Тест НМО с ответами по теме «Патогенетический подход к лечению бронхообструктивного синдрома у детей» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. Бронхообструктивный синдром – симптомокомплекс, связанный с нарушением проходимости бронхов

1. органического происхождения
2. функционального или органического происхождения
3. функционального происхождения.

2. Гиперреактивность бронхов – это

1. повышенная чувствительность дыхательных путей к аэрополлютантам
2. чрезмерно выраженная бронхоконстрикция в ответ на различные неспецифические раздражители
3. чрезмерно выраженный отек дыхательных путей в ответ на различные неспецифические раздражители.

3. Диагностический алгоритм при бронхообструктивном синдроме предполагает

1. назначение патогенетической терапии
2. установление наличия бронхиальной обструкции
3. установление причин бронхиальной обструкции.

4. Диагностическим критерием обструкции при оценке функции внешнего дыхания методом спирометрии являются

1. снижение жизненной ёмкости легких (ЖЕЛ)
2. снижение модифицированного индекса Тиффно (отношение ОФВ1/ФЖЕЛ) < 70 %
3. снижение объема форсированного выдоха за первую секунду (ОФВ1) < 80 % от должной величины и отношения ОФВ1/ФЖЕЛ (форсированной жизненной емкости легких) < 70 %.

5. Диагностическим признаком обструкции бронхов при ведущей роли повышенной податливости грудной стенки и дыхательных путей является

1. быстрый эффект от бета-2 агонистов короткого действия
2. быстрый эффект от ингаляционных глюкокортикостероидов
3. отсутствие эффекта и даже ухудшение от использования бронходилататоров.

6. Дифференциально-диагностическими признаками рецидивирующего обструктивного синдрома аллергического генеза являются

1. быстрый эффект от бронходилататоров короткого действия
2. медленный эффект от бронходилататоров короткого действия
3. отягощенный по атопии личный и семейный анамнез
4. эозинофилия крови.

7. Дифференциально-диагностическими признаками рецидивирующего обструктивного синдрома на фоне ОРВИ являются

1. медленный или сомнительный эффект от бронходилататоров
2. отсутствие сенсибилизации
3. отягощенная наследственность по аллергическим заболеваниям
4. признаки вирусной инфекции
5. эозинофилия.

8. Дифференциальный диагноз при остро возникшем на фоне полного здоровья эпизоде шумного дыхания у ребенка 2 лет. следует проводить прежде всего с

1. аспирацией инородного тела
2. ларингомаляцией
3. острым стенозирующим ларинготрахеитом.

9. Для синдрома Зиверта-Картагенера характерно наличие

1. дефекта приводящего к нарушению функции реснитчатого эпителия и клеток содержащих жгутики
2. обратного расположения внутренних органов
3. рецидивирующей бронхолегочной патологии
4. хронической почечной недостаточности.

10. Ингаляционные глюкокортикостероиды используются при лечении

1. острого бронхообструктивного синдрома любого генеза (тяжелое течение)
2. острого стенозирующего ларинготрахеита (крупа)
3. острого эпиглоттита.

11. К бронхолитикам короткого действия относятся

1. амброксол
2. ипратропия бромид
3. сальбутамол
4. фенотерол.

12. К заболеваниям с необратимой и частично обратимой обструкцией относятся

1. бронхиальная астма
2. муковисцидоз
3. облитерирующий бронхиолит
4. синдром Вильямса-Кэмпбелла.

13. К заболеваниям с функциональной (обратимой) обструкцией относятся

1. аспирация инородного тела
2. бронхиальная астма
3. облитерирующий бронхиолит
4. острый обструктивный бронхит бронхиолит.

14. К клиническим проявлениям обструктивного синдрома относятся

1. притупление перкуторного звука
2. свистящее шумное дыхание при аускультации или слышное на расстоянии
3. тимпанический оттенок перкуторного звука
4. удлинение фазы выдоха
5. экспираторная одышка.

15. К муколитикам относятся

1. амброксол
2. ацетилцистеин
3. ипратропия бромид
4. карбоцистеин
5. фенотерол.

16. К препаратам патогенетического лечения бронхообструктивного синдрома относятся

1. бронхолитики
2. муколитики
3. противовирусные препараты
4. противовоспалительные препараты.

17. Критерии диагностики постинфекционного облитерирующего бронхиолита

1. бронхолегочная дисплазия в анамнезе
2. отсутствие патологии неонатального периода
3. перенесенное обструктивное заболевание с длительным снижением сатурации менее 95 % с длительно сохраняющимися респираторными нарушениями.

18. Локальная бронхообструкция может быть следствием

1. аберрантного сосуда
2. вирусной инфекции
3. инородного тела
4. стеноза бронха.

19. Методами оценки эффективности бронхолитической терапии являются

1. аускультация
2. клинический анализ крови
3. пульсоксиметрия
4. рентгенологическое исследование
5. функция внешнего дыхания.

20. Нарушения при бронхообструктивном синдроме могут локализоваться в

1. альвеолах
2. перибронхиальной области
3. просвете дыхательных путей
4. стенках дыхательных путей.

21. Органические обструктивные нарушения могут быть обусловлены следующими изменениями дыхательных путей

1. аномалией или пороком развития
2. гиперсекрецией
3. облитерацией
4. отеком
5. фиброзом.

22. По длительности выделяют обструктивный синдром

1. затяжной
2. острый
3. хронический.

23. По причинам развития выделяют следующие варианты бронхообструктивного синдрома

1. аллергический
2. гемодинамический
3. инфекционный
4. клапанный
5. обтурационный.

24. По распространенности выделяют следующие виды бронхообструктивного синдрома

1. диффузный
2. локальный
3. переменный.

25. Приобретенная гиперреактивность бронхов развивается вследствие

1. вакцинации от коклюша
2. влияния неблагоприятных факторов на плод начиная с каналикулярной стадии внутриутробного развития (16 – 26 неделя)
3. постнатальной рекуррентной респираторной инфекции нижних дыхательных путей.

26. Причинами диффузного синдрома бронхиальной обструкции могут быть

1. аберрантный сосуд
2. воспаление (отек гиперсекреция бронхоспазм)
3. раннее экспираторное закрытие дыхательных путей
4. транссудация жидкости в просвет дыхательных путей у больных с сердечной недостаточностью и перегрузкой малого круга.

27. Причинами склонности к функциональной обструкции при ОРВИ у детей раннего возраста являются

1. большее количество бокаловидных клеток
2. гиперплазия тимуса
3. гипертрофия гладких мышц бронхов
4. облитерация мелких дыхательных путей
5. податливость хрящевых структур
6. уступчивость грудной клетки.

28. Синдром Вильямса-Кэмпбелла связан с

1. отсутствием хрящевого каркаса в стенках бронхов с 10 по 16 генерацию
2. отсутствием хрящевого каркаса в стенках бронхов со 2-й по 6 – 8-ю генерацию
3. пороком развития сосудов легких.

29. Функциональные обструктивные нарушения могут быть обусловлены

1. бронхоспазмом
2. воспалительной инфильтрацией
3. гиперсекрецией вязкой слизи
4. облитерацией
5. отеком.

30. Характерными особенностями рецидивирующей обструкции при гастроэзофагеальной рефлюксной болезни являются

1. более легкое течение
2. доказанное сочетание респираторных и верхних диспепсических признаков (отрыжка изжога регургитация и т.д.)
3. положительный эффект от антирефлюксной терапии ex juvantibus
4. приступы кашля в горизонтальном положении преимущественно в ночное время
5. случаи торпидности к адекватной терапии бронхолегочных заболеваний.