Тест НМО с ответами по теме «Т-хелпер 1 индуцированное воспаление, роль в развитии иммуноопосредованных заболеваний» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. В клинико-лабораторных исследованиях Т-хелперы первого типа можно идентифицировать по наличию у них характерных

1. рецепторов Fc-фрагмента IgG
2. рецепторов углеводов
3. рецепторов хемокинов
4. рецепторов распознающих антиген
5. толл-подобных рецепторов.

2. В клинико-лабораторных исследованиях маркером субпопуляции Т-хелперов второго типа считают экспрессию хемокиновых рецепторов

1. CCR4
2. CCR5
3. CXCR3
4. CXCR3 и CCR6
5. CXCR5.

3. В клинико-лабораторных исследованиях маркером субпопуляции Т-хелперов первого типа считают экспрессию хемокиновых рецепторов

1. CCR4
2. CCR5
3. CXCR3
4. CXCR3 и CCR6
5. CXCR5.

4. В клинико-лабораторных исследованиях эффекторные субпопуляции CD4+ Т-лимфоцитов можно отличить друг от друга, анализируя

1. спектр продуцируемых ими цитокинов
2. экспрессию NOD-подобных рецепторов
3. экспрессию рецепторов комплемента
4. экспрессию рецепторов хемокинов
5. экспрессию толл-подобных рецепторов.

5. В состав гранулемы входят

1. В-лимфоциты
2. НК-клетки
3. Т-лимфоциты
4. нейтрофилы
5. стволовые клетки.

6. В формировании гранулем ведущую роль отдают

1. В-лимфоцитам
2. Т-хелперам второго типа
3. Т-хелперам первого типа
4. макрофагам
5. нейтрофилам.

7. В чем состоит функция Т-хелперов второго типа?

1. защищают макроорганизм от внеклеточных патогенов
2. защищают макроорганизм от внутриклеточных патогенов и опухолей
3. защищают эпителий от внеклеточных патогенов
4. подавляют аутоиммунные реакции
5. способствуют образованию зародышевых центров лимфоидных фолликулов.

8. В чем состоит функция Т-хелперов первого типа?

1. защищают макроорганизм от внутриклеточных патогенов и опухолей
2. защищают эпителий от внеклеточных патогенов
3. обеспечивают переключение классов иммуноглобулинов
4. подавляют аутоиммунные реакции
5. способствуют образованию зародышевых центров лимфоидных фолликулов.

9. Ведущую роль в формировании и поддержании гранулемы отводят

1. интерлейкину 10
2. интерлейкину 2
3. интерлейкину 8
4. трансформирующему фактору роста бета
5. фактору некроза опухолей.

10. Дифференцировка Т-хелпера нулевого в Т-хелпер первого типа происходит при участии

1. интерлейкина 12
2. интерлейкина 33
3. интерлейкина 4
4. интерлейкина 6 и фактора некроза опухоли
5. трансформирующего фактора роста β.

11. Дифференцировка Т-хелпера нулевого типа в Т-хелперы второго типа происходит при участии

1. интерлейкина 12
2. интерлейкина 33
3. интерлейкина 4
4. интерлейкина 6 и фактора некроза опухоли
5. трансформирующего фактора роста β.

12. Дифференцировка Т-хелпера нулевого типа в регуляторную Т-клетку происходит при участии

1. интерлейкина 12
2. интерлейкина 33
3. интерлейкина 4
4. интерлейкина 6 и фактора некроза опухоли
5. трансформирующего фактора роста β.

13. Интерферон гамма можно охарактеризовать как

1. мощный активатор макрофагов
2. провоспалительный цитокин
3. цитокин имеющий растворимую и связанную с мембраной клетки-продуцента формы
4. цитокин обладающий противовирусной активностью.

14. Интерферон гамма можно охарактеризовать как

1. плейотропный цитокин
2. провоспалительный цитокин
3. цитокин имеющий растворимую и связанную с мембраной клетки-продуцента формы
4. цитокин обладающий противовирусной активностью.

15. К интерферонам типа II относят

1. интерферон альфа
2. интерферон бета
3. интерферон гамма
4. интерферон омега.

16. К характерным чертам альтернативно активированных макрофагов относят

1. продукцию интерлейкина 10
2. синтез белков комплемента
3. синтез фактора интерферона гамма
4. стимуляцию индуцибельной синтазы оксида азота
5. экспрессию гена аргиназы.

17. К чему можно применить выражение: “дирижеры межклеточных взаимодействий”?

1. к антагонистам цитокинов
2. к молекулам гистосовместимости класса 2
3. к растворимым рецепторам цитокинов
4. к хемоаттрактантам
5. к цитокинам.

18. Как интерферон гамма проявляет тумороцидное действие?

1. активирует ассоциированные с опухолью макрофаги
2. подавляет цитотоксическую активность Т лимфоцитов
3. снижает экспрессию костимулирующих молекул на дендритных клетках
4. усиливает экспрессию МНС молекул на дендритных клетках.

19. Какая эффекторная субпопуляция реализует защиту от внутриклеточных патогенов?

1. Т-хелперы второго типа
2. Т-хелперы двадцать второго типа
3. Т-хелперы первого типа
4. Т-хелперы семнадцатого типа
5. фолликулярные Т-хелперы.

20. Клиническим проявлением MSDM синдрома является

1. высокая чувствительность к S. pneumoniae и S. influenzae
2. высокая чувствительность к энтеровирусам
3. предрасположенность к инфекциям вызываемым слабовирулентными микобактериями
4. склонность к аллергическим заболеваниям
5. частые рецидивы герпетической инфекции.

21. Несдерживаемый рост бактерий в инфекционной гранулеме может привести использование препаратов, блокирующих

1. интерлейкин 10
2. интерлейкин 2
3. интерлейкин 4
4. трансформирующий фактор роста бета
5. фактор некроза опухолей.

22. Подавляющая аутоиммунитет эффекторная субпопуляция CD4+Т лимфоцитов – это

1. субпопуляция Т-хелперов второго типа
2. субпопуляция Т-хелперов первого типа
3. субпопуляция Т-хелперов семнадцатого типа
4. субпопуляция регуляторных Т-клеток
5. субпопуляция фолликулярных Т-хелперов.

23. При участии каких хемокинов происходит рекрутирование Т-хелперов первого типа в очаг воспаления?

1. CCL12
2. CCL13 CCL25 CCL27
3. CCL3 CCL4 CCL5
4. CXСL9 CXСL10 CXСL11.

24. Провоспалительную активность макрофаги реализуют при стимуляции рецептора

1. Fas
2. TNFR1
3. TNFR2
4. TRAILR1
5. TRAILR2.

25. Сигнатурными цитокинами Т-хелперов первого типа считают

1. интерферон альфа
2. интерферон бета
3. интерферон гамма
4. трансформирующий фактор роста бета
5. фактор некроза опухолей.

26. Т-хелперы первого типа образуют одну из субпопуляций

1. В2 лимфоцитов
2. врожденных иммунных клеток
3. двойных негативных тимоцитов
4. двойных позитивных тимоцитов
5. эффекторных CD4лимфоцитов.

27. Т-хелперы первого типа появляются в процессе дифференцировки в клетки-эффекторы

1. CD3CD25FoxP3 лимфоцита
2. CD4 лимфоцита
3. CD8 лимфоцита
4. ΥδТ лимфоцита
5. В-лимфоцита.

28. Т-хелперы первого типа появляются в процессе дифференцировки в клетки-эффекторы

1. CD4 лимфоцита
2. CD8 лимфоцита
3. НК-клетки
4. антигенпредставляющей клетки.

29. Транскрипционные факторы, определяющие зависимую от цитокинов дифференцировку Т-хелпера нулевого типа в Т-хелпер второго типа – это

1. AHR и IRF4
2. Foxp3 и STAT5
3. GATA3 и STAT6
4. RORΥt и STAT3
5. Tbet и STAT4.

30. Транскрипционные факторы, определяющие зависимую от цитокинов дифференцировку Т-хелпера нулевого типа в Т-хелпер первого типа – это

1. AHR и IRF4
2. Foxp3 и STAT5
3. GATA3 и STAT6
4. RORΥt и STAT3
5. Tbet и STAT4.

31. Транскрипционные факторы, определяющие зависимую от цитокинов дифференцировку Т-хелпера нулевого типа в регуляторную Т-клетку – это

1. AHR и IRF4
2. Foxp3 и STAT5
3. GATA3 и STAT6
4. RORΥt и STAT3
5. Tbet и STAT4.

32. Трансформированные макрофаги гранулемы – это

1. LP-клетки
2. клетки Березовского-Штернберга
3. клетки Пирогова-Лангханса
4. клетки Сертоли
5. пенистые макрофаги.

33. Фактор некроза опухолей можно охарактеризовать как

1. плейотропный цитокин
2. провоспалительный цитокин
3. цитокин имеющий растворимую и связанную с мембраной клетки-продуцента формы
4. цитокин обладающий противовирусной активностью.

34. Характерными признаками классически активированных макрофагов являются

1. продукция интерлейкина 10
2. синтез анафилотоксинов
3. синтез фактора некроза опухоли
4. стимуляция индуцибельной синтазы оксида азота
5. экспрессия гена аргиназы.

35. Чем отличается интерферон гамма от фактора некроза опухоли?

1. макрофаги являются его мишенями
2. обладает свойством плейотропности
3. обладает тумороцидной активностью
4. оказывает действие на клетки-мишени через их специфические рецепторы
5. относится к провоспалительным цитокинам.

36. Чем являются цитокины по своей химической структуре?

1. большими белками
2. липопротеинами
3. небольшими белками
4. полисахаридами
5. углеводами.

37. Что относят к активным формам кислорода?

1. гидроксильный радикал
2. гипохлорит
3. оксид азота
4. перекись водорода
5. пероксинитрит.

38. Что подразумевает эпителиоидная трансформация макрофагов гранулемы?

1. образование между ними межклеточных контактов
2. появление в их цитоплазме миофибрилл
3. появление на них щеточной каемки
4. появление у них способности синтезировать кератины
5. появление у них способности синтезировать муцины.

39. Что присутствует в структуре TNFR1?

1. CARD домен
2. LRR домен
3. NAD домен
4. TIR домен
5. домен смерти.

40. Эффекторная функция Т-хелперов первого типа в значительной мере зависит от секретируемых ими

1. антимикробных пептидов
2. матриксных протеаз
3. муцинов
4. цитокинов
5. экстраклеточных везикул.