Тест НМО с ответами по теме «Периферические витреохориоретинальные дистрофии» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. «Условно» предотслоечными дистрофиями являются

1. меридиональные складки
2. решетчатая дистрофия
3. «инееподобная» дистрофия
4. «след улитки».

2. В качестве профилактики развития ПВХРД рекомендуется

1. соблюдение диеты
2. исключения тяжелых физических нагрузок
3. профилактика при данной патологии не предусмотрена
4. прием антибиотиков широкого спектра.

3. Группой препаратов первого выбора лечения ПВХРД являются

1. иммуносупрессанты
2. мидриатики
3. глюкокортикостероиды
4. ретинопротекторы
5. витаминотерапия.

4. Для II стадии ПВХРД характерно

1. наличие сквозных разрывов с локальной отслойкой сетчатки
2. отсутствие «предразрывов»
3. наличие сквозных тракционных разрывов
4. наличие «предразрывов».

5. Для III стадии ПВХРД характерно

1. отсутствие «предразрывов»
2. наличие «предразрывов»
3. наличие сквозных разрывов с локальной отслойкой сетчатки
4. наличие сквозных тракционных разрывов.

6. К абсолютным показаниям барьерной лазеркоагуляции сетчатки относятся

1. ретиношизис
2. клапанные разрывы
3. пигментированные хориоретинальные рубцы
4. атрофические разрывы
5. решетчатая дистрофия.

7. К основным методам инструментального обследования при ПВХРД относятся

1. оптическая когерентная томография
2. магнитно-резонансная томография
3. ультразвуковая биомикроскопия
4. ультразвуковое исследование.

8. К основным методам физикального обследования при ПВХРД относят

1. офтальмоскопию
2. периметрию
3. тонометрию
4. авторефрактометрию
5. визометрию.

9. К относительным показаниям барьерной лазеркоагуляции сетчатки относятся

1. решётчатая дистрофия сетчатки без разрывов
2. пигментированные хориоретинальные рубцы
3. ретиношизис
4. решётчатая дистрофия с разрывами.

10. К параоральным дистрофиям сетчатки относятся

1. ретиношизис
2. патологическая гиперпигментация
3. кистовидная
4. решетчатая.

11. К предрасполагающим факторам развития ПВХРД относятся

1. гиперметропия
2. наследственность
3. системные заболевания
4. миопия.

12. К условно предотслоечным дистрофиям не относятся

1. меридиональные складки
2. решетчатая дистрофия
3. «снеговидная» дистрофия
4. «инееподобная» дистрофия.

13. К экваториальным дистрофиям сетчатки относятся

1. кистовидная
2. ретиношизис
3. решетчатая
4. патологическая гиперпигментация.

14. Как изменяется поле зрение при периферической пигментной дегенерации?

1. сужение с височной стороны
2. концентрическое сужение
3. сужение с носовой стороны
4. небольшое сужение по периферии.

15. Какой вид лазеркоагуляции показан при ПВХРД?

1. периферическая
2. барьерная
3. фокальная
4. лазерная иридэктомия.

16. Какой препарат относится к группе ретинопротекторов?

1. цианокобаломин
2. винпоцетин
3. тропикамид
4. эмоксипин.

17. Облигатно предотслоечными дистрофиями являются

1. меридиональные складки
2. «инееподобная» дистрофия
3. решетчатая дистрофия
4. «след улитки».

18. Основные жалобы при ПВХРД

1. фотопсии
2. светобоязнь
3. болевой синдром
4. плавающие помутнения.

19. Основными проявлениями дистрофии по типу «след улитки» при офтальмоскопии являются

1. белые округлые очаги
2. локализация чаще в верхне-наружном квадранте
3. локализация чаще в нижне-внутреннем квадранте
4. белесоватые включения с дырчатыми дефектами
5. включения в виде «снежных хлопьев».

20. Основными проявлениями решетчатой дистрофии при офтальмоскопии являются

1. истончение склеры
2. инъекция сосудов поверхностного сплетения
3. извитость и окклюзия сосудов
4. желтые некротические пятна на невоспаленной склере.

21. Патология с наследственной предрасположенностью, в основе которой лежат изменения периферии сетчатки в результате ухудшения кровообращения глаза - это

1. периферические витреохориоретинальные дистрофии (пвхрд)
2. пигментная дистрофия сетчатки
3. возрастная маулярная дегенерация сетчатки
4. центральные хориоретинальные дистрофии
5. периферические витреохориоретинальные дистрофии.

22. По классификации МКБ-10 диагноз «Периферические хориоретинальные дегенерации» соответствуют коду

1. Н96.1
2. H35.4
3. H45.1
4. Н30.6.

23. Препаратами выбора при ПВХРД являются

1. антибиотики широкого спектра действия
2. нпвс
3. ретинопротекторы
4. антисептики
5. слезозаместители.

24. Приобретенный ретиношизис развивается при

1. миопии
2. возрастной макулодистрофии
3. пролиферирующем ретините
4. частичной атрофии зрительного нерва.

25. Причинами ПВХРД не является

1. парез тройничного нерва
2. наследственность
3. миопия
4. системные заболевания.

26. Сколько стадий изменений ПВХРД выделяют по степени выраженности?

1. 2
2. 4
3. 5
4. 3.

27. Характерным признаком инееподобной дистрофии при офтальмоскопии являе(ю)тся

1. включения в виде «снежных хлопьев»
2. наличие разрывов вдоль ретинальных сосудов
3. беловато-желтоватые полосы образующие решетку
4. матово-черные отложения пигмента в форме венка.

28. Характерным признаком ретиношизиса при офтальмоскопии являе(ю)тся

1. беловато-желтоватые полосы образующие решетку
2. включения в виде «снежных хлопьев»
3. матово-черные отложения пигмента в форме венка
4. наличие разрывов вдоль ретинальных сосудов.

29. Характерным признаком решетчатой дистрофии при офтальмоскопии являе(ю)тся

1. матово-черные отложения пигмента в форме венка
2. наличие разрывов вдоль ретинальных сосудов
3. включения в виде «снежных хлопьев»
4. беловато-желтоватые полосы образующие решетку.

30. Характерным признаком экваториальной гиперпигментации при офтальмоскопии являе(ю)тся

1. беловато-желтоватые полосы образующие решетку
2. включения в виде «снежных хлопьев»
3. наличие разрывов вдоль ретинальных сосудов
4. матово-черные отложения пигмента в форме венка.