Тест НМО с ответами по теме «Принципы лечения и профилактики осложнений химиотерапии: тошноты, рвоты» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. Высокий уровень эметогенности отмечается у препаратов

1. Мехлорэтамин
2. Иматиниб
3. Антрациклин/циклофосфамид комбинация
4. Стрептозоцин.

2. Высоким уровнем эметогенности обладают следующие препараты

1. Цисплатин
2. Карбоплатин
3. Дакарбазин
4. Циклофосфамид.

3. Группа цитостатиков, действующая в определенную фазу клеточного цикла

1. фазоспецифические
2. циклоспецифические
3. фазонеспецифические
4. циклонеспецифические.

4. Действие какой группы препаратов, основано на присоединении алкильной группы к ДНК?

1. противоопухолевые антибиотики
2. антиметаболиты
3. препараты природного происхождения
4. алкилирующие агенты.

5. Для пациентов моложе 60 лет рекомендована доза ондансетрона

1. 8 мг в/в и 8 мг внутрь
2. 16 мг в/в и 8 мг внутрь
3. 16 мг в/в и 16 мг внутрь
4. 8 мг в/в и 16 мг внутрь.

6. Для профилактики тошноты и рвоты возможно добавление следующих препаратов

1. блокаторов H2‐рецепторов гистамина
2. бета-адреноблокаторов
3. ингибиторов протонной помпы
4. бензодиазепинов.

7. Для профилактики тошноты и рвоты используют группы препаратов

1. кортикостероиды
2. агонисты NK1‐рецепторов
3. нейролептики
4. антагонисты 5‐HT3‐рецепторов.

8. Добавление бензодиазепинов и блокаторов H2-рецепторов гистамина или ингибиторов протонной помпы для профилактики острой и отсроченной тошноты и рвоты при высокоэметогенной однодневной химиотерапии проводится

1. по показаниям на усмотрение лечащего врача
2. по решению консилиума
3. никогда
4. всегда.

9. Критерием эффективности противорвотной терапии является полное отсутствие (полный контроль) рвоты и тошноты в течение

1. всего периода лечения
2. 1 курса лечения
3. первых 12 часов (период развития острой рвоты) с момента введения противоопухолевых препаратов
4. 24 часов (период развития острой рвоты) с момента введения противоопухолевых препаратов.

10. Метоклопрамид, итоприд, хлорпромазин относятся к группе препаратов

1. блокаторы рецепторов допамина
2. кортикостероиды
3. блокаторы NK1-рецепторов
4. блокаторы 5-HT3-рецепторов.

11. Минимальный уровень эметогенности имеют препараты

1. Блеомицин
2. Циклофосфамид
3. Винбластин
4. Цисплатин.

12. Минимальным уровнем эметогенности обладают следующие препараты

1. Этопозид
2. Винкристин
3. Бевацизумаб
4. Метотрексат.

13. Наиболее эффективной комбинацией для профилактики острой и отсроченной тошноты и рвоты при высокоэметогенной однодневной химиотерапии является

1. антагонист рецепторов серотонина (5-HT3) дексаметазон нейролептик
2. антагонист NK1-рецепторов ингибитор протонной помпы дексаметазон
3. антагонист NK1-рецепторов ингибитор протонной помпы нейролептик.

14. Наиболее эффективной комбинацией для профилактики острой и отсроченной тошноты и рвоты при умеренноэметогенной однодневной химиотерапии является

1. антагонист рецепторов серотонина (5-HT3) нейролептик
2. антагонист NK1-рецепторов антагонист рецепторов серотонина (5-HT3) дексаметазон
3. антагонист рецепторов серотонина (5-HT3) дексаметазон
4. антагонист рецепторов серотонина (5-HT3) антагонист NK1-рецепторов.

15. Неконтролируемая тошнота и рвота – это рвота, которая

1. развивается на фоне адекватной антиэметической профилактики и требует дополнительной коррекции
2. развивается в первые 24 ч после химиотерапии отличается высокой интенсивностью редко сопровождается тошнотой
3. развивается на 2–5-е сутки после начала химиотерапии менее интенсивна чем острая и как правило сопровождается постоянной тошнотой
4. возникает на последующих циклах химиотерапии при неэффективности противорвотной профилактики и/или препаратов резерва на предыдущих курсах лечения
5. представляет собой классический условный рефлекс на химиотерапию и/или сопутствующие ей манипуляции и окружающую обстановку. Риск ее развития увеличивается пропорционально числу проведенных курсов и может сохраняться в течение длительного времени после окончания химиотерапии.

16. Низким уровнем эметогенности обладают следующие препараты

1. Прокарбазин
2. Этопозид
3. Метотрексат
4. Олапариб.

17. Низко-эметогенным потенциалом обладают препараты

1. Карбоплатин
2. Темсиролимус
3. Нилотиниб
4. Митоксантрон.

18. Общими принципами профилактики и лечения тошноты и рвоты являются

1. использование парентерального пути введения препаратов либо введение в ректальных свечах
2. назначение антиэметиков только при тошноте и рвоте
3. осуществление адекватной гидратации и коррекции электролитов
4. назначение антиэметиков строго по часам.

19. Ондансетрон, гранисетрон, трописетрон, палоносетрон относятся к группе препаратов

1. кортикостероиды
2. блокаторы NK1-рецепторов
3. блокаторы рецепторов допамина
4. блокаторы 5-HT3-рецепторов.

20. Основной принцип химиотерапии – это

1. подбор препарата с учетом токсичности его и психологического настроя больного
2. выбор режима и дозы введения с учетом операбельности больного
3. выбор режима введения в зависимости от степени дифференцировки опухоли и исхода операции
4. подбор препарата с учетом спектра противоопухолевого действия дозы режима способа введения.

21. Острая рвота – это рвота, которая

1. возникает на последующих циклах химиотерапии при неэффективности противорвотной профилактики и/или препаратов резерва на предыдущих курсах лечения
2. развивается в первые 24 ч после химиотерапии отличается высокой интенсивностью редко сопровождается тошнотой
3. развивается на фоне адекватной антиэметической профилактики и требует дополнительной коррекции
4. развивается на 2–5-е сутки после начала химиотерапии менее интенсивна чем острая как правило сопровождается постоянной тошнотой.

22. Поздняя рвота – это рвота, которая

1. развивается в первые 24 ч после химиотерапии отличается высокой интенсивностью редко сопровождается тошнотой
2. развивается на 2–5-е сутки после начала химиотерапии менее интенсивна чем острая и как правило сопровождается постоянной тошнотой
3. развивается на фоне адекватной антиэметической профилактики и требует дополнительной коррекции
4. возникает на последующих циклах химиотерапии при неэффективности противорвотной профилактики и/или препаратов резерва на предыдущих курсах лечения.

23. Препарат относящийся к бензодиазепинам

1. фосапрепитант
2. лоразепам
3. гранисетрон
4. дексаметазон.

24. Препарат, относящийся к блокаторам 5-HT3-рецепторов

1. гранисетрон
2. дексаметазон
3. лоразепам
4. апрепитант.

25. Препарат, относящийся к блокаторам NK1-рецепторов

1. апрепитант
2. ондансетрон
3. палоносетрон
4. дексаметазон.

26. Препарат, относящийся к блокаторам рецепторов допамина

1. ондансетрон
2. метоклопрамид
3. дексаметазон
4. фосапрепитант.

27. Препарат, относящийся к кортикостероидам

1. фосапрепитант
2. дексаметазон
3. метоклопрамид
4. ондансетрон.

28. Профилактику острой и отсроченной тошноты и рвоты при высокоэметогенной однодневной химиотерапии начинают

1. в первый день химиотерапии и проводится не менее 3 дней после нее
2. до начала химиотерапии и проводят не менее 3 дней после нее
3. в первый день химиотерапии и больше не проводится
4. до начала химиотерапии и в день химиотерапии.

29. Рефрактерная рвота – это рвота, которая

1. возникает на последующих циклах химиотерапии при неэффективности противорвотной профилактики и/или препаратов резерва на предыдущих курсах лечения
2. развивается на 2–5-е сутки после начала химиотерапии менее интенсивна чем острая и как правило сопровождается постоянной тошнотой
3. развивается на фоне адекватной антиэметической профилактики и требует дополнительной коррекции
4. представляет собой классический условный рефлекс на химиотерапию и/или сопутствующие ей манипуляции и окружающую обстановку. Риск ее развития увеличивается пропорционально числу проведенных курсов и может сохраняться в течение длительного времени после окончания химиотерапии
5. развивается в первые 24 ч после химиотерапии отличается высокой интенсивностью редко сопровождается тошнотой.

30. Соединения платины относят к группе препаратов

1. антиметаболиты
2. противоопухолевые антибиотики
3. алкилирующие агенты
4. препараты природного происхождения.

31. Томудекс относится к группе антиметаболитов

1. антагонисты пиримидина
2. аналоги цитидина
3. антагонисты фолиевой кислоты
4. ингибиторы тимидилатсинтетазы.

32. Умеренно-эметогенным потенциалом обладают препараты

1. Цитарабин
2. Паклитаксел
3. Циклофосфамид
4. Доцетаксел.

33. Умеренным уровнем эметогенности обладают следующие препараты

1. Тиотепа
2. Темозоломид
3. Иринотекан
4. Карбоплатин.

34. Условно-рефлекторная рвота – это рвота, которая

1. представляет собой классический условный рефлекс на химиотерапию и/или сопутствующие ей манипуляции и окружающую обстановку. Риск ее развития увеличивается пропорционально числу проведенных курсов и может сохраняться в течение длительного времени после окончания химиотерапии
2. развивается в первые 24 ч после химиотерапии отличается высокой интенсивностью редко сопровождается тошнотой
3. развивается на 2–5-е сутки после начала химиотерапии менее интенсивна чем острая и как правило сопровождается постоянной тошнотой
4. возникает на последующих циклах химиотерапии при неэффективности противорвотной профилактики и/или препаратов резерва на предыдущих курсах лечения.

35. Факторами риска появления тошноты и рвоты при проведении химиотерапии являются

1. страх перед лечением
2. прием алкоголя в малых количествах
3. мужской пол
4. женский пол.

36. Эметогенность комбинированного режима химиотерапии определяется

1. по препарату обладающему наибольшим эметогенным потенциалом
2. разовой дозы любого препарата
3. после для нескольких курсов химиотерапии для всех препаратов
4. полным курсом лечения для всех препаратов.

37. Эметогенный потенциал препарата для внутривенного введения определяют

1. по препарату обладающему наибольшим эметогенным потенциалом
2. для полного курса лечения (эметогенность суммарной дозы)
3. после для нескольких курсов химиотерапии
4. для режима однодневного введения (эметогенность разовой дозы препарата).

38. Эметогенный потенциал противоопухолевого препарата – это риск развития рвоты у больных, получающих тот или иной цитостатик

1. в монорежиме без противорвотной терапии
2. в монорежиме с противорвотной терапией
3. в сочетании с другими цитостатиками без противорвотной терапии
4. в сочетании с другими цитостатиками с противорвотной терапией.

39. Эметогенный потенциал таблетированных препаратов определяется

1. после для нескольких курсов химиотерапии
2. для полного курса лечения (эметогенность суммарной дозы)
3. по препарату обладающему наибольшим эметогенным потенциалом
4. для режима однодневного введения (эметогенность разовой дозы препарата).