Тест НМО с ответами по теме «Кожные формы мастоцитоза у детей» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. SCF (stem cell factor) регулирует

1. длительность жизни эритроцитов
2. длительность жизни лейкоцитов предотвращает их апоптоз
3. длительность жизни лимфоцитов предотвращает их апоптоз
4. длительность жизни эозинофилов
5. длительность жизни тучных клеток предотвращает их апоптоз.

2. Больному мастоцитозом в диете ограничивают

1. морепродукты
2. супы
3. горячие острые блюда
4. каши
5. мясные продукты.

3. Главный критерий системного мастоцитоза

1. множественные плотные (>15 тучных клеток) конгломераты в биоптате костного мозга или других органов
2. 25% веретенообразных/атипичных тучных клеток в экстракутанных органах
3. триптаза в сыворотке крови >20 мг/л при повторном анализе
4. c-KIT – мутация в одном экстракутанном органе
5. ко-экспрессия из CD117CD2/CD25 на экстракутанных тучных клетках.

4. Диагностика кожных форм мастоцитоза основывается на

1. выявлении симптома «кровяной росы» после трения
2. клинической картине заболевания
3. положительном феномене Кебнера
4. положительном симптоме Дарье
5. выявлении феномена терминальной плёнки.

5. Дифференциальная диагностика диффузного кожного мастоцитоза проводится с

1. многоформной эритемой
2. нейрофиброматозом I типа
3. лентиго
4. ювенильной ксантогранулёмой
5. врождённым буллезным эпидермолизом.

6. Дифференциальная диагностика пигментной крапивницы проводится с

1. ювенильной ксантогранулёмой
2. крапивницей
3. нейрофиброматозом I типа
4. невусом сальных желез
5. импетиго.

7. Дифференциальная диагностика солитарной мастоцитомы проводится с

1. лентиго
2. крапивницей
3. ювенильной ксантогранулёмой
4. нейрофиброматозом I типа
5. невусом сальных желез.

8. Для клинической картины диффузного кожного мастоцитоза характерны

1. поражение разгибательных поверхностей конечностей волосистой части головы
2. диффузное поражение кожных покровов инфильтрация кожи выраженная на сгибательных поверхностях конечностей и в складках
3. изменение рельефа кожи по типу «булыжной мостовой»
4. эрозирование элементов
5. наличие одиночных папул или узлов коричневато-оранжевого цвета размером до 2 см.

9. Для клинической картины невуса сальных желёз характерны

1. наличие эфемерных высыпаний
2. элементы желтоватого цвета сгруппированные в виде полосы
3. диффузное поражение кожи
4. локализация на волосистой части головы
5. положительный симптом Дарье.

10. Для клинической картины пигментной крапивницы характерно наличие

1. зуда
2. множественных пятен бляшек красновато-коричневого цвета от 1 до 25 см
3. одиночных папул коричневого цвета размером до 2 см
4. феномена точечного кровотечения Полотебнова
5. положительного симптома Дарье.

11. Для клинической картины солитарной мастоцитомы характерно наличие

1. одиночных папул или узлов коричневато-оранжевого цвета размером до 2 см
2. феномена стеаринового пятна
3. множественных пятен бляшек красновато-коричневого цвета от 1 до 25 см
4. биопсирующего зуда
5. положительного симптома Дарье.

12. Для клинической картины ювенильной ксантогранулёмы характерно наличие

1. эфемерных зудящих высыпаний
2. диффузного поражения кожного покрова
3. пустул и желтоватых корочек в очагах
4. положительного симптома Дарье
5. оранжево-коричневых плотных папул/узлов куполообразной формы.

13. Для нейрофиброматоза I типа характерно наличие

1. очагов поражения на сгибательных поверхностях конечностей зуда в ночное время
2. положительного симптома Дарье
3. эфемерных зудящих высыпаний
4. пятен цвета «кофе с молоком» без инфильтрации
5. желтоватых корочек в очагах.

14. К дополнительным методам лечения мастоцитоза относят

1. ПУВА (для детей старше 15 лет)
2. системную терапию антигистаминными препаратами
3. гипосенсибилизирующую терапию
4. УФА1-фототерапию
5. топическую терапию.

15. Мастоцитоз развивается вследствие

1. дефектов гуморального и клеточного иммунитета ведущих к образованию иммунных комплексов и аутоантител
2. точечных мутаций протоонкогена с-KIT
3. повышенного синтеза коллагена
4. хронической эндокринной патологии
5. хронических бактериальных инфекций.

16. Мастоцитоз характеризуется пролиферацией

1. тучных клеток
2. эозинофилов
3. эритроцитов
4. лейкоцитов
5. лимфоцитов.

17. На втором этапе лечения мастоцитоза в качестве наружной терапии используют

1. препараты с кальципотриолом
2. смягчающие средства
3. топические глюкокортикостероиды
4. кератолитические средства
5. ингибиторы кальциневрина.

18. На первом этапе лечения мастоцитоза в качестве наружной терапии используются

1. кератолитические средства
2. топические глюкокортикостероиды
3. ингибиторы кальциневрина
4. смягчающие средства
5. препараты с кальципотриолом.

19. На первом этапе лечения мастоцитоза в качестве системной терапии используются

1. антибактериальные препараты
2. антагонисты лейкотриенов
3. системные глюкокортикостероиды
4. Н1(Н2)-антигистаминные препараты
5. противовирусные препараты.

20. На системность заболевания может указывать повышение

1. холестерина
2. щелочной фосфатазы
3. гемоглобина
4. α-триптазы
5. гистамина и его метаболитов.

21. На третьем этапе лечения мастоцитоза в качестве системной терапии используются

1. системные глюкокортикостероиды
2. антибактериальные препараты
3. антагонисты лейкотриенов
4. Н1(Н2)-антигистаминные препараты
5. противовирусные препараты.

22. Наиболее распространенными формами мастоцитоза являются

1. телеангиоэктазия пятнистая эруптивная стойкая
2. острая миелоидная лейкемия
3. пигментная крапивница
4. системный латентный мастоцитоз
5. солитарная мастоцитома.

23. Препараты, способствующие дегрануляции тучных клеток

1. системные глюкокортикостероиды
2. нестероидные противовоспалительные препараты
3. антибиотики
4. антигистаминные
5. топические глюкокортикостероиды.

24. При гистологическом исследовании в биоптате обнаруживается

1. паракератоз и гиперкератоз в эпидермисе
2. скопление клеток Лангерганса в дерме
3. отёк сосочкового слоя дермы
4. плотная инфильтрация тучных клеток в дерме
5. лимфоцитарная инфильтрация в дерме.

25. При расчете индекса SCORMA необходимо оценить

1. площадь поражения кожного покрова
2. выраженность деструктивных изменений
3. площадь поражения кожи туловища
4. наличие очагов уплотнения кожи
5. активность очага (пигментация/эритема везикуляция приподнятость над поверхностью признак Дарье).

26. Признаки активности очага, которые необходимо оценить для расчета индекса SCORMA

1. наличие зуда
2. везикуляция
3. пигментация/эритема
4. наличие диареи
5. признак Дарье.

27. Профилактические мероприятия включают следующие рекомендации

1. избегать травмирования кожи
2. избегать перегреваний
3. применение наружных средств с кератолитическим действием
4. применение ингибиторов кальциневрина
5. прием антигистаминных препаратов.

28. Симптом Дарье заключается в

1. появлении феномена терминальной плёнки
2. усилении кожного рисунка на поверхности элемента после смачивания
3. появлении точечного кровотечения после трения
4. появлении скрытого шелушения после трения
5. покраснении и набухании элемента после трения.

29. Согласно МКБ-10, мастоцитоз относится к классу

1. новообразования
2. врожденные аномалии [пороки развития] деформации и хромосомные нарушения
3. болезни костно-мышечной системы и соединительной ткани
4. болезни кожи и подкожной клетчатки
5. болезни крови кроветворных органов и отдельные нарушения вовлекающие иммунный механизм.

30. Формы кожного мастоцитоза

1. миелопролиферативный синдром
2. экстракутанная мастоцитома
3. системный безболезненный мастоцитоз
4. пигментная крапивница
5. солитарная мастоцитома.