Тест НМО с ответами по теме «Врожденный иммунитет: неоднозначная роль в иммунопатологии» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. DАМР вовлечены в патогенез

1. анемии
2. метаболического синдрома
3. нейродегенеративных заболеваний
4. сахарного диабета 2 типа
5. сердечно-сосудистой патологии.

2. Toll-подобные рецепторы относятся к

1. рецепторам цитокинов
2. антиген-распознающим рецепторам лимфоцитов
3. рецепторам врожденного иммунитета
4. рецепторам гормонов
5. рецепторам хемокинов.

3. Toll-подобные рецепторы способны распознать

1. липополисахариды грам и грам- бактерий
2. цитокины
3. иммуноглобулины
4. компоненты комплемента
5. ДНК и РНК вирусов и бактерий.

4. Аутоантигенами при ревматоидном артрите являются

1. иммуноглобулины класса G
2. белки коллагена
3. ДНК
4. инсулин
5. цитруллиновые белки.

5. Аутоиммунные заболевания характеризуются следующими признаками

1. повреждением собственных тканей
2. синтезом иммуноглобулинов класса Е
3. выработкой комплемента
4. развитием аутоиммунного воспаления
5. патологической выработкой аутоантител к собственным антигенам.

6. Белки теплового шока могут взаимодействовать с

1. Toll-подобными рецепторами
2. рецепторами цитокинов
3. рецепторами системы комплемента
4. бактериальными клетками
5. Fc-рецепторами.

7. В патогенезе системной красной волчанки участвуют следующие механизмы врожденного иммунитета

1. супрессия иммунных реакций
2. активация TLR7 и TLR9 комплексами РНК и ДНК
3. повышение синтеза ИЛ-6 ИЛ-1 ФНО ИФН
4. образование иммунных комплексов
5. активация мезенгиальных клеток и клеток врожденного иммунитета.

8. В состав инфламмасомного комплекса входят

1. NOD-подобный рецептор - NLRP
2. антитела
3. прокаспаза 1
4. распознающий рецептор Т-лимфоцитов
5. интерлейкины.

9. Взаимодействие фагоцитарных клеток с РАМР приводит к

1. апоптозу клеток
2. развитию стерильного воспаления
3. синтезу специфических антител
4. синтезу интерферонов I и III типов
5. выработке провоспалительных цитокинов.

10. Высвобождение DAMP при клеточном стрессе и повреждении тканей приводит к развитию

1. нейродегенеративных заболеваний
2. СПИД
3. первичных иммунодефицитов
4. атеросклероза
5. аутоиммунных заболеваний.

11. Генетические дефекты компонентов инфламмасомы приводят к развитию

1. семейной холодовой крапивницы
2. семейной средиземноморской лихорадки
3. аллергии
4. сердечно-сосудистой патологии
5. вторичных иммунодефицитов.

12. Гиперактивация Toll-подобных рецепторов при действии патогенов приводит к

1. синтезу иммуноглобулинов
2. повреждению тканей
3. формированию толерантности
4. развитию воспаления
5. выработке провоспалительных цитокинова.

13. Гуморальные факторы врожденного иммунитета

1. иммуноглобулины
2. молекулы главного комплекса гистосовместимости
3. интерфероны II типа
4. интерфероны I типа
5. комплемент.

14. Дефензины относятся к

1. противомикробным пептидам
2. цитокинам
3. компонентам комплемента
4. рецепторам врожденного иммунитета
5. фагоцитирующим клеткам.

15. Естественные киллеры участвуют в реакциях

1. распознавании антигена
2. цитокин-опосредованной цитотоксичности
3. фагоцитоза
4. антитело-зависимой клеточной цитотоксичности
5. клеточного цитолиза.

16. К гуморальным факторам системы врожденного иммунитета относятся

1. дефензины
2. гормоны
3. провоспалительные цитокины
4. иммуноглобулины
5. система комплемента.

17. К клеточным факторам системы врожденного иммунитета относятся

1. Т-киллеры
2. нейтрофилы
3. макрофаги
4. NK-клетки
5. В-лимфоциты.

18. К механизмам тренированного иммунитета относят

1. длинные некодирующие РНК
2. метилирование ДНК
3. микроРНК
4. реаранжировка генов
5. соматический гипермутагенез.

19. К основным реакциям врожденного иммунитета относятся

1. бактериолизис
2. формирование клонов лимфоцитов
3. развитие воспаления
4. фагоцитоз
5. образование стволовых клеток.

20. К паттерн-распознающим рецепторам относят

1. рецепторы мусорщики
2. Toll-подобные рецепторы
3. Fc-рецепторы
4. антиген-распознающие рецепторы лимфоцитов
5. манозные рецепторы.

21. К рецепторам системы врожденного иммунитета относятся

1. антиген-распознающие рецепторы В-лимфоцитов
2. паттерн распознающие рецепторы
3. антиген-распознающие рецепторы Т-лимфоцитов
4. рецепторы гормонов.

22. К секреторным продуктам макрофагов относят

1. перфорины
2. гистамин
3. цитокины
4. активные формы кислорода
5. антитела.

23. К сигналам биологической опасности DAMP относятся

1. амилоид
2. модифицированный коллаген
3. соли мочевой кислоты
4. белки теплового шока
5. антигены микроорганизмов.

24. К фагоцитарным клеткам врожденного иммунитета относят

1. макрофаги
2. естественные киллеры
3. лимфоциты
4. эозинофилы
5. нейтрофилы.

25. Какие клетки врожденного иммунитета могут реагировать на повторный вызов, участвуя в реализации тренированного иммунитета?

1. В-клетки
2. NK-клетки
3. Т-клетки
4. макрофаги.

26. Какие процессы в клетках врожденного иммунитета индуцируют DАМР?

1. антиген-независимую дифференцировку лимфоцитов
2. апоптоз
3. распознавание антигена
4. активацию инфламмасомы
5. синтез интерлейкинов (ИЛ-1 ИЛ-18).

27. Клетки врожденного иммунитета вырабатывают

1. иммуноглобулины
2. активные формы кислорода
3. противомикробные пептиды
4. антигены
5. цитокины.

28. Клетки врожденного иммунитета распознают

1. антитела
2. эпитопы антигенов
3. цитокины
4. ДАМР
5. патоген-ассоциированные молекулярные паттерны (РАМР).

29. Нейтрофилы разрушают патогены с помощью

1. комплемента
2. противомикробных пептидов
3. активных форм кислорода
4. внеклеточных ловушек
5. антител.

30. Новые подходы в лечении иммуноопосредованных заболеваний на основе регуляции врожденного иммунитета

1. использование микро-РНК
2. удаление аутоагрессивных клонов
3. применение моноклональных антител к цитокинам
4. применение антагонистов Toll-подобных рецепторов
5. применение агонистов Toll-подобных рецепторов.

31. Основные функции инфламмасомы

1. превращение в биологически активные формы цитокинов ИЛ-1. ИЛ-18
2. индукция некроза
3. пироптоз
4. активация фагоцитоза
5. активация прокаспазы1.

32. Основные функции макрофагов

1. фагоцитоз
2. синтез цитокинов
3. презентация антигенов
4. бактерицидная функция
5. выработка антител.

33. Основными отличиями тренированного иммунитета от адаптивного иммунитета является

1. клетки памяти имеют клональный тип организации
2. высокая специфичность
3. реализуется с помощью Т- и В-клеток памяти
4. формируется не только на микробные воздействия но и на адъюванты
5. участие макрофагов и NK-клеток.

34. Основными функциями врожденного иммунитета являются

1. индукция адаптивного иммунитета
2. распознавание патогенов
3. развитие воспалительной реакции
4. синтез антител разных классов
5. защита организма от патогенных микроорганизмов.

35. Основными функциями дендритных клеток являются

1. выработка белков острой фазы
2. презентация антигенных пептидов в комплексе с МНС лимфоцитам
3. экспрессия TLR
4. переработка антигенов
5. фагоцитоз.

36. Перечислите механизмы реализации тренированного иммунитета

1. участие Т- и В-клеток памяти
2. накопление специфических антител
3. метилирование ДНК
4. микроРНК
5. модификация гистонов.

37. Под «Иммунобиографией» понимают

1. образ жизни и наличие вредных привычек
2. комплекс воздействий на организм генетических факторов факторов внешней среды антигенных воздействий диеты состав микробиоты
3. комплекс психологических воздействий на человека.

38. Постоянная стимуляция Toll-подобных рецепторов слизистой оболочки комменсалами вызывает

1. развитие воспаления
2. проникновение патогенов
3. выработку противомикробных пептидов
4. защиту слизистой оболочки от патогенов
5. формирование толерантности к комменсалам.

39. При бронхиальной астме с инфекционнозависимым течением наблюдаются следующие изменения в показателях врожденного иммунитета на уровне слизистой оболочки респираторного тракта

1. увеличение синтеза антител класса D
2. повышение уровня экспрессии Toll-подобных рецепторов
3. снижение выработки интерферонов I и III типов
4. увеличение выработки провоспалительных цитокинов
5. снижение противомикробных пептидов.

40. При воспалительных заболеваниях инфекционного генеза наблюдается

1. снижение экспрессии противомикробных пептидов
2. увеличение синтеза коллагена
3. снижение дифференцировки Т-лимфоцитов
4. гиперэкспрессия Toll-подобных рецепторов
5. увеличенная продукция провоспалительных цитокинов.

41. Принципиальные отличия факторов врожденного иммунитета от факторов адаптивного иммунитета заключаются в

1. развитии реакций антителогенеза
2. формировании иммунной памяти
3. отсутствии клонального принципа организации клеток
4. формировании воспаления
5. более низкой специфичности распознавания антигена.

42. Провоспалительные цитокины являются

1. факторами индуцирующими развитие воспаления
2. гормонами
3. гуморальными факторами врожденного иммунитета
4. факторами стимулирующими антителогенез
5. гуморальными факторами адаптивного иммунитета.

43. РАМР — это структуры микроорганизмов, характеризующиеся

1. патогенностью
2. высокой степенью изменчивости
3. консервативностью структуры
4. аутологичностью
5. чужеродностью.

44. Роль врожденного иммунитета в ревматоидном артрите обусловлена

1. распознаванием аутоантигенов TLR синовиоцитов
2. синтезом комплемента
3. выработкой антител к ДНК
4. повышенной выработкой металлопротеиназ
5. гиперсекрецией IL-1 IL-17 IL-6.

45. Свойства врожденного иммунитета

1. участие в антителогенезе
2. отсутствие иммунологической памяти
3. распознавание специфических антигенов
4. клетки врожденного иммунитета участвуют в реакциях фагоцитоза бактериолизиса воспаления
5. распознавание консервативных структур патогенов и комменсалов.

46. Сигналы с Toll-подобных рецепторов приводят к выработке

1. интерферонов I типа
2. противомикробных пептидов
3. иммуноглобулинов
4. комплемента
5. провоспалительных цитокинов.

47. Системные аутовоспалительные заболевания характеризуются

1. периодическими атаками воспаления
2. артритами и миалгией
3. участием в патогенезе аутоантител и цитотоксических Т-лимфоцитов
4. лихорадкой
5. участием в патогенезе клеток врожденной иммунной системы и инфламмасомного комплекса.

48. Тучные клетки характеризуются

1. участием в развитии реакции гиперчувствительности немедленного типа
2. наличием гистамина в гранулах
3. участием в развитии гиперчувствительности замедленного типа
4. наличием на мембране рецептора а IgE
5. выработкой антител.

49. Указать в каких реакциях участвуют клетки врожденного иммунитета

1. синтез антител
2. цитолиз
3. клиренс обломков клеток и бактерий
4. воспаление
5. фагоцитоз.

50. Факторы системы врожденного иммунитета

1. передаются через плаценту
2. формируются при рождении
3. не формируют иммунологическую память
4. детерминированы генами зародышевой линии
5. образуются в результате рекомбинации генов зародышевой линии.