Тест НМО с ответами по теме «Резистентность к антимикробным препаратам» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. 5'-консервативный фрагмент интегрона состоит из

1. гена кодирующего интегразу и промотора
2. гена кодирующего интегразу и сайта рекомбинации
3. гена кодирующего интегразу сайта рекомбинации и промотора
4. гена кодирующего интегразу сайта рекомбинации и точки ori.

2. R-плазмида представляет собой

1. кольцевую двухцепочечную ДНК
2. кольцевую одноцепочечную ДНК
3. линейную двухцепочечную ДНК
4. линейную одноцепочечную ДНК.

3. RP1-плазмида ответственна за устойчивость к канамицину у бактерий рода

1. Achromobacter
2. Lactobacillus
3. Pseudomonas
4. Rothia.

4. Автоматизированные платформы для определения резистентности основаны на

1. диско-диффузионном методе
2. методе микроразведений в бульоне
3. методе разведений в агаре
4. эпсилометрическом методе.

5. В какую группу антибактериальных препаратов включен колистин?

1. вторая группа (наблюдение)
2. первая группа (доступность)
3. третья группа (резерв).

6. В какую группу антибиотиков включен ципрофлоксацин?

1. вторая группа (наблюдение)
2. первая группа (доступность)
3. третья группа (резерв).

7. Ведущим механизмом устойчивости к фторхинолонам является

1. модификация ДНК-гиразы и топоизомеразы
2. модификация пептидогликановой структуры опосредованная van-генами
3. модификация препарата с помощью хлорамфениколтрансферазы
4. уменьшение числа поринов.

8. Включение генетического материала в хромосому клетки-реципиента при трансдукции осуществляется по механизму

1. копуляции
2. кроссинговера
3. репликации.

9. Гены, кодирующие эффлюкционные насосы могут быть расположены

1. в мобильных генетических элементах или хромосоме
2. только в плазмидах
3. только в транспозонах
4. только в хромосоме.

10. Для борьбы с инактивирующим действием β-лактамаз в качестве ингибитора можно применять

1. тазобактам
2. теризидон
3. цефазолин
4. цефаклор.

11. За перенос генетического материала при конъюгации ответственен

1. gab-оперон
2. lac-оперон
3. tra-оперон
4. trp-оперон.

12. Изменение структуры РНК-синтез приводит к возникновению резистентности к

1. офлоксацину
2. пиперациллину
3. рифампицину
4. эритромицину.

13. Изменение структуры пенициллин-связывающего белка приводит к возникновению резистентности к

1. β-лактамам
2. макролидам
3. тетрациклинам
4. фторхинолонам.

14. К крайне приоритетной группе патогенов по списку ВОЗ относятся: a) Pseudomonas; b) Salmonella; c) Acinetobacter; d) Klebsiella

1. a b c
2. a b
3. a c d
4. b d.

15. Клинически наиболее значимый механизм устойчивости энтерококков к гликопептидам заключается в модификации мишени путем замены концевой аминокислоты

1. D-аланина
2. D-лактата
3. D-серина
4. D-тирозина.

16. Конечная концентрация исследуемого микроорганизма при тестировании методом разведений в бульоне должна составлять

1. 25*105 КОЕ/мл
2. 25*107 КОЕ/мл
3. 5*105 КОЕ/мл
4. 5*107 КОЕ/мл.

17. Максимальная длительность приема антибактериальных препаратов интраоперационно в целях профилактики составляет

1. 1 сутки
2. 2 суток
3. 3 суток
4. 4 суток.

18. Определение наличия роста микроорганизмов при методе разведений в бульоне проводят

1. в отраженном свете на светлой поверхности
2. в отраженном свете на темной поверхности
3. в проходящем свете.

19. Основной мишенью действия фторхинолонов является

1. ДНК-гираза у грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов
2. ДНК-гираза у грамотрицательных микроорганизмов топоизомераза у грамположительных микроорганизмов
3. топоизомераза у грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов
4. топоизомераза у грамотрицательных микроорганизмов ДНК-гираза у грамположительных микроорганизмов.

20. Основным механизмом действия макролидных, линкозамидных и стрептограминовых антибиотиков (МЛС группа) является

1. ингибирование ДНК-зависимой РНК-полимеразы
2. ингибирование биосинтеза белка на рибосомах
3. ингибирование синтеза клеточной стенки
4. нарушение функций цитоплазматической мембраны.

21. Основным механизмом устойчивости грамотрицательных бактерий к макролидам является

1. метилирование рибосомы
2. модификация ДНК-гиразы
3. продукция аденилтрансферазы
4. продукция фофортрансферазы.

22. Основным механизмом устойчивости к аминогликозидам является

1. модификация мишени действия препарата
2. снижение проницаемости клеточной стенки
3. усиленный эффлюкс
4. ферментативная инактивация препарата.

23. Первичная оценка эффективности антибактериальной терапии проводится через

1. 12-24 часа
2. 24-36 часов
3. 48-72 часа
4. 96-120 часов.

24. Перенос генов при трансдукции осуществляется посредством

1. бактериофагов
2. вирионов
3. поринов
4. транспозонов.

25. По уровню потребности в создании новых антибактериальных препаратов в списке ВОЗ патогены разделены на

1. 2 группы
2. 3 группы
3. 4 группы
4. 5 групп.

26. Половые пили обеспечивают взаимное узнавание донорных и реципиентных клеток при

1. конъюгации
2. трансдукции
3. трансфекции
4. трансформации.

27. При диско-диффузионном методе после инокуляции диски с антибиотиком на поверхность среды помещают не позднее чем через

1. 15 минут
2. 20 минут
3. 30 минут
4. 5 минут.

28. При конъюгации синтез комплементарных нитей ДНК в клетке-доноре и клетке-реципиенте происходит

1. во время сокращения полового пиля
2. одновременно с переносом однонитиевой ДНК в клетку-реципиент
3. после окончания переноса однонитиевой ДНК в клетку-реципиент
4. после расхождения клетки-донора и клетки-реципиента.

29. При лечении пневмонии следует применять антибиотики из

1. второй группы (наблюдение)
2. первой группы (доступность)
3. третьей группы (резерв).

30. Природная устойчивость N.gonorrhoeae к макролидам обусловлена

1. инактивацией препарата ферментами
2. модификацией мишени
3. непроницаемостью клеточной стенки
4. эффлюксом.

31. Процесс включения свободной ДНК в клетку-реципиент называется

1. конъюгацией
2. трансдукцией
3. трансфекцией
4. трансформацией.

32. Процесс, при котором фрагмент хромосомы клетки-донора сохраняется в цитоплазме клетки-реципиента и в процессе деления переходит в одну из дочерних клеток, называется

1. абортивная трансдукция
2. общая трансдукция
3. специфическая трансдукция.

33. Устойчивость Pseudomonas к β-лактамам может быть объяснена

1. модификацией мишени
2. уменьшенным числом поринов
3. усиленным эффлюксом
4. формированием "ложных" мишеней.

34. Устойчивость S.pneumoniae к β-лактамам возникает за счет

1. продукции β-лактамаз
2. продукции дополнительного пенициллин-связывающего белка
3. снижения проницаемости клеточной стенки
4. эффлюкса.

35. Устойчивость к гликопептидам имеет клиническое значение для: a) энтерококков; b) протеобактерий; c) метициллинрезистентных стафилококков; d) псевдомонад

1. a c
2. a d
3. b c
4. c d.

36. Устойчивость метициллинрезистентного Staphylococcus aureus к β-лактамам обусловлена

1. продукцией β-лактамаз
2. продукцией модифицированных пенициллинсвязывающих белков
3. снижением проницаемости клеточной стенки
4. эффлюксом.

37. Устойчивость пневмококков к макролидам посредством эффлюкса обеспечивается геном

1. lac
2. mef
3. rpo
4. tet.

38. Учет результатов при диско-диффузионном методе проводят

1. в отраженном свете на светлой поверхности
2. в отраженном свете на темной поверхности
3. в проходящем свете.

39. Учет результатов при методе разведений в агаре проводят

1. в отраженном свете на светлой поверхности
2. в отраженном свете на темной поверхности
3. в проходящем свете.

40. Эффлюкс-механизмом обусловлена устойчивость Shigella spp. к

1. β-лактамам
2. макролидам
3. тетрациклинам
4. фторхинолонам.