Тест НМО с ответами по теме «Нанофармакология: биохимические основы, достижения и перспективы» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. В качестве нанопереносчика может выступать

1. молекула блок-сополимера
2. наночастица золота
3. полимерная наночастица
4. холестерин.

2. В случае пассивного переноса наночастицы с лекарством выходят за пределы сосудистого русла преимущественно

1. в зонах повышенной проницаемости микрососудов
2. в зонах с пониженным значением кислотности среды
3. в зоне интереса за счёт специфического связывания наночастиц
4. в опухолевой ткани.

3. Введение липосомальной формы аденозина сопровождается

1. более выраженным инфаркт-лимитирующим эффектом
2. более выраженными побочными гемодинамическими эффектами
3. накоплением препарата в селезёнке.

4. Диаметр наночастиц кремнезёма составляет

1. 1 – 5 нм
2. 120 – 200 нм
3. 7 – 20 нм.

5. Длина волны, соответствующая максимуму адсорбции молекул флуоресцеина, составляет

1. около 260 нм
2. около 495 нм
3. около 780 нм.

6. Для чего проводится конъюгация с молекулами-флуорофорами?

1. для направленной доставки препарата
2. для определения локализации препарата
3. для увеличения терапевтического эффекта препарата.

7. За счёт чего происходит специфическое связывание наночастиц с патологическими клетками?

1. за счёт связывания «якоря» и маркера повреждения
2. за счёт связывания лиганда и маркера повреждения
3. за счёт связывания лиганда и цитокинов
4. за счёт связывания наночастиц с клетками ретикуло-эндотелиальной системы.

8. Иммобилизация аденозина на наночастицах кремнезёма приводит к

1. снижению его накопления в сердце
2. увеличению его системной токсичности
3. уменьшению его гипотензивного эффекта.

9. К этапам алгоритма направленной доставки препаратов относятся

1. деградация препарата протеазами
2. неспецифическое связывание с мишенью
3. синтез органических спейсеров.

10. Как изменился уровень накопления красителя кардиогрина в печени после конъюгации с наночастицами кремнезёма?

1. не претерпел значимых изменений
2. сильно увеличился
3. сильно уменьшился.

11. Какие активаторы тирозинкиназных рецепторов можно использовать для направленной доставки в миокард?

1. Аденозин
2. Аторвастатин
3. трансформирующий фактор роста-β1.

12. Какие химические соединения образуются в результате деградации наночастиц кремнезёма в организме?

1. кремниевые кислоты
2. оксиды кремния
3. силикаты щелочных металлов.

13. Каким образом наночастицы кремнезёма выводятся из организма?

1. откладываются в печени без выведения
2. с желчью через печень
3. с мочой через почки.

14. Какова химическая природа билипидного слоя?

1. амфифильная
2. гидрофильная
3. гидрофобная.

15. Какова химическая природа плазмы крови?

1. амфифильная
2. гидрофильная
3. гидрофобная.

16. Какое внешнее воздействие можно использовать для направленной доставки магнитных наночастиц в ишемизированную ткань?

1. воздействие магнитного поля
2. воздействие ультрафиолетового излучения
3. увеличение температуры.

17. Какой параметр характеризует способность наночастиц деградировать в организме и выводиться из него?

1. биодеградируемость
2. биораспределение
3. биосовместимость.

18. Какой процесс происходит в сарколемме миокарда при ишемии?

1. нарушение специфического связывания аннексина V с сарколеммой
2. транслокация фосфатидилсерина
3. увеличение количества ионов Zn2.

19. Какую роль играет аннексин V в терапии ишемизированного миокарда?

1. направляющего лиганда-якоря
2. органического спейсера
3. терапевтического агента.

20. Нанофармакология изучает

1. механизмы действия и биологические эффекты нанолекарств
2. фармакокинетику нанолекарств
3. физико-химические и иммунохимические свойства нанолекарств
4. химический состав и морфологию нанолекарств.

21. Направляющими лигандами могут быть

1. аптамеры
2. атомы металлов
3. оксид кремния
4. пептиды
5. фолиевая кислота.

22. Необходимыми структурными элементами наночастицы магнетита, предназначенной для направленной доставки лекарственного препарата являются: А. ядро из оксида железа и поверхностно-активное вещество Б. ядро из оксида железа и действующее вещество В. ядро из оксида железа, поверхностно-активное и действующее вещества

1. А
2. Б
3. В.

23. Отсутствие существенного влияния наночастиц кремнезёма на гемодинамические показатели косвенно свидетельствует о

1. о хорошей биодеградируемости наночастиц
2. о хорошей биосовместимости наночастиц
3. о хорошей растворимости наночастиц.

24. С помощью какого анализа можно исследовать морфологию наночастиц кремнезёма?

1. просвечивающая электронная микроскопия
2. флуоресцентная микроскопия
3. энергодисперсионная спектроскопия.

25. Содержание наночастиц кремния в зоне повреждения миокарда по сравнению с неповреждённым миокардом

1. выше
2. невозможно спрогнозировать
3. ниже.

26. Спустя какой промежуток времени после внутривенного введения наночастиц кремнезёма содержание кремния в печени уменьшилось в 10 раз?

1. спустя 2 недели
2. спустя 3 дня
3. спустя месяц.

27. Среди преимуществ направленной доставки лекарственных препаратов с помощью наночастиц можно выделить

1. повышение растворимости гидрофобных препаратов
2. увеличение объёма распределения препаратов
3. увеличение системной токсичности препаратов
4. улучшение биосовместимости препаратов.

28. Характеристики направленного способа введения лекарственного препарат - это

1. высокая стабильность лекарств
2. малый объем распределения лекарства
3. низкая стабильность лекарства
4. низкая токсичность лекарства.

29. Характеристики системного способа введения лекарственного препарата – это

1. большой объем распределения лекарства
2. высокая растворимость лекарства
3. высокая специфичность накопления лекарства
4. наличие воздействия на системные механизмы заболевания.

30. Что такое магнетит?

1. гидроксид железа
2. оксид железа
3. фосфат железа.