Тест НМО с ответами по теме «Особенности иммунной системы пожилого человека» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. В каком органеиммунной системы происходят основные изменения при старении?

1. красный костный мозг
2. печень
3. селезенка
4. тимус
5. лимфатические узлы.

2. Для каких клеток иммунной системы характерны возрастные изменения?

1. В-лимфоциты
2. эритроциты
3. нейтрофилы
4. тромбоциты.

3. Долгожители рассматриваются в качестве модели

1. возрастного иммунодефицита
2. вторичного иммунодефицита
3. «воспалительного» старения
4. физиологического старения.

4. Иммунологическая теория старения относится

1. к теориям программированного старения
2. к теориям комплексного старения
3. к теориям стохастического старения
4. к теориям изолированного старения.

5. Иммунологическое старение позже наступает

1. у лиц с гиперплазией лимфоидной ткани
2. у мужчин
3. у спортсменов
4. у женщин.

6. К иммунологическим факторам риска заболеваемости и смертности в пожилом возрасте относят

1. высокий уровень провоспалительных цитокинов
2. снижение количества Т-клеток
3. потерю костимуляторной молекулы CD28 Т-лимфоцитами
4. увеличение количества NK-клеток.

7. Какие изменения в системе адаптивного иммунитета связаны со старением?

1. уменьшение числа Т-клеток памяти с фенотипом CD8CD45RО
2. увеличение абсолютного количества и процентного содержания наивных В-лимфоцитов CD19CD27-
3. уменьшение числа наивных Т-клеток с фенотипом CD8CD45RA
4. уменьшение количества В-клеток памяти CD19CD27.

8. Какие изменения в системе врожденного иммунитета связаны со старением?

1. увеличение количества нейтрофилов
2. увеличение количества CD56dim NK-клеток снижение CD56bright NK-клеток
3. уменьшение образования внеклеточных нейтрофильных ловушек
4. увеличение цитотоксической активности на уровне одной NK-клетки.

9. Какие изменения иммунной системы лежат в основе физиологического иммунодефицита пожилого возраста?

1. возрастная инволюция тимуса
2. старческая гипогаммаглобулинемия
3. возрастная инволюция селезенки
4. возрастная атрофия лимфоузлов.

10. Какие изменения со стороны NK-клеток характерны для процесса старения?

1. снижение цитотоксической функции на уровне одной клетки
2. увеличение количества CD56dim NK-клеток
3. увеличение количества CD56bright NK-клеток
4. увеличение цитотоксической функции на уровне одной клетки.

11. Какие изменения со стороны В-лимфоцитов связаны с процессом старения?

1. снижение В-лимфоцитов с фенотипом CD19CD27-
2. повышение уровня иммуноглобулинов
3. снижение В-лимфоцитов с фенотипом CD CD27
4. повышение количества CD5 В-клеток продуцирующих аутоантитела.

12. Какие изменения со стороны В-лимфоцитов характерны для процесса старения?

1. повышение экспрессии костимуляторных молекул CD40
2. повышение уровня сывороточных иммуноглобулинов
3. повышение количества В-лимфоцитов памяти
4. снижение количества наивных В-лимфоцитов.

13. Какие изменения со стороны Т-лимфоцитов характерны для процесса старения?

1. появление популяции CD8CD45ROCD25 Т-лимфоцитов
2. потеря костимуляторной молекулы CD28
3. увеличение иммунорегуляторного индекса CD4/CD8
4. появление популяции CD8CD45ROCD25- Т-лимфоцитов.

14. Какие изменения со стороны Т-лимфоцитов характерны для процесса старения?

1. снижение количества наивных Т-лимфоцитов
2. повышение количества наивных Т-лимфоцитов
3. увеличение иммунорегуляторного индекса CD4/CD8
4. уменьшение иммунорегуляторного индекса CD4/CD8.

15. Какие изменения со стороны дендритных клеток связаны с процессом старения?

1. снижение количества дендритных клеток
2. снижение способности к продукции активных форм кислорода
3. снижение способности к процессингу антигенов
4. повышение количества дендритных клеток.

16. Какие изменения со стороны макрофагов характерны для процесса старения?

1. повышение эффективности фагоцитоза
2. снижение экспрессии Toll-подобных рецепторов
3. увеличение продукции провоспалительных цитокинов
4. увеличение продукции противовоспалительных цитокинов.

17. Какие изменения со стороны нейтрофилов характерны для процесса старения?

1. увеличение количества нейтрофилов
2. уменьшение продукции активных форм кислорода
3. уменьшение количества нейтрофилов
4. снижение хемотаксиса.

18. Какие изменения со стороны системы врожденного иммунитета связаны с процессом старения?

1. снижение количества Т-клеток
2. уменьшение иммунорегуляторного индекса CD4/CD8
3. снижение эффективности фагоцитоза нейтрофилами
4. увеличение количества NK-клеток.

19. Какие изменения характерны для инволюции тимуса?

1. замещение ткани тимуса жировой тканью
2. замещение ткани тимуса соединительной тканью
3. снижение синтеза и секреции тимозина
4. увеличение количества тимоцитов.

20. Какие изменения характерны для провоспалительного фенотипа?

1. лейкоцитоз
2. лимфопения
3. повышение уровня белков острой фазы воспаления
4. повышение уровня провоспалительных цитокинов.

21. Какие изменениям со стороны системы адаптивного иммунитета связаны со старением?

1. снижение эффективности фагоцитоза нейтрофилами
2. уменьшение иммунорегуляторного индекса CD4/CD8
3. увеличение количества NK-клеток
4. увеличение иммунорегуляторного индекса CD4/CD8.

22. Какие клетки адаптивного иммунитета подвергаются возрастным изменениям?

1. нейтрофилы
2. Т-лимфоциты
3. В-лимфоциты
4. макрофаги.

23. Какие параметры относятся к «фенотипу иммунного риска»?

1. серопозитивность по цитомегаловирусу
2. увеличение количества NK-клеток
3. снижение пролиферативного ответа Т-лимфоцитов
4. снижение эффективности фагоцитоза нейтрофилами.

24. Какие параметры относятся к «фенотипу иммунного риска»?

1. увеличение иммунорегуляторного индекса CD4/CD8
2. потеря костимуляторной молекулы CD28 Т-лимфоцитами
3. снижение количества наивных В-лимфоцитов
4. снижение хемотаксиса нейтрофилов.

25. Какой сигнальный путь рассматривается в качестве ключевого при развитии провоспалительного фенотипа старения?

1. TOR
2. TGF-β
3. RIG-1
4. NF-kB.

26. Кто является основоположником воспалительной теории старения?

1. К. Франчески
2. Ж. Доссе
3. И. Мечников
4. Р. Уолфорд.

27. Кто является основоположником иммунологической теории старения?

1. Ж. Доссе
2. И. Мечников
3. Р. Уолфорд
4. К. Франчески.

28. Повышение концентрации каких цитокинов, происходит при старении?

1. интерлейкина 6
2. интерлейкина 2
3. фактора некроза опухоли-α
4. интерлейкина 7.

29. Согласно концепции «антивоспалительного старения» к долголетию ведет преобладание в организме

1. белков острой фазы воспаления
2. противовоспалительного цитокина ИЛ-10
3. провоспалительного цитокина ИЛ-6
4. факторов коагуляции.

30. Увеличение частоты развития каких заболеваний/патологических состояний является результатом старения иммунной системы?

1. воспалительных процессов
2. первичных иммунодефицитов
3. аллергических реакций
4. инфекционных заболеваний.