Тест НМО с ответами по теме «Иммунопоэз» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. CD19 начинает экспрессироваться в В-лимфоцитах на стадии

1. проВII
2. проВI
3. общего лимфоидного предшественника
4. преВII
5. преВI.

2. Cамой многочисленной популяцией В-лимфоцитов являются

1. В19-клетки
2. фолликулярные В-клетки
3. MZB-клетки
4. В1-клетки.

3. Cамой многочисленной популяцией Т-лимфоцитов являются

1. NKT-клетки
2. αβ Т-клетки
3. γδ Т-клетки
4. αα Т-клетки.

4. DP-тимоциты экспрессируют

1. CD16
2. CD34
3. CD4
4. CD19
5. CD8.

5. Антиген-независимая дифференцировка Т-лимфоцитов осуществляется

1. в лимфоузлах
2. в тимусе
3. в селезёнке
4. в пейеровых бляшках.

6. В генах, кодирующих лёгкие цепи иммуноглобулинов, отсутствует

1. V-сегмент
2. C-сегмент
3. D-сегмент
4. J-сегмент.

7. В состав T-клеточного рецепторного комплекса входят

1. CD8
2. CD21
3. СD3
4. CD19
5. CD4.

8. В состав В-клеточного рецепторного комплекса входят

1. CD19
2. CD21
3. CD3
4. СD79
5. CD81.

9. В1-лимфоциты преимущественно располагаются

1. в лимфатических узлах
2. в периферической крови
3. в серозных полостях
4. в костном мозгу
5. в селезёнке.

10. В2-лимфоциты преимущественно располагаются

1. в селезёнке
2. в периферической крови
3. в серозных полостях
4. в лимфатических узлах
5. в костном мозгу.

11. Гемопоэз включает

1. миелопоэз
2. лимфопоэз
3. лимфогенез
4. цитопоэз.

12. Ген TRDV является фрагментом гена

1. TRAV
2. TRGV
3. TRBV
4. IGН.

13. Гены, кодирующие лёгкие цепи иммуноглобулинов

1. IGL
2. IGН
3. IGK
4. IGKL.

14. Гены, кодирующие структуру α-цепей TCR человека, расположены

1. на 14 хромосоме
2. на 7 хромосоме
3. на 2 хромосоме
4. на 22 хромосоме.

15. Гены, кодирующие структуру β-цепей TCR человека, расположены

1. на 14 хромосоме
2. на 7 хромосоме
3. на 2 хромосоме
4. на 22 хромосоме.

16. Гены, кодирующие структуру легких κ-цепей иммуноглобулинов человека, расположены

1. на 14 хромосоме
2. на 7 хромосоме
3. на 2 хромосоме
4. на 22 хромосоме.

17. Гены, кодирующие структуру легких λ-цепей иммуноглобулинов человека, расположены

1. на 7 хромосоме
2. на 2 хромосоме
3. на 14 хромосоме
4. на 22 хромосоме.

18. Гены, кодирующие структуру тяжелых цепей иммуноглобулинов человека, расположены

1. на 2 хромосоме
2. на 22 хромосоме
3. на 14 хромосоме
4. на 7 хромосоме.

19. Главной отличительной особенностью В-лимфоцитов является

1. синтез иммуноглобулинов
2. наличие ТCR
3. синтез цитокинов
4. наличие ВCR.

20. Главной отличительной особенностью Т-лимфоцитов является

1. наличие TLR
2. наличие TCR
3. синтез цитокинов
4. наличие BCR.

21. Гормонами тимуса являются

1. тимулин
2. α1-тимозин
3. тимопентин
4. тимопоэтин.

22. Дефекты, возникающие при развитии лимфоцитов, приводят к возникновению

1. врождённых пороков развития
2. вторичных иммунодефицитов
3. аллергических заболеваний
4. первичных иммунодефицитов.

23. Иммуногенез - это

1. антиген-независимая дифференцировка лимфоцитов
2. дифференцировка Т-лимфоцитов в тимусе
3. антиген-зависимая дифференцировка лимфоцитов
4. дифференцировка общего лимфоидного предшественника в костном мозге.

24. Иммунопоэз - это

1. дифференцировка В-лимфоцитов в лимфоузлах
2. дифференцировка Т-лимфоцитов в селезёнке
3. антиген-зависимая дифференцировка лимфоцитов
4. антиген-независимая дифференцировка лимфоцитов.

25. Иммунопоэз В-лимфоцитов осуществляется

1. в лимфоузлах
2. в селезёнке
3. в пейеровых бляшках
4. в костном мозге
5. в тимусе.

26. Иммунопоэз Т-лимфоцитов осуществляется в

1. тимусе
2. пейеровых бляшках
3. селезёнке
4. костном мозге
5. лимфоузлах.

27. КРЭК образуются при перестройке генов

1. α-цепи Т-клеточного рецептора
2. λ-цепи В-клеточного рецептора
3. δ-цепи Т-клеточного рецептора
4. κ-цепи В-клеточного рецептора.

28. Лимфоидными органами человека являются

1. селезенка
2. бурса Фабрициуса
3. сердце
4. тимус.

29. Мембранный иммуноглобулин состоит из

1. 4 тяжёлых цепей
2. 4 легких цепей
3. 2 полипептидных цепей α и β
4. 2 легких и 2 тяжёлых цепей.

30. Наиболее ранние представители Т-клеточного ряда имеют фенотип

1. CD4CD8-
2. CD4CD8
3. CD4-CD8
4. CD4-CD8-.

31. Основные события иммунопоэза включают

1. перестройку генов рецепторов Т- и В-лимфоцитов
2. взаимодействие с антигеном
3. селекцию клонов лимфоцитов
4. дифференцировку основных субпопуляций Т- и В-лимфоцитов
5. развитие иммунного ответа.

32. Основным маркером всех В-лимфоцитов человека является

1. CD8
2. CD19
3. CD4
4. CD3.

33. Основным маркером всех Т-лимфоцитов человека является

1. CD8
2. CD4
3. CD19
4. CD3.

34. Основными субпопуляциями В-лимфоцитов являются

1. В5-лимфоциты
2. В3-лимфоциты
3. В2-лимфоциты
4. В1-лимфоциты.

35. Отрицательная селекция В-лимфоцитов может происходить

1. в костном мозгу
2. в периферической крови
3. в селезёнке
4. в тимусе.

36. Отрицательная селекция тимоцитов осуществляется при участии

1. медуллярных эпителиальных клеток
2. дендритных клеток
3. кортикальных эпителиальных клеток
4. фибробластов.

37. Отрицательная селекция тимоцитов происходит

1. в костном мозге
2. в лимфатических узлах
3. в тимусе
4. в селезенке.

38. Отрицательная селекция тимоцитов происходит на стадии

1. CD4-CD8-
2. CD4-CD8
3. CD4CD8
4. CD4CD8-.

39. Периферическими лимфоидными органами являются

1. лимфоузлы
2. тимус
3. селезёнка
4. пейеровы бляшки.

40. Полипотентной клеткой является

1. mature cell
2. progenitor cell
3. stem cell
4. precussor cell.

41. Положительная селекция В-лимфоцитов происходит

1. в периферической крови
2. в костном мозге
3. в лимфатических узлах
4. в селезёнке.

42. Положительная селекция осуществляется при участии

1. медуллярных эпителиальных клетках
2. фибробластах
3. кортикальных эпителиальных клетках
4. дендритных клетках.

43. При неонатальном скрининге на тяжёлый комбинированный иммунодефицит определяют

1. IgG
2. ТРЭК
3. IgA
4. КРЭК.

44. Реаранжировка зародышевых генов происходит в

1. базофилах
2. В-лимфоцитах
3. моноцитах
4. нейтрофилах
5. Т-лимфоцитах.

45. Ростовыми факторами зрелых Т-лимфоцитов являются

1. IL-2
2. IL-7
3. BAFF
4. SCF.

46. Синоним иммунопоэза

1. гемопоэз
2. миелопоэз
3. лимфопоэз
4. лейкопоэз.

47. Созревание клеток адаптивного иммунитета происходит в результате

1. тромбоцитопоэза
2. эритропоэза
3. миелопоэза
4. лимфопоэза.

48. Тяжёлые комбинированные иммунодефициты развиваются при мутациях на стадии

1. общего лимфоидного предшественника
2. пре-В-лимфоцитов
3. пре-Т-лимфоцитов
4. зрелых Т-лимфоцитов
5. зрелых В-лимфоцитов.

49. Феномен «двойного распознавания» характерен для распознавания

1. CD8 клетками
2. В-клетками
3. CD4 клетками
4. NK-клетками.

50. Центральными лимфоидными органами являются

1. костный мозг
2. лимфоузлы
3. пейеровы бляшки
4. селезёнка
5. тимус.