Тест НМО с ответами по теме «Патология почечного трансплантата» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. Артериологиалиноз в почечном трансплантате может быть следствием

1. артериальной гипертензиии
2. нефротоксического действия ингибиторов кальцинейрина
3. острого отторжения
4. сахарного диабета.

2. Артериологиалиноз в почечном трансплантате может развиваться у пациентов

1. с возвратной диабетической нефропатией
2. с возвратным гломерулонефритом в ранние сроки после аллотрансплантации почки
3. со сверхострым отторжением
4. со стероидным сахарным диабетом.

3. Артериосклероз в трансплантате может быть следствием

1. артериальной гипертонии
2. вирусного поражения трансплантата
3. острого отторжения
4. хронической тромботической микроангиопатии.

4. Артериосклероз в трансплантате может развиваться вследствие

1. артериальной гипертонии
2. вирусного поражения трансплантата
3. обструктивной нефропатии
4. сахарного диабета
5. хронической тромботической микроангиопатии.

5. Вероятность возврата атипичного гемолитико-уремическго синдрома (аГУС) определяется

1. возрастом реципиента
2. наличием комплемент активирующих факторов
3. характером иммуносупрессивной терапии
4. характером мутации регуляторных факторов системы комплемента.

6. Возврат ФСГС наиболее вероятен у

1. взрослых пациентов с метаболическим синдромом
2. детей с первоначально стероидчувствительным ФСГС
3. детей со стероидрезистентным ФСГС
4. пациентов с утратой функции предыдущего трансплантата в результате ФСГС.

7. Возврат диабетической нефропатии в почечном трансплантате

1. невозможен
2. отмечается в поздние сроки после операции
3. отмечается в раннем послеоперационном периоде
4. характеризуется быстрым снижением функции трансплантата.

8. Возврат фокального сегментарного гломерулосклероза обусловлен

1. наличием де-ново донор-специфических антител
2. наличием предсуществующих донор-специфических антител
3. наличием циркулирующего фактора проницаемости
4. токсическим действием иммуносупрессантов.

9. Возвратный мембранопролиферативный гломерулонефрит может развиваться при

1. болезни минимальных изменений
2. болезни плотных депозитов
3. вирусном гепатите С
4. мембранозной нефропатии.

10. Де-ново тромботическая микроангиопатия может развиться у пациентов

1. с атипичным гемолитико-уремическим синдромом
2. с высокими концентрациями ингибиторов кальцинейрина
3. с острым гуморальным отторжением
4. с острым клеточным отторжением.

11. Для пиелонефрита трансплантата характерно

1. внутриядерные включения в тубулоцитах
2. инфильтрация с примесью большого числа нейтрофилов
3. лейкоцитарные цилиндры
4. преимущественное поражение сосудов.

12. Для хронической трансплантационной гломерулопатии характерно

1. картина мембранозной нефропатии
2. картина мембранопролиферативного гломерулонефрита
3. крупные субэндотелиальные депозиты
4. удвоение гломерулярных базальных мембран.

13. Из всех возвратных заболеваний наихудший прогноз отмечается при

1. IgA нефропатии
2. атипичном гемолитико-уремическом синдроме
3. идиопатическом фокальном сегментарном гломерулосклерозе
4. мембранозной нефропатии.

14. К заболеваниям, часто рецидивирующим после трансплантации почки относится

1. IgA нефропатия
2. АНЦА-ассоциированный васкулит
3. вторичный фокальный сегментарный гломерулосклероз
4. идиопатический фокальный сегментарный гломерулосклероз.

15. Картиной мембранопролиферативного гломерулонефрита в трансплантате может проявляться

1. возвратный гломерулонефрит трансплантата
2. гломерулонефрит ассоциированный с гепатитом С
3. нефротоксичность ингибиторов кальцинейрина
4. отторжение трансплантата.

16. Наиболее рано возврат в почечном трансплантате отмечается при

1. IgA нефропатии
2. вторичном фокальном сегментарном гломерулосклерозе
3. идиопатическом фокальном сегментарном гломерулосклерозе
4. мембранозной нефропатии.

17. Нефротоксичность ингибиторов кальцинейрина проявляется

1. вазоконстрикцией приносящих артериол
2. гемолитико-уремическим синдромом
3. интерстициальным нефритом
4. отложением иммунных комплексов.

18. Острое клеточное отторжение проявляется инфильтрацией интерстиция

1. независимо от явлений тубулита
2. с внутриядерными включениями в тубулоцитах
3. с признаками микроциркуляторного воспаления
4. с тубулитом более 4 клеток на срез канальца.

19. Острое отторжение 1a по Banff-классификации диагностируется при выявлении

1. интимального артериита
2. инфильтрации интерстиция с тубулитом более 10 клеток на срез канальца
3. инфильтрации интерстиция с тубулитом более 4 клеток на срез канальца
4. микроциркуляторного воспаления
5. некротизирующего артериита.

20. Острое отторжение 1б по Banff-классификации диагностируется при выявлении

1. интимального артериита
2. инфильтрации интерстиция с тубулитом более 10 клеток на срез канальца
3. инфильтрации интерстиция с тубулитом более 4 клеток на срез канальца
4. микроциркуляторного воспаления
5. некротизирующего артериита.

21. Острое отторжение 2a по Banff-классификации диагностируется при выявлении

1. интимального артериита
2. инфильтрации интерстиция с тубулитом более 10 клеток на срез канальца
3. инфильтрации интерстиция с тубулитом более 4 клеток на срез канальца
4. микроциркуляторного воспаления
5. некротизирующего артериита.

22. Острое отторжение 3ст по Banff-классификации диагностируется при выявлении

1. интимального артериита
2. инфильтрации интерстиция с тубулитом более 10 клеток на срез канальца
3. инфильтрации интерстиция с тубулитом более 4 клеток на срез канальца
4. микроциркуляторного воспаления
5. некротизирующего артериита.

23. Острое отторжение трансплантата морфологически может проявляться

1. артериологиалинозом
2. интимальным артериитом
3. мезангиопролиферативным гломерулонефритом
4. некротизирующим артериитом
5. нефросклерозом.

24. Пограничные изменения в трансплантате могут быть проявлением

1. артериальной гипертензии
2. вирусного поражения трансплантата
3. обструктивной нефропатии
4. тяжелой степени острого клеточного отторжения.

25. Пограничные изменения в трансплантате могут быть проявлением

1. вирусного поражения
2. легкой степени острого клеточного отторжения
3. нефротоксичности ингибиторов кальцинейрина
4. обструктивной нефропатии.

26. Пограничные изменения характеризуются инфильтрацией интерстиция

1. независимо от явлений тубулита
2. с внутриядерными включениями в тубулоцитах
3. с признаками микроциркуляторного воспаления
4. с тубулитом более 4 клеток на срез канальца
5. с тубулитом менее 4 клеток на срез канальца.

27. Поражение трансплантата при полиомавирусной инфекции проявляется

1. вазоконстрикцией приносящих артериол
2. гемолитико-уремическим синдромом
3. интерстициальным нефритом
4. отложением иммунных комплексов.

28. Признаками гуморального отторжения почечного трансплантата являются

1. внутриядерные включения в тубулоцитах
2. инфильтрация интерстиция с тубулитом
3. микроциркуляторное воспаление
4. некротизирующий артериит.

29. Признаками гуморального отторжения почечного трансплантата являются

1. свечение IgA в мезангии
2. свечение С3 на перитубулярных капиллярах
3. свечение С4d в мезангии
4. свечение С4d на перитубулярных капиллярах.

30. Трансплантационная васкулопатия развивается в исходе

1. артериальной гипертензии
2. нефротоксичности ингибиторов кальцинейрина
3. сосудистого гуморального отторжения
4. сосудистого клеточного отторжения.

31. Тромботическая микроангиопатия в трансплантате может быть следствием

1. вирусного поражения трансплантата
2. возвратного атипичного гемолитико-уремического синдрома
3. гуморального отторжения
4. нефротоксичности ингибиторов кальцинейрина.