Тест НМО с ответами по теме «Антиангиогенная терапия макулярного отека при посттромботической ретинопатии» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. «Золотым стандартом» лечения посттромботической ретинопатии считается

1. витрэктомия
2. лазеркоагуляция зон ишемии сетчатки
3. транссклеральная лазерная циклокоагуляция
4. факоэмульсификация.

2. Ангиографические признаки посттромботической ретинопатии:

1. артерио-венозные шунты
2. блокада флюоресценции субретинальными геморрагиями
3. замедленное заполнение венозного русла
4. зоны отсутствия ретинальной перфузии
5. микроаневризмы.

3. В ответ на повреждение эндотелия сосудов развивается воспалительный процесс, при котором в очаге увеличивается содержание:

1. Интерлейкина-1
2. Интерлейкина-2
3. Интерлейкина-6
4. Интерлейкина-8
5. ФНО-α.

4. В послеоперационном периоде инстилляции антибактериальных капель назначают

1. на 1 день после интравитреальной инъекции
2. на 10 дней после интравитреальной инъекции
3. на 30 дней после интравитреальной инъекции
4. на 7 дней после интравитреальной инъекции.

5. В послеоперационном периоде назначаются инстилляции

1. антибактериальных капель
2. гипотензивных капель
3. кортикостроидов
4. нестероидных противовоспалительных средств.

6. В предоперационном периоде инстилляции антибактериальных капель назначают:

1. за 1 день до интравитреальной инъекции
2. за 2-3 дня до интравитреальной инъекции
3. за 5 дней до интравитреальной инъекции
4. за 7 дней до интравитреальной инъекции.

7. Действие Афлиберцепта заключается в:

1. блокаде рецепторов к VEGF на эндотелии сосудов
2. ингибировании биологической активности всех изоформ человеческого VEGF -а
3. связывании VEGF -а VEGF -в плацентарный фактор роста
4. связывании всех изоформ человеческого VEGF-а.

8. Интравитреальное введение ингибиторов ангиогенеза и лазеркоагуляция сетчатки могут проводится

1. с промежутком в 1 месяц
2. с промежутком в 1-2 дня
3. с промежутком в 3-7 дней
4. с промежутком в 6 часов.

9. Интравитреальное введение препаратов проводится

1. в нижний свод конъюнктивального мешка
2. в области лимба
3. в области плоской части цилиарного тела
4. в области ресничной части цилиарного тела.

10. Интравитреальные инъекции выполняются

1. врачом общей практики
2. врачом-офтальмологом
3. врачом-хирургом
4. процедурной медицинской сестрой.

11. К показаниям для введения Ранибизумаба относятся:

1. диабетический макулярный отек
2. неоваскулярная возрастная макулодистрофия
3. субретинальное кровоизлияние
4. эпиретинальный фиброз.

12. К снижению перфузионного давления приводит:

1. повышение давления в центральной артерии сетчатки
2. повышение давления в центральной вене сетчатки
3. понижение давления в центральной артерии сетчатки
4. понижение давления в центральной вене сетчатки.

13. К условиям прекращения антиангиогенной терапии относится:

1. отсутствие новых геморрагий в макулярной зоне
2. снижение высоты макулярного отека на 300 мкм
3. уменьшение максимальной толщины сетчатки до 280 мкм и менее
4. уменьшение минимальной толщины сетчатки до 65 мкм и менее.

14. Контрольный осмотр после проведения интравитреальной инъекции, после которого определяется дальнейшая тактика, проводится через

1. 1 месяц
2. 1 неделю
3. 3 месяца
4. Полгода.

15. Контрольный осмотр при динамическом наблюдении пациентов после проведения антиангиогенной терапии включает:

1. биомикроофтальмоскопию
2. визометрию
3. гониоскопию
4. оптическую когерентную томографию.

16. Местные факторы предрасполагающие к развитию окклюзии вен сетчатки:

1. опухоли орбиты
2. отек диска зрительного нерва
3. офтальмогипертензия
4. частичная атрофия зрительного нерва.

17. Немедленно после проведения интравитреальной инъекции проверяется светоощущение с целью

1. исключения окклюзии центральной артерии сетчатки
2. исключения окклюзии центральной вены сетчатки
3. исключения офтальмогипертензии
4. исключения эндофтальмита.

18. Окклюзия центральной вены сетчатки чаще всего развивается

1. в месте впадения в верхнюю глазную вену
2. в месте впадения в пещеристый синус
3. на уровне решетчатой пластинки
4. при выходе из диска зрительного нерва (ДЗН).

19. Осложнения интравитреальных инъекций в ближайшем послеоперационном периоде:

1. кератит
2. острое нарушение кровообращения
3. острый приступ глаукомы
4. эндофтальмит.

20. Осложнения интравитреальных инъекций в отдаленном послеоперационном периоде:

1. гемофтальм
2. мейбомит
3. офтальмогипертензия
4. увеит.

21. Основной метод, позволяющий отличить ишемический тромбоз от неишемического

1. биомикроскопия
2. оптическая когерентная томография (ОКТ)
3. периметрия
4. флюоресцентная ангиография (ФАГ)
5. электроретинография (ЭРГ).

22. Острая ишемия сетчатки приводит к

1. гиперпродукции VEGF
2. гипопродукции VEGF
3. образованию тромбов
4. отрыву тромбов.

23. Офтальмоскопические признаки посттромботической ретинопатии:

1. артерио-венозные шунты
2. атрофия диска зрительного нерва
3. макулярный отек
4. неоваскуляризация
5. сосудистые коллатералии.

24. Перфузионное давление – это

1. разность между давлением в сонной артерии и давлением в яремной вене сетчатки
2. разность между давлением в центральной артерии и давлением в центральной вене сетчатки
3. разность между давлением в центральной вене и давлением в центральной артерии сетчатки
4. среднее арифметическое значение между давлением в сонной артерии и давлением в яремной вене сетчатки.

25. Показания для возобновления антиангиогенного лечения:

1. появление витреоретинальной тракции
2. появление кистозного отека по данным оптической когерентной томографии
3. увеличение количества интраретинальных кист по данным оптической когерентной томографии
4. увеличение площади отека сетчатки по данным оптической когерентной томографии.

26. После проведения интравитреальной инъекции обязательно измерение внутриглазного давления (ВГД):

1. при наличии в анамнезе глаукомы
2. при наличии в анамнезе диабетической ретинопатии
3. при наличии в анамнезе отека диска зрительного нерва
4. при наличии в анамнезе офтальмогипертензии.

27. Посттромботическая ретинопатия осложняется развитием макулярного отека:

1. в 5-45% случаев
2. в 85-45% случаев
3. всегда
4. никогда.

28. Посттромботическая ретинопатия развивается

1. через 1-3 месяца после окклюзии
2. через 3 недели после окклюзии
3. через 6-9 месяцев после окклюзии
4. через неделю после окклюзии.

29. При ишемическом тромбозе вероятность развития посттромботической ретинопатии

1. 0-10%
2. 10-50%
3. 100%
4. 70-90%.

30. При наличии в анамнезе глаукомы после интравитреальной инъекции проверяется внутриглазное давление через

1. 1 час
2. 15 минут
3. 30 минут
4. 5 минут.

31. При неишемическом тромбозе вероятность развития посттромботической ретинопатии

1. 0-10%
2. 10-50%
3. 100%
4. 70-90%.

32. При окклюзии ветвей центральной вены сетчатки чаще всего поражается

1. верхневисочная ветвь
2. верхненосовая ветвь
3. нижневисочная ветвь
4. нижненосовая ветвь.

33. При проведении интравитреальной инъекции используется

1. внутривенная анестезия
2. парабульбарная анестезия
3. ретробульбарная анестезия
4. эпибульбарная анестезия.

34. При проведении интравитреальной инъекции склеропункция проводится на расстоянии

1. 1-2 мм от лимба
2. 3-4 мм от лимба
3. 5-6 мм от лимба
4. 7-8 мм от лимба.

35. При проведении интравитреальной инъекции склеропункция проводится по

1. вертикальным меридианам
2. косым меридианам
3. прямым меридианам
4. сагиттальному меридиану.

36. При проведении предоперационной подготовки пациенту назначаются инстилляции

1. антибактериальных капель
2. гипотензивных капель
3. кортикостроидов
4. нестероидных противовоспалительных средств.

37. Режим диспансерного наблюдения после прекращения антиангиогенной терапии:

1. каждые полгода
2. первые 3 месяца – контроль 1 раз в месяц
3. при сохранении стойкой ремиссии – контроль 1 раз в 3 месяца
4. при сохранении стойкой ремиссии – контроль 1 раз в полгода.

38. Рекомендованная доза для интравитреального введения Афлиберцепта

1. 002 мг
2. 02 мг
3. 2 мг
4. 20 мг.

39. Рекомендованная доза для интравитреального введения Ранибизумаба

1. 005 мг
2. 05 мг
3. 5 мг
4. 50 мг.

40. Системные факторы предрасполагающие к развитию окклюзии вен сетчатки:

1. артериальная гипертензия
2. атеросклероз
3. подагра
4. сахарный диабет
5. системные васкулиты.

41. Тромбоз – это

1. патологический воспалительный процесс характеризующийся образованием внутри кровеносных сосудов масс состоящих из элементов крови
2. патологический процесс характеризующийся образованием внутри кровеносных сосудов масс состоящих из элементов крови не связанных со стенкой сосуда
3. патологический процесс характеризующийся образованием внутри кровеносных сосудов масс состоящих из элементов крови прочно связанных со стенкой сосуда и вызывающих частичную или полную его окклюзию.

42. Турбулентное движение крови развивается:

1. в артерио-венозных перекрестах
2. в капиллярном русле
3. в местах сдавления сосудов
4. в микроаневризмах
5. в области атеросклеротических бляшек.