Тест НМО с ответами по теме «Микробиологическая диагностика туберкулеза» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. Быстрым методом определения лекарственной устойчивости микобактерий туберкулеза является

1. иммуноферментный анализ
2. метод биологических микрочипов
3. посев на плотные питательные среды содержащие противотуберкулезные препараты.

2. ВАСТЕС MGIT 960 – это

1. полностью автоматизированная система для роста детекции и тестов на лекарственную чувствительность M.tuberculosiscomplex
2. полностью автоматизированная система для роста детекции и тестов на лекарственную чувствительность M.tuberculosiscomplex и М.leprae
3. полуавтоматизированная система для роста и детекции M.tuberculosiscomplex без возможности проведения тестов на лекарственную чувствительность
4. полуавтоматизированная система для роста детекции и тестов на лекарственную чувствительность M.tuberculosiscomplex.

3. Входной контроль реактивов и расходных материалов относится к

1. аналитическому этапу этиологической диагностики
2. постаналитическому этапу этиологической диагностики
3. преаналитическому этапу этиологической диагностики.

4. Ген, в котором происходят мутации, ассоциированные с устойчивостью M. tuberculosis к изониазиду

1. gyrA
2. katG
3. rpoB
4. rrs.

5. Ген, в котором происходят мутации, ассоциированные с устойчивостью M. tuberculosis к рифампицину

1. gyrA
2. katG
3. rpoB
4. rrs.

6. Диагностический материал, который берется для исследования на туберкулез у взрослого

1. мокрота промывные воды бронхов
2. промывные воды желудка промывные воды бронхов
3. слюна мокрота
4. слюна промывные воды желудка.

7. Доминирующий генотип M. tuberculosis на территории России

1. Beijing
2. Haarlem
3. LAM
4. Ural.

8. Иммунохроматографический тест культуры с BACTEC MGIT 960 отрицательный означает, что

1. в пробирке не выросли M.tuberculosiscomplex
2. получена чистая культура M.tuberculosis
3. получена чистая культура M.tuberculosiscomplex
4. смесь культуры M.tuberculosiscomplex и неспецифической микрофлоры.

9. Использование GeneXpert позволяет определить устойчивость МБТ к рифампицину в течение

1. 1 часа
2. 12 часов
3. 2 часов
4. 24 часов.

10. К основным биологическим особенностям возбудителя туберкулеза, которые делают его устойчивым к внешним воздействиям, относятся все перечисленные, кроме

1. большого содержания липидов
2. своеобразия строения оболочки микобактерий
3. среды обитания и способности выработать устойчивость к химиопрепаратам
4. усиленного размножения.

11. К этиологическим методам диагностики туберкулеза НЕ относится

1. ПЦР в реальном времени
2. квантифероновый тест
3. метод посева
4. микроскопия с кислотоустойчивым окрашиванием.

12. Количество мутаций, ассоциированных с лекарственной устойчивостью к фторхинолонам, заложенных в тест-систему «ТБ-ТЕСТ» (ООО «Биочип-ИМБ»)

1. 15
2. 24
3. 38
4. 9.

13. Критерии роста на среде с противотуберкулезными препаратами для метода абсолютных концентраций

1. появление 1 КОЕ микобактерий туберкулеза на питательной среде содержащей противотуберкулезный препарат в критической концентрации
2. появление 20 и более КОЕ микобактерий туберкулеза на питательной среде содержащей противотуберкулезный препарат в критической концентрации при обильном росте в контроле
3. появление более 10 КОЕ микобактерий туберкулеза на питательной среде содержащей противотуберкулезный препарат в критической концентрации
4. появление более 5 КОЕ микобактерий туберкулеза на питательной среде содержащей противотуберкулезный препарат в критической концентрации.

14. Метод обнаружения микобактерий, обладающий наименьшей разрешающей способностью

1. ПЦР в режиме реального времени
2. люминесцентная микроскопия
3. посев на плотную питательную среду
4. световая микроскопия.

15. Микобактерии НЕ являются

1. грамположительным
2. кислотоустойчивыми
3. нокардиоподобными
4. спорообразующими.

16. Микобактерия туберкулеза может трансформироваться в

1. L-формы
2. вирусы
3. кокки
4. риккетсии.

17. Микробиологические исследования с целью контроля лечения рекомендуется проводить

1. двукратно
2. однократно
3. трехкратно
4. четырехкратно.

18. Минимальное количество микобактерий туберкулеза в диагностическом материале может быть выявлено методом

1. люминесцентной микроскопии
2. полимеразной цепной реакции
3. посева на жидкую среду
4. посева на плотную среду.

19. Минимальное количество полей зрения, обязательных для просмотра при отрицательном результате микроскопического исследования при окраске по Цилю-Нильсену

1. 100
2. 200
3. 300
4. 400.

20. На плотной питательной среде Левенштейна-Йенсена выросли R-колонии

1. дрожжевые грибы
2. культура принадлежит к M.avium
3. культура принадлежит к M.gordonae
4. культура принадлежит к M.tuberculosiscomplex.

21. Назовите методы лабораторной диагностики туберкулеза, обладающие наибольшей специфичностью

1. ПЦР-анализ микроскопия мазка
2. микроскопия мазка биопробы
3. посев на питательную среду ПЦР-анализ
4. посев на питательную среду микроскопия мазка.

22. Наиболее важной клинически значимой характеристикой микобактерий туберкулеза является

1. массивное бактериовыделение
2. наличие МБТ птичьего и бычьего типов
3. наличие лекарственной устойчивости
4. наличие микобактерий в виде L-форм.

23. Наиболее важной клинической характеристикой микобактерий туберкулеза в диагностическом материале больных является

1. массивное бактериовыделение
2. наличие МБТ птичьего и бычьего типов
3. наличие лекарственной устойчивости
4. наличие микобактерий в виде L-форм.

24. Нетуберкулезные микобактерии могут вызвать у человека

1. альвеолит
2. микобактериоз
3. пневмонию
4. саркоидоз.

25. Окраска микобактерий по Цилю-Нильсену основана на

1. кислотоустойчивости микобактерий туберкулеза
2. спиртоустойчивости микобактерий туберкулеза
3. термостабильности микобактерий туберкулеза
4. щелочеустойчивости микобактерий туберкулеза.

26. Основная причина ложноположительных результатов ПЦР-анализа

1. ингибиторы в клиническом материале
2. контаминация
3. не правильно подобранная тест-система для выделения ДНК
4. реактивы с истекшим сроком годности.

27. Основным признаком, позволяющим отличить микобактериальные популяции от других бактерий является

1. медленный рост на питательных средах
2. спирто- и кислотоустойчивость
3. способность формировать особого вида колонии.

28. Положительный результат ПЦР на наличие маркера IS6110 позволяет сделать заключение о наличии в образце

1. ДНК M. avium
2. ДНК M. tuberculosiscomplex
3. ДНК Mycobacteriumspp
4. жизнеспособных клеток M. tuberculosiscomplex.

29. При использовании системы Bactec посев производится

1. на питательную среду Левенштейна-Йенсена
2. на питательную среду Миддлбрука 7Н9
3. на питательную среду Финна-I
4. на питательную среду Финна-II.

30. При обнаружении методом микроскопии 10 КУМ в 1 поле зрения, результат исследования обозначается как

1. 1
2. 2
3. 3.

31. Проведение ПЦР-анализа начинается с этапа

1. амплификации ДНК-фрагментов
2. выделения ДНК
3. гибридизации ДНК-продуктов амплификации
4. детекции ДНК-продуктов амплификации.

32. Разрешающая способность культурального метода исследования

1. 1-10 МБТ в 1 мл патологического материала
2. 10-100 МБТ в 1 мл патологического материала
3. 100-1000 МБТ в 1 мл патологического материала
4. 5000-10000 МБТ в 1 мл патологического материала.

33. Разрешающая способность метода ПЦР в режиме реального времени

1. 1-10 МБТ в 1 мл диагностического материала
2. 100-1000 МБТ в 1 мл диагностического материала
3. 11-100 МБТ в 1 мл диагностического материала
4. 5000-10000 МБТ в 1 мл диагностического материала.

34. Разрешающая способность метода микроскопии

1. 1-10 МБТ в 1 мл патологического материала
2. 100-1000 МБТ в 1 мл патологического материала
3. 11-100 МБТ в 1 мл патологического материала
4. 5000-10000 МБТ в 1 мл патологического материала.

35. Результат микроскопического исследования 2+ означает, что обнаружено

1. 1-10 КУМ на 1 поле зрения
2. 1-9 КУМ на 100 полей зрения
3. 10-99 КУМ на 100 полей зрения
4. более 10 КУМ на 1 поле зрения.

36. Рекомендуемое минимальное количество образцов диагностического материала для выявления возбудителя туберкулеза (до начала лечения) составляет

1. 1
2. 2
3. 3
4. 4.

37. Среднее время появления роста культуры микобактерий туберкулезного комплекса на жидкой питательной среде составляет

1. 10-22 дня
2. 2-5 дней
3. 24-36 дней
4. 7-14 дней.

38. Среднее время появления роста микобактерий туберкулезного комплекса на плотных яичных средах

1. 1-7 дней
2. 10-15 дней
3. 15-30 дней
4. 40-60 дней.

39. Тест-система «ТБ-ТЕСТ» (ООО «Биочип-ИМБ») позволяет выявлять мутации, ассоциированные с лекарственной устойчивостью

1. к двум препаратам
2. к пяти препаратам
3. к трем препаратам
4. к четырем препаратам.

40. Туберкулез у человека чаще всего вызывает

1. M. bovis-BCG
2. М. avium
3. М. bovis
4. М. tuberculosis.