Тест НМО с ответами по теме «Антитромбоцитарная терапия при рентгенэндоваскулярных вмешательствах» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. Антидотами, применяемыми при развитии осложнений на фоне терапии Дабигатраном, являются

1. Aндексанет альфа
2. Идаруцизумаб
3. Протамина сульфат
4. Цирапарантаг
5. витамин К.

2. Антидотами, применяемыми при развитии осложнений на фоне терапии Ривароксабаном, являются

1. Aндексанет альфа
2. Идаруцизумаб
3. Протамина сульфат
4. Цирапарантаг
5. витамин К.

3. Антидотом, применяемым при развитии осложнений на фоне терапии Варфарином, является

1. Aндексанет альфа
2. Идаруцизумаб
3. Протамина сульфат
4. Цирапарантаг
5. витамин К.

4. Антикоагулянтами непрямого действия являются

1. Апиксабан
2. Аценокумарол
3. Бивалирудин
4. Варфарин
5. Эноксапарин.

5. В случае развития кровотечения на фоне тяжелой тромбоцитопении (<50000/мкл) при введении Абциксимаба показано

1. введение Протамина
2. переливание плазмы крови
3. переливание тромбоцитарной массы
4. проведение гастроскопии
5. проведение гемодиализа.

6. В случае развития кровотечения на фоне тяжелой тромбоцитопении (<50000/мкл) при введении Тирофибана показано

1. введение Идаруцизумаба
2. введение Протамина
3. переливание плазмы крови
4. переливание тромбоцитарной массы
5. проведение гемодиализа.

7. Возможными альтернативными вариантами лечения у пациентов, нуждающихся в приеме двойной дезагрегантной терапии, при наличии аллергической реакции на ацетилсалициловую кислоту являются:

1. антикоагулянтная монотерапия Варфарином
2. антикоагулянтная монотерапия низкомолекулярными гепаринами
3. двойная антитромбоцитарная терапия Клопидогрелем и новыми оральными антикоагулянтами
4. дезагрегантная терапия ингибиторами гликопротеиновых IIb/IIIa рецепторов тромбоцитов
5. проведение десенситизации к ацетилсалициловой кислоте с последующим применение двойной дезагрегантной терапии.

8. Действие Прасугреля начинается через

1. 1 час
2. 2 часа
3. 3-5 минут
4. 30 минут
5. 6 часов.

9. Десенситизацию к ацетилсалициловой кислоте предпочтительно проводить

1. в амбулатории
2. в блоке интенсивного наблюдения
3. в плановом отделении
4. в рентгеноперационной
5. на дому.

10. К внутривенным ингибиторам P2Y12 рецепторов тромбоцитов относятся

1. Абциксимаб
2. Бивалирудин
3. Кангрелор
4. Тикагрелор
5. Тирофибан.

11. К ингибиторам гликопротеиновых IIb/IIIa рецепторов тромбоцитов относят

1. Бивалирудин
2. Кангрелор
3. Тирофибан
4. Фондапаринукс
5. Эптифибатид.

12. К низкомолекулярным гепаринам относятся

1. Бивалирудин
2. Дальтепарин
3. Надропарин
4. Ривароксабан
5. Эноксапарин.

13. К новым оральным антикоагулянтам относятся

1. Варфарин
2. Дабигатран
3. Ривароксабан
4. Фондапаринукс
5. Эдоксабан.

14. К пероральным ингибиторам P2Y12 рецепторов тромбоцитов относятся

1. Варфарин
2. Дабигатран
3. Прасугрел
4. Тиклопидин
5. Эдоксабан.

15. Механизм действия Варфарина основан на ингибировании следующих факторов свертывания крови

1. II
2. III
3. VI
4. VII
5. X.

16. Основной механизм действия нефракционированного гепарина основан на ингибировании

1. тромбина
2. фактора свертывания крови IX
3. фактора свертывания крови V
4. фактора свертывания крови VI
5. фактора свертывания крови Xa.

17. Основным механизмом действия Бивалирудина является

1. ингибирование фактора Xa
2. необратимое ингибирование ЦОГ-1 и подавление синтеза ТХА2 в тромбоцитах
3. обратимая блокада гликопротеиновых IIb/IIIa рецепторов тромбоцитов
4. опосредованное (за счет взаимодействия с антитромбином III) ингибирование тромбина и фактора свертывания крови Xa
5. прямое обратимое ингибирование тромбина.

18. Основным механизмом действия Дабигатрана является

1. ингибирование карбоксилирования витамин-К-зависимых факторов свертывания крови (II VII IX X)
2. обратимая блокада гликопротеиновых IIb/IIIa рецепторов тромбоцитов
3. опосредованное (за счет взаимодействия с антитромбином III) ингибирование тромбина и фактора свертывания крови Xa
4. прямое ингибирование тромбина
5. селективное ингибирование фактора Xa.

19. Основным механизмом действия Кангрелора на тромбоциты является

1. необратимая блокада P2Y12 рецепторов тромбоцитов
2. необратимая блокада гликопротеиновых IIb/IIIa рецепторов тромбоцитов
3. необратимое ингибирование ЦОГ-1 и таким образом подавляется синтез ТХА2 в тромбоцитах
4. обратимая блокада P2Y12 рецепторов тромбоцитов.

20. Основным механизмом действия Клопидогреля на тромбоциты является

1. необратимая блокада P2Y12 рецепторов тромбоцитов
2. необратимая блокада гликопротеиновых IIb/IIIa рецепторов тромбоцитов
3. необратимое ингибирование ЦОГ-1 и таким образом подавляется синтез ТХА2 в тромбоцитах
4. обратимая блокада P2Y12 рецепторов тромбоцитов.

21. Основным механизмом действия Тикагрелора на тромбоциты является

1. необратимая блокада P2Y12 рецепторов тромбоцитов
2. необратимая блокада гликопротеиновых IIb/IIIa рецепторов тромбоцитов
3. необратимое ингибирование ЦОГ-1 и таким образом подавляется синтез ТХА2 в тромбоцитах
4. обратимая блокада P2Y12 рецепторов тромбоцитов.

22. Основным механизмом действия Эптифибатида на тромбоциты является

1. необратимая блокада P2Y12 рецепторов тромбоцитов
2. необратимое ингибирование ЦОГ-1 и таким образом подавляется синтез ТХА2 в тромбоцитах
3. обратимая блокада P2Y12 рецепторов тромбоцитов
4. обратимая блокада гликопротеиновых IIb/IIIa рецепторов тромбоцитов.

23. Основным механизмом действия ацетилсалициловой кислоты на тромбоциты является

1. необратимая блокада P2Y12 рецепторов тромбоцитов
2. необратимая блокада гликопротеиновых IIb/IIIa рецепторов тромбоцитов
3. необратимое ингибирование ЦОГ-1 и таким образом подавляется синтез ТХА2 в тромбоцитах
4. обратимая блокада P2Y12 рецепторов тромбоцитов.

24. Продолжительность действия Абциксимаба составляет

1. 1 час
2. 3-10 суток
3. 3-4 суток
4. 3-5 часов
5. 6-12 часов.

25. Продолжительность действия Тикагрелора составляет

1. 1 час
2. 3-10 суток
3. 3-10 часов
4. 3-4 суток
5. 6-12 часов.

26. Продолжительность действия ацетилсалициловой кислоты составляет

1. 1 час
2. 3-10 суток
3. 3-10 часов
4. 3-4 суток
5. 6-12 часов.

27. Результаты исследований OASIS-5 и OASIS-6 у пациентов с острым коронарным синдромом без подъема сегмента ST свидетельствуют, что у пациентов получавших Фондапаринукс по сравнению с Эноксапарином

1. реже наблюдаются большие кровотечения
2. реже наблюдаются повторные реваскуляризации миокарда
3. чаще наблюдается тромбоз проводникового катетера и другие коронарные осложнения
4. чаще наблюдаются летальные исходы
5. чаще наблюдаются острые нарушения мозгового кровообращения.

28. Результаты исследований по применению ингибиторов гликопротеиновых IIb/IIIa рецепторов тромбоцитов позволяют сделать следующие выводы

1. применение ингибиторов гликопротеиновых IIb/IIIa рецепторов тромбоцитов при плановых и первичных чрескожных коронарных вмешательствах сопровождается увеличением частоты кровотечений
2. применение ингибиторов гликопротеиновых IIb/IIIa рецепторов тромбоцитов при плановых и первичных чрескожных коронарных вмешательствах сопровождается уменьшением частоты кровотечений
3. применение ингибиторов гликопротеиновых IIb/IIIa рецепторов тромбоцитов при плановых чрескожных коронарных вмешательствах сопровождается увеличением частоты ишемических инсультов
4. рутинное применение ингибиторов гликопротеиновых IIb/IIIa рецепторов тромбоцитов при первичном чрескожном коронарном вмешательстве не показано
5. рутинное применение ингибиторов гликопротеиновых IIb/IIIa рецепторов тромбоцитов при первичном чрескожном коронарном вмешательстве показано.

29. Результаты исследования CHAMPION PHOENIX свидетельствуют, что использование Кангрелора по сравнению с Клопидогрелем во время чрескожных коронарных вмешательств сопровождается

1. повышением риска сердечно-сосудистых событий
2. повышением частоты летальных исходов
3. понижением риска больших кровотечений
4. снижением частоты ишемических событий в том числе тромбоза стента
5. сопоставимой частотой кровотечений.

30. Результаты исследования CURE свидетельствуют, что использование двойной антиагрегантной терапии (ацетилсалициловая кислота + Клопидогрел) по сравнению с монотерапией ацетилсалициловой кислотой у пациентов с острым коронарным синдромом без подъема сегмента ST сопровождается

1. повышением риска общей смертности
2. повышением риска острого нарушения мозгового кровообращения
3. повышением частоты кровотечений
4. снижением частоты основных сердечно-сосудистых событий
5. сопоставимой частотой больших кровотечений.

31. Результаты исследования MATRIX свидетельствуют, что Бивалирудин по сравнению с нефракционированным Гепарином во время ЧКВ (чрескожное коронарное вмешательство) у пациентов с острым коронарным синдромом имеет

1. более высокую частоту острых нарушений мозгового кровообращения
2. более высокую частоту тромбоза стента
3. более низкую частоту кровотечений и смертности
4. более низкую частоту повторной реваскуляризации миокарда
5. сопоставимую частоту летальных исходов.

32. Результаты исследования PEGASUS-TIMI 54 свидетельствуют, что использование Тикагрелора по сравнению с Клопидогрелем у пациентов с заболеванием периферических артерий после перенесенного инфаркта миокарда сопровождается

1. повышением риска острого нарушения мозгового кровообращения
2. повышением риска развития больших кровотечений
3. снижением риска развития острой ишемии нижних конечностей и необходимости в проведении периферических вмешательств
4. снижением частоты основных сердечно-сосудистых событий
5. сопоставимой частотой больших кровотечений.

33. Результаты исследования PLATO свидетельствуют, что использование Тикагрелора по сравнению с Клопидогрелем у пациентов с острым коронарным синдромом сопровождается

1. повышением риска малых кровотечений
2. повышением риска общей смертности
3. повышением риска сердечно-сосудистой смертности
4. снижением риска сердечно-сосудистой смертности и инфаркта миокарда
5. сопоставимой частотой больших кровотечений.

34. Результаты исследования PRAGUE-18 свидетельствуют, что использование двойной антиагрегантной терапии ацетилсалициловая кислота + Прасугрел или ацетилсалициловая кислота + Тикагрелор у пациентов с острым инфарктом миокарда, которым проводится чрескожное коронарное вмешательство

1. сопровождается повышением риска больших кровотечений при применении Прасугреля
2. сопровождается снижением общей смертности при использовании Прасугреля
3. сопровождается снижением риска сердечно-сосудистых событий при использовании Тикагрелора
4. сопровождается сопоставимой эффективностью в течение 1 года
5. экономически мотивированный переход на прием Клопидогреля не увеличивает риск основных сердечно-сосудистых событий.

35. Результаты исследования TRITON-TIMI 38 свидетельствуют, что использование Прасугреля по сравнению с Клопидогрелем у пациентов с острым коронарным синдромом и запланированным чрескожным коронарным вмешательством сопровождается

1. повышением риска больших кровотечений
2. повышением риска сердечно-сосудистых событий
3. понижением риска больших кровотечений
4. снижением риска сердечно-сосудистых событий
5. сопоставимой общей смертностью.

36. Рекомендуемая дозировка Апиксабана для лечения фибрилляции предсердий при клиренсе креатинина 15-30 мл/мин составляет

1. 110 мг 2 раза в сутки
2. 15 мг 1 раз в сутки
3. 150 мг 2 раза в сутки
4. 2.5 мг 2 раза в сутки
5. 5 мг 2 раз в сутки.

37. Рекомендуемая дозировка Дабигатрана для лечения фибрилляции предсердий при клиренсе креатинина 30-50 мл/мин составляет

1. 110 мг 2 раза в сутки
2. 15 мг 1 раз в сутки
3. 150 мг 2 раза в сутки
4. 20 мг 1 раз в сутки
5. 5 мг 2 раза в сутки.

38. Рекомендуемая дозировка Ривароксабана для лечения фибрилляции предсердий при клиренсе креатинина более 50 мл/мин составляет

1. 110 мг 2 раза в сутки
2. 15 мг 1 раз в сутки
3. 150 мг 2 раза в сутки
4. 20 мг 1 раз в сутки
5. 5 мг 2 раза в сутки.

39. Рекомендуемая нагрузочная дозировка Прасугреля составляет

1. 180 мг
2. 300 мг
3. 60 мг
4. 600 мг
5. 75-150 мг.

40. Рекомендуемая нагрузочная дозировка ацетилсалициловой кислоты составляет

1. 180 мг
2. 300 мг
3. 60 мг
4. 600 мг
5. 75-150 мг.

41. Рекомендуемая поддерживающая дозировка Клопидогреля составляет

1. 10 мг
2. 150 мг
3. 75 мг
4. 75-100 мг
5. 90 мг.

42. Рекомендуемая поддерживающая дозировка Прасугреля составляет

1. 10 мг
2. 100 мг
3. 60 мг
4. 75 мг
5. 90 мг.

43. Стандартная нагрузочная доза (болюс) Эноксапарина во время чрескожных коронарных вмешательств составляет

1. 0.25 мг/кг в/в
2. 0.3 мг/кг в/в
3. 0.5 мг/кг в/в
4. 0.8 мг/кг п/к
5. 70-100 Ед/кг в/в.

44. Стандартная начальная нагрузочная доза (болюс) нефракционированного Гепарина во время эндоваскулярных вмешательств составляет

1. 0.25 мг/кг
2. 0.5 мг/кг
3. 0.75 мг/кг
4. 50-70 Ед/кг
5. 70-100 Ед/кг.

45. Целевой уровень МНО (международное нормализованное отношение) при лечении мерцательной аритмии с помощью Варфарина должен составлять

1. с 1 до 2
2. с 1.5 до 2
3. с 2 до 3
4. с 2.5 до 3.5
5. с 3 до 4.