Тест НМО с ответами по теме «Онкологические риски и польза гормональной контрацепции» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. Более низкие дозы гормонов, содержащиеся в современных контрацептивах, по сравнению с высокими дозами гормонов

1. не эффективны по отношению к защите от рака яичников
2. оказывают более выраженный протективный эффект на риск развития рака яичников
3. оказывают меньший протективный эффект на риск развития рака яичников
4. оказывают сопоставимый протективный эффект на риск развития рака яичников.

2. Возможный механизм защиты при приеме гормональной контрацепции по отношению к колоректальному раку связан

1. с неизменным уровнем желчных кислот при приеме экзогенных эстрогенов
2. с резким увеличением уровня желчных кислот при приеме экзогенных эстрогенов
3. с увеличением уровня желчных кислот при приеме экзогенных эстрогенов
4. со снижением уровня желчных кислот при приеме экзогенных эстрогенов.

3. Гены рецепторов эстрогенов по отношению к колоректальному раку

1. блокируются в присутствии экзогенного эстрогена
2. инактивируются в присутствии экзогенного эстрогена
3. могут действовать как опухолевые промоутеры в присутствии экзогенного эстрогена
4. могут действовать как опухолевые супрессоры в присутствии экзогенного эстрогена.

4. Гормональные контрацептивы

1. оказывают сопоставимый протективный эффект на риск развития рака эндометрия вне зависимости от состава
2. содержащие левоноргестрел оказывают более выраженный контрацептивный эффект на риск развития рака эндометрия чем контрацептивы содержащие дроспиренон
3. содержащие левоноргестрел оказывают менее выраженный контрацептивный эффект на риск развития рака эндометрия чем контрацептивы содержащие дроспиренон
4. содержащие левоноргестрел оказывают самый выраженный контрацептивный эффект на риск развития рака эндометрия по сравнению в другими гормональными контрацептивами.

5. Использование комбинированных оральных контрацептивов в течение более чем 5 лет (и использование в настоящий момент) увеличивает риск инвазивного рака шейки матки по сравнению с отсутствием применения контрацептивов когда-либо

1. почти в 15 раза
2. почти в 3 раза
3. почти в 4 раза
4. почти в два раза.

6. Использование пероральных контрацептивов

1. было положительно связано с риском развития гепатоцеллюлярной карциномы
2. не было положительно связано с риском развития гепатоцеллюлярной карциномы
3. реализовывало протективный эффект по отношению к развитию гепатоцеллюлярной карциномы
4. снижало риск развития гепатоцеллюлярной карциномы.

7. Категория приемлемости для применения комбинированной гормональной контрацепции при раке молочной железы в настоящее время

1. 1 категория приемлемости
2. 2 категория приемлемости
3. 3 категория приемлемости
4. 4 категория приемлемости.

8. Категория приемлемости для применения левоноргестрел-содержащей внутриматочной системы при раке молочной железы в настоящее время

1. 1 категория приемлемости
2. 2 категория приемлемости
3. 3 категория приемлемости
4. 4 категория приемлемости.

9. Механизм протективного действия гормональных контрацептивов по отношению к развитию рака яичников обусловлен

1. подавлением овуляции
2. сгущением цервикальной слизи
3. снижением перистальтики маточных труб
4. формированием обратимой атрофии эндометрия.

10. Механизм протективного эффекта гормональных контрацептивов по отношению к развитию рака эндометрия связан

1. с блокированием прогестином пролиферации клеток эндометрия
2. с замедлением моторики маточных труб
3. с подавлением овуляции
4. со сгущением цервикальной слизи.

11. Одним из основных рисков рака молочной железы является

1. повышенная плотность молочной железы
2. раннее менархе
3. роды в анамнезе
4. факт грудного вскармливания.

12. Относительный риск развития рака молочной железы

1. выше при использовании монофазных левоноргестрел-содержащих контрацептивов чем при использовании трехфазных
2. ниже при использовании монофазных левоноргестрел-содержащих контрацептивов чем при использовании трехфазных
3. практически отсутствует при использовании трехфазных левоноргестрел-содержащих контрацептивов
4. сопоставим при использовании монофазных и трехфазных левоноргестрел-содержащих контрацептивов.

13. Повышенный риск развития рака молочной железы, связанный с текущим использованием комбинированных оральных контрацептивов

1. еще больше увеличивается после прекращения применения комбинированных оральных контрацептивов
2. остается на прежнем уровне после прекращения применения комбинированных оральных контрацептивов
3. постепенно снижается после прекращения применения комбинированных оральных контрацептивов
4. резко снижается после прекращения применения комбинированных оральных контрацептивов.

14. Повышенный риск у женщин, принимающих в настоящее время комбинированные оральные контрацептивы, и снижение риска после прекращения их применения свидетельствуют о

1. антиканцерогенном влиянии прогестина в этих препаратах
2. инициирующем влиянии прогестина в этих препаратах на риск развития рака молочной железы
3. стимулирующем влиянии прогестина в этих препаратах на риск развития рака молочной железы
4. стимулирующем и инициирующем влиянии прогестина в этих препаратах на риск развития рака молочной железы.

15. Помимо контрацептивного действия гормональная контрацепция оказывает

1. протективный эффект по отношению к развитию воспалительных заболеваний органов желудочно-кишечного тракта
2. протективный эффект по отношению к развитию воспалительных заболеваний органов мочевыделительной системы
3. протективный эффект по отношению к ряду злокачественных заболеваний
4. протективный эффект по отношению к тромбоэмболическим событиям.

16. После прекращения применения гормональных контрацептивов протективный эффект на риск развития рака эндометрия

1. прекращается сразу же
2. прекращается через 10 лет после окончания использования гормональной контрацепции
3. сохраняется в течение 30 лет
4. сохраняется в течение максимум 5 лет.

17. Потенциальное повышение риска развития РМЖ у носителей мутации гена BRCA должно быть взвешено

1. с учетом повышения риска развития рака эндометрия
2. с учетом повышения риска развития рака яичников
3. с учетом снижения риска развития рака эндометрия
4. с учетом снижения риска развития рака яичников.

18. При использовании гормональной контрацепции в течение короткого времени повышенный риск развития рака молочной железы

1. быстро нивелируется
2. нивелируется в течение 10 лет
3. нивелируется в течение 5 лет
4. нивелируется в течение 7 лет.

19. При использовании гормональной контрацепции наблюдается

1. отсутствие изменений в риске развития рака яичников
2. повышение риска развития рака яичников
3. резкое повышение риска развития рака яичников
4. снижение риска развития рака яичников.

20. При использовании гормональной контрацепции наибольшее снижение риска развития рака эндометрия наблюдается

1. у женщин с кесаревым сечением в анамнезе
2. у женщин использовавших внутриматочный контрацептив в анамнезе
3. у курильщиков
4. у нерожавших женщин.

21. При использовании комбинированных гормональных контрацептивов в настоящее время риск рака молочной железы

1. остается неизменным
2. резко снижается
3. увеличивается
4. уменьшается.

22. При использовании комбинированных гормональных контрацептивов, содержащих различные гестагены

1. не наблюдается существенных различий в риске развития рака молочной железы
2. риск развития рака молочной железы меньше при использовании дезогестрел-содержащих контрацептивов
3. риск развития рака молочной железы меньше при использовании дроспиренон-содержащих контрацептивов
4. риск развития рака молочной железы меньше при использовании левоноргестрел-содержащих контрацептивов.

23. При использовании оральных контрацептивов риск развития колоректального рака

1. остается неизменным
2. резко увеличивается
3. снижается
4. увеличивается.

24. При наличии рака шейки матки в ожидании предстоящей терапии применение комбинированной гормональной контрацепции

1. 1 категория приемлемости
2. 2 категория приемлемости
3. 3 категория приемлемости
4. 4 категория приемлемости.

25. При наличии рака эндометрия и в ожидании предстоящей терапии применение комбинированной гормональной контрацепции

1. 1 категория приемлемости
2. 2 категория приемлемости
3. 3 категория приемлемости
4. 4 категория приемлемости.

26. При применении комбинированных оральных контрацептивов в течение менее 5 лет

1. было выявлено значительное увеличение риска инвазивного рака шейки матки
2. было выявлено увеличение риска инвазивного рака шейки матки в 15 раза
3. было выявлено увеличение риска инвазивного рака шейки матки в 2 раза
4. не было выявлено значительного увеличения риска инвазивного рака шейки матки.

27. При увеличении длительности приема гормональных контрацептивов риск рака молочной железы

1. остается неизменным
2. резко уменьшается
3. увеличивается
4. уменьшается.

28. При увеличении длительности применения гормональных контрацептивов

1. риск развития рака эндометрия остается прежним
2. риск развития рака эндометрия резко увеличивается
3. риск развития рака эндометрия увеличивается
4. риск развития рака эндометрия уменьшается.

29. Применение гормональной контрацепции

1. не влияет на развитие рака эндометрия
2. обеспечивает протективный эффект по отношению к развитию рака эндометрия
3. приводит к увеличению риска развития рака эндометрия
4. резко увеличивает риск развития рака эндометрия.

30. Применение гормональной контрацепции приводит

1. к отсутствию повышению риска развития рака яичников у носителей мутации гена BRCA
2. к повышению риска развития рака яичников у носителей мутации гена BRCA
3. к резкому повышению риска развития рака яичников у носителей мутации гена BRCA
4. к снижению риска развития рака яичников у носителей мутации гена BRCA.

31. Применение гормональных контрацептивов

1. оказывает выраженный протективный эффект на развитие муцинозного рака яичников
2. отрицательно влияет на развитие муцинозного рака яичников
3. практически не оказывает протективного эффекта на развитие муцинозного рака яичников
4. резко увеличивает риск развития муцинозного рака яичников.

32. Применение комбинированной гормональной контрацепции в ожидании терапии по поводу рака яичников

1. 1 категория приемлемости
2. 2 категория приемлемости
3. 3 категория приемлемости
4. 4 категория приемлемости.

33. Протективный эффект гормональной контрацепции по отношению к развитию рака яичников

1. не изменяется по мере увеличения длительности приема контрацептивов
2. резко уменьшается по мере увеличения длительности приема контрацептивов
3. увеличивается по мере увеличения длительности приема контрацептивов
4. уменьшается по мере увеличения длительности приема контрацептивов.

34. Протективный эффект гормональной контрацепции по отношению к развитию рака яичников

1. более выражен при начале использования до 35 лет
2. более выражен при начале использования до 40 лет
3. менее выражен при начале использования до 20 лет
4. менее выражен при начале использования до 35 лет.

35. Протективный эффект по отношению к раку эндометрия при использовании низкодозированных комбинированных оральных контрацептивов

1. аналогичен протективному эффекту высокодозированных контрацептивов
2. выше протективного эффекта высокодозированных контрацептивов
3. намного ниже протективного эффекта высокодозированных контрацептивов
4. ниже протективного эффекта высокодозированных контрацептивов.

36. Протективный эффект применения гормональной контрацепции по отношению к развитию рака яичников

1. прекращается через 10 лет после окончания приема контрацептивов
2. прекращается через 5 лет после окончания приема контрацептивов
3. сохраняется в течение не менее 30 лет после прекращения применения
4. сохраняется в течение не менее 40 лет после прекращения применения.

37. Риск рака молочной железы

1. не увеличивается с длительностью применения левоноргестрел-содержащей внутриматочной системой
2. резко увеличивается с длительностью применения левоноргестрел-содержащей внутриматочной системой
3. увеличивается с длительностью применения левоноргестрел-содержащей внутриматочной системой
4. уменьшается с длительностью применения левоноргестрел-содержащей внутриматочной системой.

38. Риск рака молочной железы у женщин с семейным анамнезом заболевания при приеме комбинированной гормональной контрацепции

1. выше чем в отсутствии приема гормональной контрацепции
2. намного выше чем в отсутствии приема гормональной контрацепции
3. ниже чем в отсутствии приема гормональной контрацепции
4. такой же как и в отсутствии приема гормональной контрацепции.

39. Риск рака шейки матки снижается после прекращения приема комбинированных оральных контрацептивов, став таким же, как и для пациенток, никогда не принимавших контрацептивы

1. примерно через 10 лет
2. примерно через 15 лет
3. примерно через 5 лет
4. примерно через 7 лет.

40. Семейный анамнез рака молочной железы – это

1. 1 категория приемлемости для приема комбинированной гормональной контрацепции
2. 2 категория приемлемости для приема комбинированной гормональной контрацепции
3. 3 категория приемлемости для приема комбинированной гормональной контрацепции
4. 4 категория приемлемости для приема комбинированной гормональной контрацепции.

41. Снижение риска развития рака яичников у носителей мутации гена BRCA при приеме гормональной контрацепции

1. не доказано при использовании гормональной контрацепции
2. не имеет взаимосвязи с продолжительностью использования гормональной контрацепции
3. обратно пропорционально продолжительности использования гормональной контрацепции
4. прямо пропорционально продолжительности использования гормональной контрацепции.

42. У женщин с семейным анамнезом рака молочной железы риск развития заболевания

1. выше чем в популяции
2. намного ниже чем в популяции
3. ниже чем в популяции
4. такой же как в популяции.

43. У женщин, длительно принимавших гормональную контрацепцию, повышенный риск рака молочной железы остается повышенным еще в течение

1. 10 лет
2. 15 лет
3. 5 лет
4. 7 лет.

44. У женщин, использующих гормональную контрацепцию в настоящее время

1. было выявлено повышение риска развития рака поджелудочной железы
2. было выявлено резкое снижение риска развития рака поджелудочной железы
3. было выявлено снижение риска развития рака поджелудочной железы
4. не было выявлено повышенного риска развития рака поджелудочной железы.

45. Установленные факторы риска развития гепатоцеллюлярной карциномы

1. болезнь Крона
2. гепатит А
3. гепатит С
4. желчекаменная болезнь.