Тест НМО с ответами по теме «Милиарный туберкулез и его особенности при ВИЧ-инфекции» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. Выявление ДНК МБТ осуществляется методом

1. иммунохроматографии
2. люминесцентной микроскопии мазка мокроты
3. магнитно-резонансной томографии
4. молекулярно-генетического анализа.

2. Выявление у взрослого пациента с ВИЧ-инфекцией генерализованной формы туберкулеза свидетельствует о развитии

1. острой ВИЧ-инфекции с вторичными заболеваниями (стадия 2В)
2. синдрома приобретенного иммунодефицита (СПИД)
3. стадии вторичных заболеваний ВИЧ-инфекции (стадия 4А)
4. субклинической стадии ВИЧ-инфекции (стадия 3).

3. Гематогенно-диссеминированный туберкулез нередко осложняется

1. вирусными пневмониями
2. поражением сосудистых оболочек головного мозга
3. развитием туберкулезной волчанки
4. тяжелыми аллергическими реакциями на туберкулин.

4. Генерализованная микобактериальная инфекция развивается преимущественно у больных

1. ВИЧ-инфекцией
2. вирусными гепатитами В и С
3. инсулинозависимым сахарным диабетом
4. получающих противоопухолевую химиотерапию.

5. Генерализованные формы туберкулеза наиболее часто развиваются у ВИЧ-инфицированных пациентов с уровнем CD4+-лимфоцитов

1. 200–350 клеток/мкл
2. 350-500 клеток/мкл
3. более 500 клеток/мкл
4. менее 200 клеток/мкл.

6. Диагноз туберкулеза считают верифицированным в случае его подтверждения

1. данными бронхоскопии
2. обнаружением МБТ в мокроте
3. положительным результатом IGRA-теста
4. результатами компьютерной томографии.

7. Для коинфекции ВИЧ/ТБ характерно

1. преобладание деструктивных форм туберкулеза легких с массивным очаговым обсеменением
2. преобладание продуктивных тканевых реакций
3. развитие генерализованных туберкулезных поражений лимфогенного и гематогенного генеза
4. формирование хронических вялотекущих форм туберкулеза легких.

8. Для получения информации о лекарственной чувствительности МБТ используют

1. гистологическое исследование ткани легкого
2. иммунологические тесты
3. микроскопию мазка мокроты
4. посев на жидкие питательные среды.

9. К СПИД-индикаторным заболеваниям при ВИЧ-инфекции относят

1. аденовирусную инфекцию
2. ветряную оспу
3. инфекционный мононуклеоз
4. микобактериоз.

10. К вторичным заболеваниям при ВИЧ-инфекции относят

1. диссеминированный туберкулез
2. дифтерию кожи
3. латентную туберкулезную инфекцию
4. острую менингококкемию.

11. К основным методам верификации туберкулёзной природы милиарной диссеминации относят

1. компьютерную томографию
2. посев МБТ на плотные питательные среды
3. тест с аллергеном туберкулезным рекомбинантным
4. торакоскопию.

12. Лекарственная устойчивость – это

1. время в течение которого лекарственный препарат сохраняет свою эффективную концентрацию в организме пациента
2. расчетный показатель определяющий скорость выведения лекарственных препаратов из организма
3. способность лекарственных препаратов сохранять стабильность своих антибактериальных свойств
4. способность микроорганизма сохранять жизнедеятельность при воздействии на него лекарственных препаратов.

13. Методы специфической профилактики туберкулёза включают

1. изоляцию эпидемически опасных больных на период лечения
2. оздоровление детей из контактов
3. санитарную пропаганду
4. химиопрофилактику туберкулеза.

14. Милиарный туберкулез может быть верифицирован выявлением характерных для него изменений в ткани легкого при проведении

1. компьютерной томографии высокого разрешения
2. магнитно-резонансной томографии
3. патоморфологического исследования
4. ультразвукового исследовании.

15. Милиарный туберкулез обычно развивается

1. остро
2. после длительного продромального периода
3. постепенно
4. у лиц с выраженным кожным поствакцинальным знаком.

16. Милиарный туберкулез развивается в результате

1. гематогенной диссеминации
2. гиперергических реакций на туберкулин
3. массивного бронхогенного обсеменения легких
4. прогрессирующего течения микобактериозов.

17. Милиарный туберкулез является

1. вариантом острого течения диссеминированного туберкулёза лёгких
2. клинической формой внелегочного туберкулеза
3. нередким осложнением БЦЖ-вакцинации у новорождённых детей
4. проявлением генерализованной МАС-инфекции у больных в терминальной стадии ВИЧ-инфекции.

18. Милиарный туберкулез является

1. генерализованной формой остропротекающего диссеминированного туберкулеза
2. одной из форм внелегочного туберкулеза
3. осложнением туберкулеза внутригрудных лимфатических узлов
4. формой генерализованной микобактериальной инфекции.

19. Милиарный туберкулез является

1. генерализованной формой остропротекающего диссеминированного туберкулеза
2. клиническим вариантом течения полиорганного туберкулеза
3. одной из наиболее тяжело протекающих форм туберкулеза органов дыхания
4. хронической формой первичного туберкулеза.

20. Милиарный туберкулез является

1. клинической формой туберкулеза внелегочных локализаций
2. осложнением туберкулеза органов дыхания
3. самостоятельной клинической формой туберкулеза
4. частым осложнением туберкулеза внутригрудных лимфатических углов у ВИЧ-инфицированных лиц.

21. Наиболее информативным методом визуализации милиарной диссеминации в легких является

1. аналоговая томография
2. компьютерная томография
3. магнитно-резонансная томография
4. цифровая рентгенография.

22. Обычно милиарный туберкулез развивается у ВИЧ-инфицированных пациентов с уровнем CD4+-лимфоцитов

1. 250–350 клеток/мкл
2. более 350 клеток/мкл
3. более 500 клеток/мкл
4. менее 200 клеток/мкл.

23. Одним из основных методов верификации милиарного туберкулеза является

1. бодиплетизмография
2. гистологическое исследование легочной ткани
3. компьютерная томография
4. рентгенография органов грудной клетки.

24. Одним из показаний для проведения химиопрофилактики туберкулеза у больных ВИЧ-инфекцией является

1. наличие тяжелых декомпенсированных заболеваний
2. отказ больного от проведения лучевого исследования органов грудной клетки
3. плохая переносимость АРВТ
4. положительный тест с антигеном туберкулезным рекомбинантным.

25. Острый гематогенно-диссеминированный туберкулез характеризуется

1. быстрым развитием плевропневмоцирроза
2. выраженным казеозно-некротическим компонентом и интенсивным бактериовыделением
3. гиперергической реакцией на туберкулин
4. частым развитием внелегочных поражений.

26. Пациентами с риском МЛУ туберкулеза при отсутствии результатов определения лекарственной резистентности возбудителя являются

1. больные генерализованными формами туберкулеза
2. больные коинфекцией ВИЧ/ТБ
3. заболевшие вторичными формами туберкулеза
4. заболевшие из достоверного контакта с пациентом страдающим туберкулезом с МЛУ возбудителя.

27. Под термином «полиорганный туберкулез» подразумевают

1. милиарный туберкулез в сочетании с туберкулезным менингоэнцефалитом
2. множественные остаточные изменения во внутренних органах после перенесенного генерализованного туберкулеза
3. сочетание активного и неактивного специфического процесса в двух и более органах
4. туберкулез легких в сочетании с туберкулезными менингитом.

28. При ВИЧ-инфекции поражается система

1. иммунная
2. костная
3. мышечная
4. сердечно-сосудистая.

29. Проведение компьютерной томографии обязательно

1. по требованию лица контактного по туберкулезу
2. при профилактических осмотрах лиц работающих во вредных и опасных условиях труда
3. у ВИЧ-инфицированных лиц при неустановленной причине лихорадочного состояния
4. у пациентов с низкой эффективностью противотуберкулезной терапии.

30. Продуктивное воспаление при туберкулезе характеризуется

1. большим количеством клеток Пирогова-Лангханса
2. выраженными процессами альтерации тканей
3. преобладанием казеозного некроза
4. преобладанием экссудативно-некротических реакций.

31. Результатом грубых нарушений в работе иммунной системы является высокий риск развития

1. гиперергических реакций при проведении пробы Манту
2. диссеминированных форм туберкулеза
3. интерстициальных пневмоний
4. хронических вторичных форм туберкулеза.

32. Рентген-негативная фаза в развитии диссеминированных заболеваний легких характерна для

1. идиопатического легочного фиброза
2. милиарного туберкулеза
3. пневмоцистной пневмонии
4. саркоидоза.

33. Рентген-негативная фаза в развитии милиарного туберкулеза чаще всего длится

1. более месяца
2. до 3 дней
3. от 3 до 7 дней
4. от 7 до 21 дня.

34. СПИД-маркерным заболеванием является

1. амебиаз
2. лямблиоз
3. пневмоцистная пневмония
4. стафилококковая инфекция.

35. Специфичность туберкулезной гранулеме придает наличие

1. казеозного некроза
2. клеток Березовского-Штейнберга
3. клеток Пирогова-Лангханса
4. лимфоцитов и гранулоцитов.

36. Тотальная мелкоочаговая равномерная диссеминация в легких является характерным признаком

1. интерстициальной пневмонии
2. милиарного туберкулеза
3. пневмоцистной пневмонии
4. саркоидоза.

37. Туберкулез, развившийся у больного ВИЧ-инфекцией стадии 4, характеризуется

1. высокой частотой формирования фиброзно-кавернозного туберкулеза
2. гиперергическими кожными туберкулиновыми пробами
3. потерей типичных клинико-рентгенологических признаков
4. преобладанием деструктивных форм легочного туберкулеза.

38. Характерными лучевыми критериями милиарной диссеминации являются

1. двусторонность и зеркальность поражения мономорфность элементов диссеминации
2. полиморфность элементов диссеминации признаки деструкции легочной ткани
3. поражения преимущественно верхних отделов легкого
4. сочетание с двухсторонней внутригрудной лимфоаденопатией.

39. Химиопрофилактику туберкулеза рекомендовано проводить у пациентов с уровнем CD4+-лимфоцитов

1. более 500 клеток/мкл
2. менее 200 клеток/мкл
3. менее 350 клеток/мкл
4. менее 500 клеток/мкл.