Тест НМО с ответами по теме «Воспалительная миофибробластическая опухоль у детей» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. В какой анатомической области была впервые описана ВМО?

1. головной мозг
2. желудок
3. легкие
4. печень.

2. В какой анатомической области наиболее часто встречается воспалительная миофибробластическая опухоль в детском возрасте?

1. брюшная полость (большой сальник брыжейка тонкой кишки)
2. головной мозг
3. легкие
4. печень.

3. В каком возрасте наиболее часто встречается воспалительная миофибробластическая опухоль?

1. 0-12 мес
2. 1-5 лет
3. 5-10 лет
4. у детей и молодых взрослых старше 10 лет.

4. В случае наличия реаранжировки гена ALK при нерезектабельной воспалительной миофибробластической опухоли показано проведение таргетной терапии препаратами:

1. Иматиниб
2. Кризотиниб
3. Ниволумаб
4. Сорафениб.

5. К наиболее частому гену-партнеру при наличии реаранжировки гена ALK относится:

1. CLTC
2. RANBP2
3. TFG
4. TPM3.

6. К наиболее частому гену-партнеру при наличии реаранжировки гена ROS1 относится:

1. CLTC
2. RANBP2
3. TFG
4. TPM3.

7. К наиболее частым токсическим эффектам терапии Кризотинибом относятся:

1. развитие брадикардии
2. развитие тяжелого токсического гепатита
3. слепота
4. тошнота и рвота
5. удлинение интервала QT.

8. К показаниям к проведению таргетной терапии у пациентов с ВМО являются:

1. возраст пациента
2. локализация процесса
3. наличие транслокации гена ALK
4. наличие транслокации гена ROS1
5. невозможность проведения радикального оперативного вмешательства.

9. К этиологическим факторам развития воспалительной миофибробластической опухоли относится:

1. генетические абберации
2. гиперэкспрессия IL-6
3. инфекционные агенты
4. травма.

10. Какие лабораторные изменения характерны для воспалительной миофибробластической опухоли?

1. лейкопения
2. моноцитоз
3. повышение уровня СРБ
4. тромбоцитопения.

11. Какие локализации ВМО описаны в научной литературе:

1. ЦНС
2. легкие
3. мочевой пузырь
4. печень.

12. Какие маркеры в лабораторных исследованиях оцениваются при воспалительной миофибробластической опухоли:

1. СОЭ
2. СРБ
3. интерлейкин-6
4. кальций ионизированный
5. триглицериды.

13. Какие подходы к терапии воспалительной миофибробластической опухоли в настоящий момент существуют:

1. НПВП
2. ПХТ
3. иммунотерапия
4. лучевая терапия
5. терапия ингибиторами тирозинкиназ (Кризотиниб)
6. хирургическое удаление.

14. Каким автором впервые было описано образование, которое в дальнейшем получило название воспалительная миофибробластическая опухоль:

1. Antonescu C
2. Brunn H
3. Coffin CM
4. Lovly CM
5. Mosse YP.

15. Каким годом датируется первое описание воспалительной миофибробластической опухоли

1. 1939
2. 1995
3. 2001
4. 2005.

16. Какой гистологический подтип воспалительной миофибробластической опухоли выделен в отдельную группу и характеризуется наиболее агрессивным течением?

1. гипоклеточный/фиброзный
2. компактный/веретеноклеточный
3. миксоидный/сосудистый
4. эпителиоидный.

17. Какой дозовый режим Кризотиниба рекомендован Детской онкологической группой США, у пациентов с наличием показаний к проведению таргетной терапии:

1. 280 мг/м2 per os 1 р/д
2. 280 мг/м2 per os 2 р/д
3. 460 мг/м2/сут per os в два приема
4. 560 мг/м2/сут per os в два приема.

18. Морфологическим субстратом воспалительной миофибробластической опухоли является:

1. гистиоциты
2. лимфобласты
3. макрофаги
4. мегакариоциты
5. миофибробласты в окружении клеток воспалительного инфильтрата.

19. Наиболее частая локализация воспалительной миофибробластической опухоли у пациентов старшего возраста:

1. ЦНС
2. легкие
3. печень
4. почки.

20. Наиболее частые гены-партнеры, встречающиеся при транслокации гена ALK у пациентов с ВМО?

1. CLTC
2. RANBP2
3. TFG
4. TPM3
5. TPM4.

21. Основным методом лечения воспалительной миофибробластической опухоли на сегодняшний день является

1. НПВП
2. лучевая терапия
3. химиотерапия
4. хирургическое удаление.

22. Показанием к началу терапии Кризотинибом у пациентов с воспалительной миофибробластической опухолью является наличие транслокации гена:

1. ALK
2. EWSR
3. MYCN
4. SMARCB1.

23. Реарранжировка какого гена наиболее часто встречается при воспалительной миофибробластической опухоли?

1. ALK
2. RET
3. ROS1
4. SMARCB 1.

24. С каким геном-партнером ALK наиболее часто ассоциирован эпителиоидный гистологический тип воспалительной миофибробластической опухоли?

1. ALK
2. NTRK3
3. RANBP2
4. ROS1.

25. С какими этиологическими факторами описывалась связь развития воспалительной миофибробластической опухоли?

1. Вирус Гепатита А
2. Вирус Гриппа
3. Вирус Коксаки
4. Вирус Эпштейн-Барр.

26. Сколько гистологических подтипов воспалительной миофибробластической опухоли описано в литературе?

1. 2 типа
2. 3 типа
3. 4 типа
4. 5 типов.