Тест НМО с ответами по теме «Принципы назначения комбинированных антиглаукоматозных препаратов» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. «Давление цели» - это

1. верхняя граница нормального присущего данному больному внутриглазного давления выше которой оно становится патологическим – интолерантным
2. внутриглазное давление являющееся целью проводимого лечения глаукомы (20-40% от исходного в зависимости от стадии)
3. показатель тонометрии при измерении ВГД большинством современных методов (тонометрия по Гольдману пневмотонометрия и т.д.)
4. показатель тонометрии при измерении ВГД контактным тонометром Моклакова
5. условно выбранный доктором безопасный уровень внутриглазного давления для данного пациента.

2. Алгоритм назначения гипотензивной терапии при далеко зашедшей стадии глаукомы

1. комбинация двух действующих веществ
2. максимальная медикаментозная терапия
3. максимальная медикаментозная терапия хирургия
4. монотерапия
5. наблюдение.

3. Алгоритм назначения гипотензивной терапии при начальной стадии глаукомы

1. АЛТ/СЛТ
2. НГСЭ (ДГП)
3. комбинация двух действующих веществ
4. максимальная медикаментозная терапия хирургия
5. монотерапия.

4. Алгоритм назначения гипотензивной терапии при развитой стадии глаукомы

1. комбинация двух действующих веществ
2. максимальная медикаментозная терапия
3. максимальная медикаментозная терапия хирургия
4. монотерапия
5. наблюдение.

5. В β-цепи молекулы тафлупроста у 15-го атома углерода водород и гидроксильная группа были замещены

1. двумя атомами водорода
2. двумя атомами фтора
3. двумя атомами хлора
4. одним атомом фтора
5. одним атомом хлора.

6. Величина Р0 при далеко зашедшей стадии глаукомы

1. 10-14 мм рт.ст
2. 16-18 мм рт.ст
3. 18-20 мм рт.ст
4. 19-21 мм рт.ст
5. 22-24 мм рт.ст.

7. Величина Р0 при начальной стадии глаукомы

1. 10-14 мм рт.ст
2. 15-17 мм рт.ст
3. 18-20 мм рт.ст
4. 21-23 мм рт.ст
5. 22-24 мм рт.ст.

8. Величина Р0 при развитой стадии глаукомы

1. 10-14 мм рт.ст
2. 15-17 мм рт.ст
3. 16-18 мм рт.ст
4. 19-21 мм рт.ст
5. 22-24 мм рт.ст.

9. Глаукома - это

1. группа хронических заболеваний глаз с различной этиологией характеризующихся постоянным или периодическим повышением ВГД вызванных нарушением оттока водянистой влаги из глаза и сопровождающихся триадой признаков: периодическим или постоянным повышением уровня ВГД характерными изменениями поля зрения атрофией зрительного нерва (с экскавацией)
2. группа хронических заболеваний глаз характеризующееся большим разнообразием этиологических факторов патогенетических механизмов клинических проявлений
3. группа хронических заболеваний глаз характеризующихся постоянным или периодическим понижением внутриглазного давления
4. заболевание являющееся осложнением хирургического лечения катаракты.

10. Код первичной закрытоугольной глаукомы по МКБ-10

1. H20.2
2. H35.9
3. Н40.2
4. Н42.0
5. Н44.0.

11. Код первичной открытоугольной глаукомы по МКБ-10

1. H01.1
2. H26.2
3. H33.0
4. H40.1
5. Н25.8.

12. Комбинированной фиксированной формой a2 - адреномиметики + a-, β-блокатор является

1. клофелин 025% проксодолол 1%
2. латанопрост 0005% тимолола малеат 05%
3. пилокарпин 2% тимолола малеат 05%
4. тафлупрост 00015% тимолола малеат 05%
5. травопрост 0004% тимолола малеат 05%.

13. Комбинированной фиксированной формой a2адреномиметики + β-блокаторы является

1. бримонидин 02% тимолола малеат 05%
2. клофелин 025% проксодолол 1%
3. латанопрост 0005% тимолола малеат 05%
4. тафлупрост 00015% тимолола малеат 05%
5. травопрост 0004% тимолола малеат 05%.

14. Комбинированной фиксированной формой м-холиномиметики + a-, β-блокатор является

1. биматопрост 003% тимолола малеат 05%
2. бризоламид 1% тимолола малеат 05%
3. бримонидин 02% тимолола малеат 05%
4. клофелин 025% проксодолол 1%
5. пилокарпин 1% проксодолол 1%.

15. Комбинированной фиксированной формой простамиды + β-блокаторы является

1. биматопрост 003% тимолола малеат 05%
2. бримонидин 02% тимолола малеат 05%
3. клофелин 025% проксодолол 1%
4. латанопрост 0005% тимолола малеат 05%
5. пилокарпин 1% проксодолол 1%.

16. Комбинированные препараты аналогов простагландинов + β-адреноблокаторов нежелательно одновременно применять с

1. биматопростом
2. бриминидином
3. дорзоламидом
4. клофелином
5. пилокарпином.

17. Комбинированные формы препаратов ингибиторов карбоангидразы + β-адреноблокаторы нельзя применять одновременно с

1. блокаторами кальциевых каналов
2. витаминами С и Д
3. иммуностимуляторами
4. препаратами наперстянки
5. сердечными гликозидами.

18. Комбинированными фиксированными формами ингибиторов карбоангидразы + β-блокаторы являются

1. бризоламид 1% тимолола малеат 05%
2. дорзоламид 1% тимолола малеат 05%
3. пилокарпин 1% проксодолол 1%
4. пилокарпин 2% тимолола малеат 05%
5. пилокарпин 4% тимолола малеат 05%.

19. Комбинированными фиксированными формами м-холиномиметики + β-блокаторы являются

1. бримонидин 02% тимолола малеат 05%
2. клофелин 025% проксодолол 1%
3. латанопрост 0005% тимолола малеат 05%
4. пилокарпин 2% тимолола малеат 05%
5. пилокарпин 4% тимолола малеат 05%.

20. Комбинированными фиксированными формамипростагландины + β-блокаторы являются

1. клофелин 025% проксодолол 1%
2. латанопрост 0005% тимолола малеат 05%
3. пилокарпин 2% тимолола малеат 05%
4. тафлупрост 00015% тимолола малеат 05%
5. травопрост 0004% тимолола малеат 05%.

21. Механизм действия комбинированных препаратов аналогов простагландинов + β-адреноблокаторов

1. улучшение кровообращения в сетчатке
2. улучшение оттока в эписклеральных венах
3. улучшение трабекулярного оттока
4. улучшение увеосклерального оттока
5. уменьшение продукции внутриглазной влаги.

22. Механизм действия комбинированных форм препаратов ингибиторов карбоангидразы + β-адреноблокаторы

1. улучшение кровообращения сетчатки
2. улучшение оттока у эписклеральных венах
3. улучшение трабекулярного оттока
4. улучшение увеосклерального оттока
5. уменьшение продукции внутриглазной жидкости.

23. Механизмы действия a2-адреномиметиков + β-адреноблокаторов

1. улучшают отток в эписклеральных венах
2. улучшают отток через трабекулярную сеть
3. улучшают увеосклеральный отток
4. уменьшают продукции внутриглазной жидкости.

24. Механизмы действия a2-адреномиметиков + a-, β-адреноблокаторов

1. улучшают отток в эписклеральных венах
2. улучшают отток через трабекулярную сеть
3. улучшают увеосклеральный отток
4. улучшение кровообращения в сетчатке
5. уменьшают продукции внутриглазной жидкости.

25. Механизмы действия М-холиномиметиков + a-, β-адреноблокатора

1. деблокада шлеммова канала
2. изменяется физическая структура трабекулярной сети
3. раскрытие угла передней камеры
4. сокращается цилиарная мышца мышца радужной оболочки
5. уменьшается продукции внутриглазной жидкости.

26. Механизмы действия М-холиномиметиков + a-, β-адреноблокаторов

1. деблокада шлеммова канала
2. незначительное уменьшение продукция внутриглазной жидкости
3. раскрытие угла передней камеры
4. улучшение оттока через трабекулярную сеть
5. улучшение увеосклерального оттока.

27. Механизмы действия ингибиторов Rho- киназы и NET

1. снижение продукцию внутриглазной жидкости
2. снижение эписклерального венозного давления
3. увеличение кровотока сетчатки
4. улучшение оттока через трабекулярную сеть
5. улучшение увеосклерального оттока.

28. Механизмы действия комбинированных препаратов простамид + β-адреноблокаторы

1. улучшение кровообращения сетчатки
2. улучшение оттока в эписклеральных венах
3. улучшение оттока через трабекулярную сеть
4. улучшение увеосклерального оттока
5. уменьшение продукции внутриглазной жидкости.

29. На сколько процентов необходимо снижать уровень ВГД при далеко зашедшей стадии глаукомы?

1. 10%
2. 20%
3. 30%
4. 40%
5. 5%.

30. На сколько процентов необходимо снижать уровень ВГД при начальной стадии глаукомы?

1. 10%
2. 20%
3. 30%
4. 35%
5. 40%.

31. На сколько процентов необходимо снижать уровень ВГД при развитой стадии глаукомы?

1. 10%
2. 20%
3. 30%
4. 35%
5. 40%.

32. Основные положения комбинированной терапии

1. лечение начинают с комбинированной комбинации препаратов
2. при проведении комбинированной терапии не следует использовать лекарственное средство относящиеся к одной и той же фармакологической группе
3. применение местных гипотензивных препаратов возможно в комбинации друг с другом а также в сочетании с лазерными и хирургическими методами лечения
4. эффект комбинированной гипотензивной терапии оценивается по степени снижения уровня ВГД.

33. Патогенетически ориентированное медикаметозное лечение глаукомы направлено на

1. достижение давления «цели»
2. использование цито- и нейропротекторов
3. коррекцию нарушения метаболизма
4. уменьшение ишемии в структурах глаза
5. формирование дополнительных путей оттока внутриглазной жидкости из полости глаза.

34. Показания к применению a2-адреномиметиков + a-, β-адреноблокаторов

1. I стадия заболевания с разной степенью повышения внутриглазного давления в случае недостаточного эффекта монотерапии проксодололом или клофелином
2. II стадия заболевания с разной степенью повышения внутриглазного давления в случае недостаточного эффекта монотерапии проксодололом или клофелином
3. закрытоугольная в комбинации с миотиками
4. первичная открытоугольная глаукома
5. подготовка к хирургии катаракты.

35. Показания к применению М-холиномиметиков + β-блокаторы

1. вторичная глаукома
2. недостаточная эффективность монотерапии проксодололом
3. первичная закрытоугольная глаукома
4. первичная открытоугольная глаукома.

36. Показания к применению М-холиномиметиков + a-, β-адреноблокатор

1. вторичная глаукома
2. закрытоугольная глаукома
3. недостаточная эффективность монотерапии проксодололом или пилокарпином
4. первичная открытоугольная глаукома
5. подготовка к хирургии катаракты.

37. Показания к применению комбинированных препаратов простамид + β-адреноблокаторы

1. закрытоугольная глаукома
2. неоваскулярная глаукома
3. при недостаточной эффективности местного применения препаратов группы бета-адреноблокаторов и аналогов простагландина
4. снижение внутриглазного давления у больных с внутриглазной гипертензией
5. снижение внутриглазного давления у больных с открытоугольной глаукомой.

38. При подборе гипотензивной терапии необходимо принимать во внимание ряд факторов

1. длительность заболевания
2. исходный уровень офтальмотонуса
3. наличие катаракты
4. особенности поведения пациента
5. скорость прогрессирования глаукомной оптической нейропатии.

39. Прогрессирование глаукомы напрямую зависит от

1. наличия пигмента в передней камере
2. состояния диска зрительного нерва
3. состояния слёзной плёнки
4. степени раскрытия угла передней камеры
5. уровня ВГД.

40. Противопоказания к применению a2-адреномиметиков + a-, β-адреноблокаторов

1. атрио-вентрикулярная блокада
2. выраженная брадикардия
3. сахарный диабет
4. хронические обструктивные заболевания легких.

41. Противопоказания к применению комбинированных препаратов a2-адреномиметиков + β-адреноблокаторов

1. артериальная гипертензия
2. бронхиальная астма
3. почечная недостаточность тяжелой степени
4. синусовая брадикардия
5. хронические обструктивные заболевания легких тяжелого течения.

42. Противопоказания к применению фиксированной комбинации М-холиномиметики + β-блокаторы

1. AV-блокада II-III степени
2. бронхообструктивные заболевания легких
3. детский возраст до 18 лет
4. передний увеит
5. состояние непосредственно после офтальмологических операций и других заболеваний глаз при которых сужение зрачка нежелательно.

43. Противопоказания к применению фиксированной комбинации М-холиномиметики + a-, β-адреноблокатор

1. AV-блокада II-III степени
2. бронхообструктивные заболевания легких
3. возраст пациента старше 18 лет
4. воспаление переднего отдела сосудистой оболочки глаза (радужки цилиарного тела)
5. хроническая сердечная недостаточность.

44. Противопоказания применения комбинированных форм препаратов ингибиторов карбоангидразы + β-адреноблокаторы

1. беременность
2. бронхиальная астма
3. возраст пациента старше 18 лет
4. почечная недостаточность тяжелой степени
5. синусовая брадикардия.

45. Противопоказаниями к применению комбинированных препаратов простамид + β-адреноблокаторы

1. возраст до 18 лет
2. клинически выраженная сердечная недостаточность
3. лёгкая степень тяжести хронической обструктивной болезни легких
4. синдром повышенной реактивности дыхательных путей
5. синдром слабости синусового узла.

46. Противопоказаниями к применению комбинированных препаратованалогов простагландинов + β-адреноблокаторов являются

1. AV-блокада II и III степени без кардиостимулятора
2. дистрофические процессы в роговице
3. заднекапсулярная катаракта
4. кардиогенный шок
5. повышенная чувствительность к компонентам препарата.

47. С осторожностью применяют комбинированные препараты простамид + β-адреноблокаторы у больных с

1. воспалительными изменениями глаз
2. врожденной глаукомой
3. заднекапсулярной катарактой
4. закрытоугольной глаукомой
5. неоваскулярной глаукомой.

48. Толерантное внутриглазное давление - это

1. верхняя граница нормального присущего данному больному внутриглазного давления выше которой оно становится патологическим – интолерантным
2. внутриглазное давление являющееся целью проводимого лечения глаукомы (20-40% от исходного в зависимости от стадии)
3. показатель тонометрии при измерении ВГД большинством современных методов (тонометрия по Гольдману пневмотонометрия и т.д.)
4. показатель тонометрии при измерении ВГД контактным тонометром Моклакова
5. условно выбранный доктором безопасный уровень внутриглазного давления для данного пациента.

49. Целевое внутриглазное давление - это

1. верхняя граница нормального присущего данному больному внутриглазного давления выше которой оно становится патологическим – интолерантным
2. внутриглазное давление являющееся целью проводимого лечения глаукомы (20-40% от исходного в зависимости от стадии)
3. показатель тонометрии при измерении ВГД большинством современных методов (тонометрия по Гольдману пневмотонометрия и т.д.)
4. показатель тонометрии при измерении ВГД контактным тонометром Моклакова
5. условно выбранный доктором безопасный уровень внутриглазного давления для данного пациента.

50. Цель лечения глауком

1. достижение «давления цели»
2. достижение терапевтического лечения при минимальном числе препаратов с минимумом побочных эффектов
3. сохранение зрительных функций
4. сохранение приемлемого качества жизни при доступных затратах
5. улучшение обменных процессов в тканях глаза.