Тест НМО с ответами по теме «Нарушения менструального цикла: гипоменорея, первичная форма аменореи, аменорея надпочечникового генеза и патологии щитовидной железы» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. 50% всех нарушений менструального цикла приходится на

1. пременопаузальный период
2. пубертатный период
3. репродуктивный период
4. частота встречаемости данной патологии не имеет связи с определённым периодом.

2. Адипозогенитальная дистрофия сопровождается

1. гирсутизмом
2. кахексией
3. нормальным развитием половых органов
4. прогрессирующим ожирением.

3. Адипозогенитальная дистрофия является следствием

1. алиментарного ожирения
2. врожденной патологии гипоталамо-гипофизарной области
3. врожденной патологии надпочечников
4. врожденной патологии щитовидной железы.

4. Аменорея наблюдается при следующих формах гипотиреоза

1. легкой форме гипотиреоза
2. среднетяжелой форме гипотиреоза
3. субклинической форме гипотиреоза
4. тяжелой форме гипотиреоза.

5. Атрезия гимена возникает в результате

1. врожденного дефекта строения гипофизотропной зоны гипоталамуса
2. врожденной патологии гипоталамо-гипофизарной области
3. избыточной выработкой гормонов надпочечниками – кортизола
4. нарушения канализации нижнего отдела урогенитального синуса в период внутриутробного развития.

6. В органах-мишенях при длительном гипертиреозе под влиянием избытка тиреоидных гормонов происходят изменения

1. дегенеративные изменения гранулезного слоя в яичниках
2. диффузная мастопатия
3. уменьшение матки
4. фиброзная мастопатия
5. формирование миоматозных узлов в матке.

7. Врожденная дисфункция коры надпочечников характеризуется

1. аутосомно-доминантным наследованием
2. аутосомно-рецессивным наследованием
3. дефицитом фермента 21-гидроксилазы
4. дефицитом фермента фенилаланин-4-гидроксилазы.

8. Вторичная аменорея – это

1. отсутствие менархе после 16 лет
2. отсутствие менструации в течении 3 мес. у ранее менструировавшей женщины
3. отсутствие менструации в течении 6 мес. у ранее менструировавшей женщины
4. отсутствие менструации до периода полового созревания во время беременности лактации и в постменопаузе.

9. Гинекологические проявления гигантизма

1. вторичная аменорея
2. гипогонадизм
3. гипопродукция СТГ
4. первичная аменорея
5. раннее прекращение менструаций.

10. Гиперандрогения у женщин, сопровождающая синдром Иценко-Кушинга, вызывает

1. аменорею
2. бесплодие
3. вирилизацию
4. гинекомастию
5. диспареунию.

11. Гипоменструальный синдром характеризуется

1. короткими менструациями
2. нерегулярными менструациями
3. обильными менструациями
4. отсутствием менструации
5. регулярными менструациями
6. скудными менструациями.

12. Гипоменструальный синдром является проявлением

1. аплазии матки
2. нейроэндокринных и гинекологических заболеваний
3. опухолей
4. патологии щитовидной железы надпочечников
5. преждевременного полового созревания.

13. Диагностика синдрома Иценко-Кушинга основана на

1. определении уровня адренокортикотропного гормона в крови натощак
2. определении уровня гормонов коры надпочечников в крови
3. определении уровня кортиколиберина в крови
4. определении экскреции кортизола в суточной моче.

14. Дифференциальную диагностику между болезнью и синдромом Иценко-Кушинга позволяет провести

1. большая дексаметазоновая проба
2. компьютерная томография надпочечников и головного мозга
3. малая дексаметазоновая проба
4. определение экскреции кортизола в суточной моче.

15. Дифференцировать классическую форму врожденной дисфункции коры надпочечников необходимо с

1. гормонально-активными опухолями яичников и надпочечников
2. макроаденомой гипофиза
3. микроаденомой гипофиза
4. синдромом поликистозных яичников при нормальной массе тела.

16. Дифференцировать неклассическую форму врожденной дисфункции коры надпочечников необходимо с

1. гормонально-активными опухолями надпочечников
2. гормонально-активными опухолями яичников
3. макроаденомой гипофиза
4. синдромом поликистозных яичников при нормальной массе тела.

17. Единственным клиническим проявлением синдрома Майера-Рокитанского-Кюстнера является

1. внутричерепная гипертензия
2. гипоплазия молочных желез
3. первичная аменорея
4. эмоциональные нарушения.

18. К препаратам, подавляющим стероидогенез, относятся

1. аминоглутетимид
2. левотироксин
3. мерказолил
4. митотан.

19. Какая клиническая картина характерна для синдрома Каллмана?

1. аплазия почки
2. выраженная вирилизация
3. гирсутизм
4. отсутствие вторичных половых признаков.

20. Какие пороки мочевыделительной системы встречаются при синдроме Майера-Рокитанского-Кюстнера?

1. аплазия почки
2. дистопия почки
3. подковообразная почка
4. поликистоз почек
5. удвоение мочеточников
6. эписпадия.

21. Какие формы дисгенезии гонад существуют?

1. ложная форма
2. скрытая форма
3. смешанная форма
4. типичная форма
5. чистая форма.

22. Какой кариотип наблюдается при синдроме Свайера?

1. 45-X0/46-XY
2. 45-Х0
3. 46-XY
4. 46-ХХ
5. 47-XXY.

23. Кариотип 45-Х0 характерен для

1. синдрома Клайнфельтера
2. синдрома Свайера
3. синдрома Шерешевского-Тернера
4. синдрома Штейна-Левенталя.

24. Классическая форма врожденной дисфункции коры надпочечников характеризуется

1. дефицит фермента значительный и синтез андрогенов начинается с 9-10 недели внутриутробного развития плода (ложный женский гермафродитизм)
2. дефицит фермента значительный и синтез андрогенов начинается с первых 3 дней жизни
3. дефицит фермента проявляется в пубертатном или постпубертатном периоде как правило после усиления гормональной функции надпочечников
4. дефицит фермента проявляется во взрослом возрасте как правило после усиления гормональной функции надпочечников (стресс беременность аборт).

25. На первом этапе лечения врожденной дисфункции коры надпочечников назначается

1. КОК с антиандрогенным эффектом
2. дексаметазон в дозе 025-075 мг/сут
3. дидрогестерон 20 мг/сут
4. прогестерон 200 мг/сут.

26. Нарушения функции надпочечников, приводящие к изменениям менструальной функции, могут быть

1. анатомическими
2. врожденными
3. вторичными
4. первичными
5. функциональными.

27. Недостаточность лютеиновой фазы наблюдается при следующих формах гипотиреоза

1. легкой форме гипотиреоза
2. среднетяжелой форме гипотиреоза
3. субклинической форме гипотиреоза
4. тяжелой форме гипотиреоза.

28. Определение гормонов коры надпочечников после пробы с дексаметазоном характеризуется

1. отсутствием снижения стероидов в крови и моче
2. повышением стероидов в крови и моче на 50%
3. снижением стероидов в крови и моче на 30%
4. снижением стероидов в крови и моче на 70-75%.

29. Отсутствие кровяных выделений из половых путей вследствие нарушения их оттока в связи с атрезией цервикального канала или пороком развития гениталий – это

1. ложная аменорея
2. патологическая аменорея
3. физиологическая аменорея
4. ятрогенная аменорея.

30. После удаления гонад, в рамках лечения синдрома тестикулярной феминизации, проводится длительная заместительная гормональная терапия натуральными эстрогенами для профилактики

1. гипертиреоза
2. остеопороза
3. почечной недостаточности
4. фиброзной мастопатии.

31. При ложной аменорее кровянистые выделения не поступают в связи с наличием препятствия на уровне

1. влагалища
2. девственной плевы
3. маточной трубы
4. цервикального канала
5. яичника.

32. При первичной аменорее с задержкой полового развития наблюдается

1. аплазия (отсутствие) матки
2. несоответствие показателей роста и массы тела хронологическому возрасту
3. отсутствие менархе по достижении 16 лет и старше
4. отсутствие менструации в течение 6 мес. у ранее менструировавшей женщины.

33. Причиной ложной аменореи может быть

1. атрезия матки
2. беременность
3. гипотиреоз
4. гистерэктомия в анамнезе.

34. Причины аменореи с ЗПР

1. аплазия матки
2. гинатрезии
3. дисгенезия гонад
4. синдром тестикулярной феминизации.

35. Различают следующие виды аменорей

1. ложную
2. осложненную
3. патологическую
4. посттравматическую
5. физиологическую
6. явную
7. ятрогенную.

36. Синдром Иценко-Кушинга характеризуется

1. избыточной выработкой адренокортикотропного гормона
2. избыточной выработкой гормонов надпочечниками – кортизола андрогенов
3. избыточной выработкой кортиколиберина
4. избыточной выработкой кортикостатина.

37. Синдром Майера-Рокитанского-Кюстнера – это

1. гиперплазии эозинофильных клеток гипофиза с повышенной выработкой СТГ
2. дисгенезия гонад
3. отсутствие матки маточных труб и верхней трети влагалища
4. первичная аменорея в сочетании с аносмией.

38. Синдром Шерешевского-Тернера – это

1. смешанная форма дисгенезии гонад
2. типичная форма дисгенезии гонад
3. чистая форма дисгенезии гонад.

39. Суть малой дексаметазоновой пробы

1. в норме прием дексаметазона снижает уровень кортизола более чем в половину
2. в норме прием дексаметазона снижает уровень кортизола на 20%
3. при синдроме Иценка-Кушинга снижение кортизола происходит лишь на 20%
4. при синдроме Иценка-Кушинга снижения кортизола не происходит.

40. У пациентов с тестикулярной феминизацией имеет место

1. атрофия мускулатуры конечностей
2. вторичная аменорея
3. гиперандрогения
4. отсутствие матки.

41. Ультразвуковая картина яичников при врожденной дисфункции коры надпочечников характеризуется

1. мультифолликулярными яичниками
2. не увеличенным объемом стромы
3. размерами яичников несколько больше нормы
4. размерами яичников несколько меньше нормы
5. увеличением объема стромы.

42. Физиологическая аменорея наблюдается

1. в период лактации
2. как проявление паранеопластического синдрома
3. как следствие хронических инфекций
4. после массивной кровопотери в родах.

43. Формы врожденной дисфункции коры надпочечников

1. вторичная
2. классическая
3. неклассическая
4. первичная.

44. Ятрогенная аменорея может наступить после

1. гистерэктомии
2. приема антиэстрогенных препаратов
3. тотальной овариоэктомии.