Тест НМО с ответами по теме «Схемы лекарственных взаимодействий в психофармакологии» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. Амитриптилин метаболизируется изомерами цитохрома P450

1. 1А2
2. 2D6
3. 2С19
4. 2С9.

2. Арипипразол метаболизируется изомером цитохрома P450

1. 1А2
2. 2D6
3. 2С19
4. 2С9.

3. Вальпроевая кислота метаболизируется изомерами цитохрома P450

1. 1А2
2. 2D6
3. 2С19
4. 2С9.

4. Галоперидол метаболизируется изомерами цитохрома P450

1. 1А2
2. 2D6
3. 2С9
4. 3А4.

5. Для минимизации лекарственных взаимодействий необходимо назначать препараты

1. с несколькими путями метаболизма
2. с узким терапевтическим окном
3. старого поколения в комбинации с препаратами нового поколения
4. стимулирующие печеночные ферменты.

6. Если лекарственное взаимодействие происходит в результате воздействия лекарственного средства на уровне рецепторов или медиаторов, то оно называется

1. фармакогенетическим
2. фармакодинамическим
3. фармакокинетическим
4. фармацевтическим.

7. Если лекарственное взаимодействие происходит до поступления лекарственного средства в организм, то оно называется

1. фармакогенетическим
2. фармакодинамическим
3. фармакокинетическим
4. фармацевтическим.

8. Если лекарственное взаимодействие происходит на уровне связывания, распределения, биотрансформации или выделения, то оно называется

1. фармакогенетическим
2. фармакодинамическим
3. фармакокинетическим
4. фармацевтическим.

9. Ингибитор лекарственного средства

1. снижает активность гликопротеина Р
2. угнетает всасывание
3. угнетает проникновение через барьеры
4. усиливает выведение.

10. Ингибиторами гликопротеина Р являются

1. амиодарон
2. кетоконазол
3. хинидин
4. эритромицин.

11. Ингибитором гликопротеина Р является

1. амиодарон
2. дексаметазон
3. морфин
4. рифампицин.

12. Индуктор лекарственного средства

1. повышает активность гликопротеина Р
2. угнетает выведение
3. усиливает всасывание
4. усиливает проникновение через барьеры.

13. Индуктором гликопротеина Р является

1. верапамил
2. карведилол
3. кларитромицин
4. морфин.

14. Индуктором гликопротеина Р является

1. зверобой
2. пароксетин
3. пропафенон
4. спиронолактон.

15. К индукторам цитохрома CYP1А2 относится

1. омепразол
2. флувоксамин
3. флуоксетин
4. ципрофлоксацин.

16. К индукторам цитохрома CYP2С19 относится

1. кетоконазол
2. моклобемид
3. омепразол
4. рифампицин.

17. К индукторам цитохрома CYP3А4 относится

1. верапамил
2. карбамазепин
3. сертралин
4. эритромицин.

18. К пищевым ингибиторам цитохрома CYP3А4 относится сок

1. апельсина
2. грейпфрута
3. моркови
4. томата.

19. К препаратам с узким терапевтическим диапазоном относятся

1. аминогликозидные антибиотики
2. антациды
3. гепатопротекторы
4. обволакивающие препараты.

20. К препаратам с узким терапевтическим диапазоном относятся

1. гидрофильные сердечные гликозиды
2. местные анестетики
3. противосудорожные препараты
4. средства для наркоза.

21. К препаратам с широким терапевтическим диапазоном относятся

1. гормоны и их синтетические аналоги
2. иммуномодуляторы
3. иммуносупрессоры
4. нестероидные противовоспалительные препараты.

22. К препаратам с широким терапевтическим диапазоном относятся

1. антикоагулянты
2. диуретики
3. нейролептики
4. цитостатики.

23. К серьезным побочным эффектам, развивающимся в случае замедления метаболизма препаратов с узким терапевтическим окном, относятся

1. кардиотоксичность
2. судорожный синдром
3. эксайтотоксичность
4. экстрапирамидный синдром.

24. К фармакодинамическим аспектам ответа на лекарственное средство относится

1. биотрансформация
2. распределение
3. рецепция
4. синтез.

25. К фармакокинетическим участникам ответа на лекарственное средство относятся

1. ионные каналы
2. сигнальные белки
3. транспортеры лекарственных средств
4. факторы свертывания.

26. Кофеин метаболизируется изомером цитохрома P450

1. 1А2
2. 2D6
3. 2Е1
4. 2С19.

27. По механизму развития выделяют следующие виды лекарственных взаимодействий

1. фармакодинамическое
2. фармакокинетическое
3. фармакорезистентное
4. фармацевтическое.

28. При фармакодинамическом взаимодействии происходит изменение

1. биотрансформации
2. всасывания
3. концентрации препарата в крови
4. рецепции.

29. Рисперидон метаболизируется изомерами цитохрома P450

1. 1А2
2. 2D6
3. 2С9
4. 3А4.

30. Фенитоин метаболизируется изомером цитохрома P450

1. 2D6
2. 2С19
3. 2С9
4. 3А4.