Тест НМО с ответами по теме «Первичная аменорея» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. XY-дисгенезия гонад с женским фенотипом характеризуется наличием

1. персистенцией производных вольфовых протоков
2. персистенцией производных мюллеровых протоков
3. дисгенетичных яичек
4. дисгенетичных яичников.

2. «Золотым стандартом» хирургического кольпопоэза у больных с аплазией влагалища и матки считают

1. сигмоидальный кольпопоэз
2. бужирование слизистой оболочки преддверия влагалища
3. кольпопоэз из тазовой брюшины с лапароскопической ассистенцией
4. гастральный кольпопоэз.

3. Аплазия матки – это

1. увеличение размеров матки
2. удвоение матки
3. уменьшение размеров матки
4. отсутствие матки.

4. В гормональном профиле у пациенток с чистая формой дисгенезии гонад с кариотипом 46 ХХ отмечается

1. резкое снижение уровня ФСГ и ЛГ
2. резкое повышение уровня ФСГ и ЛГ
3. снижение концентрации эстрадиола
4. повышение концентрации эстрадиола.

5. В диагностическом алгоритме первичной аменореи отсутствует следующее исследование

1. цитогенетическое
2. определение гормонального профиля
3. иммуногистохимическое
4. бактериологическое.

6. Врожденный изолированный гипогонадотропный гипогонадизм может быть вызван с

1. дефицитом гонадотропинов
2. нарушением секреции и/или действия ГнРГ
3. избытком гонадотропинов
4. нарушением внутриутробной миграции нейронов секретирующих ГнРГ вместе с ольфакторными нейронами в гипоталамус
5. нарушением внутриутробной закладки нейронов секретирующих ГнРГ
6. нарушением секреции и/или действия эстрадиола.

7. Выполнение МРТ головного мозга показано при сочетании аменореи с

1. очаговой неврологической симптоматикой
2. персистирующей рвотой
3. жаждой или учащенным мочеиспусканием
4. хроническим запором
5. нарушением полей зрения
6. тяжелой или постоянной головной болью
7. дефицитом или избытком гормонов гипофиза
8. дефицитом или избытком яичниковых гормонов
9. переломом позвоночника
10. паническими атаками.

8. Гипопитуитаризм обусловлен

1. снижением или отсутствием гипофизарных гормонов
2. снижением или отсутствием яичниковых гормонов
3. снижением или отсутствием гипоталамических гормонов
4. снижением или отсутствием гормонов щитовидной железы.

9. Гипофизарный нанизм развивается вследствие

1. идиопатической нейродисфункции
2. нарушения развития гипоталамуса
3. нарушения развития гипофиза
4. пренатальных инфекций
5. генетических мутаций гипофизарных гормонов.

10. Для синдрома Шерешевского-Тернера характерно

1. отсутствие второй Х-хромосомы
2. образование мозаичных наборов хромосом
3. наличие дефекта в одной из Х-хромосом
4. отсутствие обеих Х-хромосом.

11. Для смешанной формы синдрома Шерешевского-Тернера характерен кариотип

1. 45 Х/47 ХХY
2. 45 Х/46 ХY
3. 45 Х/46 ХХ/47 ХХХ
4. 45 Х.

12. Заместительная гормональная терапия при врожденном изолированном гипогонадотропном гипогонадизме проводится с целью

1. подавления менструальных выделений
2. развития менструальных выделений
3. активации процессов остеосинтеза
4. стимуляции развития вторичных половых признаков
5. стимуляции пубертатного ростового скачка
6. профилактики кардиоваскулярных заболеваний.

13. Заместительная гормональная терапия при дисгенезии гонад направлена на

1. развитие полового оволосения
2. феминизацию фигуры развитие молочных желез
3. профилактику эстроген-дефицитных состояний
4. социальную адаптацию
5. развитие циклических изменений в эндометрии с менструальной реакцией
6. повышение уровня гонадотропинов
7. феминизацию фигуры развитие молочных желез уменьшение полового оволосения.

14. К клиническим проявлениям гипопитуитаризма относятся

1. гипокортицизм
2. гигантизм
3. гипогликемия
4. гипотиреоз
5. гиперпролактинемия
6. отставание в росте
7. гипогонадизм.

15. К клиническим проявлениям типичной формы синдрома Шерешевского-Тернера относятся

1. готическое нёбо
2. короткая шея с крыловидными складками
3. бочкообразная грудная клетка
4. низкий рост не превышающий 145 см
5. умственная отсталость
6. евнухоидизм.

16. К немедикаментозному методу терапии аплазии матки и влагалища относится

1. кольпоэлонгация
2. кольпопротезирование
3. кольпомодуляция
4. кольпостомия.

17. Клиническая картина XY-дисгенезии гонад характеризуется

1. наличием развитых молочных желез
2. высоким ростом
3. отсутствием матки и влагалища
4. нормальным ростом
5. наличием матки и влагалища
6. отсутствием полового оволосения
7. рудиментарным состоянием производных мюллеровых протоков
8. низким ростом
9. наличием полового оволосения
10. отсутствием развития молочных желез.

18. Клиническая картина синдрома Сэвиджа характеризуется

1. наличием соматической патологии
2. наличием полового оволосения
3. мужским типом строения наружных половых органов
4. отсутствием соматической патологии
5. низким ростом
6. нормальным ростом / склонностью к высокорослости
7. отсутствием развития молочных желез
8. наличием развитых молочных желез
9. отсутствием полового оволосения.

19. Лечение девочек с атрезией гимена заключается в

1. Х-образном или полулунном рассечении гимена опорожнении гематокольпоса наложении непрерывного кисетного шва на края гимена
2. пункции гематокольпоса и аспирации содержимого
3. Т-образном или полулунном рассечении гимена опорожнении гематокольпоса наложении непрерывного кисетного шва на края гимена
4. Х-образном или полулунном рассечении гимена и опорожнении гематокольпоса наложении отдельных узловых швов на края гимена.

20. Необходимость гонадэктомии при XY-дисгенезии гонад обусловлена

1. риском развития кардиоваскулярных заболеваний
2. назначением заместительной гормональной терапии
3. риском малигнизации гонад
4. риском развития остеопороза.

21. Первичная аменорея – это

1. отсутствие развития вторичных половых признаков и менструаций к возрасту 13 лет
2. отсутствие менструаций в возрасте 15 лет при условии развития вторичных половых признаков
3. отсутствие менструации через 3 года после телархе
4. отсутствие менструаций в возрасте 16 лет при условии развития вторичных половых признаков.

22. Первичная аменорея, вызванная дефицитом 17-альфа гидроксилазы, 17,20- лиазы, ароматазы, относится к уровню

1. гипоталамическому
2. гипофизарному
3. яичниковому
4. маточному.

23. Первичная аменорея, наблюдаемая на фоне синдрома Каллмана, относится к уровню

1. яичниковому
2. маточному
3. гипофизарному
4. гипоталамическому.

24. Первичная аменорея, наблюдаемая на фоне синдрома Сайера, относится к уровню

1. маточному
2. гипофизарному
3. гипоталамическому
4. яичниковому.

25. Первичная аменорея, развившаяся вследствие гипопитуитаризма, относится к уровню

1. маточному
2. яичниковому
3. гипоталамическому
4. гипофизарному.

26. Первичная аменорея, развившаяся вследствие синдрома Морриса, относится к уровню

1. гипоталамическому
2. яичниковому
3. маточному
4. гипофизарному.

27. Первичная аменорея, являющаяся следствием синдрома Майера-Рокитанского-Кюстнера-Хаузера, относится к уровню

1. гипофизарному
2. маточному
3. яичниковому
4. гипоталамическому.

28. Первичная аменорея, являющаяся следствием синдрома Шерешевского-Тернера, относится к уровню

1. гипофизарному
2. гипоталамическому
3. маточному
4. яичниковому.

29. Пороки развития половых органов формируются вследствие нарушения

1. роста вольфовых протоков
2. слияния вольфовых протоков
3. роста мюллеровых протоков
4. слияния мюллеровых протоков.

30. При врожденном изолированном гипогонадотропном гипогонадизме костный возраст

1. идентичен паспортному
2. отстает от паспортного на 2-4 года
3. опережает паспортный на 2-4 года.

31. При врожденном изолированном гипогонадотропном гипогонадизме проба с гестагенами

1. положительная
2. сомнительная
3. отрицательная.

32. При врожденном изолированном гипогонадотропном гипогонадизме проба с эстрогенами и гестагенами

1. сомнительная
2. отрицательная
3. положительная.

33. При гинекологическом осмотре пациентки с атрезией гимена в пубертатном периоде можно выявить

1. гимен кольцевидной формы
2. гимен расположен типично но глубина влагалища не превышает 1-3 см
3. выбухание неперфорированного гимена просвечивание содержимого багрово-цианотичного окраса
4. выбухание неперфорированного гимена просвечивание светлого содержимого.

34. При гипергонадотропном гипогонадизме в гормональном профиле наблюдается

1. повышение секреции ФСГ более 25 МЕ/л
2. снижение секреции ФСГ менее 30 МЕ/л
3. повышение секреции ФСГ более 30 МЕ/л
4. снижение секреции ФСГ менее 25 МЕ/л.

35. При гипогонадотропном гипогонадизме в гормональном профиле наблюдается

1. снижение секреции ФСГ менее 3 МЕ/л и повышение секреции ЛГ более 3 МЕ/л
2. повышение секреции ФСГ более 3 МЕ/л и снижение секреции ЛГ менее 3 МЕ/л
3. повышение секреции ФСГ и ЛГ более 3 МЕ/л
4. снижение секреции ФСГ и ЛГ менее 3 МЕ/л.

36. При гормональном исследовании у пациенток с синдромом Шерешевского-Тернера выявляется

1. повышение концентрации эстрадиола
2. резкое повышение уровня гонадотропинов
3. резкое снижение уровня гонадотропинов
4. снижение концентрации эстрадиола.

37. При синдроме Шерешевского-Тернера выделяют следующие формы

1. типичная
2. стёртая
3. комбинированная
4. смешанная.

38. При синдроме Шерешевского-Тернера проба с гестагенами

1. сомнительная
2. отрицательная
3. положительная.

39. При синдроме Шерешевского-Тернера проба с эстрогенами и гестагенами

1. отрицательная
2. сомнительная
3. положительная.

40. При стёртой форме синдрома Шерешевского-Тернера возможны хромосомные наборы

1. 45 Х/46 ХХ
2. 45 Х/46 ХХ/47 ХХХ
3. 45 Х
4. 45 Х/46 ХУ.

41. При ультразвуковом исследовании у пациенток с чистой формой дисгенезии гонад с кариотипом 46 ХХ определяют

1. яичники в виде соединительнотканных тяжей длиной 1–15 см шириной 03–05 см с отсутствием фолликулов
2. гиперплазированный эндометрий
3. уменьшенную в размерах матку
4. отсутствие матки
5. яичники нормальных размеров с выраженным фолликулярным аппаратом
6. линейный эндометрий.

42. При ультразвуковом исследовании у пациенток с чистой формой синдрома Шерешевского-Тернера определяют

1. гиперплазированный эндометрий
2. линейный эндометрий
3. яичники в виде соединительнотканных тяжей длиной 1–15 см шириной 03–05 см с отсутствием фолликулов
4. уменьшенную в размерах матку
5. яичники нормальных размеров с отсутствием фолликулов
6. отсутствие матки.

43. Развитие первичной формы аменореи при синдроме резистентных яичников связано с

1. нарушением стероидогенеза
2. факторами регулирующих связывание ФСГ с рецепторами фолликулов
3. нарушением секреции ГнРГ
4. нарушением секреции ФСГ
5. дефектами рецепторного аппарата фолликулов
6. аутоиммунными процессами.

44. Синдром Каллмана – это сочетание

1. вторичной аменореи гипербилирубинемии и евнухоидизма
2. первичной аменореи аносмией и евнухоидизма
3. первичной аменореи гипербилирубинемии и евнухоидизма
4. вторичной аменореи аносмии и евнухоидизма.

45. Синдром Морриса характеризуется

1. наличием развитых молочных желез
2. отсутствием полового оволосения
3. отсутствием развития молочных желез
4. мужским типом строения наружных половых органов
5. наличием полового оволосения
6. женским типом строения наружных половых органов.

46. Синдром тестикулярной феминизации развивается вследствие дефицита фермента

1. 17- лиазы
2. 5-α-редуктазы
3. 17-альфа гидроксилазы
4. ароматазы.

47. Ультразвуковыми характеристиками гематокольпоса являются

1. гипоэхогенное содержимое с мелкодисперсной взвесью в полости влагалища
2. гиперэхогенное содержимое в полости влагалища
3. уменьшение размеров влагалища
4. увеличение размеров влагалища.

48. Характерной жалобой у пациенток с аплазией части влагалища при функционирующей матке являются

1. наличие межменструальных кровяных выделений
2. циклически повторяющиеся (каждые 3–4 нед.) боли внизу живота
3. наличие постоянных болей внизу живота
4. нарастающий характер болей внизу живота.

49. Характерные жалобы при синдроме Майера-Рокитанского-Кюстнера-Хаузера

1. невозможность вести нормальную половую жизнь
2. отсутствие менструаций
3. наличие постоянных болей внизу живота
4. циклически повторяющиеся (каждые 3–4 нед.) боли внизу живота.

50. Целью проведения рентгенографии кистей при диагностике первичной аменореи является

1. определение календарного возраста
2. установление факта перелома
3. определение костного возраста
4. установление исходного риска переломов.

51. Чистая форма дисгенезии гонад с кариотипом 46 ХХ характеризуется

1. низким ростом половым инфантилизмом
2. высоким ростом половым инфантилизмом
3. отставанием костного возраста от календарного
4. нормальным ростом половым инфантилизмом
5. соответствием костного возраста календарному
6. опережением костным возрастом календарного.