Тест НМО с ответами по теме «Актуальные аспекты контроля качества лекарственных средств в аптечной организации» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. Стандартами на лекарственные средства НЕ являются:

1. ГОСТы
2. Фармакопейные статьи
3. Производственные регламенты
4. Технические условия.

2. К спектральным методам анализа относится:

1. Фотоколокиметрия
2. Термеметрия
3. Потенциометрия
4. Осмометрия.

3. К электрохимическим методам анализа относится:

1. Вискозиметрия
2. Спектроскопия
3. Кондуктометрия
4. Рефрактометрия.

4. К недеструктивным методам анализа относится:

1. Хроматография
2. Тест на растворимость
3. Визуальный контроль
4. Спектрометрия ионной подвижности.

5. Одним из показателей, соответствие которого определяется при проведении приемочного контроля является:

1. Запах
2. Отсутствие механических включений
3. Маркировка
4. Общая масса.

6. Контроль по показателю «Описание» НЕ включает в себя проверку:

1. Агрегатного состояния
2. Запаха
3. Вкуса
4. Цвета.

7. Паспорт письменного контроля со дня изготовления хранится в течение:

1. 2-х месяцев
2. Полугода
3. Года
4. 1-го месяца.

8. Физическому контролю из каждой серии внутриаптечной заготовки подлежат не менее:

1. 2-х упаковок
2. 1-ой упаковки
3. 5-ти упаковок
4. 3-х упаковок.

9. Сигнальный синий цвет поля на белом фоне характерен для препаратов:

1. Для внутреннего применения
2. Для наружного применения
3. Для инъекций и инфузий
4. Для глазных капель и глазных мазей.

10. Абсолютно все этикетки, независимо от лекарственной формы препарата и способа применения, обязательно должны содержать предупредительную надпись:

1. «Перед употреблением взбалтывать»
2. «Стерильно»
3. «Хранить в прохладном и защищенном от света месте»
4. «Хранить в недоступном для детей месте».

11. При приемке иммунобиологических препаратов особым условием является:

1. Проверка целостности упаковки
2. Проверка соблюдения холодовой цепи при транспортировке
3. Проверка наличия товарно-сопроводительной документации
4. Проверка соответствия количества поступившего товара.

12. При отсутствии холодильной комнаты, приемку иммунобиологических препаратов проводят в комнате с температурой:

1. не выше 20℃
2. не выше 12℃
3. не выше 18℃
4. не выше 15℃.

13. Первичные и вторичные упаковки наркотических средств, психотропных веществ, внесенных в Список II и используемых в медицинских целях, должны быть помечены:

1. Двойной красной полосой
2. Знаком красного треугольника
3. Надписью "Наркотическое"
4. Двойной синей полосой.

14. Приемка маркированных ЛП и регистрация в системе ГИС МДЛП утверждена:

1. Приказ МЗ РФ от 26.10.2015 № 751н
2. ФЗ от 12.04.2010 № 61-ФЗ
3. ПП РФ от 14.12.2018 №1556
4. Приказ МЗ РФ от 31.08.2016 № 646н.

15. Акт возврата товаров поставщику оформляется:

1. в 4 экземплярах
2. в 2 экхемплярах
3. только в электронном виде
4. в 1 экземпляре.

16. Недоброкачественное лекарственное средство – это лекарственное средство:

1. Не соответствующее требованиям фармакопейной статьи либо в случае ее отсутствия требованиям нормативной документации или нормативного документа
2. Соответствующее требованиям фармакопейной статьи либо в случае ее отсутствия требованиям нормативной документации или нормативного документа
3. Сопровождаемое ложной информацией о его составе и (или) производителе
4. Находящееся в обороте с нарушением гражданского законодательства.

17. Зона карантинного хранения ЛП, предназначена для хранения:

1. Препаратов с истекшим сроком годности
2. Контрафактных ЛП
3. Приостановленных возвращенных лекарственных препаратов
4. Фальсифицированных ЛП.

18. В случае если применение препарата приостановлено (и возможно возобновление его обращения), его помещают:

1. В зону карантинного хранения лекарственных препаратов
2. В зону хранения выявленных фальсифицированных недоброкачественных контрафактных лекарственных препаратов
3. В зону хранения ЛП с истекшим сроком годности
4. В зону торговли товарами аптечного ассортимента с обеспечением мест хранения не допускающим свободного доступа покупателей к товарам отпускаемым в том числе по рецепту.

19. Журнал ежедневной регистрации параметров температуры и влажности в помещениях для хранения ЛП в аптечной организации хранится :

1. В течение четырех лет
2. В течение двух лет
3. В течение пяти лет
4. В течение трех лет.

20. Непрерывный контроль температурного режима иммунобиологических лекарственных препаратов регистрируют:

1. Не реже одного раза в сутки
2. Один раз в начале рабочего дня
3. Не реже двух раз в сутки
4. Два раза в неделю.