Тест НМО с ответами по теме «Особенности иммунной системы ребенка» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. В периферических органах иммунной системы происходит

1. антигеннезависимая дифференцировка
2. реаранжировка генов Т- и В-клеточных рецепторов
3. дифференцировка тучных клеток
4. дифференцировка фагоцитов
5. антигензависимая дифференцировка.

2. Высокая чувствительность к вирусным инфекциям в период новорожденности обусловлена

1. снижением уровня секреторного IgA
2. низкой чувствительностью В-лимфоцитов к цитокинам Th2
3. ограниченной секрецией цитокинов в частности интерферонов
4. дефицитом С5 компонента системы комплимента.

3. Гуморальные факторы адаптивного иммунитета

1. цитокины
2. антитела
3. дефензины
4. система комплимента.

4. Для какого критического периода характерен незавершенный фагоцитоз?

1. I критический период
2. II критический период
3. III критический период
4. IV критический период.

5. Для какого периода характерна физиологическая гипоглобулинемия?

1. 3-5 лет
2. 2-3 года
3. до 3-х месяцев
4. 3-6 месяцев – 1 год.

6. Излечивающей терапией первичного иммунодефицита является

1. лучевая терапия
2. трансплантация гемопоэтических стволовых клеток
3. внутривенное введение иммуноглобулинов
4. применение антибиотиков широкого спектра действия.

7. К антигенпрезентирующим клеткам относятся

1. макрофаги
2. гепатоциты
3. Т-лимфоциты
4. эозинофилы.

8. К классам иммунодефицитов относятся

1. заболевания иммунной дисрегуляции
2. дефекты системы комплемента
3. иммунодефициты с нарушением системы цитокинов
4. комбинированные Т- и В-клеточные иммунодефициты.

9. К настораживающим признакам иммунодефицита относятся

1. одна или две ОРВИ в течение года
2. две или более пневмонии в течение года
3. рецидивирующие глубокие абсцессы кожи или органов
4. восемь или более гнойных отитов в течение года.

10. К первичным иммунодефицитам относится

1. синдром Дауна
2. синдром Ангельмана
3. синдром Жильбера
4. синдром Луи-Бар.

11. К периферическим органам иммунной системы относят

1. селезенку
2. красный костный мозг
3. лимфатические узлы
4. печень.

12. К популяциям Т-лимфоцитов относятся

1. Т-хелперы
2. Т-киллеры
3. Т-активаторы
4. Т-супрессоры.

13. К центральным органам иммунной системы относят

1. лимфатические узлы
2. красный костный мозг
3. пейеровы бляшки
4. селезенку
5. печень.

14. Какой из классов иммуноглобулинов проходит через фетоплацентарный барьер?

1. IgG
2. IgE
3. IgA
4. IgD
5. IgM.

15. Какой тип наследования характерен для первичных иммунодефицитов?

1. аутосомно-доминантный
2. Х-сцепленный
3. аутосомно-рецессивный
4. кодоминирование.

16. Клеточными факторами врожденного иммунитета являются

1. Т-лимфоциты
2. В-лимфоциты
3. моноциты
4. плазматические клетки.

17. Маски первичных иммунодефицитов

1. дерматиты
2. снижение зрения
3. бронхиты
4. цитопении.

18. Наиболее характерные клинические проявления первичного иммунодефицита

1. нарушение противоинфекционной резистентности
2. аутовоспалительные и аутоиммунные реакции
3. сердечная недостаточность
4. нефритический синдром.

19. Наиболее эффективный гуморальный фактор врожденного иммунитета в период новорожденности

1. интерферон гамма
2. C-реактивный белок
3. компонент С3 системы комплимента
4. лизоцим.

20. Наименьшей аффинностью к антигену обладает

1. IgA
2. IgM
3. IgG
4. IgE.

21. Нарушение иммунологической реактивности, обусловленное выпадением одного или нескольких компонентов иммунной системы или тесно взаимодействующих с ней неспецифических факторов – это

1. аллергия
2. аутотолерантность
3. иммунологическая память
4. иммунодефицит.

22. Необходимые исследования для диагностики первичных иммунодефицитов

1. молекулярно-генетическое исследование
2. общий анализ крови
3. определение субпопуляций лимфоцитов
4. бронхоскопия.

23. Необходимые этапы в диагностике иммунодефицитов

1. молекулярно-генетическое обследование
2. сбор анамнеза осмотр
3. консультация неонатолога
4. иммунологическое обследование.

24. Особенности бактериальных инфекций при первичном иммунодефиците

1. склонность к хроническому течению
2. склонность к генерализации инфекции
3. рецидивирование
4. резистентные к антибиотикам возбудители.

25. Отличия адаптивного иммунитета от врожденного заключаются в

1. высокой специфичности
2. неспецифичности
3. формировании иммунологической памяти
4. низкой активности.

26. Первый перекрест лимфоцитов и нейтрофилов происходит в возрасте

1. 50 дней
2. 5 месяцев
3. 30 дней
4. 5 дней.

27. Повышение иммунорегуляторного индекса характерно для

1. 4-6 лет
2. 1 года
3. 2-3 лет
4. 7-9 лет.

28. Повышение титра какого иммуноглобулина говорит о глистной инвазии?

1. IgA
2. IgG
3. IgD
4. IgM
5. IgE.

29. Повышение уровня андрогенов приводит к

1. стимуляции клеточного иммунитета
2. активации гуморального иммунитета
3. снижению супрессорной функции Т-лимфоцитов
4. подавлению клеточного иммунитета.

30. Повышение уровня эстрогенов приводит к

1. снижению супрессорной функции Т-лимфоцитов
2. активации гуморального иммунитета
3. стимуляции клеточного иммунитета
4. подавлению клеточного иммунитета.

31. Препарат, используемый для профилактики грибковых инфекций

1. этамбутанол
2. изониазид
3. флуконазол
4. каспофунгин.

32. Процесс формирования аутотолерантности наиболее активно проходит в/во

1. IV критический период
2. III критический период
3. I критический период
4. II критический период.

33. Снижение титра IgG во II критическом периоде является следствием

1. избыточной активации Т-киллеров
2. снижения количества В-лимфоцитов
3. катаболизма антител полученных от матери
4. низкой секреции интерферона гамма.

34. Факторы, влияющие на формирование иммунитета ребенка

1. грудное вскармливание
2. возраст родителей
3. история инфекций
4. генетика
5. вакцинация.

35. Физиологическими причинами иммунодефицита могут быть

1. пожилой возраст
2. увеличение массы тела
3. беременность
4. ранний возраст.

36. Физиологическое повышение уровня IgE характерно для

1. IV критического периода
2. II критического периода
3. I критического периода
4. III критического периода.

37. Функции NK-клеток

1. уничтожение внеклеточных патогенов
2. противоопухолевая защита
3. противовирусная защита
4. поддержание аутотолерантности.

38. Функции иммунной системы

1. поддержание гомеостаза за счет формирования толерантности
2. нейтрализация и элиминация генетически чужеродных высокомолекулярных веществ биологического происхождения
3. регуляция обмена веществ
4. защита от чужеродных микроорганизмов.

39. Функция эозинофилов

1. защита от бактериальных и паразитарных антигенов
2. цитотоксичность по перфорин-гранзимовому механизму
3. секреция низкоспецифичных IgM
4. выработка антител.

40. Этиологическим фактором первичного иммунодефицита является

1. неблагоприятные факторы среды
2. генетическая детерминированность
3. вирус иммунодефицита человека
4. хронический стресс.