Тест НМО с ответами по теме «Бактериальные токсины. Структура, функция, роль в патогенности» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. Cпецифичными рецепторами для ЛПС являются

1. CD-14
2. CD-18
3. TLR-4
4. ганглиозид GM1
5. ионный канал CFTR.

2. Альфа-гемолизин E.coli представляет собой

1. вещество небелковой природы
2. внутриклеточный белок
3. гибридный нерибосомальный белок
4. секретируемый белок.

3. В основе реакции АДФ-рибозилирования лежат следующие механизмы

1. перенос АДФ-рибозы на аминокислотный остаток белка-мишени
2. перенос АДФ-рибозы от донорного на акцепторный белок
3. расщепление НАД на АДФ-рибозу и никотинамид
4. синтез АДФ-рибозы путем фосфорилирования АМФ-рибозы.

4. Внутриклеточный транспорт Шига-токсина Shigella dysenteriae включает в себя

1. выход токсина в цитоплазму из Комплекса Гольджи
2. выход токсина в цитоплазму из эндоплазматического ретикулума
3. перемещение токсин-содержащей эндосомы из комплекса Гольджи в эндоплазматический ретикулум
4. перемещение токсин-содержащей эндосомы из эндоплазматического ретикулума в комплекс Гольджи
5. понижение рН эндосомы и выход токсина в цитоплазму
6. эндоцитоз токсин-рецепторного комплекса.

5. Внутриклеточный транспорт холерного токсина включает себя

1. выход токсина в цитоплазму из Комплекса Гольджи
2. выход токсина в цитоплазму из эндоплазматического ретикулума
3. перемещение токсин-содержащей эндосомы из комплекса Гольджи в эндоплазматический ретикулум
4. перемещение токсин-содержащей эндосомы из эндоплазматического ретикулума в комплекс Гольджи
5. понижение рН эндосомы и выход токсина в цитоплазму
6. эндоцитоз токсин-рецепторного комплекса.

6. Внутриклеточный транспорт цитотоксического некротического фактора CNF1 E. coli включает в себя

1. выход токсина в цитоплазму из Комплекса Гольджи
2. перемещение токсин-содержащей эндосомы из эндоплазматического ретикулума в комплекс Гольджи
3. понижение рН эндосомы и выход токсина в цитоплазму
4. ретроградное перемещение токсин-содержащей эндосомы в центральную нервную систему
5. эндоцитоз токсин-рецепторного комплекса.

7. Гемолизины, активность которых стимулируется серосодержащими соединениями называют

1. альфа-гемолизины
2. бета-гемолизины
3. тиолзависимые гемолизины
4. энтерогемолизины.

8. Генетические детерминанты энтерогемолизина у энтерогеморрагической E.coli локализованы на

1. плазмиде
2. плазмиде и хромосоме
3. хромосоме
4. хромосомных островках патогенности.

9. Двухфазная зона гемолиза характеризует

1. альфа-гемолитический фенотип
2. любой тип гемолиза
3. фенотип обусловленный продукцией тиолзависимого гемолизина
4. энтерогемолитический фенотип.

10. Действие Шига-токсина Shigella dysenteriae на уровне эукариотической клетки приводит к

1. гибели клетки
2. нарушению актинового цитоскелета
3. остановке трансляции иРНК
4. повышению внутриклеточного уровня катионов натрия
5. повышению уровня внутриклеточной цАМФ.

11. Действие холерного токсина на уровне эукариотической клетки приводит к

1. гибели клетки
2. повышению внутриклеточного уровня катионов натрия
3. повышению уровня внутриклеточной цАМФ.

12. Действие цитотоксического некротического фактора CNF1 E. coli на уровне эукариотической клетки приводит к

1. гибели клетки
2. нарушению транс-синаптической импульсации двигательных волокон
3. остановке трансляции иРНК
4. повышению внутриклеточного уровня катионов натрия
5. повышению уровня внутриклеточной цАМФ.

13. К биологическим эффектам, индуцируемым эндотоксинами, относятся

1. дестабилизация клеточных мембран
2. нарушение клеточного цикла в G2 фазе
3. стимуляция продукции цитокинов интерферона и других медиаторов
4. токсический шок.

14. К числу АДФ-рибозилирующих токсинов относится

1. α-токсин Clostridium perfringens
2. столбнячный нейротоксин
3. тиол-зависимые гемолизины
4. холерный токсин
5. энтеротоксин В Staphylococcus aureus.

15. Какая часть эндотоксина определяет его токсичность?

1. O-цепь
2. R-core
3. липид А.

16. Колибактин относится к группе токсинов

1. влияющих на эукариотический клеточный цикл
2. воздействующих на аппарат синтеза белка
3. действующих в качестве фермента
4. дестабилизирующих клеточные мембраны.

17. Конечным эффектором биологического действия Цитотоксического некротического фактора CNF1 E. coli является

1. ГТФазы Rho
2. актин
3. рРНК
4. синаптобревин
5. фактор элонгации eEF2.

18. Конечным эффектором биологического действия Шига-токсина Shigella dysenteriae является

1. ГТФазы Rho
2. актин
3. рРНК
4. фактор элонгации eEF2
5. эукариотическая аденилатциклаза.

19. Конечным эффектором биологического действия холерного токсина является

1. белки-шапероны
2. ионный канал CFTR
3. ионы хлора
4. рецептор GM1
5. эукариотическая аденилатциклаза.

20. Мишенью модификации Цитотоксическим некротическим фактором CNF1 E. coli является

1. ГТФаза Gi/о
2. ГТФазы Rho
3. ДНК
4. рРНК
5. фактор элонгации eEF2.

21. Мишенью модификации Шига-токсином Shigella dysenteriae является

1. ГТФаза Gi/о
2. ДНК
3. мономерный актин
4. рРНК
5. фактор элонгации eEF2.

22. Мишенью модификации холерным токсином является

1. ГТФаза Gi
2. ГТФаза Gs
3. ГТФаза Rho
4. актин
5. белки SNARE.

23. Основные работы по бактериальным токсинам 1900-1975 гг. осуществлялись на моделях

1. возбудителей газовой гангрены
2. возбудителя Болезни Легионеров
3. возбудителя сибирской язвы
4. возбудителя скарлатины
5. возбудителя туберкулеза.

24. Отличительным признаком бактериальных токсинов является

1. воздействие на эукариотические клетки бактерии и вирусы
2. высокая биологическая активность
3. наступление токсического эффекта в месте размножения микроорганизма
4. специфическое изменение функциональной активности эукариотической мишени
5. участие в размножении бактериальных клеток.

25. Первые сведения о бактериальных токсинах появились

1. в 4 веке до нашей эры
2. в конце 19 века
3. в начале 20 века
4. в средние века.

26. Первыми бактериальными токсинами, описанными в литературе, являлись

1. Шига-токсин
2. дифтерийный токсин
3. нейротоксины клостридий
4. тайкатоксин
5. хлоротоксин-подобные пептиды.

27. По своей химической природе эндотоксин является

1. белковым комплексом
2. гибридным нерибосомальным белком
3. липополисахаридом
4. полисахаридом.

28. Принципиальная новизна исследований в период 1975-2005 гг. заключалась в

1. использовании ионообменной хроматографии для очистки бактериальных токсинов
2. обнаружении высокомолекулярных белковых токсических комплексов энтомопатогенных бактерий
3. обнаружении токсической активности липополисахарида клеточной стенки грамм-отрицательных бактерий («эндотоксина»)
4. установлении кристаллических структур важнейших бактериальных токсинов
5. формировании парадигмы структур А-В типа как основы функционирования бактериальных токсинов.

29. Рецепторами для Цитотоксического некротического фактора CNF1 E. coli служат

1. базальная адгезивная молекула клетки
2. полисиалоганглиозиды
3. рецептор ламинина
4. стимулированный липолизом рецептор для липопротеинов LSR
5. хондроитин сульфат протеогликан 4.

30. Рецептором для Шига-токсина Shigella dysenteriae служит

1. ганглиозид GM1
2. гликосфинголипид Gb3
3. ионный канал CFTR
4. предшественник гепарин-связывающего рецептора эпидермального фактора роста
5. стимулированный липолизом рецептор для липопротеинов LSR
6. хондроитин сульфат протеогликан 4.

31. Рецептором для холерного токсина служит

1. ганглиозид GM1
2. гликосфинголипид Gb3
3. ионный канал CFTR
4. рецептор эпидермального фактора роста.

32. Роль колибактина в патогенезе заключается в

1. бесконтрольном размножении клеток
2. нарушении клеточного цикла в G2 фазе
3. нарушении процесса синтеза белка
4. образовании пор в клеточных мембранах
5. повреждении ДНК.

33. Структура Цитотоксического некротического фактора CNF1 E. coli представляет из себя

1. единую белковую молекулу состоящую из специфических доменов
2. комплекс субъединицы А и 5 субъединиц В нековалентно связанных друг с другом
3. комплекс субъединицы А и субъединицы В ковалентно связанных друг с другом
4. субъединицу А и 5 идентичных субъединиц В ковалентно связанных друг с другом
5. субъединицу А и субъединица В несвязанные друг с другом.

34. Структура Шига-токсина Shigella dysenteriae представляет из себя

1. единую белковую молекулу состоящую из специфических доменов
2. комплекс субъединицы А и 5 субъединиц В нековалентно связанных друг с другом
3. комплекс субъединицы А и субъединицы В нековалентно связанных друг с другом
4. субъединицу А и 5 идентичных субъединиц В ковалентно связанных друг с другом
5. субъединицу А и субъединица В несвязанные друг с другом.

35. Структура холерного токсина представляет из себя

1. комплекс субъединицы А и 5 субъединиц В нековалентно связанных друг с другом
2. комплекс субъединицы А и субъединицы В нековалентно связанных друг с другом
3. субъединицу А и 5 субъединиц В ковалентно связанных друг с другом
4. субъединицу А и 7 субъединиц В ковалентно связанных друг с другом
5. субъединицу А и субъединицу В ковалентно связанных друг с другом.

36. Структура цитолетального токсина гигантских клеток представляет собой

1. комплекс двух субъединиц А и пяти субъединиц В
2. комплекс субъединицы А и пяти субъединиц В
3. тример состоящий из двух субъединиц А и одной субъединицы В
4. тример состоящий из субъединицы А и двух субъединиц В.

37. Тифоидный токсин Salmonella Typhi по свой структуре представляет собой

1. комплекс из двух субъединиц А и двух субъединиц В
2. комплекс из двух субъединиц А и пентамера субъединицы В
3. комплекс из субъединицы А и пентамера субъединиц В
4. тример состоящий из субъединицы А и двух субъединиц В.

38. Цитолетальный токсин гигантских клеток относится к группе токсинов

1. влияющих на эукариотический клеточный цикл
2. воздействующих на аппарат синтеза белка
3. воздействующих на генетический аппарат эукариотической клетки
4. дестабилизирующих клеточные мембраны.

39. Цитотоксический некротический фактор CNF1 E. coli относится к группе токсинов с

1. ДНК N-гликозидазной активностью
2. РНК N-гликозидазной активностью
3. гликозилирующей активностью
4. деамидазной активностью
5. металлопротеиназной активностью.

40. Шига-токсин Shigella dysenteriae относится к группе токсинов с

1. АДФ-рибозилирующей активностью
2. ДНК N-гликозидазной активностью
3. РНК N-гликозидазной активностью
4. гликозилирующей активностью
5. суперантигенной активностью.

41. Эндотоксин входит в состав внешней мембраны клеточной стенки

1. всех бактериальных клеток
2. грамотрицательных бактерий
3. грамположительных бактерий
4. любых прокариотических клеток.