Тест НМО с ответами по теме «Антиаритмические лекарственные средства: общие принципы антиаритмической терапии, антиаритмические средства I класса» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. Антиаритмические препараты класса II

1. этмозин
2. эсмолол
3. флекаинид
4. пропранолол.

2. Антиаритмические препараты класса III

1. этмозин
2. ибутилид
3. амиодарон
4. эсмолол.

3. Антиаритмические препараты класса IV

1. ибутилид
2. верапамил
3. дилтиазем
4. эсмолол.

4. Антиаритмические препараты класса IА

1. хинидин
2. лидокаин
3. прокаинамид
4. тримекаин.

5. Антиаритмические препараты класса IВ

1. тримекаин
2. хинидин
3. лидокаин
4. прокаинамид.

6. Антиаритмические препараты класса IС

1. тримекаин
2. прокаинамид
3. флекаинид
4. хинидин.

7. Антиаритмические препараты, относящиеся к лекарственным средствам для лечения брадиаритмий

1. ивабрадин
2. атропин
3. амлодипин
4. каптоприл.

8. Антиаритмические препараты, относящиеся к препаратам с первичным антиаритмическим действием

1. ибутилид
2. дилтиазем
3. аденозин
4. ивабрадин.

9. Антиаритмические препараты, относящиеся к препаратам со вторичным антиаритмическим действием

1. ивабрадин
2. аторвастатин
3. каптоприл
4. тиоридазин.

10. Взаимодействие прокаинамида

1. усиливает эффект холинолитических лекарственных средств
2. усиливает эффект антимиастенических лекарственных средств
3. усиливает эффект антиаритмических лекарственных средств
4. усиливает эффект цитостатических лекарственных средств.

11. Взаимодействия мексилетена

1. усиливает (взаимно) токсичность лидокаина
2. снижает (взаимно) токсичность лидокаина
3. антиаритмический эффект мексилетена возрастает на фоне хинидина
4. антиаритмический эффект мексилетена снижается на фоне хинидина.

12. Взаимодействия хинидина

1. увеличивает эффект непрямых миорелаксантов
2. снижает эффект антимиастенических средств
3. снижает эффект непрямых антикоагулянтов
4. увеличивает эффект непрямых антикоагулянтов.

13. Виды аритмий по активности латентных водителей ритма

1. ускоренные выскальзывающие комплексы и ритмы
2. медленные выскальзывающие комплексы и ритмы
3. синусовая тахикардия
4. синусовая брадикардия.

14. Виды аритмий по изменениям автоматизма синусного узла

1. ускоренные выскальзывающие комплексы и ритмы
2. синусовая брадикардия
3. синусовая тахикардия
4. медленные выскальзывающие комплексы и ритмы.

15. Влияние препаратов ΙΑ класса на потенциал действия

1. умеренно удлиняют
2. влияния не оказывают
3. сильно удлиняют
4. укорачивают.

16. Влияние препаратов ΙВ класса на потенциал действия

1. укорачивают
2. умеренно удлиняют
3. сильно удлиняют
4. влияния не оказывают.

17. Влияние препаратов ΙС класса на потенциал действия

1. влияния не оказывают
2. сильно удлиняют
3. умеренно удлиняют
4. укорачивают.

18. Какие из указанных блокаторов кальциевых каналов обладают противоаритмической активностью?

1. флунаризин и верапамил
2. фенигидин и нимодипин
3. верапамил и дилтиазем
4. верапамил и циннаризин.

19. Лекарственные взаимодействия лидокаина

1. бета-адреноблокаторы при взаимодействии с лидокаином повышают вероятность развития брадикардии и гипотензии
2. бета-адреноблокаторы при взаимодействии с лидокаином повышают вероятность развития гипертензии
3. амиодарон при взаимодействии с лидокаином потенцирует кардиодепрессию
4. барбитураты стимулируют деградацию лидокаина и снижают его активность.

20. Общие свойства антиаритмических средств IA класса

1. блокада натриевых и калиевых каналов (умеренная)
2. удлинение (расширение) комплекса QRS и интервала QT
3. умеренная эффективность при наджелудочковых и желудочковых тахиаритмиях
4. активация анормального автоматизма.

21. Общие свойства антиаритмических средств IB класса

1. замедление деполяризации преимущественно в очаге аритмии
2. замедление проведения в аритмогенной зоне при желудочковых аритмиях (значительное)
3. блокада натриевых каналов (инактивированных) слабая
4. подавление нормального и анормального автоматизма в желудочках (сильное).

22. Общие свойства антиаритмических средств IС класса

1. высокая эффективность при наджелудочковых и желудочковых тахиаритмиях
2. замедление проведения в миокарде предсердий желудочков и проводящей системе (значительное)
3. блокада натриевых каналов выраженная
4. низкий аритмогенный потенциал.

23. Побочные действия мексилетина

1. мышечная дрожь
2. усиление желудочковой аритмии
3. периферические отеки
4. гипертония.

24. Побочные действия прокаинамида

1. галлюцинации
2. желудочковая пароксизмальная тахикардия
3. снижение сократимости миокарда
4. запоры.

25. Побочные эффекты дизопирамида

1. гипертония
2. ксеростомия
3. гипотония
4. гипогликемия.

26. Побочные эффекты лидокаина

1. генерализованный эксфолиативный дерматит
2. нервозность
3. запоры
4. угнетение или возбуждение ЦНС.

27. Побочные эффекты хинидина

1. желудочковая тахикардия
2. гипотензия
3. аритмиитипа «torsade de pointes»
4. брадикардия.

28. Показания к применению лидокаина

1. купирование и профилактика трепетания предсердий
2. операции на сердце
3. купирование желудочковых аритмий у больных с инфарктом миокарда
4. купирование и профилактика брадикардии.

29. Показания к применению мексилетина

1. лечение симптомной желудочковой экстрасистолии
2. лечение неустойчивой желудочковой тахикардии
3. профилактика и лечение желудочковых аритмий
4. купирование и профилактика брадикардии.

30. Показания к применению флекаинида

1. купирование опасных желудочковых аритмий резистентных к лечению другими средствами
2. купирование и профилактика брадикардии
3. лечение неустойчивой желудочковой тахикардии
4. купирование и профилактика фибрилляции и трепетания предсердий у больных без тяжелых заболеваний сердца.

31. Применяют дизопирамид при

1. купировании и профилактики фибрилляции предсердий
2. купировании и профилактики трепетания предсердий
3. лечении желудочковых аритмий у пациентов без тяжелых органических поражений миокарда
4. профилактике желудочковых аритмий у пациентов без тяжелых органических поражений миокарда.

32. Применяют хинидин для

1. купирования и профилактики брадикардии
2. купирования наджелудочковых тахикардий
3. купирования и профилактики фибрилляции предсердий
4. купирования и профилактики трепетания предсердий.

33. Продолжительность действия прокаинамида

1. 15 часа
2. 4–10 часов
3. 20 часов
4. 6–8 часов.

34. Продолжительность действия хинидина сульфата

1. 3 часа
2. 15 часа
3. 20 часов
4. 6–8 часов.

35. Противопоказания к применению дизопирамида

1. гиперчувствительность
2. кардиогенный шок
3. синдром удлиненного QT
4. гипотония.

36. Противопоказания к применению лидокаина

1. слабость синусного узла
2. тяжелые заболевания печени
3. нервозность
4. кардиогенный шок.

37. Противопоказания к применению мексилетина

1. выраженная сердечная недостаточность
2. гипертензия
3. кардиогенный шок
4. синдром слабости синусного узла.

38. Противопоказания к применению прокаинамида

1. частичная предсердно-желудочковая блокада
2. трепетание или мерцание желудочков
3. аритмия на фоне интоксикации сердечными гликозидами
4. лейкопения.

39. Противопоказания к применению хинидина

1. аберрантные ритмы
2. полная предсердно-желудочковая блокада
3. нарушения внутрижелудочковой проводимости
4. частичная предсердно-желудочковая блокада.

40. Укажите препарат, показаниями к назначению которого являются желудочковые аритмии

1. атропин
2. коргликон
3. верапамил
4. лидокаин.

41. Эффекты дизопирамида

1. повышает частоту развития хронической сердечной недостаточности
2. угнетает сократимость миокарда
3. вызывает гипертензию
4. оказывает ваголитическое действие.

42. Эффекты прокаинамида

1. гипертензия
2. вазодилатация с гипотензией
3. кардиодепрессия которая наблюдаются только при внутривенном введении
4. ваголитическое действие.

43. Эффекты хинидина

1. гипотензия
2. гипертензия
3. учащение синусового ритма
4. увеличение частоты желудочковых сокращений.