Тест НМО с ответами по теме «Респираторный микоплазмоз: этиология, клинико-лабораторная диагностика, лечение» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. Адгезия Mycoplasma pneumoniae осуществляется путем

1. встраивания участков мембраны возбудителя в клеточную мембрану
2. прикрепления жгутиками к клеточной мембране
3. прикрепления пилями к клеточной мембране
4. прикрепления фимбриями к клеточной мембране.

2. В качестве материала для исследования на ДНК Mycoplasma pneumoniae чаще используют

1. отделяемое носоглотки
2. кал
3. мочу
4. кровь.

3. Возбудителем респираторного микоплазмоза является

1. Mycoplasma hominis
2. Mycoplasma genitalium
3. Ureaplasma urealyticum
4. Mycoplasma pneumoniae.

4. Восприимчивость к респираторному микоплазмозу наиболее высока у

1. детей старше 5 лет и подростков
2. лиц среднего возраста
3. детей до 5 лет
4. лиц пожилого возраста.

5. Вспышки респираторного микоплазмоза чаще возникают

1. зимой
2. осенью
3. летом
4. весной.

6. Входными воротами для Mycoplasma pneumoniae являются

1. слизистые оболочки урогенитального тракта
2. кожные покровы
3. слизистые оболочки желудочно-кишечного тракта
4. слизистые оболочки дыхательных путей.

7. Действие гемолизина Mycoplasma pneumoniae приводит к

1. геморрагиям в слизистой респираторного тракта
2. некрозу слизистой и подслизистой респираторного тракта
3. формированию микротромбов
4. повреждению ресничек респираторного тракта.

8. Диагностическое значение при респираторном микоплазмозе имеет нарастание в парных сыворотках титров антител

1. в 3 раза
2. в 6 раз
3. в 2 раза
4. в 4 раза.

9. Для микоплазменной пневмонии характерно

1. постепенное начало
2. развитие острой дыхательной недостаточности
3. развитие плеврита
4. развитие абсцедирования.

10. К факторам патогенности Mycoplasma pneumoniae относят

1. тейхоевые кислоты
2. гемолизин
3. липополисахарид
4. пептидогликан.

11. Количество выделенных от человека безусловно патогенных представителей рода Mycoplasma составляет

1. 3 представителя
2. 1 представитель
3. 4 представителя
4. 2 представителя.

12. Количество выделенных от человека представителей рода Mycoplasma составляет

1. 4 представителя
2. 10 представителей
3. 7 представителей
4. 14 представителей.

13. Летальность при внебольничной пневмонии, вызванной M. pneumoniae, составляет

1. 50%
2. 5%
3. 10%
4. 1%.

14. Механизм передачи возбудителя респираторного микоплазмоза

1. фекально-оральный
2. контактный
3. трансмиссивный
4. аспирационный.

15. Наиболее часто применяемым в широкой практике методом лабораторного подтверждения диагноза респираторного микоплазмоза является

1. серологический
2. культуральный
3. биологический
4. микроскопический.

16. Осложнением респираторного микоплазмоза является

1. абсцесс легкого
2. острая надпочечниковая недостаточность
3. острая печеночная недостаточность
4. острая почечная недостаточность.

17. Особенностью острого респираторного заболевания, вызванного Mycoplasma pneumoniae, является наличие

1. фарингита
2. маловыраженных проявлений интоксикации
3. ринита
4. трахеита.

18. Острое респираторное заболевание, вызванное Mycoplasma pneumoniae, протекает в виде

1. бронхопневмонии
2. очаговой пневмонии
3. крупозной пневмонии
4. фарингита.

19. Препаратами выбора в лечении респираторного микоплазмоза являются

1. цефалоспорины
2. карбапенемы
3. макролиды
4. пенициллины.

20. При остром респираторном заболевании, вызванном Mycoplasma pneumoniae

1. следует назначить макролиды
2. следует назначить цефалоспорины
3. следует назначить фторхинолоны
4. этиотропная терапия не требуется.

21. При отсутствии возможности назначения макролидов при респираторном микоплазмозе рекомендовано назначение

1. фторхинолонов
2. линкозамидов
3. цефалоспоринов
4. пенициллинов.

22. При респираторном микоплазмозе возможным изменением со стороны периферической крови является

1. лимфопения
2. моноцитопения
3. тромбоцитоз
4. слабый ретикулоцитоз.

23. При респираторном микоплазмозе риск осложнений наиболее высок у детей

1. с гемоглобинопатиями
2. с патологией опорно-двигательного аппарата
3. с нарушениями обмена кальция
4. грудного возраста.

24. Продолжительность выделения Mycoplasma pneumoniae может достигать

1. восьми недель и более от начала заболевания
2. шести недель от начала заболевания
3. четырех недель от начала заболевания
4. двух недель от начала заболевания.

25. Продолжительность этиотропной терапии респираторного микоплазмоза составляет

1. 21-28 дней
2. 7-14 дней
3. 1-7 дней
4. 14-21 день.

26. Путь передачи возбудителя респираторного микоплазмоза

1. воздушно-капельный
2. контактно-бытовой
3. воздушно-пылевой
4. водный.

27. Респираторный микоплазмоз является

1. зоонозом факультативным
2. антропонозом
3. зоонозом облигатным
4. сапронозом.

28. Сроки наступления гемолитической анемии при респираторном микоплазмозе

1. 2-3-я недели болезни
2. 1-3-е сутки болезни
3. позже 3-й недели от начала заболевания
4. 4-7-е сутки болезни.

29. У представителей рода Mycoplasma нет

1. хлоропластов
2. митохондрий
3. ядра
4. клеточной стенки.

30. Цитопатическое действие Mycoplasma pneumoniae в отношении эпителия респираторного тракта обусловлено действием

1. гемолизина
2. нейраминидазы
3. гиалуронидазы
4. гемагглютинина.