Тест НМО с ответами по теме «Гломерулонефриты у детей» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. В каком случае при нефротическом синдроме ожидается высокая чувствительность к глюкокортикостероидам?

1. чистый нефротический синдром с началом в 1-8 лет
2. смешанный нефротический синдром с началом в подростковом возрасте
3. нефротический синдром с началом до года.

2. В лечении IgA-нефропатии, глюкокортикоиды и цитостатики

1. используются при выраженной протеинурии (1-3 г/сут)
2. никогда не используются
3. обязательно используются.

3. В понятие "нефритический синдром" входят

1. гиперлипидемия
2. анасарка
3. гипоальбуминемия
4. артериальная гипертензия
5. умеренные отеки.

4. Возможные побочные эффекты при лечении циклоспорином А

1. прибавка в весе нарушение толерантности к глюкозе
2. нефротоксичность снижение СКФ
3. геморрагический цистит
4. гиперплазия десен
5. гипертрихоз.

5. Глюкокртикостероиды при дебюте нефротического синдрома назначаются

1. 2 мг/кг /сутки на 2 недели
2. 05 мг/кг/сутки длительно
3. 2 мг/кг/сутки на 4-6 недель.

6. Диагноз IgA-нефропатия ставится прежде всего на основании

1. повышения уровня IgA в сыворотке крови
2. данных иммунофлюоресцентного исследования биоптата почки
3. клинической картины (рецидивирующие эпизоды макрогематурии).

7. Длительность диспансерного наблюдения при IgA-нефропатии составляет

1. до передачи больного взрослым специалистам
2. 1 год после дебюта
3. 5 лет после обострения.

8. Для гормонозависимого нефротического синдрома характерно

1. отсутствие эффекта от дозы менее 2 мг/кг
2. частые рецидивы
3. рецидив НС не позднее чем через 2 недели после отмены глюкокортикоидов
4. отсутствие терапевтического эффекта от глюкокортикоидов.

9. Для мочевого синдрома при гломерулонефрите характерны

1. глюкозурия
2. эритроцитурия
3. протеинурия
4. цилиндроурия
5. лейкоцитурия бактериурия.

10. Для смешанного нефротического синдрома типичны

1. выраженная протеинурия
2. артериальная гипертензия
3. отеки
4. острая почечная недостаточность
5. лейкоцитурия.

11. К иммуноглобулинопосредованным относят следующие виды гломерулонефритов

1. болезнь минимальных изменений
2. малоиммунный экстракапиллярный ГН
3. диффузный пролиферативный ГН
4. IgA-нефропатия.

12. Какие морфологические проявления наиболее характерны для острого постстрептококкового гломерулонефрита?

1. малоиммунный экстракапиллярный гломерулонефрит
2. диффузный иммунокомплексный пролиферативный гломерулонефрит
3. минимальные изменения в клубочках.

13. Какой синдром наиболее типичен при остром постстрептококковом гломерулонефрите?

1. нефротический синдром
2. нефритический синдром
3. изолированный мочевой синдром.

14. Контроль общего анализа крови у больного с НС в ремиссии проводится

1. в зависимости от получаемого лечения
2. раз в квартал
3. раз в год
4. ежемесячно.

15. Назначение глюкокртикоидов и/или цитостатиков при остром постстрептококковом гломерулонефрите

1. показано немедленно по установлении диагноза
2. показано при развитии нефротического синдрома быстропрогрессирующем течении
3. показано при развитии обратимой энцефалопатии
4. категорически противопоказано.

16. Наиболее вероятной причиной остро развившегося нефротического синдрома у ребенка 5 лет будет

1. болезнь минимальных изменений
2. фокально-сегментарный гломерулосклероз
3. наследственная патология клубочка
4. IgA- нефропатия.

17. Наиболее вероятный прогноз при гормоночувствительном нефротическом синдроме

1. рецидивы с сохранением гормоночувствительности без снижения функции почек
2. безрецидивное течение
3. утрата гормоночувствительности при рецидиве и прогрессирование до ХПН.

18. Наиболее вероятным вариантом течения острого постстрептококкового гломерулонефрита будет

1. персистирование гематурии с эпизодами макрогематурии
2. волнообразное течение с чередованием ремиссий и рецидивов
3. регресс симптомов до их исчезновения отсутствие рецидивов в дальнейшем.

19. Отличить синдром Альпорта от IgA-нефропатии можно на основании следующих критериев

1. при синдроме Альпорта нет эпизодов макрогематурии
2. при синдроме Альпорта возможно сочетание нефропатии с тугоухостью и/или патологией глаз
3. при синдроме Альпорта у близких родственников имеются гематурия и ХПН
4. при синдроме Альпорта всегда имеется выраженная протеинурия.

20. Отношение к вакцинации у больного с нефротическим синдромом следующее

1. вакцинация возможна и показана
2. отвод от прививок пожизненно
3. отвод от прививок до полной отмены лечения.

21. Предвестниками быстрого прогрессирования IgA-нефропатии являются

1. стойкая микрогематурия с эпизодами макрогематурии
2. стойкая протеинурия >3 г/сутки
3. вторичный характер нефропатии (наличие IgA-васкулита).

22. Предикторами возможной стероидорезистентности при нефротическом синдроме являются

1. развитие анасарки
2. гиперкоагуляция
3. манифестация в младенчестве
4. снижение С3- комплемента.

23. Резкий подъем артериального давления при остром постстрептококковом гломерулонефрите может вызвать

1. острую почечную недостаточность
2. судороги головную боль рвоту временную потерю зрения
3. тромбозы сосудов.

24. С целью нефропротекции при IgA-нефропатии назначаются

1. ингибиторы ангиотензин-превращающего фермента
2. витамин D
3. санация очагов инфекции (тонзиллэктомия)
4. витамины группы В.

25. Симптомами нефротического криза могут быть

1. боли в животе рвота
2. повышение артериального давления
3. повышение мочевины и креатинина сыворотки
4. макрогематурия
5. мигрирующие эритемы на коже.

26. Типичное течение IgA-нефропатии — это

1. рецидивы нефротического синдрома
2. возникновение макрогематурии через 3 недели после тонзиллофарингита циклическое течение
3. персистирующая гематурия с эпизодами макрогематурии без отеков и повышения АД.

27. Типичные побочные эффекты при терапии глюкокортикоидами

1. повышенная кровоточивость
2. потеря веса
3. прибавка в весе кушингоидный фенотип
4. гастрит или язвы желудка
5. артериальная гипертензия.

28. Типичными биохимическими сдвигами при остром постстрептококковом гломерулонефрите являются

1. повышение антистрептолизина О
2. выраженная гипопротеинемия и гипоальбуминемия
3. выраженная гиперлипидемия.

29. Типичными осложнениями острого постстрептококкового гломерулонефрита являются

1. острая почечная недостаточность
2. переход в хронический гломерулонефрит
3. обратимая энцефалопатия
4. сосудистые тромбозы.

30. У больного, перенесшего острый постстрептококковый гломерулонефрит, определение креатинина сыворотки и расчет СКФ должны производиться

1. раз в квартал в течение 5 лет
2. раз в год в течение 5 лет
3. ежемесячно
4. однократно через месяц после выписки.