Тест НМО с ответами по теме «Молекулярно-генетические методы в онкологии» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. Активация гликолиза в присутствии кислорода в опухолевых клетках носит название:

1. парадокс Михаэлиса-Ментен
2. правило Лапиталя
3. эффект Варбурга
4. эффект Тиндаля.

2. В геноме человека:

1. большую часть составляют некодирующие последовательности
2. около 25-30 тысяч генов
3. примерно 3 млн. пар нуклеотидов
4. примерно 40 тысяч генов.

3. В зависимости от применения выделяют следующие типы маркеров:

1. аподиктические
2. диагностические
3. предиктивные
4. прогностические.

4. В состав нуклеотида ДНК входят:

1. азотистое основание
2. остаток дезоксирибозы
3. остаток рибозы
4. остаток фосфорной кислоты.

5. В состав хроматина входят:

1. ДНК
2. РНК
3. гистоны
4. мироРНК
5. негистоновые ДНК-связывающие белки.

6. Вемурафениб используется для лечения:

1. меланомы с мутациями гена BRAF
2. рака легкого с мутацией EML4
3. рака предстательной железы.

7. Выберите верное утверждение:

1. две спирали ДНК удерживаются вместе за счет водородных связей
2. молекула ДНК — это спираль из двух параллельных цепей дезоксирибонуклеотидов
3. молекулы РНК обычно двухцепочечные
4. нуклеотиды объединяются в цепи с помощью фосфодиэфирных связей.

8. Выберите верные утверждения:

1. молекула ДНК чаще всего состоит из двух цепей
2. не существует трех- или четырехцепочечной молекулы ДНК
3. спираль ДНК всегда правозакрученная
4. цепи в молекуле ДНК антипараллельны.

9. Выберите канонические комплементарные пары нуклеотидов ДНК:

1. и2) Урацил – Аденин
2. Цитозин – Аденин
3. Цитозин – Гуанин.

10. Выберите факторы, способствующие гетерогенности опухолей:

1. взаимодействие клеток и микроокружения
2. возникновение эпигенетических нарушений в раковых клетках
3. клональная эволюция
4. нутритивная поддержка онкологических больных.

11. Выделяют следующие типы ДНК-маркеров:

1. генетические
2. геномные
3. с наличием химерных транскриптов (фьюжн-транскриптов)
4. экспрессионные.

12. Выделяют следующие типы моделирования опухолевого процесса на животных:

1. внезапные опухоли
2. перевиваемые опухоли
3. спонтанные опухоли
4. химически индуцируемые опухоли.

13. Геном человека включает:

1. 22 пары аутосом
2. 23 пары аутосом
3. 23 пары хромосом
4. 46 аутосом.

14. Для корректного анализа уровня экспрессии генов методом ПЦР в реальном времени необходимо:

1. использовать в качестве контроля ген «домашнего хозяйства» экспрессирующийся на постоянном уровне
2. нет необходимости в использовании контроля
3. оценить качество выделенной из образца РНК
4. точно измерить концентрация РНК в исходном образце.

15. Для получения достоверных результатов генетических тестов наиболее надежными источниками нуклеиновых кислот являются:

1. свежие и свежезамороженные ткани
2. свежие ткани из очага опухолевого некроза
3. суспензии клеток
4. ткани длительное время хранящиеся при комнатной температуре.

16. Животные модели используются:

1. в клинических исследованиях эффективности и безопасности препарата
2. для изучения биологии опухоли
3. для изучения взаимодействия препарата с мишенью
4. для скрининга в поисках новых лекарств.

17. К ключевым направлениям молекулярной онкологии относятся:

1. диагностика заболеваний
2. идентификация наследственной предрасположенности
3. прогноз агрессивности заболевания оценка вероятности появления рецидива
4. тканевая инженерия.

18. К критериям отбора на исследование для определения наследственной предрасположенности к опухолевым синдромам относятся:

1. отягощенный семейный онкологический анамнез
2. поздний возраст начала заболевания
3. ранний возраст начала заболевания
4. синхронное или метахронное возникновение нескольких опухолевых очагов.

19. К молекулярно-генетическим маркерам относятся:

1. изменение степени инфильтрации опухоли лимфоцитами
2. изменение уровня экспрессии белка
3. нарушения структуры ДНК
4. эпигенетические нарушения.

20. Какие из перечисленных методов позволяют количественно оценивать уровень экспрессии микроРНК?

1. ПЦР в реальном времени с флуоресцентной детекцией продуктов
2. ПЦР с электрофорезной детекцией продуктов
3. цифровая капельная ПЦР.

21. Какими из перечисленных методов в лабораторной практике выявляют эпигенетические нарушения?

1. бисульфитное секвенирование
2. метил-специфическая ПЦР в реальном времени
3. секвенирование по Сэнгеру
4. цифровая капельная ПЦР.

22. Кризотиниб утвержден FDA к использованию только при лечении:

1. меланомы
2. мелкоклеточного рака легкого
3. немелкоклеточного рака легкого с нарушениями генов ALK и ROS1
4. праганглиомы.

23. Кроме экспрессии мРНК, маркерами могут являться:

1. длинные некодирующие РНК
2. короткие интерферирующие РНК
3. микроРНК
4. транспортные РНК.

24. Методы, позволяющие оценить экспрессию белка:

1. вестерн-блоттинг
2. иммуногистохимический анализ
3. секвенирование по Сэнгеру
4. ядерно-магнитный резонанс.

25. На уровне белка маркерами могут служить изменения:

1. локализации белка в клетке
2. последовательности аминокислот белка
3. уровня экспрессии белка
4. числа транскриптов.

26. Наиболее часто с наследственными нарушениями связано возникновение следующих опухолей:

1. диффузный перстневидноклеточный рак желудка
2. меланома
3. рак молочных желез
4. рак печени
5. рак яичников.

27. Начало работы с клеточными линиями привело к:

1. заболеваемость раком урахуса
2. облегчению процедуры тестирования потенциальных лекарств
3. появлению вакцины от полиомиелита
4. разработке методов ЭКО.

28. Опухолевую гетерогенность можно зафиксировать с помощью:

1. ИГХ окрашивания образца опухоли
2. анализа генотипа здоровых клеток пациента
3. высокопроизводительное секвенирование (NGS)
4. рутинного (не количественного) ПЦР-анализа биопсийного материала.

29. Панели маркеров позволяют:

1. выявить метаболические нарушения в опухоли
2. идентифицировать молекулярный подтип опухоли более точно чем одиночный маркер
3. увеличить достоверность прогноза течения заболевания.

30. Перед трансляцией молекула мРНК человека должна пройти через процессы:

1. кэпирование
2. полиаденилирование
3. сворачивание в определенную трехмерную структуру с помощью шаперонов
4. сплайсинг.

31. При мутациях, вызывающих нарушение функций гена DPYD, может развиваться непереносимость:

1. 5-фторурацила
2. иринотекана
3. лактозы.

32. При наличии мутации, в каком из перечисленных генов в клетках меланомы будет эффективен вемурафениб?

1. BRAF
2. EGFR
3. HK1
4. NRAS.

33. При раке толстой кишки без мутаций KRAS, NRAS и BRAF эффективность демонстрируют:

1. галоперидол
2. панитумумаб
3. цетуксимаб.

34. Прогностический маркер помогает определить:

1. будет ли заболевание протекать в агрессивной или в индолентной форме
2. будет ли опухоль отвечать на конкретный препарат
3. есть ли заболевание и какое именно.

35. Процесс удвоения ДНК называется:

1. аттенюация
2. митоз
3. репликация
4. транскрипция
5. трансляция.

36. Технология DEPArray позволяет загружать в прибор для анализа и сортировки:

1. живые клеточные культуры
2. материал полученный методом трепанобиопсии
3. срезы парафиновых блоков
4. фиксированные клетки
5. циркулирующие опухолевые клетки.

37. Требования к выделению нуклеиновых кислот для клинической диагностики включают:

1. грамотную организацию хранения образцов
2. использование недавно разработанных исследовательских методов экстракции генетического материала
3. контроль качества.

38. Упаковка хроматина в хромосомы необходима для:

1. защиты ДНК от солнечной радиации
2. корректного синтеза РНК на матрице ДНК
3. облегчения удвоения ДНК
4. успешного прохождения деления клетки.

39. Уровень ПСА (Простатического Специфического Антигена), в основном, используется как:

1. диагностический маркер
2. маркер прогноза рака яичка
3. предиктивный маркер ответа на химиотерапию таксанами.

40. Циркулирующие опухолевые клетки могут быть использованы для:

1. мониторинга пациентов после радикального лечения
2. неинвазивной диагностики заболевания
3. определения категории Т первичной опухоли
4. определения распространенности опухолевого процесса при некоторых нозологиях
5. определения эффективности терапии.