Тест НМО с ответами по теме «Клиническая фармакология антагонистов рецепторов ангиотензина II» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. Абсолютные противопоказания к применению антагонистов ангиотензина II

1. гипотония
2. дегидратация
3. беременность
4. двусторонний стеноз почечных артерий.

2. Влияние ангиотензина II на почки

1. увеличивает пролиферацию мезангиальных клеток
2. увеличивает реабсорбцию натрия
3. увеличивает секрецию ренина
4. сокращает рост мезангиальных клеток.

3. Влияние ангиотензина II на сердце

1. отрицательное хронотропное действие
2. спазм коронарных артерий
3. хронотропное действие
4. инотропное действие.

4. Влияние ангиотензина II на сосуды

1. активация оксида азота
2. вазодилатация сосудов
3. инактивация оксида азота
4. вазоконстрикция сосудов.

5. Влияние ангиотензина II на трофические факторы

1. вызывает стимуляцию факторов роста
2. вызывает стимуляцию проонкогенов
3. вызывает гипертрофию кардиомиоцитов
4. вызывает снижение синтеза компонентов внеклеточного матрикса и металлопротеиназ.

6. За счет чего осуществляется влияние ангиотензина II на уровень артериального давления?

1. за счет действия на стимуляцию кардиомиоцитов
2. посредством ремоделирования сердца и сосудов
3. посредством структурной перестройки
4. за счет действия на тонус сосудов.

7. Как низкосолевая диета изменяет почечные и нейрогуморальные эффекты антагонистов АТ1-рецепторов?

1. стимулируется натрийурез
2. более значимо снижается уровень альдостерона
3. менее значимо снижается уровень альдостерона
4. увеличивается активность ренина плазмы.

8. Какие из антагонистов ангиотензина II имеют более высокий аффиннитет к АТ1-рецепторам, чем Телмисартан?

1. валсартан
2. кандесартан
3. ирбесартан
4. лозартан.

9. Какие из антагонистов ангиотензина II имеют более высокий аффиннитет к АТ1-рецепторам, чем валсартан?

1. лозартан
2. телмисартан
3. кандесартан
4. ирбесартан.

10. Какие из антагонистов ангиотензина II относятся к классу бифениловых производных тетразола?

1. кандесартан
2. ирбесартан
3. лозартан
4. валсартан.

11. Какие из антагонистов ангиотензина II относятся к пролекарствам?

1. лозартан
2. ирбесартан
3. телмисартан
4. кандесартан.

12. Какие из антагонистов ангиотензина II относятся к фармакологически активным препаратам?

1. кандесартан
2. лозартан
3. телмисартан
4. ирбесартан.

13. Какие из препаратов антагонистов ангиотензина II имеют неконкурентную связь с рецептором?

1. ирбесартан
2. эпросартан
3. лозартан
4. телмисартан.

14. Какие из препаратов группы антагонистов ангиотензина II будут иметь увеличение биодоступности при тяжелой печеночной недостаточности?

1. телмисартан
2. кандесартан
3. лозартан
4. валсартан.

15. Какие органопротективные эффекты обусловливают антипролиферативное действие антагонистов АТ1-рецепторов?

1. кардиопротективный за счет регресса гипертрофии миокарда
2. кардиопротективный за счет регресса гиперплазии миокарда
3. кардиопротективный за счет регресса гипоплазии мускулатуры сосудистой стенки
4. кардиопротективный за счет регресса гиперплазии мускулатуры сосудистой стенки.

16. Какие эффекты оказывает ангиотензин II на организм?

1. вазоконстрикторное действие преимущественно на артерии
2. активация его вызывает уменьшение общего периферического сосудистого сопротивления
3. активация его приводит к задержке жидкости
4. активация его стимулирует выброс катехоламинов.

17. Каков период длительности действия валсартана?

1. 2-4ч
2. 12ч
3. 24ч
4. 1ч.

18. Каков период длительности действия кандесартана?

1. более 24ч
2. 12ч
3. 24ч
4. 2-4ч.

19. Каков период длительности действия лозартана?

1. 12ч
2. 2-4ч
3. <05ч
4. 1ч.

20. Какова биодоступность валсартана?

1. 90 %
2. 20 %
3. 70 %
4. 10-35 %.

21. Какова биодоступность телмисартана?

1. 20 %
2. 70 %
3. 30-60 %
4. 90 %.

22. Какова биодоступность эпросартана?

1. 13 %
2. 70 %
3. 20 %
4. 90 %.

23. Какова кратность приема лозартана?

1. 1-2 раза в сутки
2. 5 раз в сутки
3. 3 раза в сутки
4. 4 раза в сутки.

24. Какова кратность приема телмисартана?

1. 4 раза в сутки
2. 5 раз в сутки
3. 3 раза в сутки
4. 1 раз в сутки.

25. Каковы отличия антагонистов ангиотензина II от ингибиторов АПФ по влиянию на тонус выносящих артериол?

1. имеют менее выраженное влияние на тонус выносящих артериол
2. увеличивают эффективный почечный кровоток
3. имеют более выраженное влияние на тонус выносящих артериол
4. существенно не изменяет скорость клубочковой фильтрации.

26. Какой из антагонистов ангиотензина II относится к классу небифениловые производные нететразола?

1. лозартан
2. валсартан
3. эпросартан
4. ирбесартан.

27. Какой из антагонистов ангиотензина II относится к классу небифениловые производные тетразола?

1. кандесартан
2. валсартан
3. ирбесартан
4. лозартан.

28. Какой из препаратов антагонистов ангиотензина II имеет конкурентную связь с рецепторами?

1. ирбесартан
2. телмисартан
3. эпросартан
4. лозартан.

29. Какой из препаратов группы антагонистов ангиотензина II имеет самый большой объем распределения?

1. кандесартан
2. телмисартан
3. лозартан
4. валсартан.

30. Краткосрочные эффекты на почки ренин-ангиотензин-альдостероновой системы

1. задержка натрия и жидкости
2. интрагломерулярная гипертензия
3. артериолонефросклероз
4. стимуляция альдостерона.

31. Наиболее важные отличия фармакодинамических эффектов антагонистов ангиотензина II от ингибиторов АПФ

1. усиление влияния ангиотензина II на АТ2-рецепторы что дополняет вазодилатирующий и антипролиферативный эффект
2. более полное блокирование неблагоприятных эффектов АТII
3. более мягкое влияние на почечную гемодинамику
4. менее мягкое влияние на почечную гемодинамику.

32. Относительные противопоказания к применению антагонистов ангиотензина II

1. билатеральный стеноз почечных артерий
2. гиперкалиемия
3. выраженная почечная недостаточность
4. дисфункция левого желудочка.

33. Отсроченные эффекты на почки ренин-ангиотензин-альдостероновой системы

1. задержка натрия и жидкости
2. интрагломерулярная гипертензия
3. артериолонефросклероз
4. стимуляция альдостерона.

34. Отсроченные эффекты на сердце ренин-ангиотензин-альдостероновой системы

1. антиаритмогенный эффект
2. ремоделирование сердца
3. аритмогенный эффект
4. гипертрофия миокарда.

35. Отсроченные эффекты на сосуды ренин-ангиотензин-альдостероновой системы

1. вазоконстрикция
2. ремоделирование сосудов
3. гипертрофия сосудистой стенки
4. вазодилатация.

36. Отсроченный эффект на сердце ренин-ангиотензин-альдостероновой системы

1. антиаритмогенный
2. гипертрофия миокарда
3. аритмогенный
4. ремоделирование сердца.

37. Побочные эффекты применения антагонистов ангиотензина II

1. сыпь
2. ангионевротический отек
3. кашель
4. гипотензия.

38. Показания к назначению антагонистов ангиотензина II

1. сердечная недостаточность
2. острый инфаркт миокарда
3. диабетическая нефропатия
4. перенесенный инфаркт миокарда.

39. При каких патологиях наблюдется физиологическая активация ренин-ангиотензин-альдостероновой системы?

1. при значительном снижении артериального давления сопровождающемся падением фильтрационного давления в почках
2. под воздействием многих гуморальных агентов (вазопрессина предсердного натрийуретического гормона)
3. при потере натрия и жидкости
4. при снижении активности симпатической нервной системы.

40. Результат взаимодействия Варфарина с антагонистами ангиотензина II

1. увеличение протромбинового времени
2. усиление гипотензивного эффекта
3. уменьшение максимальной концентрации в крови
4. гиперкалиемия.

41. Результат взаимодействия алкоголя с валсартаном

1. увеличение максимальной концентрации в крови
2. гиперкалиемия
3. усиление гипотензивного эффекта
4. увеличение протромбинового времени.

42. Результат взаимодействия алкоголя с лозартаном

1. усиление гипотензивного эффекта
2. увеличение максимальной концентрации в крови
3. увеличение протромбинового времени
4. гиперкалиемия.

43. Результат взаимодействия дигоксина с антагонистами ангиотензина II

1. усиление гипотензивного эффекта
2. увеличение протромбинового времени
3. увеличение максимальной концентрации в крови
4. гиперкалиемия.

44. Результат взаимодействия калийсберегающих диуретиков с антагонистами ангиотензина II

1. гиперкалиемия
2. усиление гипотензивного эффекта
3. увеличение протромбинового времени
4. увеличение максимальной концентрации в крови.

45. Результат взаимодействия калийсодержащих препаратов с антагонистами ангиотензина II

1. увеличение протромбинового времени
2. увеличение максимальной концентрации в крови
3. усиление гипотензивного эффекта
4. гиперкалиемия.

46. Результат взаимодействия нестероидных противовоспалительных средств с валсартаном

1. ослабление гипотензивного эффекта
2. увеличение протромбинового времени
3. гиперкалиемия
4. увеличение максимальной концентрации в крови.

47. Результат взаимодействия эстрогенов с валсартаном

1. ослабление гипотензивного эффекта
2. гиперкалиемия
3. увеличение протромбинового времени
4. увеличение максимальной концентрации в крови.

48. У каких из препаратов группы антагонистов ангиотензина II отрицательные коэффициенты липофильности?

1. телмисартан
2. кандесартан
3. лозартан
4. валсартан.

49. У какого из препаратов группы антагонистов ангиотензина II коэффициент липофильности наибольший?

1. телмисартан
2. ирбесартан
3. лозартан
4. эпросартан.

50. Что необходимо контролировать при терапии антагонистами рецепторов ATII?

1. уровень креатинина
2. уровень артериального давления
3. клеточный состав крови
4. уровень калия.

51. Эффекты антагонистов ангиотензина II, реализуемые через АТ1-рецепторы

1. антипролиферативное действие
2. пролиферация гладкомышечных клеток и кардиомиоцитов
3. секреция альдостерона вазопрессина норадреналина
4. задержка жидкости.

52. Эффекты антагонистов ангиотензина II, реализуемые через АТ2-рецепторы

1. репарация и регенерация
2. антипролиферативное действие
3. пролиферация гладкомышечных клеток и кардиомиоцитов
4. задержка жидкости.