Тест НМО с ответами по теме «Применение клеточных технологий в онкологии» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. Анализ основных популяций В-лимфоцитов проводится на основании оценки экспрессии

1. CD16/CD56
2. CD19/CD20/CD22
3. CD3/CD4/CD8
4. CD45/CD14.

2. Анализ основных популяций Т-лимфоцитов проводится на основании оценки экспрессии

1. CD16/CD56
2. CD19/CD20/CD22
3. CD3/CD4/CD8
4. CD45/CD14.

3. В процессе гуморального иммунного ответа происходят следующие события

1. активация и пролиферация соответствующего клона цитотоксических Т-лимфоцитов
2. взаимодействие антигенпрезентирующей клетки с антигеном
3. презентация процессированного антигена антигенпрезентирующей клеткой Т-лимфоциту
4. пролиферация соответствующего клона плазматических клеток
5. синтез специфических антител
6. уничтожение клеток-мишеней
7. формирование пула клеток иммунологической памяти.

4. В процессе клеточного иммунного ответа происходят следующие события

1. активация и пролиферация соответствующего клона цитотоксических Т-лимфоцитов
2. взаимодействие антигенпрезентирующей клетки с антигеном
3. презентация процессированного антигена антигенпрезентирующей клеткой Т-лимфоциту
4. пролиферация соответствующего клона плазматических клеток
5. синтез специфических антител
6. уничтожение клеток-мишеней
7. формирование пула клеток иммунологической памяти.

5. Впервые CAR-T были одобрены для терапии

1. лимфомы Ходжкина
2. меланомы
3. острого лимфобластного лейкоза
4. острого миелолейкоза.

6. Для выделения мононуклеаров из периферической крови в процессе приготовления аутологичной дендритноклеточной вакцины используют метод

1. аффинной хроматографии
2. градиентного центрифугирования
3. иммуномагнитной сепарации
4. осмотического шока.

7. Для синдрома выброса цитокинов не характерны следующие клинические симптомы

1. гипотермия
2. лихорадка
3. синусовая брадикардия
4. синусовая тахикардия
5. удлинение интервала QT
6. укорочение интервала QT.

8. Для синдрома выброса цитокинов не характерны следующие лабораторные симптомы

1. повышение трансаминаз
2. повышение уровня креатинфосфокиназы
3. повышение уровня фибриногена
4. снижение трансаминаз
5. снижение уровня креатинфосфокиназы
6. снижение уровня фибриногена
7. увеличение протромбинового времени
8. уменьшение протромбинового времени.

9. Для синдрома выброса цитокинов характерны следующие клинические симптомы

1. гипотермия
2. лихорадка
3. синусовая брадикардия
4. синусовая тахикардия
5. удлинение интервала QT
6. укорочение интервала QT.

10. Для синдрома выброса цитокинов характерны следующие лабораторные симптомы

1. повышение трансаминаз
2. повышение уровня креатинфосфокиназы
3. повышение уровня фибриногена
4. снижение трансаминаз
5. снижение уровня креатинфосфокиназы
6. снижение уровня фибриногена
7. увеличение протромбинового времени
8. уменьшение протромбинового времени.

11. Для снижения негативного эффекта перекрестной реактивности CAR-Тлимфоцитов используют

1. введение генов клеточной гибели в CАR Т-лимфоциты
2. долгоживущие и полностью гуманизированные СAR-T
3. комбинированные режимы терапии
4. моноклональные антитела против ИЛ-6 ИЛ-1 TNF-α.

12. Естественные киллеры (NK) характеризуются следующим иммунофенотипом

1. CD16/CD56
2. CD19/CD20/CD22
3. CD3/CD4/CD8
4. CD45/CD14.

13. Иммунологические взаимоотношения между опухолью и организмом, согласно современным представлениям, проходят 3 последовательные стадии

1. равновесие (equilibrium) ускользание (escape) метастазирование
2. ускользание (escape) равновесие (equilibrium) элиминация (elimination)
3. элиминация (elimination) равновесие (equilibrium) и ускользание (escape).

14. Иммунологический синапс — это

1. зона контакта между АПК и клеткой-мишенью
2. местоположение определённого гена на генетической или цитологической карте хромосомы
3. трансмембранный канал нарушающий целостность структуры мембраны клетки-мишени
4. циркулирующее в крови соединение из специфических иммуноглобулинов компонентов комплемента и антигена.

15. К антигенпрезентирующим клеткам относят

1. B-лимфоциты
2. Т-лимфоциты
3. дендритные клетки
4. макрофаги
5. эозинофилы.

16. К иммуноопосредованным нежелательным явлениями (иНЯ) относятся

1. асцит
2. гайморит
3. гепатит
4. гипофизит
5. пневмонит
6. тромбофлебит.

17. К механизмам ускользания опухолевых клеток от иммунного распознавания и уничтожения относятся

1. активация цитотоксических Т-лимфоцитов
2. использование модуляторов иммунологического синапса
3. потеря опухолевых антигенов и молекул главного комплекса гистосовместимости
4. презентация опухолевых антигенов дендритными клетками
5. секреция иммуносупрессорных цитокинов и активация иммуносупрессорных клеток.

18. К онкофетальным антигенам относят белки

1. возникшие в результате посттрансляционной модификации
2. которые экспрессируются в процессе развития плода
3. которые экспрессируются в семенниках и тканях трофобласта
4. образовавшиеся в ходе соматических мутаций
5. онкогенных вирусов.

19. К препаратам, применение которых редко ассоциируется с иммуноопосредованными нежелательными явлениями (иНЯ) относятся

1. CAR-NK
2. TIL
3. СAR-Т
4. дендритноклеточные вакцины.

20. К препаратам, применение которых часто ассоциируется с иммуноопосредованными нежелательными явлениями (иНЯ) относятся

1. CAR-NK
2. TIL
3. СAR-Т
4. дендритноклеточные вакцины.

21. Клетки иммунной системы, участвующие в подавлении опухолевого роста

1. CD8 цитотоксические Т-лимфоциты
2. NK-клетки
3. М1-макрофаги
4. М2-макрофаги
5. зрелые дендритные клетки
6. миелоидные супрессорные клетки
7. регуляторные Т-лимфоциты
8. толерогенные (незрелые) дендритные клетки.

22. Клетки иммунной системы, участвующие в стимуляции опухолевого роста

1. CD8 цитотоксические Т-лимфоциты
2. NK-клетки
3. М1-макрофаги
4. М2-макрофаги
5. зрелые дендритные клетки
6. миелоидные супрессорные клетки
7. регуляторные Т-лимфоциты
8. толерогенные (незрелые) дендритные клетки.

23. Незрелые дендритные клетки экспрессируют

1. CD11c
2. CD14
3. CD1а
4. CD3
5. CD56.

24. Опухолеспецифические антигены - белки

1. возникшие в результате посттрансляционной модификации
2. которые экспрессируются в процессе развития плода
3. которые экспрессируются в семенниках и тканях трофобласта
4. образовавшиеся в ходе соматических мутаций
5. онкогенных вирусов.

25. Опухоли, характеризующиеся высоким уровнем соматических мутаций и высокоиммуногенные

1. аденокарцинома лёгкого
2. астроцитома
3. медуллобластома
4. меланома.

26. Опухоли, характеризующиеся низким уровнем соматических мутаций и слабоиммуногенные

1. аденокарцинома лёгкого
2. астроцитома
3. медуллобластома
4. меланома.

27. Основная функция дендритных клеток в организме человека

1. активация комплемента по альтернативному пути
2. внеклеточный цитолиз
3. контроль экспрессии молекул MHC-I
4. презентация антигенов Т-лимфоцитам
5. формирование иммунологической памяти.

28. Основной функцией NK-клеток в организме человека является

1. антителозависимая клеточная цитотоксичность
2. контроль экспрессии молекул MHC-I
3. презентация антигенов
4. продукция антител
5. участие в реакциях гиперчувствительности немедленного типа (ГНТ)
6. фагоцитоз.

29. Основные функции В-лимфоцитов в организме человека

1. отторжение трансплантата
2. презентация антигенов
3. продукция антител
4. участие в реакциях гиперчувствительности замедленного типа (ГЗТ)
5. фагоцитоз и внеклеточный цитолиз.

30. Основные функции М1 макрофагов

1. активация ангиогенеза
2. отторжение трансплантата
3. презентация антигенов
4. супрессия подавление иммунного ответа
5. фагоцитоз и внеклеточный цитолиз.

31. Основные функции М2 макрофагов

1. активация ангиогенеза
2. презентация антигенов
3. супрессия подавление иммунного ответа
4. фагоцитоз и внеклеточный цитолиз.

32. Основные функции цитотоксических Т-лимфоцитов в организме человека

1. антителонезависимая клеточная цитотоксичность
2. обеспечение противоопухолевого иммунного ответа
3. отторжение трансплантата
4. презентация антигенов
5. продукция антител
6. участие в реакциях гиперчувствительности замедленного типа (ГЗТ)
7. участие в реакциях гиперчувствительности немедленного типа (ГНТ)
8. фагоцитоз и внеклеточный цитолиз.

33. Оценку дифференцировки зрелых дендритных клеток производят по уровню экспрессии следующих иммунофенотипических маркёров

1. CD14
2. CD3
3. CD56
4. CD80
5. CD83.

34. Преимущества CAR-NK терапии

1. могут быть получены от доноров и клеточных линий
2. не обладают антителозависимой клеточно-опосредованной цитотоксичностью
3. обладают антителозависимой клеточно-опосредованной цитотоксичностью
4. распознавание ассоциированных с опухолью антигенов зависит от фенотипа HLA пациентов
5. распознавание ассоциированных с опухолью антигенов не зависит от фенотипа HLA пациентов.

35. Рекомендованная частота оценки основных биохимических показателей (креатинин, мочевина, трансаминазы, билирубин, альбумин, калий, натрий) при синдроме выброса цитокинов 1 степени

1. 1 раз в день
2. 2 раза в день
3. каждые 2-3 часа
4. каждый час
5. не определена
6. постоянный мониторинг.

36. Рекомендованная частота оценки основных биохимических показателей (креатинин, мочевина, трансаминазы, билирубин, альбумин, калий, натрий) при синдроме выброса цитокинов 2 степени

1. 1 раз в день
2. 2 раза в день
3. каждые 2-3 часа
4. каждый час
5. не определена
6. постоянный мониторинг.

37. Рекомендованная частота оценки основных биохимических показателей (креатинин, мочевина, трансаминазы, билирубин, альбумин, калий, натрий) при синдроме выброса цитокинов 3-4 степени

1. 1 раз в день
2. 2 раза в день
3. каждые 2-3 часа
4. каждый час
5. не определена
6. постоянный мониторинг.

38. Рекомендованная частота оценки основных жизненно-важных показателей (АД, ЧСС, температура, сатурация) при синдроме выброса цитокинов 1 степени

1. 1 раз в день
2. 2 раза в день
3. каждые 2-3 часа
4. каждый час
5. постоянный мониторинг.

39. Рекомендованная частота оценки основных жизненно-важных показателей (АД, ЧСС, температура, сатурация) при синдроме выброса цитокинов 2 степени

1. 1 раз в день
2. 2 раза в день
3. каждые 2-3 часа
4. каждый час
5. постоянный мониторинг.

40. Рекомендованная частота оценки основных жизненно-важных показателей (АД, ЧСС, температура, сатурация) при синдроме выброса цитокинов 3-4 степени

1. 1 раз в день
2. 2 раза в день
3. каждые 2-3 часа
4. каждый час
5. постоянный мониторинг.

41. Сколько разновидностей СAR-Т в настоящее время применяется в клинике?

1. 1
2. 2
3. 3
4. 4
5. 5.

42. Согласно рекомендованному алгоритму терапии синдрома выброса цитокинов, лечение при 1 степени иНЯ длительностью более 3 дней проводится

1. амбулаторно
2. в отделении интенсивной терапии
3. стационарно.

43. Согласно рекомендованному алгоритму терапии синдрома выброса цитокинов, лечение при 2 степени иНЯ длительностью менее 3 дней проводится

1. амбулаторно
2. в отделении интенсивной терапии
3. стационарно.

44. Согласно рекомендованному алгоритму терапии синдрома выброса цитокинов, лечение при 3 степени иНЯ длительностью менее 3 дней проводится

1. амбулаторно
2. в отделении интенсивной терапии
3. стационарно.

45. Согласно рекомендованному алгоритму терапии синдрома выброса цитокинов, при развитии 2 степени иНЯ

1. иммунотерапия отменяется
2. иммунотерапия приостанавливается
3. иммунотерапия продолжается.

46. Согласно рекомендованному алгоритму терапии синдрома выброса цитокинов, при развитии 3 степени иНЯ

1. иммунотерапия отменяется
2. иммунотерапия приостанавливается
3. иммунотерапия продолжается.

47. Согласно рекомендованному алгоритму терапии синдрома выброса цитокинов, применение иммуносупрессивных средств при 2 степени иНЯ

1. недопустимо
2. показано в виде назначения Тоцилизумаба
3. показано в виде назначения метилпреднизолона.

48. Т-лимфоциты хелперы распознают антиген в комплексе с трансмембранными молекулами главного комплекса гистосовместимости

1. MHC-I
2. MHC-II
3. MHC-III
4. MHC-IV.

49. Т-лимфоциты хелперы характеризуются следующим иммунофенотипом

1. CD14CD45
2. CD16CD56
3. CD3CD4
4. CD3CD8.

50. Функциональные подтипы дендритных клеток

1. миелоидные
2. плазмоцитоидные
3. регуляторные
4. фолликулярные
5. цитотоксические.

51. Цитотоксические Т-лимфоциты распознают антиген в комплексе с трансмембранными молекулами главного комплекса гистосовместимости

1. MHC-I
2. MHC-II
3. MHC-III
4. MHC-IV.

52. Цитотоксические Т-лимфоциты характеризуются следующим иммунофенотипом

1. CD14CD45
2. CD16CD56
3. CD3CD4
4. CD3CD8.

53. Четвертое поколение CAR-Тлимфоцитов отличается наличием

1. двух промоторов обеспечивающих продукцию цитокинов при активации CАR-Т
2. промотора обеспечивающего продукцию цитокинов при активации CАR-Т
3. третьего костимулирующего домена
4. четвертого костимулирующего домена.