Тест НМО с ответами по теме «Опухоли почек у детей» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. I стадия опухоли почки - это

1. опухоль удаленная нерадикально неинфильтрирующая окружающие ткани
2. опухоль удаленная радикально и неинфильтрирующая окружающие ткани
3. опухоль удаленная радикально но инфильтрирующая окружающие ткани
4. опухоль сопровождающаяся спонтанным разрывом капсулы.

2. II стадия опухоли почки - это

1. опухоль удаленная нерадикально неинфильтрирующая окружающие ткани
2. опухоль удаленная радикально и неинфильтрирующая окружающие ткани
3. опухоль удаленная радикально но инфильтрирующая окружающие ткани
4. опухоль сопровождающаяся спонтанным разрывом капсулы.

3. III стадия опухоли почки - это

1. вовлечение любых лимфоузлов брюшной полости
2. неполное удаление витальной опухоли
3. опухоль удаленная радикально но инфильтрирующая окружающие ткани
4. разрыв опухоли до операции или интраоперационно.

4. IV стадия опухоли почки - это

1. билатеральное поражение почек
2. наличие гематогенных метастазов
3. поражение внутрибрюшных лимфатических узлов
4. поражение лимфатических узлов за пределами брюшной полости и малого таза.

5. V стадия опухоли почки при нефробластоме - это

1. билатеральное поражение почек
2. наличие гематогенных метастазов
3. поражение внутрибрюшных лимфатических узлов
4. поражение лимфатических узлов за пределами брюшной полости и малого таза.

6. Анапластическая нефробластома коррелирует с мутациями в следующем гене

1. BCOR
2. SMARCB1
3. WT1
4. Р53.

7. В рамках концепции терапии SIOP пациентам младше 6 мес. с новообразованием почки проводят

1. динамическое наблюдение
2. инициальную нефрэктомию
3. неоадъювантную ПХТ
4. толстоигольную биопсию.

8. В рамках концепции терапии SIOP пациентам от 6 мес. до 7 лет с новообразованием почки проводят

1. динамическое наблюдение
2. инициальную нефрэктомию
3. неоадъювантную ПХТ
4. толстоигольную биопсию.

9. Генетические синдромы, ассоциированые с нефробластомой

1. синдром WAGR
2. синдром Беквита-Видеманна
3. синдром Дауна
4. синдром Ди Джорджи.

10. Гены, ассоциированные с развитием синдромов предрасположенности к нефробластоме

1. FWT2
2. SMARCB1
3. VHL
4. WT1.

11. До какой недели гестации должны инволюционировать нефрогеные остатки?

1. 30
2. 32
3. 36
4. 38.

12. К доброкачественным опухолям почек у детей относятся

1. злокачественная рабдоидная опухоль
2. нефробластома
3. оссифицирующая детская опухоль почки
4. ренинома.

13. К злокачественным опухолям почек у детей относятся

1. ангиомиолипома
2. нефробластома
3. почечно-клеточный рак
4. светлоклеточная саркома почки.

14. Какие опухоли почек могут быть билатеральными?

1. злокачественная рабдоидная опухоль
2. нефробластома
3. почечно-клеточный рак
4. светлоклеточная саркома почки.

15. Какие опухоли почек являются опухолями гистологически высокой группы риска после проведения предоперационной полихимиотерапии?

1. врожденная мезобластная нефрома
2. злокачественная рабдоидная опухоль
3. нефробластома – бластемный вариант
4. нефробластома – эпителиальный вариант.

16. Какие опухоли почек являются опухолями гистологически низкой группы риска после проведения предоперационной полихимиотерапии?

1. врожденная мезобластная нефрома
2. злокачественная рабдоидная опухоль
3. полностью некротизированная нефробластома
4. смешанный вариант нефробластомы.

17. Какие опухоли почек являются опухолями гистологически промежуточной группы риска после проведения предоперационной полихимиотерапии?

1. нефробластома – бластемный вариант
2. нефробластома – диффузная анаплазия
3. нефробластома – стромальный вариант
4. нефробластома – эпителиальный вариант.

18. Классическая нефробластома микроскопически состоит из следующих компонентов

1. бластемный
2. нейроэктодермальный
3. стромальный
4. эпителиальный.

19. Клинические симптомы, характерные для нефробластомы

1. артериальная гипертензия
2. диарея
3. макро/микрогематурия
4. пальпируемое образование брюшной полости.

20. Критерии WAGR-синдрома

1. аниридия
2. задержка умственного развития
3. пороки развития ЖКТ
4. пороки развития сердца.

21. Критерии синдрома Дениса-Драша

1. аниридия
2. нефробластома
3. почечная недостаточность
4. псевдогермафродитизм.

22. Наиболее частые зоны метастазирования при нефробластоме

1. легкие
2. печень
3. поджелудочная железа
4. толстый кишечник.

23. Наиболее частые осложнения терапии при опухолях почек

1. панкреатит
2. почечная недостаточность
3. сердечная недостаточность
4. фиброз легких.

24. Нефробластома составляет

1. 30% от всех опухолей почек у детей
2. 50% от всех опухолей почек у детей
3. 70% от всех опухолей почек у детей
4. 85% от всех опухолей почек у детей.

25. Нефробластоматоз может быть

1. интралобарным
2. перилобарным
3. полилобарным
4. смешанным.

26. Общая выживаемость при злокачественной рабдоидной опухоли почки составляет

1. 20-35%
2. 40-50%
3. 90%
4. >60%.

27. Органосохраняющая хирургия возможна, если опухоль

1. вовлекает почечный синус
2. вовлекает сосуды почечной ножки
3. ограничена одним полюсом почки
4. является гистологически опухолью высокой группы риска.

28. Основные химиотерапевтические препараты использующиеся для терапии НБ

1. актиномицин Д
2. винкристин
3. доксорубицин
4. метотрексат.

29. Показанием к толстоигольной биопсии при опухоли почки является

1. наличие массивного поражения забрюшинных лимфатических узлов
2. наличие массивных кальцинатов в ткани опухоли
3. наличие метастатического поражения легких
4. отсутствие визуализации нормальной паренхимы почки.

30. Показания к облучению половины брюшной полости (flank)

1. стадия I злокачественная рабдоидная опухоль почки
2. стадия I нефробластома гистологически группа промежуточного риска
3. стадия II диффузная анаплазия
4. стадия III нефробластома гистологически промежуточная группа риска.

31. Предрасположенность к каким опухолям ассоциирована с синдромом Беквита-Видемана?

1. адренокортикальный рак
2. глиома низкой степени злокачественности
3. нефробластома
4. остеосаркома.

32. При билатеральном поражении почек

1. в первую очередь проводится операция на более пораженной почки
2. в первую очередь проводится операция на менее пораженной почки
3. возможно проведение одномоментного оперативного вмешательства на обеих почках
4. допускается проведение полной нефрэктомии на одной стороне и органосохраняющей операции на другой.

33. При макроскопическом исследовании гистопрепарата почки нефробластома может быть представлена

1. звездчатой инфильтрирующей окружающие ткани массой
2. множественными округлыми узлами
3. округлым четко очерченным узлом
4. остеоидом.

34. С мутациями какого гена ассоциировано развитие злокачественной рабдоидной опухоли почки?

1. P53
2. SMARCB1
3. WT1
4. WT2.

35. Синдромы, ассоциированные с повышенным риском развития почечно-клеточного рака

1. наследственный лейомиоматоз
2. синдром Беквита-Видемана
3. синдром Дениса-Драша
4. туберозный склероз.

36. Что не является диагностическим стандартом обследования при нефробластоме?

1. компьютерная томография органов брюшной полости
2. компьютерная томография органов грудной клетки
3. сцинтиграфия с метайодбензилгуанидином
4. ультразвуковое исследование органов брюшной полости.

37. Что является молекулярным маркером врожденной мезобластной нефромы?

1. BCR-ABL
2. ETV6-NTRK3
3. TFE3-PRCC
4. YWHAE-NUTM2B/E.

38. Что является молекулярным маркером злокачественной рабдоидной опухоли почки?

1. ETV6-NTRK3
2. TFE3-PRCC
3. биаллельная инактивация гена SMARCB1/INI1
4. биаллельная инактивация гена WT1.

39. Что является молекулярным маркером светлоклеточной саркомы почки?

1. BCOR-ITD
2. CR-ABL
3. ETV6-NTRK3
4. TFE3-PRCC.