Тест НМО с ответами по теме «Первичная медиастинальная (тимическая) крупноклеточная В-клеточная лимфома» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. II и III триместры беременности и установленный диагноз агрессивной лимфомы

1. показание к проведению химиотерапии
2. показание к сопроводительной терапии
3. показание к хирургическому лечению.

2. Больной с агрессивной лимфомой на сроке беременности 8 недель и наличием синдрома сдавления верхней полой вены показано

1. поведение лучевой терапии
2. прерывание беременности
3. проведение химиотерапии.

3. Больной с установленным диагнозом первичная медиастинальная В-клеточная крупноклеточная лимфома трепанобиопсия выполняется

1. в I триместре беременности
2. на любом сроке гестации
3. только после родоразрешения.

4. Больным с рефрактерным течением заболевания первичной медиастинальной крупноклеточной В-клеточной лимфомы можно рекомендовать

1. аллогенную трансплантацию
2. сопроводительную терапию
3. хирургическое лечение.

5. В каком триместре беременности возможно выполнение ПЭТ/КТ?

1. I триместре беременности
2. II триместре беременности
3. беременность является противопоказанием к выполнению ПЭТ/КТ.

6. В патогенезе первичной медиастинальной крупноклеточной В-клеточной лимфоме участвует

1. BCR-ABL p210
2. REL
3. t (9:22)
4. С-MYC.

7. В первой линии терапии пациентам с первичной медиастинальной крупноклеточной В-клеточной лимфомой показано использование

1. аллогенной транплантации костного мозга
2. лучевой терапии
3. химиотерапии.

8. В первой линии терапии первичной медиастинальной крупноклеточной В-клеточной лимфомы у беременных в III триместре беременности показано использование

1. лучевой терапии
2. прерывания беременности
3. химиотерапии.

9. В рамках первичного стадирования при выявлении лимфомы у больной в III триместре беременности показано выполнение

1. КТ головного мозга
2. МРТ головного мозга
3. рентгенографии головного мозга.

10. Дифференциальную диагностику первичной медиастинальной крупноклеточной В-клеточной лимфомы необходимо проводить с

1. лимфомой Ходжкина
2. острыми лейкозами
3. раком яичника.

11. Если после родоразрешения больной не планируется проведение ПХТ лактацию

1. необходимо подавить
2. необходимо усиленно стимулировать
3. противопоказаний к кормлению грудью нет.

12. Индекс пролиферативной активности в опухолевых клеток при первичной медиастинальной крупноклеточной В-клеточной лимфоме

1. высокий
2. низкий
3. очень низкий.

13. Какие цитогенетические аномалии наиболее часто определяются при первичной медиастинальной крупноклеточной В-клеточной лимфоме

1. перестройка гена C-myc
2. перестройка гена CIITA
3. перестройка гена FLT3
4. перестройка гена cyclinD1.

14. Какую тактику ведения больной с первичной медиастинальной крупноклеточной В-клеточной лимфомой необходимо выбрать на сроке беременности 18 недель и наличием синдрома сдавления верхней полой вены?

1. наблюдай и жди
2. проведение ЛТ
3. проведение ПХТ.

15. Клинической картине первичной медиастинальной крупноклеточной В-клеточной лимфоме соответствуют

1. дизурия
2. одышка
3. отек верхней половины туловища
4. повышение концентрации амилазы.

16. Контроль эффективности проводимой химиотерапии беременным проводят

1. КТ
2. МРТ
3. общего анализа крови.

17. Люмбальная пункция при беременности

1. противопоказана
2. противопоказана только при двойне
3. противопоказаний нет.

18. Наиболее часто при первичной медиастинальной крупноклеточной В-клеточной лимфоме выявляются аномалии хромосом

1. 124
2. 2 9 12 и Х
3. 915.

19. Наиболее эффективным методом в диагностике остаточного образования у беременных после проведенной специфической терапии является

1. КТ
2. МРТ
3. УЗИ.

20. Наиболее эффективным методом диагностики остаточного образования при агрессивных лимфомах является

1. КТ
2. ПЭТ/КТ
3. УЗИ.

21. Опухолевые клетки первичной медиастинальной крупноклеточной В-клеточной лимфомы несут на своей поверхности

1. В-клеточные антигены
2. Т и В-клеточные антигены
3. Т-клеточные антигены.

22. Опухолевые клетки при первичной медиастинальной крупноклеточной В-клеточной лимфоме экспрессируют

1. CD3 антиген
2. CD56 антиген
3. MUM1 антиген
4. В-клеточные антигены: CD19 CD20 CD79α
5. СD1a антиген.

23. Особенностью иммунофенотипа опухолевых клеток при первичной медиастинальной крупноклеточной В-клеточной лимфоме является

1. CD10 / MUM1
2. CD10/bcl2/bcl6-
3. IgM-/MUM1.

24. ПЭТ-позитивность при сравнении с фоновым уровнем в средостении считается

1. 1-2 баллов по шкале Deauville
2. 3 баллов по шкале Deauville
3. 4-5 баллов по шкале Deauville.

25. Первичная медиастинальная В-клеточная крупноклеточная лимфома у беременных характеризуется первичным вовлечением

1. головного мозга
2. матки
3. средостения.

26. Первичная медиастинальная крупноклеточная В-клеточная лимфома верифицируется как правило в возрасте

1. 10-25 лет
2. 30-35 лет
3. cтарше 60 лет.

27. Первичная медиастинальная крупноклеточная В-клеточная лимфома составляет

1. 2-3 % всех неходжкинских
2. 20-30 % всех неходжкинских
3. 90-93 % всех неходжкинских.

28. Первичная медиастинальная крупноклеточная В-клеточная лимфома является противопоказанием к проведению химиотерапии в

1. I триместре беременности
2. II триместре беременности
3. химиотерапию нельзя проводить на фоне беременности.

29. Первичной медиастинальной крупноклеточной В-клеточной лимфомой чаще болеют

1. женщины
2. мужчины
3. мужчины и женщины одинаково часто.

30. После родоразрешения больной с агрессивной лимфой ПЭТ/КТ

1. противопоказана
2. противопоказана пациенткам старше 35 лет
3. противопоказаний нет.

31. При гистологическом исследовании в опухолевой ткани первичной медиастинальной крупноклеточной В-клеточной лимфомы

1. амилоид
2. могут присутствовать тельца Гассаля
3. перстневидные клетки.

32. При подозрении на лимфому с вовлечением средостения больной необходимо выполнить

1. КТ
2. МРТ
3. ПЭТ/КТ.

33. При развитии рецидива первичной медиастинальной крупноклеточной В-клеточной лимфомы на позднем сроке беременности 38 недель, показано

1. лучевая терапия
2. родоразрешение и проведение высокодозной химиотерапии
3. хирургическое лечение.

34. Прогноз больных первичной медиастинальной крупноклеточной В-клеточной лимфомой с прогрессированием заболевания

1. благоприятный
2. крайне неблагоприятный
3. умеренно благоприятный.

35. Прогноз пациенток с первичной медиастинальной крупноклеточной В-клеточной лимфомой на фоне беременности

1. крайне неблагоприятный
2. такой же как в общей группе
3. умеренно неблагоприятный.

36. Противопоказанием к проведению химиотерапии на фоне беременности является

1. I триместр беременности
2. II триместр беременности
3. химиотерапию нельзя проводить на фоне беременности.

37. Рецидив первичной медиастинальной крупноклеточной В-клеточной лимфомы предполагает использование

1. R-CHOP
2. высокодозной химиотерапии
3. лучевой терапии.

38. Родоразрешение беременной с первичной медиастинальной крупноклеточной В-клеточной лимфомой проводят

1. путем кесарева сечения
2. решение принимается в зависимости от срока беременности наличия инфекционных осложнений
3. через естественные родовые пути.

39. С целью первичного стадирования опухоли беременной первичной медиастинальной крупноклеточной В-клеточной лимфомой необходимо выполнить

1. КТ
2. МРТ
3. ПЭТ/КТ.

40. Симптом компрессии верхней полой вены у пациентов с первичной медиастинальной крупноклеточной В-клеточной лимфомой верифицируется

1. 05% больных
2. 50% больных
3. 99% больных.

41. Транслокации с вовлечением гена CIITA (активатора генов MHC класса II) в опухолевых клетках первичной медиастинальной крупноклеточной В-клеточной лимфомы встречаются в

1. 10%
2. 100%
3. 50%.

42. У пациентов с первичной медиастинальной крупноклеточной В-клеточной лимфомой в дебюте заболевания часто диагностируется

1. асцит
2. отек головного мозга
3. плеврит перикардит.

43. У пациентов с первичной медиастинальной крупноклеточной В-клеточной лимфомой по данным рентгенологического исследования отмечается вовлечение

1. забрюшинного пространства
2. заднего средостения
3. костного мозга
4. передне-верхнего средостения.

44. Чаще всего прогрессирование первичной медиастинальной В-клеточной крупноклеточной лимфомы наблюдается

1. в зоне желудка
2. в зоне матки
3. в исходных зонах с распространением на другие органы и ткани за пределами грудной клетки с вовлечением почек надпочечников.