Тест НМО с ответами по теме «Зависимость фармакотерапевтического эффекта от свойств лекарственных средств и условий их применения» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. «Митридатизм в фармакологии» - это

1. снижение эффективности веществ при их повторном применении
2. привыкания при котором для получения исходного эффекта дозу препарата необходимо повышать
3. понижение чувствительности организма к токсическому действию ядов приобретенное в результате длительного применения их в постепенно возрастающих дозах
4. накопление в организме фармакологического вещества.

2. Вещества, для которых характерна функциональная кумуляция

1. спирт этиловый
2. ингибиторы МАО
3. сердечные гликозиды из группы наперстянки
4. гипотензивные средства.

3. Вещества, для которых характерно развитие толерантности

1. сердечные гликозиды из группы наперстянки
2. гипотензивные средства
3. слабительные средства
4. анальгетики.

4. Взаимодействие каких лекарственных средств приведет к аддитивному эффекту?

1. фенитоина и фолиевой кислоты
2. антипсихотических препаратов со средствами для наркоза
3. взаимодействие средств для наркоза
4. антибиотиков группы тетрациклина с ионами железа.

5. Взаимодействие каких лекарственных средств приведет к потенцированию эффекта?

1. взаимодействие двух средств для наркоза
2. антипсихотических препаратов со средствами для наркоза
3. фенитоина и фолиевой кислоты
4. антибиотиков группы тетрациклина с ионами железа.

6. За счет понижения скорости кровотока и снижения фильтрации в почках, снижается эффективность следующих препаратов

1. Фенобарбитала
2. Бутамида
3. Октадина
4. Метилдофы.

7. Как изменяется характер действия лекарственного средства в зависимости от повышения его дозы?

1. уменьшается латентный период
2. увеличивается латентный период
3. увеличивается длительность эффекта
4. увеличивается выраженность эффекта.

8. Количественные и качественные характеристики порошкообразных соединений зависят от

1. растворимости в воде липидах
2. степени летучести
3. степени вязкости
4. степени их измельчения.

9. Лекарственные вещества, взаимодействующие на этапе всасывания в кишечном тракте

1. холиномиметиками и сердечные гликозиды
2. антибиотики группы тетрациклина с ионами железа
3. антибиотики группы тетрациклина с ионами кальция
4. барбитураты и противогрибковое средство Гризеофульвин.

10. Лекарственные вещества, взаимодействующие на этапе всасывания в пищеводе и желудке

1. антибиотики группы тетрациклина с ионами кальция
2. антибиотики группы тетрациклина с ионами железа
3. холиномиметиками и сердечные гликозиды
4. барбитураты и противогрибковое средство Гризеофульвин.

11. Лекарственные вещества, взаимодействующие на этапе всасывания из-за угнетения активности ферментов

1. антибиотики группы тетрациклина с ионами железа
2. фенитоин и фолиевая кислота
3. барбитураты и противогрибковое средство Гризеофульвин
4. холиномиметиками и сердечные гликозиды.

12. Материальная кумуляция - это

1. накопление в организме фармакологического вещества
2. привыкания при котором для получения исходного эффекта дозу препарата необходимо повышать
3. снижение эффективности веществ при их повторном применении
4. «накопление» эффекта а не вещества.

13. Материальная кумуляция характерна для

1. гипотензивных средств
2. сердечных гликозидов из группы наперстянки
3. слабительных средств
4. анальгетиков.

14. НАДФ-зависимые микросомальные ферменты печени вызывают ускорение инактивации следующих препаратов, при повторном применении

1. Октадина
2. Фенобарбитала
3. Фенилбутазона
4. Бутамида.

15. Параметры лекарственного вещества, зависящие от его дозы

1. продолжительность действия
2. скорость развития эффекта
3. характер взаимодействия с другими лекарственными веществами
4. выраженность эффекта.

16. Перекрестное привыкание к веществам - это

1. привыкание к веществам взаимодействующим с теми же рецепторами (субстратами)
2. накопление в организме фармакологического вещества
3. «накопление» эффекта а не вещества
4. снижение эффективности веществ при их повторном применении.

17. Последствия от фармакокинетического типа взаимодействия

1. нарушение взаимодействия веществ на уровне рецепторов
2. нарушение связи лекарственного вещества с рецептором
3. нарушение всасывания лекарственных веществ
4. нарушение биотрансформации лекарственных веществ.

18. Причины, вызывающие фармацевтическую несовместимость лекарственных веществ

1. недостаточная или полная нерастворимость веществ в растворителе
2. расслоение эмульсии
3. снижение связи с рецептором
4. коагуляция лекарственных форм.

19. Причины, вызывающие фармацевтическую несовместимость лекарственных веществ, при неправильных рецептурных прописях

1. изменение вкуса
2. образование осадка
3. снижение связи с рецептором
4. изменение цвета.

20. Развитие перекрестного привыкания характерно для

1. слабительных средств
2. анальгетиков
3. цефалоспоринов
4. пенициллинов.

21. Развитие психической лекарственной зависимости характерно для

1. кокаина
2. H2-блокаторов гистаминовых рецепторов
3. галлюциногенов
4. эфедрина.

22. Развитие тахифилаксии характерно для

1. слабительных средств
2. анальгетиков
3. H2-блокаторов гистаминовых рецепторов
4. эфедрина.

23. Развитие физической лекарственной зависимости характерно для

1. кокаина
2. морфина
3. героина
4. галлюциногенов.

24. Свойства лекарственных средств задаются

1. формой и размером их молекул
2. наличием функционально неактивных группировок
3. химическим строением
4. наличием функционально активных группировок.

25. Усиление болеутоляющего действия вызывает сочетание опиоидных анальгетиков с

1. слабительными средствами
2. психотропными средствами
3. местными анестетиками
4. H2-блокаторами гистаминовых рецепторов.

26. Функциональная кумуляция - это

1. привыкания при котором для получения исходного эффекта дозу препарата необходимо повышать
2. накопление в организме фармакологического вещества
3. «накопление» эффекта а не вещества
4. снижение эффективности веществ при их повторном применении.

27. Функциональная толерантность - это

1. снижение эффективности веществ при их повторном применении
2. накопление в организме фармакологического вещества
3. привыкания при котором для получения исходного эффекта дозу препарата необходимо повышать
4. «накопление» эффекта а не вещества.

28. Эффект от взаимодействия α-адреноблакаторов и Адреналина

1. гипертензивный эффект
2. увеличение вазопрессорного действия адреналина
3. уменьшение вазопрессорного действия адреналина
4. гипотензивный эффект.

29. Эффект от взаимодействия Аминазина и спирта этилового

1. нарушение ритма сердечных сокращений
2. ослабление действия Аминазина
3. значительное усиление угнетающего эффекта спирта этилового на ЦНС
4. увеличение токсичности Аминазина.

30. Эффект от взаимодействия Пенициллина и Тетрациклина

1. ослабление противомикробного действия Тетрациклина
2. ослабление противомикробного действия Пенициллина
3. усиление противомикробного действия Пенициллина
4. усиление противомикробного действия Тетрациклина.

31. Эффект от взаимодействия Резерпина и Эфедрина

1. развитие психоза
2. ослабление действия Эфедрина
3. увеличение токсичности Эфедрина
4. ослабление действия Резерпина.

32. Эффект от взаимодействия Стрептомицина и Неомицина

1. усиление ототоксичности и курареподобного действия
2. усиление ототоксичности и ослабление курареподобного действия
3. ослабление курареподобного действия
4. ослабление ототоксичности и курареподобного действия.

33. Эффект от взаимодействия Стрептомицина и курареподобных веществ

1. усиление миопаралитического действия и курареподобного действия
2. ослабление миопаралитического действия и курареподобного действия
3. усиление миопаралитического действия и ослабление курареподобного действия
4. ослабление миопаралитического действия и усиление курареподобного действия.

34. Эффект от взаимодействия Фторотана и Адреналина

1. увеличение токсичности Адреналина
2. ослабление действия Фторотана
3. нарушение ритма сердечных сокращений
4. развитие психоза.

35. Эффект от взаимодействия антикоагулянтов непрямого действия с Алгелдрат+Магния гидроксидом

1. усиление и пролонгирование действия антикоагулянтов с возможным угнетением дыхания
2. ослабление действия АлгелдратМагния гидроксида
3. усиление гипогликемического эффекта вплоть до комы
4. ослабление противосвертывающего действия антикоагулянтов.

36. Эффект от взаимодействия антикоагулянтов непрямого действия с Холестирамином

1. ослабление действия Холестирамина
2. усиление и пролонгирование действия антикоагулянтов с возможным угнетением дыхания
3. усиление гипогликемического эффекта вплоть до комы
4. ослабление противосвертывающего действия антикоагулянтов.

37. Эффект от взаимодействия кислоты ацетилсалициловой кислоты и Варфарина

1. кровотечения
2. ослабление действия кислоты ацетилсалициловой
3. нарушение ритма сердечных сокращений
4. увеличение токсичности Варфарина.

38. Эффект от взаимодействия курареподобных веществ деполяризующего типа действия с антихолинэстеразными средствами

1. значительное пролонгирование действия антихолинэстеразных средств
2. значительное усиление действия антихолинэстеразных средств
3. значительное пролонгирование действия деполяризующих курареподобных средств
4. значительное усиление действия деполяризующих курареподобных средств.

39. Эффект от взаимодействия опиоидных анальгетиков с неизбирательными ингибиторами МАО

1. усиление и пролонгирование действия опиоидных анальгетиков с возможным угнетением дыхания
2. ослабление действия салицилатов
3. ослабление противосвертывающего действия салицилатов
4. усиление гипогликемического эффекта вплоть до комы.

40. Эффект от взаимодействия салицилатов с Фенобарбиталом

1. усиление гипогликемического эффекта вплоть до комы
2. ослабление действия салицилатов
3. ослабление противосвертывающего действия салицилатов
4. усиление и пролонгирование действия салицилатов с возможным угнетением дыхания.

41. Эффект от взаимодействия синтетических противодиабетических средств с фенилбутазоном

1. усиление гипогликемического эффекта вплоть до комы
2. усиление и пролонгирование действия с возможным угнетением дыхания
3. усиление действия фенилбутазона
4. ослабление действия фенилбутазона.

42. Эффект от взаимодействия сульфаниламидных препаратов и Новокаина

1. ослабление действия Новокаина
2. усиление действия Новокаина
3. усиление противомикробного действия сульфаниламидов
4. ослабление противомикробного действия сульфаниламидов.