Тест НМО с ответами по теме «Противогрибковые средства» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. Для терапии дерматомикозов применяются противогрибковые средства

1. кетоконазол
2. тербинафин
3. итраконазол
4. гризеофульвин.

2. Для терапии системных микозов применяются противогрибковые средства

1. амфотерицин В
2. тербинафин
3. хлорнитрофенол
4. миконазол.

3. К дерматомикозам относятся

1. микроспория
2. трихофития
3. гистоплазмоз
4. бластомикоз.

4. К лекарственным формам противогрибковых средств относятся

1. присыпки
2. мази
3. пасты
4. шампуни.

5. К побочным эффектам клотримазола относятся

1. покраснение кожи
2. тяжелые поражения печени
3. чувство жжения
4. контактный аллергический дерматит.

6. К побочным эффектам леворина относятся

1. диспепсические расстройства
2. нефротоксичность (гипокаликемия гипомагниемия)
3. гепатотоксичность
4. повышение температуры тела.

7. К побочным эффектам нистатина относятся

1. гепатотоксичность
2. нефротоксичность (гипокаликемия гипомагниемия)
3. диспепсические расстройства
4. повышение температуры тела.

8. К побочным эффектам от внутривенного применения миконазола относятся

1. кашель
2. озноб
3. головокружение
4. диарея.

9. К производным имидазола относятся препараты

1. кетоконазол
2. циклопирокс
3. итраконазол
4. миконазол.

10. К производным триазола относятся препараты

1. деквалиния хлорид
2. флуконазол
3. итраконазол
4. тербинафин.

11. К производным ундециленовой кислоты относятся препараты

1. клотримазол
2. кетоконазол
3. ундециленат меди
4. ундециленат цинка салициланилид.

12. К противогрибковым средствам, применяющимся для терапии кандидамикозов, относятся

1. леворин
2. гризеофульвин
3. кетоконазол
4. флуконазол.

13. К синтетическим, по химической структуре, противогрибковым средствам относятся

1. клотримазол
2. кетоконазол
3. нистатин
4. амфотерицин В.

14. К фармакокинетическим параметрам амфотерицина В относятся

1. время полувыведения 15 дней
2. связь с белками меньше 90%
3. полностью всасывается из ЖКТ
4. выводится почками в течение несколько суток.

15. Механизм действия азолов

1. в больших дозах – преимущественно фунгистатическое действие
2. ингибируют скваленэпоксидазу
3. в малых дозах – преимущественно фунгистатическое действие
4. ингибируют P450 зависимую диметилазу.

16. Механизм действия производных N-метилнафталина

1. снижается синтез ланостерола из сквалена и синтез эргостерола
2. ингибируют P450 зависимую диметилазу
3. ингибируют скваленэпоксидазу
4. снижается синтез эргостерина.

17. Относительные противопоказания к назначению тербинафина

1. эндокринные болезни
2. опухоли
3. возраст до 4 лет
4. параллельный прием астемизола любо других лекарств которые увеличивают интервал QT.

18. Период полувыведения флуконазола составляет

1. 10 часов
2. 30 часов
3. 30 дней
4. 3 часа.

19. По происхождению противогрибковые средства классифицируются на

1. антибиотики
2. синтетические средства
3. биологические
4. минеральные.

20. По противогрибковому эффекту лекарственные противогрибковые средства классифицируются на

1. фунгицидные
2. гормональные
3. синтетические
4. фунгистатические.

21. Побочные эффекты эконазола

1. гиперемия и раздражение кожных покровов
2. жжение кожи
3. крапивница
4. I триместр беременности.

22. Показания к назначению итраконазола

1. неинвазивные бронхолегочные инфекции
2. разноцветный лишай
3. кератомикоз
4. вульвовагинальный кандидоз.

23. Показания к назначению миконазола

1. поверхностные и системные микозы
2. микозы волосистой части головы
3. крапивница
4. дерматомикозы и онихомикозы.

24. Показания к назначению препарата ундециленовая кислота + ундециленат цинка + салициланилид

1. вульвовагинальный кандидоз
2. дрожжевые микозы
3. дерматомикозы
4. неинвазивные бронхолегочные инфекции.

25. Показания к назначению тербинафина

1. вульвовагинальный кандидоз
2. трихофития
3. микроспория
4. неинвазивные бронхолегочные инфекции.

26. После в/в введения процесс выведения миконазола имеет характер

1. 3-фазный
2. 4-фазный
3. 1-фазный
4. 2-фазный.

27. Предоставление фармацевтического консультирования регламентируется приказом

1. № 647н
2. № 646н
3. № 402н
4. № 99н.

28. При взаимодействии флуконазола с гидрохлортиазидом

1. возможно проявление негативных побочных эффектов со стороны сердечно-сосудистой системы
2. становится более продолжительным протромбиновое время флуконазола
3. уменьшается концентрация флуконазола в крови
4. увеличивается концентрация флуконазола в крови.

29. При инфекциях кожи и волос гризеовульфин принимают в течение

1. 6 месяцев
2. 1 неделю
3. 2–6 недель
4. 1 год.

30. При кандидамикозе поражаются

1. слизистые оболочки пищеварительного тракта
2. кожа стоп
3. слизистые оболочки бронхов
4. слизистые оболочки половых органов.

31. При отпуске противогрибковых лекарственных препаратов необходимо

1. не информировать о необходимости обращать внимание на условия и сроки хранения препаратов
2. предложение от фармацевтического работника потребителю приобрести гепатопротекторы безрецептурного отпуска потому что противогрибковые препараты могут оказывать гепатотоксическое действие
3. информировать о необходимости обращать внимание на условия и сроки хранения препаратов
4. уведомить о появлении возможных кожных реакций (раздражение шелушение покраснение).

32. Противопоказания к назначению тербинафина

1. почечная недостаточность в хронической форме
2. болезни печени в хронической или активной форме
3. возраст до 4 лет
4. параллельный прием Астемизола любо других лекарств которые увеличивают интервал QT.

33. Противопоказания к назначению флуконазола

1. параллельный прием Астемизола любо других лекарств которые увеличивают интервал QT
2. I триместр беременности
3. возраст до 4 лет
4. врожденные патологии функций печени.

34. Противопоказания к применению клотримазола

1. разноцветный лишай
2. I триместр беременности
3. повышенная чувствительность к клотримазолу
4. трихомониаз.

35. Противопоказаниями к назначению гризеофульвина являются

1. системная красная волчанка
2. тяжелые поражения печени
3. беременность
4. параличи.

36. Пути применения тербинафина

1. местно
2. внутривенно
3. перорально
4. внутримышечно.

37. Путь введения Амфотерицина В

1. внутримышечный
2. ректальный
3. оральный
4. внутривенный.

38. Режим дозирования клотримазола

1. наносят на пораженные участки кожи 4 раза/сут в течение 2-4 недель
2. наносят на пораженные участки кожи 2-3 раза/сут в течение 6 недель
3. наносят на пораженные участки кожи 2-3 раза/сут в течение 2-4 недель
4. наносят на пораженные участки кожи 2 раза/сут в течение 5 недель.

39. Связь с белками плазмы итраконазола составляет

1. 998%
2. 11–12%
3. 75%
4. 40%.

40. Системные виды микозов

1. трихофития
2. бластомикоз
3. гистоплазмоз
4. микроспория.

41. Фармакокинетика итраконазола

1. T1/2 – 1.5 часов
2. производное имидазола
3. активен против плесневых грибов дерматофитов дрожжевых грибов
4. выведение из плазмы — двухфазное: почками в течение 1 недели и через кишечник.

42. Фармакокинетика флуконазола

1. относится к производным аллиламинов
2. выводится преимущественно почками
3. блокирует превращение ланостерола клеток грибов в эргостерол
4. не проникает через ГЭБ.

43. Фармакокинетические параметры кетоконазола

1. период полувыведения 7–10 часов
2. выводится преимущественно с желчью в виде метаболитов
3. выводится с калом в неизмененном виде
4. хорошо всасывается из ЖКТ.

44. Фармакокинетические параметры нистатина

1. хорошо всасывается из ЖКТ
2. выводится с калом в неизмененном виде
3. практически не всасывается из ЖКТ
4. время полувыведения 6–11 часов.

45. Через ГЭБ плохо проникают

1. флуконазол
2. амфотерицин В
3. кетоконазол
4. нистатин.