать отвращение к алкоголю)
2. обеспечивать мониторинг эффективности проводимой антиалкогольной терапии
3. отражать скрытое злоупотребление каннабиноидами
4. отражать скрытое злоупотребление опиоидами.

21. Низкий уровень аспартатаминотрансферазы (АСТ) в плазме крови регистрируется

1. после инфаркта миокарда
2. после повторного проведения гемодиализа
3. при дефиците витамина В6 в организме
4. при наличии тяжелых некротических процессов в печени.

22. Нормальным показателем уровня аланинаминотрансферазы (АЛТ) в плазме крови для женщин старше 17 лет является

1. <24 Ед/л
2. <31 Ед/л
3. <41 Ед/л
4. <49 Ед/л.

23. Нормальным показателем уровня аланинаминотрансферазы (АЛТ) в плазме крови для мужчин старше 17 лет является

1. <27 Ед/л
2. <31 Ед/л
3. <41 Ед/л
4. <49 Ед/л.

24. Нормальным показателем уровня аспартатаминотрансферазы (АСТ) в плазме крови для женщин старше 17 лет является

1. <25 Ед/л
2. <43 Ед/л
3. <48 Ед/л
4. <97 Ед/л.

25. Нормальным показателем уровня аспартатаминотрансферазы (АСТ) в плазме крови для мужчин старше 17 лет является

1. <29 Ед/л
2. <47 Ед/л
3. <48 Ед/л
4. <97 Ед/л.

26. Нормативными референсными значениями гамма-глутамилтрансферазы (ГГТ) в плазме крови для женщин старше 17 лет являются

1. 10 - 71 Ед/л
2. 6 - 42 Ед/л
3. < 33 Ед/л
4. < 45 Ед/л.

27. Нормативными референсными значениями гамма-глутамилтрансферазы (ГГТ) в плазме крови для мужчин старше 17 лет являются

1. 10 - 71 Ед/л
2. 6 - 42 Ед/л
3. < 33 Ед/л
4. < 45 Ед/л.

28. Обязательные обследования при острой интоксикации ПАВ включают

1. биохимическое исследование крови
2. исследование мочи на наличие ПАВ
3. определение комплаенса
4. определение концентрации паров алкоголя в выдыхаемом воздухе и анализ крови/слюны на наличие алкоголя.

29. Обязательные обследования при острой интоксикации алкоголем включают

1. комбинированное международное диагностическое интервью
2. краткий международный нейропсихиатрический опросник
3. определение концентрации паров алкоголя в выдыхаемом воздухе и анализ крови/слюны на наличие алкоголя
4. определение маркеров гепатитов В и С.

30. Опьянение средней степени чаще регистрируется при концентрации алкоголя

1. 03-15 промилле
2. 15-25 промилле
3. 25-3 промилле
4. до 03 промилле.

31. Опьянение тяжелой степени чаще регистрируется при концентрации алкоголя

1. 03-15 промилле
2. 15-25 промилле
3. 25-3 промилле
4. до 03 промилле.

32. Основные биологические маркеры предрасположенности к алкогольной зависимости

1. избыточная бета-активность на ЭЭГ
2. низкая концентрация в моче и крови дофамина
3. пролактинемия
4. уменьшенная амплитуда или отсутствие Р300-волн в вызванном слуховом корковом электрическом потенциале.

33. Основные генотипические маркеры предрасположенности к алкогольной зависимости

1. индивидуальный генотипический профиль по генам COMT
2. индивидуальный генотипический профиль по генам DRD2
3. индивидуальный генотипический профиль по генам DRD4
4. отсутствуют.

34. Основные клинические маркеры предрасположенности к алкогольной зависимости

1. наличие в роду не менее двух кровных родственников (отец мать родной брат и сестра) с достоверно установленным диагнозом алкоголизма
2. повышенный уровень агрессивности
3. раннее начало злоупотребления алкоголем и курение табака
4. синдром дефицита внимания с гиперактивностью.

35. Под значительным количеством спиртных напитков понимается употребление

1. более 120 граммов чистого этанола в сутки
2. более 30 граммов чистого этанола в сутки
3. более 60 граммов чистого этанола в сутки.

36. После отказа от алкоголя активность глутамилтрансферазы (ГГТ) приходит в норму через

1. 24 часа
2. 6 мес
3. месяц
4. неделю.

37. Признаки острой алкогольной интоксикации отсутствуют или незначительны при концентрации алкоголя в крови

1. 03-15 промилле
2. 15-25 промилле
3. 25-3 промилле
4. до 03 промилле.

38. Результат тестирования биосред (крови, мочи, слюны и др.) химико-токсикологическими методами

1. не является основанием для привлечения к ответственности
2. не является юридическим фактом и не может быть использован в суде в качестве доказательства
3. является «неприемлемым доказательством»
4. является юридическим фактом и может быть использован в суде в качестве доказательства.

39. Самым распространенным методом предварительного тестирования потребления ПАВ является

1. газожидкостная хроматография
2. иммунохроматография
3. комбинированное международное диагностическое интервью
4. хромато-масс-спектрометрия.

40. Смертельный исход вероятен, если концентрация алкоголя в крови достигает

1. 03-15 промилле
2. 15-25 промилле
3. 25-3 промилле
4. 5-6 промилле
5. более 4 промилле.

41. Среди причин повышения активности глутамилтрансферазы (ГГТ) – такие заболевания, как

1. алкоголизм
2. гипотиреоз
3. рак печени метастазы опухолей других органов в печень
4. цирроз печени.

42. Среди причин снижения активности глутамилтрансферазы (ГГТ) – такие заболевания, как

1. гипертиреоз
2. гипотиреоз
3. инфаркт миокарда
4. сахарный диабет.

43. У лиц с зависимостью от алкоголя активность глутамилтрансферазы (ГГТ) остается в пределах нормы приблизительно у

1. 1/3
2. 10%
3. 50%.

44. Уровень CDT снижается до нормы после прекращения употребления алкоголя через

1. 1 неделю
2. 2 недели
3. 3 суток (72 ч)
4. полгода.

45. Уровень карбогидрат-дефицитного трансферрина (CDT) возрастает

1. на латентной стадии вирусного гепатита С
2. при ежедневном употреблении в течение двух и более недель значительных количеств спиртных напитков
3. при ежедневном употреблении в течение четырех и более недель значительных количеств спиртных напитков
4. при разовом употреблении значительных количеств спиртных напитков.