Тест НМО с ответами по теме «Позитронно-эмиссионная томография – компьютерная томография (ПЭТ-КТ) в диагностике рака предстательной железы (РПЖ)» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. Абсолютное противопоказание для проведения радионуклидных методов диагностики

1. беременность
2. клаустрофобия
3. лактация
4. невозможность длительного нахождения в положении лежа.

2. В зависимости от возможности проникать сквозь тканевые и гистогематические барьеры радиофармацевтические препараты разделяют на

1. диффундирующие и недиффундирующие
2. органотропные и тропные к патологическому очагу соединения без выраженной селективности
3. реакторные циклотронные и генераторные.

3. В зависимости от способа получения радиофармацевтические препараты подразделяют на

1. диффундирующие и недиффундирующие
2. органотропные и тропные к патологическому очагу соединения без выраженной селективности
3. реакторные циклотронные и генераторные.

4. В какое устройство помещается исследуемый объект, обладающий радиоактивностью?

1. гамма-камера
2. компьютерный томограф
3. магнитно-резонансный томограф
4. рентгеновский аппарат с возможностью проведения рентгеноскопии.

5. Важнейшие преимущества генераторных нуклидов

1. возможность транспортировки на большие расстояния с последующим выделением дочернего нуклида extempore являются короткоживущими образуются из изотопов с длительным периодом полураспада
2. получают путем выделения продуктов распада из топливных стержней или урановых мишеней
3. являются оптимальными с точки зрения минимизации радиационных нагрузок.

6. Для чего нужна повышенная гидратация организма пациента за 1-2 часа до проведения ПЭТ-КТ исследования?

1. для увеличения дозы облучения
2. чтобы увеличить скорость выведение из организма радиофармацевтического препарата
3. чтобы улучшить выведение радиофармацевтического препарата через желчевыводящие пути
4. чтобы ускорить получение изображения изображения.

7. Изменения каких нуклидов представляют собой превращение нейтронов в протоны с выделением электронов?

1. генераторных
2. реакторных
3. циклотронных.

8. К радиофармацевтическимпрепарам для ПЭТ в основе механизма проникновения в клетку которых лежит использование специфических мембранных транспортеров, относится

1. 11С-метионин
2. 18F-натрия фторид
3. 18F-холин
4. 68Gа-ПСМА.

9. К требованиям, предъявляемым к радиофармацевтическим препаратам, относится следующий пункт

1. возможность получения изображений высокого разрешения
2. высокая радиационная нагрузка
3. минимальное время получения изображений
4. пригодность радиофармацевтического препарата для решения определенных клинико-диагностических задач.

10. Какие радиоизотопы используют при проведении ПЭТ-КТ при раке предстательной железы?

1. 11C-метионин
2. 131I
3. 18F-ФДГ
4. 18F-фтор холин.

11. Какие радиофармацевтические препараты для ПЭТ-КТ являются туморотропным при диагностике рака предстательной железы?

1. 18F-ФДГ
2. 18F-натрия фторид
3. 18F-фтор холин
4. 68Gа-ПСМА.

12. Какой из радиофармацевтический препарат обладает большим периодом полураспада?

1. 11С-углеродхолин
2. 18F-фторхолин
3. 68Ga-ПСМА.

13. Какой метод введения радиофармацевтических препаратов наиболее распространен?

1. внутриартериальный
2. внутривенный
3. внутримышечный
4. пероральный.

14. Какой радиофармацевтический препарат для ПЭТ-КТ при раке предстательной железы наиболее эффективен при уровне простатического специфического антигена ниже 2 нг/мл?

1. 11С-углерод холин
2. 18F-ФДГ
3. 18F-натрия фторид
4. 68Ga-ПСМА.

15. Наиболее оптимальным с точки зрения минимизации радиационной нагрузки являются нуклиды

1. генераторные
2. реакторные
3. циклотронные.

16. Наиболее чувствительным и применяемым в клинической практике методом ПЭТ-КТ местного рецидива и отдаленных метастазов рака предстательной железы в настоящее время является

1. ПЭТ-КТ с 18F-ПСМА
2. ПЭТ-КТ с 18F-ФДГ
3. ПЭТ-КТ с 18F-натрия фторидом
4. ПЭТ-КТ с 18С-холином.

17. Область применения радиофармацевтического препарата 18F-ПСМА для ПЭТ-КТ при раке предстательной железы

1. выявление степени активности процесса
2. определение местного рецидива и отдаленных метастазов
3. определение местной распространенности
4. оценка состояния ЖКТ.

18. Область применения радиофармацевтического препарата 18F-натрия фторид для ПЭТ-КТ при раке предстательной железы

1. выявление метастазов в кости
2. выявление метастазов в лимфатические узлы
3. определение местного рецидива
4. оценка местного распространения.

19. Основным преимуществом 18F-ПСМА в сравнении 68Ga-ПСМА является

1. большее выведение 68Ga-ПСМА через желчевыводящие пути
2. большее выведение через кишечник
3. меньшее выведение 18F-ПСМА по мочевыводящим путям.

20. Подготовка к провидению ПЭТ-КТ с 18F-натрия фторидом

1. голод на протяжении 6 часов перед исследованием
2. отмена всех применяемых лекарственных препаратов
3. специальная подготовка отсутствует.

21. Преимуществом ядерной медицины является

1. возможность отражать физиологические и патофизиологические изменения организма при высоком пространственном разрешении
2. возможность отражать физиологические и патофизиологические изменения организма при низком пространственном разрешении
3. высокое пространственное разрешение
4. низкое пространственное разрешение.

22. При втором сканировании 2-х этапного ПЭТ-КТ с 18F-фторхолином при раке предстательной железы уровень накопления в злокачественных изменениях

1. остается на прежнем уровне
2. увеличивается
3. уменьшается.

23. При втором сканировании 2-х этапного ПЭТ-КТ с 18F-фторхолином при раке предстательной железы уровень накопления в узлах гиперплазии предстательной железы

1. остается на прежнем уровне
2. увеличивается
3. уменьшается.

24. При каком уровне простатического специфического антигена чувствительность радиофармацевтического препарата 11C-углеродхолина значительно снижается?

1. ниже 10 нг/мл
2. ниже 2 нг/мл
3. ниже 20 нг/мл
4. ниже 30 нг/мл.

25. Прогрессирование патологического процесса по данным ПЭТ-КТ при оценке эффективности терапии при раке предстательной железы характеризуется

1. увеличением количества очагов повышенного накопления радиофармацевтического препарата
2. уменьшением протяженности очагов повышенного накопления радиофармацевтического препарата
3. уменьшением степени накопления радиофармацевтического препарата в уже имеющихся очагах.

26. Радиофармацевтические препараты для ПЭТ-КТ 18F-натрия фторид при раке предстательной железы по характеру накопления в органах и тканях относится к

1. неселективным
2. органотропным
3. туморотропным.

27. Радиофармацевтический препарат отражает физиологические и биохимические изменения организма вследствие

1. накопления структурами организма
2. отражения структурами организма
3. повреждения структур организма
4. рассеивания структурами организма.

28. Холин является субстратом для синтеза

1. гидроксиаппатита кальция
2. глюкозы
3. фолиевой кислоты
4. фосфатидхолина.

29. Широкое практическое значение для радиоизотопной диагностики сохранили

1. 195pt 200tl 129te
2. 55fe 64cu 197hg
3. 7Be 14C 18F
4. 99m-технеций 123-йод радиоизотопы индия и нуклид талия (201-TI и 199-TI).

30. Энергия гамма-квантов, улавливаемых детекторами ПЭТ-сканеров

1. 114 кэв
2. 127 кэв
3. 511 кэв
4. 68 кэв.