Тест НМО с ответами по теме «Таргетная терапия в онкологии» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. Выберите гуманизированные моноклональные антитела

1. иматиниб
2. ритуксимаб
3. трастузумаб
4. цетуксимаб
5. эрлотиниб.

2. Выберите ингибиторы протеинкиназ

1. бевацизумаб
2. иматиниб
3. ритуксимаб
4. трастузумаб
5. цетуксимаб.

3. Выберите ингибиторы протеинкиназ

1. бевацизумаб
2. ритуксимаб
3. трастузумаб
4. цетуксимаб
5. эрлотиниб.

4. Выберите ингибиторы протеинкиназ

1. бевацизумаб
2. ритуксимаб
3. сунитиниб
4. трастузумаб
5. цетуксимаб.

5. Выберите критерии эффективности таргетной терапии

1. выживаемость больных и время до прогрессирования
2. метастазирование
3. улучшение клинической картины
4. уменьшение размеров опухоли.

6. Выберите малоэффективный препарат в монотерапии при таргетной терапии колоректального рака

1. бевацизумаб
2. иматиниб
3. осимертиниб
4. ритуксимаб
5. трастузумаб.

7. Выберите механизм действия бевацизумаба

1. блокада активности внутриклеточного домена EGFR1 осуществляют малые молекулы
2. блокада путем нейтрализации лиганда
3. блокада рецептора через связь с его экстрацеллюлярным доменом МКА к рецептору HER2
4. блокады путем конкурентного связывания с экстрацеллюлярным доменом рецептора МКА к EGFR1
5. внутриклеточная блокада передачи сигнала - мультитаргетные ингибиторы киназ.

8. Выберите механизм действия иматиниба

1. блокада активности внутриклеточного домена EGFR1 осуществляют малые молекулы
2. блокада путем нейтрализации лиганда
3. блокада рецептора через связь с его экстрацеллюлярным доменом МКА к рецептору HER2
4. блокады путем конкурентного связывания с экстрацеллюлярным доменом рецептора МКА к EGFR1
5. внутриклеточная блокада передачи сигнала - мультитаргетные ингибиторы киназ.

9. Выберите механизм действия трастузумаба

1. блокада активности внутриклеточного домена EGFR1 осуществляют малые молекулы
2. блокада путем нейтрализации лиганда
3. блокада рецептора через связь с его экстрацеллюлярным доменом МКА к рецептору HER2
4. блокады путем конкурентного связывания с экстрацеллюлярным доменом рецептора МКА к EGFR1
5. внутриклеточная блокада передачи сигнала - мультитаргетные ингибиторы киназ.

10. Выберите механизм действия цетуксимаба

1. блокада активности внутриклеточного домена EGFR1 осуществляют малые молекулы
2. блокада путем нейтрализации лиганда
3. блокада рецептора через связь с его экстрацеллюлярным доменом МКА к рецептору HER2
4. блокады путем конкурентного связывания с экстрацеллюлярным доменом рецептора МКА к EGFR1
5. внутриклеточная блокада передачи сигнала - мультитаргетные ингибиторы киназ.

11. Выберите механизм действия эрлотиниба

1. блокада активности внутриклеточного домена EGFR1 осуществляют малые молекулы
2. блокада путем нейтрализации лиганда
3. блокада рецептора через связь с его экстрацеллюлярным доменом МКА к рецептору HER2
4. блокады путем конкурентного связывания с экстрацеллюлярным доменом рецептора МКА к EGFR1
5. внутриклеточная блокада передачи сигнала - мультитаргетные ингибиторы киназ.

12. Выберите мишень таргетных препаратов

1. ДНК топоизомераза
2. аденозиндезаминаза
3. молекулы контролирующие апоптоз
4. пиримидины
5. тимидилатсинтаза.

13. Выберите мишень таргетных препаратов

1. ДНК топоизомераза
2. аденозиндезаминаза
3. пиримидины
4. тимидилатсинтаза
5. циклинзависимые киназы.

14. Выберите мишень таргетных препаратов

1. ДНК топоизомераза
2. аденозиндезаминаза
3. нерецепторные тирозинкиназы (ТК)
4. пиримидины
5. тимидилатсинтаза.

15. Выберите мишень таргетных препаратов

1. ДНК топоизомераза
2. аденозиндезаминаза
3. пиримидины
4. рецепты фактора роста эндотелия сосудов (VEGF)
5. тимидилатсинтаза.

16. Выберите мишень таргетных препаратов

1. ДНК топоизомераза
2. аденозиндезаминаза
3. пиримидины
4. рецепторы эпидермального фактора роста (EGF)
5. тимидилатсинтаза.

17. Выберите мишень таргетных препаратов

1. ДНК топоизомераза
2. аденозиндезаминаза
3. молекулы контролирующие ангиогенез
4. пиримидины
5. тимидилатсинтаза.

18. Выберите моноклональные антитела (МКА) к факторам роста и их рецепторам

1. гефитиниб
2. иматиниб
3. ритуксимаб
4. сунитиниб
5. трастузумаб.

19. Выберите моноклональные антитела (МКА) к факторам роста и их рецепторам

1. гефитиниб
2. иматиниб
3. ритуксимаб
4. сунитиниб
5. цетуксимаб.

20. Выберите моноклональные антитела (МКА) к факторам роста и их рецепторам

1. бевацизумаб
2. гефитиниб
3. иматиниб
4. ритуксимаб
5. эрлотиниб.

21. Выберите нерецепторные МКА и их конъюгаты

1. бевацизумаб
2. ритуксимаб
3. трастузумаб
4. цетуксимаб
5. эрлотиниб.

22. Выберите препарат альтернативной терапии светлоклеточного рака почки (сПКР)

1. бевацизумаб
2. иматиниб
3. осимертиниб
4. ритуксимаб
5. трастузумаб.

23. Выберите препарат выбора при таргетной терапии РМЖ

1. бевацизумаб
2. иматиниб
3. ритуксимаб
4. трастузумаб
5. эрлотиниб.

24. Выберите препарат выбора при таргетной терапии немелкоклеточного рака легкого, улучшающего общую выживаемость

1. бевацизумаб
2. иматиниб
3. осимертиниб
4. ритуксимаб
5. трастузумаб.

25. Выберите препарат первой линии терапии светлоклеточного рака почки (сПКР) для группы хорошего прогноза

1. бевацизумаб
2. осимертиниб
3. пембролизумаб
4. ритуксимаб
5. трастузумаб.

26. Выберите таргетные препараты

1. алкилирующие агенты
2. антиметаболиты
3. винкаалкалоиды
4. моноклональные антитела
5. таксаны.

27. Выберите химерные моноклональные антитела

1. иматиниб
2. ритуксимаб
3. трастузумаб
4. цетуксимаб
5. эрлотиниб.

28. Выберите химерные моноклональные антитела

1. бевацизумаб
2. иматиниб
3. ритуксимаб
4. трастузумаб
5. эрлотиниб.

29. Выбирете препарат, который обладает противоопухолевой активностью при EGFR-позитивном метастатическом колоректальном раке

1. иматиниб
2. осимертиниб
3. ритуксимаб
4. трастузумаб
5. цетуксимаб.

30. Гормональная терапия

1. биологическая терапия
2. клеточная терапия
3. химиотерапия.