Тест НМО с ответами по теме «Особенности вакцинопрофилактики туберкулеза» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. 1 категория осложнений после вакцинации

1. воспалительные поражения резвившиеся в месте введения вакцины
2. генерализованные поражения с двумя и более локализациями
3. локальные поражения – оститы и мягкотканые изолированные абсцессы
4. пост-БЦЖ-синдром.

2. 2 категория осложнений после вакцинации

1. воспалительные поражения развившиеся в месте введения вакцины
2. генерализованные поражения с двумя и более локализациями
3. локальные поражения – оститы и мягкотканые изолированные абсцессы
4. пост-БЦЖ-синдром.

3. 4 категория осложнений после вакцинации

1. воспалительные поражения развившиеся в месте введения вакцины
2. генерализованные поражения с двумя и более локализациями
3. локальные поражения - оститы и мягкотканые изолированные абсцессы
4. пост-БЦЖ-синдром.

4. Бесплатные профилактические прививки проводятся в медицинской организации

1. государственной формы собственности
2. любой формы собственности
3. муниципальной формы собственности
4. частной формы собственности.

5. Вакцина БЦЖ обеспечивает защиту от

1. вторичных форм туберкулеза
2. генерализованных форм первичного туберкулеза
3. инфицирования туберкулезом
4. локальных форм первичного туберкулеза.

6. Вакцина БЦЖ разработана в

1. 1921 году
2. 1933 году
3. 1955 году
4. 1979 году.

7. Вакцинация от туберкулеза здоровым новорожденным проводится

1. на 1 день жизни
2. на 10-11 день жизни
3. на 3-7 день жизни
4. на 30 день жизни.

8. Вакцину БЦЖ, БЦЖ-М вводят

1. внутрикожно
2. внутримышечно
3. накожно
4. подкожно.

9. Второй уровень соблюдения «холодовой цепи»

1. аптечные организации
2. медицинские организации
3. организации оптовой торговли
4. организации-изготовители.

10. Длительность хранения иммунобиологических лекарственных препаратов на четвертом уровне «холодовой цепи»

1. два месяца в труднодоступных районах срок хранения может быть увеличен до шести месяцев
2. один месяц в труднодоступных районах срок хранения может быть увеличен до трех месяцев
3. три месяца в труднодоступных районах срок хранения может быть увеличен до шести месяцев
4. шесть месяцев в труднодоступных районах срок хранения может быть увеличен до двенадцати месяцев.

11. Для вакцинации от туберкулеза используются шприцы

1. инсулиновые
2. карпульные
3. любые
4. туберкулиновые.

12. Для проведения одной прививки БЦЖ шприцем набирают разведенной вакцины

1. 01 мл
2. 02 мл
3. 03 мл
4. 05 мл.

13. Живые вакцины изготавливают из

1. антигенов микроорганизмов
2. ослабленных микроорганизмов
3. продуктов жизнедеятельности микроорганизмов
4. убитых микроорганизмов.

14. Загрузка и выгрузка термоконтейнеров производится в срок до

1. 1 часа
2. 10 мин
3. 15 мин
4. 30 мин.

15. Иммунобиологический лекарственный препарат подлежит использованию, если

1. внешний вид препарата соответствует описанию приведенному в инструкции
2. на флаконе имеются трещины
3. отсутствует этикетка
4. отсутствуют полные сведения о препарате
5. раствор содержит посторонние примеси.

16. Инструктаж по соблюдению «холодовой цепи» проводится

1. ежегодно
2. ежеквартально
3. ежемесячно
4. еженедельно.

17. Интервал между БЦЖ, БЦЖ-М и другими профилактическими прививками составляет

1. 1 месяц
2. 10 дней
3. 14 дней
4. 2 месяца.

18. Интервал между постановкой пробы Манту и ревакцинацией должен быть

1. не менее 2 дней и не более 2 недель
2. не менее 3 дней и не более 1 месяца
3. не менее 3 дней и не более 2 недель
4. не менее 5 дней и не более 3 недель.

19. Местная реакция на вакцинацию БЦЖ, БЦЖ-М развивается через

1. 1-2 дня
2. 1-2 недели
3. 10-14 дней
4. 4-6 недель.

20. Местная реакция на введение вакцин БЦЖ, БЦЖ-М

1. гематома
2. инфильтрат или папула размером 5-10 мм
3. инфильтрат размером более 10-12 мм
4. поверхностная язва размером более 10-12 мм.

21. Местная реакция на ревакцинацию БЦЖ развивается через

1. 1-2 дня
2. 1-2 недели
3. 4-6 недель
4. 6-8 недель.

22. Место введения вакцины БЦЖ, БЦЖ-М

1. в средней трети внутренней поверхности предплечья
2. на границе верхней и средней трети наружной поверхности левого плеча
3. на границе верхней и средней трети наружной поверхности плеча
4. на границе верхней и средней трети наружной поверхности правого плеча.

23. Общая реакция на введение вакцин БЦЖ, БЦЖ-М

1. инфильтрат или папула размером 5-10 мм
2. инфильтрат размером более 10-12 мм
3. повышение температуры тела
4. реакция со стороны периферических лимфатических узлов.

24. Первичную вакцинацию вакциной БЦЖ на 3-7 день жизни осуществляют

1. в отделениях выхаживания недоношенных новорожденных
2. всем здоровым новорожденным в субъектах Российской Федерации с показателями заболеваемости не превышающими 80 на 100 тыс. населения
3. всем здоровым новорожденным в субъектах Российской Федерации с показателями заболеваемости превышающими 80 на 100 тыс. населения
4. при наличии в окружении новорожденного больных туберкулезом.

25. Первичную вакцинацию вакциной БЦЖ-М осуществляют

1. всем здоровым новорожденным в субъектах Российской Федерации с показателями заболеваемости не превышающими 80 на 100 тыс. населения
2. всем здоровым новорожденным в субъектах Российской Федерации с показателями заболеваемости превышающими 80 на 100 тыс. населения
3. детям не получившим прививку в роддоме
4. при наличии в окружении новорожденного больных туберкулезом.

26. Первый уровень соблюдения «холодовой цепи»

1. аптечные организации
2. медицинские организации
3. организации оптовой торговли
4. организации-изготовители.

27. После использования шприца запрещается

1. безопасно отсекать иглу от шприца
2. дезинфицировать шприц химическим методом
3. надевать колпачок на иглу после инъекции
4. снимать вручную иглу со шприца.

28. При правильной технике введения БЦЖ, БЦЖ-М образуется

1. кровоподтек 1-2 мм
2. папула диаметром 10-15 мм
3. папула диаметром 7-9 мм
4. покраснение 3-5 мм.

29. Прививочная доза БЦЖ

1. 0025 мг в 01 мл растворителя
2. 003 мг в 01 мл растворителя
3. 005 мг в 01 мл растворителя
4. 05 мг в 01 мл растворителя.

30. Прививочная доза БЦЖ, БЦЖ-М составляет

1. 01 мл
2. 02 мл
3. 05 мл
4. 10 мл.

31. Прививочная доза БЦЖ-М

1. 0025 мг в 01 мл растворителя
2. 003 мг в 01 мл растворителя
3. 005 мг в 01 мл растворителя
4. 05 мг в 01 мл растворителя.

32. Прививочную реакцию на вакцинацию БЦЖ, БЦЖ-М отмечают через

1. 1 3 6 9 и 12 месяцев
2. 1 6 и 12 месяцев
3. 1 6 и 9 месяцев
4. 3 6 и 9 месяцев.

33. Причинами осложнений после введения БЦЖ, БЦЖ-М могут быть все, за исключением

1. биологические свойства вакцинного штамма (живые микобактерии)
2. нарушения техники внутрикожного введения препарата
3. сопутствующая патология у ребенка в период формирования поствакцинного иммунитета
4. состояние иммунного статуса ребенка
5. физиологическая диспепсия.

34. Противопоказаниями к вакцинации БЦЖ являются все, за исключением

1. ВИЧ-инфекции у ребенка
2. генерализованной БЦЖ-инфекции
3. желтухи новорожденных
4. иммунодефицитных состояний
5. массы при рождении менее 2500 г.

35. Противопоказаниями к вакцинации БЦЖ-М являются все, за исключением

1. генерализованной БЦЖ-инфекции
2. иммунодефицитных состояний
3. катарального омфалита
4. массы при рождении менее 2300 г.

36. Противопоказаниями к ревакцинации туберкулеза являются все, за исключением

1. больных или перенесших туберкулез
2. бронхиальной астмы
3. иммунодефицитных состояний
4. осложнения на предыдущее введение БЦЖ
5. положительной реакции на пробу Манту.

37. Профилактические прививки проводят в медицинских организациях при наличии

1. закона об обязательном медицинском страховании
2. лицензии на медицинскую деятельность
3. санитарно-эпидемиологического заключения
4. устава учреждения.

38. Растворитель для сухой вакцины БЦЖ, БЦЖ-М

1. 025% раствор новокаина
2. 05% раствор новокаина
3. 09% раствор хлорида натрия
4. стерильная вода для инъекций.

39. Реакция на пробу Манту считается отрицательной при

1. гиперемии любого размера
2. инфильтрате 2-4 мм
3. инфильтрате 5-9 мм
4. наличии уколочной реакции 1-2 мм.

40. Ревакцинацию от туберкулеза в 6-7 лет осуществляют

1. всем здоровым детям в субъектах Российской Федерации с показателями заболеваемости превышающими 80 на 100 тыс. населения
2. детям не привитым от туберкулеза
3. здоровым детям имеющим отрицательную реакцию на пробу Манту
4. при наличии в окружении ребенка больных туберкулезом.

41. Ревакцинация от туберкулеза проводится в возрасте

1. 13-14 лет
2. 15-16 лет
3. 3-4 года
4. 6-7 лет.

42. Сроки вакцинации определяются

1. методическими указаниями
2. национальным календарем профилактических прививок
3. санитарными правилами
4. федеральным законом.

43. Третий уровень соблюдения «холодовой цепи»

1. аптечные организации
2. медицинские организации
3. организации оптовой торговли
4. организации-изготовители.

44. Хранение вакцин и растворителей в холодильниках на четвертом уровне «холодовой цепи» проводится при температуре

1. от 2 до 10
2. от 2 до 8
3. от 0 до 6
4. от 0 до 8.

45. Четвертый уровень соблюдения «холодовой цепи»

1. аптечные организации
2. медицинские организации
3. организации оптовой торговли
4. организации-изготовители.

46. Специальность для предварительного и итогового тестирования:

1. Сестринское дело.