Тест НМО с ответами по теме «Когнитивные нарушения при цереброваскулярной патологии» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. Какая группа лекарственных препаратов является в настоящее время «золотым стандартом» лечения большинства наиболее распространенных форм деменции?

1. Антигипоксанты
2. Антиоксидантные препараты
3. Ацетилхолинергические и глутаматергические препараты
4. Ноотропные препараты.

2. Какие выделяют основные клинические варианты синдрома умеренных когнитивных расстройств

1. Амнестический УКН с множественной когнитивной недостаточностью
2. Амнестический УКН с множественной когнитивной недостаточностью УКН с преобладанием нарушений в какой–либо одной когнитивной сфере при сохранной памяти
3. УКН с одновременным ухудшением нескольких когнитивных функций УКН с преобладанием нарушений в какой–либо одной когнитивной сфере
4. УКН с преобладанием нарушений в какой–либо одной когнитивной сфере при сохранной памяти.

3. Какие компоненты анамнеза характерны для цереброваскулярной болезни

1. Артериальная гипертензия (с поражением почек сердца сетчатки мозга)
2. Атеросклероз периферических артерий конечностей сахарный диабет
3. Инфаркт миокарда ИБС стенокардия
4. Инфаркт миокарда ИБС стенокардия артериальная гипертензия (с поражением почек сердца сетчатки мозга) атеросклероз периферических артерий конечностей сахарный диабет.

4. Какие компоненты анамнеза характерны для цереброваскулярной болезни

1. Артериальная гипертензия (с поражением почек сердца сетчатки мозга)
2. Атеросклероз периферических артерий конечностей сахарный диабет
3. Инфаркт миокарда ИБС стенокардия
4. Инфаркт миокарда ИБС стенокардия артериальная гипертензия (с поражением почек сердца сетчатки мозга) атеросклероз периферических артерий конечностей сахарный диабет.

5. Какие лекарственные средства относятся к группе антигипоксантов?

1. Препараты корригирующие метаболизм в клетке
2. Препараты повышающие сродство гемоглобина к кислороду
3. Препаратыповышающие кислородную емкость крови
4. Средства улучшающие усвоение кислорода и снижающие потребность в нем органов и тканей тем самым способствуя повышению устойчивости организма к кислородной недостаточности.

6. Какие препараты относятся к группе ингибиторов ацетилхолинэстеразы?

1. Донепезил ривастигмин галантамин ипидакарин
2. Мемантин леводопа
3. Ривастигмин галантамин ипидакарин пирацетам винпоцетин
4. Холина альфосцерат пирацетам мемантин.

7. Какие препараты приоритетны на стадии недементных (легких и умеренных) когнитивных нарушений?

1. Ингибиторы ацетихолинэстеразы
2. Ингибиторы ацетихолинэстеразы и обратимые ингибиторы NMDA-рецепторов
3. Обратимые ингибиторы NMDA-рецепторов
4. Препараты с синапторегулирующим действием.

8. Какие препараты увеличивают кровоток в артериальном русле?

1. Антагонисты серотониновых рецепторов класса 5-HT2 β– блокаторы кальциевых каналов блокаторы α2-адренорецепторов
2. Антикоагулянты антагонисты серотониновых рецепторов класса 5-HT2 β– блокаторы кальциевых каналов блокаторы α2-адренорецепторов
3. Ингибиторы фосфодиэстеразы антагонисты серотониновых рецепторов класса 5-HT2 β– блокаторы кальциевых каналов блокаторы α2-адренорецепторов
4. НПВС β– блокаторы кальциевых каналов блокаторы α2-адренорецепторов.

9. Какие самые распространенные симптомы астенического синдрома

1. Головокружение шаткость при ходьбе нарушение чувствительности
2. Лабильность пульса артериальное давление спонтанные реакции общий и дистальный гипергидроз
3. Обострение слуха дискомфорт кожных покровов слизистых а также мышц или внутренних органов
4. Слезливость одышка общая раздражительность тревога и беспокойство нарушение сна усталость.

10. Какие существуют основные формы и стадии астенического синдрома

1. Гиперстеническая форма раздражительности и слабости гипостеническая
2. Гипостеническая и гиперстеническая
3. Соматическая и невротическая
4. Тревожная и депрессивная.

11. Какие эндогенные биологические процессы, обусловливают защиту ткани мозга?

1. Нейропротекция нейропластичность васкулогенез
2. Нейротрофичность нейропластичность нейрогенез
3. Нейротрофичность нейропротекция нейропластичность
4. Нейротрофичность нейропротекция нейропластичность нейрогенез.

12. Каков алгоритм диагностики цереброваскулярной болезни

1. Оценка неврологического статуса и МРТ головного мозга
2. Оценка соматического статуса измерение АД на двух руках регистрация ЭКГ суточный АД-мониторинг и холтеровский мониторинг
3. Соматическое и неврологическое обследование измерение АД на двух руках регистрация ЭКГ при необходимости суточный АД и холтеровский мониторинг ультразвуковое дуплексное сканирования брахиоцефальных сосудов коагуллограмма и липидограмма. В случаях неясного диагноза проведение МРТ головного мозга
4. Ультразвуковое дуплексное сканирование брахиоцефальных сосудов МРТ головного мозга.

13. Какова заболеваемость населения России болезнями системы кровообращения на 100 тыс. населения

1. 20-30%
2. 30-40%
3. 40-50%
4. 50-60%.

14. Каковы диагностические критерии возрастных нарушений памяти

1. Возраст старше 50 лет отсутствие деменции ухудшение психомоторных зрительно-пространственных вербально-логических способностей увеличение времени реакции
2. Жалобы на повышенную забывчивость уменьшение результатов нейропсихологических тестов на память не менее чем на одно стандартное отклонение по сравнению с нормативными показателями для взрослого здорового человека возраст старше 50 лет отсутствие деменции отсутствие других клинически значимых неврологических или соматических заболеваний которые могли бы быть причиной нарушений памяти
3. Жалобы на повышенную забывчивость уменьшение результатов нейропсихологических тестов на память не менее чем на одно стандартное отклонение по сравнению с нормативными показателями для взрослого здорового человека возраст старше 50 лет ухудшение психомоторных зрительно-пространственных вербально-логических способностей увеличение времени реакции
4. Ухудшение психомоторных зрительно-пространственных вербально-логических способностей увеличение времени реакции депрессия тревога.

15. Каковы диагностические критерии умеренного когнитивного расстройства

1. Жалобы на когнитивные проблемы со стороны самого пациента и/или знающих его лиц в течение последнего года — по сравнению с предшествующим уровнем отсутствие деменции
2. Жалобы на когнитивные проблемы со стороны самого пациента и/или знающих его лиц в течение последнего года — по сравнению с предшествующим уровнем сохранный общий уровень интеллекта нарушение памяти
3. Жалобы на когнитивные проблемы со стороны самого пациента и/или знающих его лиц в течение последнего года — по сравнению с предшествующим уровнем сохранный общий уровень интеллекта нарушение памяти и/ или других когнитивных функций (речи зрительнопространственных регуляторных или других) отсутствие влияния когнитивного дефекта на повседневную активность легкие затруднения при выполнении наиболее сложных повседневных действий отсутствие деменции
4. Нарушение памяти и/ или других когнитивных функций (речи зрительнопространственных регуляторных или других) отсутствие влияния когнитивного дефекта на повседневную активность легкие затруднения при выполнении наиболее сложных повседневных действий.

16. На какие виды, согласно МКБ-10, подразделяется сосудистая деменция

1. Мультиинфарктная деменция подкорковая сосудистая деменция смешанная корковая и подкорковая сосудистая деменция другая сосудистая деменция сосудистая деменция неуточненная
2. Сосудистая деменция с острым началом мультиинфарктная деменция подкорковая сосудистая деменция смешанная корковая и подкорковая сосудистая деменция
3. Сосудистая деменция с острым началом мультиинфарктная деменция подкорковая сосудистая деменция смешанная корковая и подкорковая сосудистая деменция другая сосудистая деменция сосудистая деменция неуточненная
4. Сосудистая деменция с острым началом мультиинфарктная деменция подкорковая сосудистая деменция сосудистая деменция неуточненная.

17. Основные терапевтические задачи при ЦВБ

1. Активация саногенетических механизмов компенсации нарушенных функций
2. Первичная и вторичная профилактика инсульта
3. Стабилизация приостановление разрушительного процесса ишемизации мозга замедление темпов прогрессирования
4. Стабилизация приостановление разрушительного процесса ишемизации мозга замедление темпов прогрессирования активация саногенетических механизмов компенсации функций профилактика как первичного так и повторного инсульта терапия основных фоновых заболеваний и сопутствующих соматических процессов.

18. Основные терапевтические направления ЦВБ

1. Антигипертензивная антиагрегантная антикоагулянтная антиаритмическая гиполипидемическая терапия
2. Антигипертензивная антиагрегантная антикоагулянтная антиаритмическая гиполипидемическая вазоактивная нейрометаболическая нейротрофическая антиоксидантная синапторегулирующая
3. Антигипертензивная антиагрегантная антикоагулянтная антиаритмическая гиполипидемическая вазоактивная нейрометаболическая нейротрофическая антиоксидантная синапторегулирующая симптоматическая терапия
4. Вазоактивная нейрометаболическая нейротрофическая антиоксидантная синапторегулирующая симптоматическая терапия.

19. Перечислите диагностические критерии деменции по МКБ-10

1. Нарушение способности к суждениям мышлению (планирование организация) и переработки информации клиническая значимость выявляемых нарушений нарушение когнитивных функций определяется на фоне сохранного сознания эмоциональные и мотивационные нарушения длительность симптомов не менее 6 месяцев
2. Нарушения памяти (нарушение способности к запоминанию нового материала затруднение способности воспроизведения ранее усвоенной информации) клиническая значимость выявляемых нарушений
3. Нарушения памяти нарушение способности к суждениям мышлению (планирование организация) и переработки информации клиническая значимость выявляемых нарушений сохранное сознание эмоциональные и мотивационные нарушения
4. Нарушения памяти нарушение способности к суждениям мышлению (планирование организация) и переработки информации клиническая значимость выявляемых нарушений сохранное сознание эмоциональные и мотивационные нарушения длительность симптомов не менее 6 месяцев.

20. Перечислите дополнительные причины хронической недостаточности мозгового кровообращения

1. Аномалии сосудов наследственные ангиопатии венозная патология компрессия сосудов артериальная гипотензия церебральный амилоидоз сахарный диабет васкулиты заболевания крови
2. Атеросклероз артериальная гипертензия
3. Атеросклероз артериальная гипертензия нарушения сердечного ритма
4. Атеросклероз артериальная гипертензия сахарный диабет.

21. Перечислите основные патогенетические варианты хронической недостаточности мозгового кровообращения

1. Диффузное двустороннее поражение белого вещества
2. Диффузное двустороннее поражение белого вещества и лакунарное состояние
3. Диффузное двустороннее поражение серого вещества
4. Очаговое одностороннее поражение белого вещества.

22. Перечислите основные синдромы хронической ишемии мозга

1. Когнитивный и астенический синдромы
2. Общемозговой астенический тревожно-депрессивный
3. Общемозговой астенический тревожно-депрессивный синдромы когнитивные нарушения очаговые неврологические симптомы
4. Синдром когнитивных расстройств и астении.

23. С какой целью используются нейропротективные средства?

1. Предотвращение дегенерации нейронов защита клеток мозга от окислительного стресса и апоптоза предотвращение дисбаланса нейротрансмиттерных процессов Г. Стимуляция нейрогенеза
2. Предотвращение дегенерации нейронов стабилизация цитоскелета защита клеток мозга от окислительного стресса и апоптоза ослабление депозиции амилоидных образований предотвращение медиаторного дефицита или дисбаланса нейротрансмиттерных процессов стимуляция нейрогенеза
3. Предотвращение дегенерации нейронов стабилизация цитоскелета защитуаклеток мозга от окислительного стресса и апоптоза ослабление депозиции амилоидных образований предотвращение медиаторного дефицита или дисбаланса нейротрансмиттерных процессов стимуляция нейрогенеза.

24. Сколько выделяют степеней нарушения когнитивной функции

1. 2
2. 3
3. 4
4. 5.

25. Укажите классификацию деменции по МКБ-10

1. Деменция при болезни Альцгеймера сосудистая деменция деменция при болезнях квалифицированных в других разделах деменция неуточненная
2. Сосудистая деменция и деменция при болезни Альцгеймера
3. Сосудистая деменция деменция при болезни Альцгеймера смешанная деменция
4. Сосудистая и смешанная деменция.

26. Что является обоснованием для мультимодальной фармакотерапии?

1. Возможность неблагоприятных лекарственных интеракций при полипрагмазии
2. Мультифакторный этиопатогенез ХИМ
3. Мультифакторный этиопатогенез ХИМ возможность неблагоприятных лекарственных интеракций при полипрагмазии изменение фармакокинетики в пожилом возрасте
4. Уменьшение связывания лекарств белками плазмы метаболизма в печени активности ферментов и почечной экскреции у пожилых пациентов.