Тест НМО с ответами по теме «Диагностика заболеваний крови» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. В гемограмме при острых лейкозах чаще всего выявляют

1. тромбоцитопению
2. анемию
3. бластоз
4. тромбоцитоз
5. эритроцитоз.

2. В миелограмме при хроническом лимфолейкозе выявляют

1. тельца Жолли и кольца Кебота
2. бласты ≥ 5%
3. увеличение числа лимфоцитов
4. тени Боткина-Гумбрехта.

3. В синдромокомплекс CRAB входят

1. почечная недостаточность
2. гиперкальциемия
3. поражение костей
4. поражение нервной системы
5. анемия.

4. Ведущий фактор, определяющий тактику терапии при остром миелоидном лейкозе

1. наличие экстрамедуллярных очагов поражения
2. гиперлейкоцитоз
3. количество бластов в костном мозге
4. возраст
5. наличие сиблингов для трансплантации.

5. Диагностическими клетками при лимфоме Ходжкина являются

1. иммунобласты
2. клетки Сезари
3. атипичные лимфоциты
4. клетки Рид-Штернберга
5. клетки Ходжкина.

6. Для диагностики острого лейкоза необходимо выполнение

1. сцинтиграфии костей
2. трепанобиопсии с цитологическим исследованием костного мозга
3. стернальной пункции с цитологическим исследованием костного мозга
4. иммунофенотипического цитогенетического исследований костного мозга
5. ПЭТ-КТ.

7. Для клинической картины острого лимфобластного лейкоза характерно

1. лейкоцитоз анемия тромбоцитопения
2. лимфаденопатия
3. нейролейкемия
4. гипотония
5. спленомегалия
6. наличие бластов в костном мозге.

8. Для острого миелобластного лейкоза характерно

1. гипотонический синдром
2. гиперпластический гингивит
3. геморрагический синдром
4. циркуляторно-гипоксический синдром
5. образование лейкемид
6. инфекционные осложнения.

9. Для оценки распространенности опухолевого процесса при лимфомах используют

1. ПЭТ-КТ
2. компьютерную томографию
3. сцинтиграфию костей
4. магнитно-резонансную томографию с гадолинием
5. магнитно-резонансную томографию (при лимфомах ЦНС).

10. Для первичной медиастинальной лимфомы характерно

1. нередко дебют заболевания с синдромом верхней полой вены
2. медиана возраста 30-35 лет
3. болеют преимущественно женщины
4. индолентное (вялотекущее) клиническое течение
5. часто поражаются экстранодальные органы брюшной полости.

11. Для спорадического варианта лимфомы Беркитта верны следующие утверждения

1. отличается высокой химиочувствительностью
2. короткий анамнез заболевания
3. является самой частой лимфомой у детей
4. соотношение мужчин/женщин среди заболевших 3/1
5. индекс пролиферативной активности опухолевых клеток 1%
6. индекс пролиферативной активности опухолевых клеток 100%.

12. Для фолликулярной лимфомы верны следующие утверждения

1. медиана возраста 30-45 лет
2. медиана возраста 50-55 лет
3. при локальных стадиях возможна тактика «наблюдай и жди»
4. относится к индолентным (вялотекущим) лимфомам
5. характерна генерализованная лимфаденопатия
6. составляет 20-30% от всех неходжкинских лимфом.

13. Исследование костного мозга у пациентов с множественной миеломой должно включать

1. трепанобиопсию
2. фенотипирование лимфоцитов
3. определение количества мегакариоцитов
4. стернальную пункция.

14. К В-симптомам при лимфоме Ходжкина относятся

1. повышение температуры тела выше 38 не менее 3 дней подряд без видимой инфекционной причины
2. ночные проливные поты
3. кожный зуд
4. похудание на 10% и более от исходной массы тела за последние 6 месяцев.

15. К основным методам определения иммунофенотипа относят

1. флюоресцентную гибридизацию in situ
2. иммуногистохимию
3. проточную цитометрию
4. стандартное цитогенетическое исследование.

16. К факторам неблагоприятного прогноза острого лимфобластного лейкоза относятся

1. неблагоприятные хромосомные аномалии
2. отсутствие ремиссии на 35 сутки терапии
3. лимфаденопатия и спленомегалия
4. гиперлейкоцитоз.

17. Клеточным субстратом множественной миеломы является

1. тромбоциты
2. плазматические клетки
3. бласты
4. эозинофилы.

18. Клиническая картина В-клеточного лимфолейкоза включает

1. лимфаденопатию
2. лейкоцитоз с бластозом
3. нейролейкемию
4. лейкоцитоз с лимфоцитозом
5. спленомегалию.

19. Количество плазматических клеток в материале костного мозга, необходимое для выставления диагноза множественная миелома

1. >1%
2. >5%
3. >25%
4. >10%.

20. Критерий установления диагноза острого лейкоза – количество бластов

1. ≥ 50 в костном мозге
2. ≥ 80% в костном мозге
3. ≥ 20% в костном мозге
4. ≥ 50% в периферической крови
5. ≥ 20% в периферической крови.

21. Лабораторный скрининг пациентов с множественной миеломой включает

1. определения уровня кальция сыворотки крови
2. определения уровня паратгормона
3. общий анализ крови
4. определение уровня креатинина.

22. Лимфома Беркитта включает следующие клинические варианты

1. ВИЧ-ассоциированный
2. эндемический
3. спорадический
4. анапластический.

23. Люмбальная пункция с введением цитостатиков проводится при

1. хроническом миелолейкозе
2. острых лимфобластных лейкозах
3. хроническом лимфолейкозе
4. острых миелобластных лейкозах с гиперлейкоцитозом
5. лимфоме Ходжкина.

24. Медиана возраста пациентов с острым миелоидным лейкозом

1. 25 лет
2. 65 лет
3. 55 лет
4. 35 лет
5. 45 лет.

25. Моноклональный В-клеточный лимфоцитоз требует

1. начало противоопухолевой терапии
2. трансплантации костного мозга
3. выполнения трепанобиопсии 1 раз в полгода
4. наблюдения контроль гемограммы
5. мониторинга миелограммы 1 раз в 3 месяца.

26. Обязательные инструментальные исследования у пациентов с множественной миеломой включают

1. рентгенографию плоских костей позвоночника таза
2. денситометрию
3. КТ плоских костей позвоночника таза
4. фиброколоноскопию.

27. Определение иммунофенотипа необходимо для диагностики

1. острых лейкозов
2. неходжкинских лимфом
3. хронического лимфолейкоза
4. апластической анемии
5. В12-дефицитной анемии.

28. Определить кариотип опухолевых клеток возможно при

1. флюоресцентной гибридизации in situ
2. ПЭТ-КТ
3. проточной цитометрии
4. иммуногистохимии
5. стандартном цитогенетическом исследовании.

29. Основные методы исследования костного мозга при острых лейкозах

1. цитогенетический
2. молекулярно-генетический
3. цитологический
4. иммунофенотипический
5. гистологический.

30. Основные факторы, влияющие на прогноз при миелоидных лейкозах

1. возраст (чем старше тем хуже)
2. неблагоприятные хромосомные аномалии
3. отсутствие ремиссии после индукционной терапии
4. количество бластов ≥ 90% в дебюте заболевания
5. вторичный миелоидный лейкоз.

31. Основные этапы терапии острого миелоидного лейкоза

1. терапия рецидива
2. индукция ремиссии
3. трансплантация аллогенного костного мозга
4. консолидация
5. седативная терапия
6. поддерживающая терапия.

32. Основным звеном патогенеза миеломной болезни является

1. гемическая гипоксия
2. продукция нефункционального иммуноглобулина
3. опухолевая интоксикация
4. тромботические осложнения.

33. Основным методом диагностики лимфомы Ходжкина является

1. люмбальная пункция
2. стернальная пункция
3. позитронно-эмиссионная томография совмещенная с компьютерной томографией
4. биопсия лимфоузла с гистологическим и иммуногистохимическим исследованиями
5. трепанобиопсия.

34. Острый лимфобластный лейкоз наиболее часто встречается

1. у взрослых 25-30 лет
2. у взрослых ≥ 65 лет
3. у подростков
4. у пациентов ≥ 40 лет
5. у детей 2-5 лет.

35. Патогенез острого лейкоза включает

1. усиление дифференцировки клетки-предшественницы
2. подавление нормальных ростков кроветворения
3. способность опухолевой клетки к самоподдержанию
4. блок дифференцировки клетки-предшественницы
5. удлинение продолжительности жизни опухолевой клетки
6. экстрамедуллярную пролиферацию.

36. Пик заболеваемости лимфомой Ходжкина приходится на возраст

1. старше 70 лет
2. 40-50 лет
3. 20-30 лет
4. старше 60 лет
5. 10-15 лет.

37. По классификации лимфопролиферативные заболевания делятся на

1. с высокой и низкой пролиферативной активностью
2. В-клеточные и Т-клеточные
3. нодальные и экстранодальные
4. высоко и низкодифференцированные
5. агрессивные и индолентные.

38. По классификации острые лейкозы делятся на

1. врожденные и приобретенные
2. низко- и высоко дифференцированные
3. лейкозы с созреванием и без созревания
4. миелоидные и лимфобластные
5. В-клеточные и Т-клеточные.

39. Распространенность опухолевого процесса при лимфоме Ходжкина оценивают по классификации

1. Ann Arbor в модификации Лугано
2. Binet
3. Rai
4. Durie-Salmon
5. Murphy.

40. Стадии хронического лимфолейкоза устанавливают по классификации

1. Ann Arbor в модификации Лугано
2. Rai
3. Durie-Salmon
4. Binet
5. Ann Arbor.

41. Стадия R-ISS, в отличие от ISS, дополнительно включает оценку

1. лактатдегидрогеназы
2. уровень тромбоцитов
3. генетические аномалии
4. уровень мочевой кислоты.

42. Стернальная пункция – основной метод диагностики

1. лимфомы Ходжкина
2. гемолитических анемий
3. неходжкинских лимфом
4. тромбоцитоза
5. острого лейкоза.

43. Терапия впервые выявленной лимфомы Ходжкина может включать следующую тактику

1. наблюдай и жди
2. хирургическое удаление опухоли
3. полихимиотерапию ± лучевую терапию
4. трансплантацию костного мозга.

44. Трепанобиопсию выполняют для диагностики

1. гемолитической анемии
2. неходжкинских лимфом
3. лимфомы Ходжкина
4. острых лейкозов
5. апластической анемии.

45. Установить диагноз неходжкинская лимфома возможно при гистологическом исследовании

1. удаленной селезенки
2. биоптата кожи
3. биоптата матки
4. гастробиоптата
5. биоптата лимфоузла
6. биоптата печени.