Тест НМО с ответами по теме «Врожденные пороки развития почек и мочевыводящих путей: особенности диагностики и лечения в неонатальном периоде» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. «Золотым» стандартом диагностики рефлюкс- нефропатии является

1. статическая реносцинтиграфия
2. динамическая реносцинтиграфия
3. цистография
4. УЗИ почек.

2. В CAКUT синдром входят

1. врождённые анатомические аномалии сердца
2. врождённые анатомические аномалии мочевого тракта
3. врождённые анатомические аномалии головного мозга
4. врождённые анатомические аномалии почек.

3. В эмбриогенезе у человека поочередно закладываю(е)тся

1. четыре вида почек
2. одна почки
3. два вида почек
4. три вида почек.

4. Врожденные пороки развития органов мочевой системы у новорожденных встречаются в

1. 10% случаев
2. 3% случаев
3. 5% случаев
4. 1% случаев.

5. Гомеостатическая функция почки достигает своего оптимального развития к

1. 12 годам
2. 4 годам
3. с 7 годам
4. 10 годам.

6. Для диагностики аномального расположения почек проводятся

1. КТ почек
2. УЗИ почек
3. реносцинтиграфия
4. внутривенная урография.

7. Для дифференциальной диагностики пиелоэктазии и гидронефроза рекомендуется проводить

1. допплерографию интраренальных сосудов почек
2. цистографию
3. внутривенную урографию
4. диуретическую сонографию.

8. Для оценки функционального состояния почек необходимо всем детям с обструктивной уропатией

1. исследовать уровень мочевины и креатинина в сыворотке
2. исследовать уровень микроальбуминурии
3. исследовать уровень электролитов в биохимии мочи
4. рассчитать скорость клубочковой фильтрации.

9. Из всех пренатально диагностированных пороков мочевой системы обструктивные уропатии составляют около

1. 20%
2. 40%
3. 50%
4. 30%.

10. Исследование гена, кодирующего фиброцистин, проводится при

1. мультикистозной трансформации почки
2. аутосомно-доминантной поликистозной болезни почек
3. гидронефрозе
4. аутосомно-рецессивной поликистозной болезни почек.

11. Исследование генов, кодирующих полицистин 1 и полицистин 2 проводится при

1. аутосомно-рецессивной поликистозной болезни почек
2. гидронефрозе
3. аутосомно-доминантной поликистозной болезни почек
4. мультикистозной трансформации почки.

12. К позиционным анатомическим аномалиям почек относятся

1. дистопия
2. нефроптоз
3. субкомпенсированный метаболический ацидоз
4. ротация
5. удвоение.

13. К формированию обструктивной нефропатии и развитию ХБП II-V стадии приводит сочетание

1. гидронефроза и уретероцеле
2. клапана задней уретры и ПМР
3. клапана задней уретры и нерефлюксирующего мегауретера
4. гидронефроза и ПМР.

14. Лицо Поттера включает в себя

1. незаращение верхней губы
2. западающий подбородок
3. сплющенный нос
4. эпикант.

15. Мочеотделение у плода

1. определяется с 18 недели внутриутробного развития
2. определяется с девятой недели внутриутробного развития
3. отсутствует
4. определяется с 22 недели внутриутробного развития.

16. Мышечный слой мочевого пузыря активно развивается

1. с 6 лет
2. с 4 лет
3. с 2 лет
4. с 8 лет.

17. Наиболее частой причиной обструкции нижних мочевых путей у новорожденных и детей раннего возраста является

1. клапан задней уретры
2. уретероцеле
3. стеноз предпузырного отдела мочеточника
4. атрезия уретры.

18. Наименее зрелыми являются

1. дистальные канальцы
2. проксимальные канальцы
3. почечные канальцы
4. клубочки.

19. Нефрогенез завершается

1. к 34-36 недели гестации
2. к трем годам
3. к рождению
4. к году.

20. Олигомеганефроническая дисплазия верифицируется в результате проведения

1. внутривенной урографии
2. гистологического исследования почечного биоптата
3. статической реносцинтиграфии
4. КТ почек.

21. Основной причиной ХПН у младенцев и детей раннего возраста является

1. пиелонефрит
2. CAKUT-синдром
3. гломерулонефрит
4. гемолитико-уремический синдром.

22. Патологией в первые сутки жизни считается диурез менее

1. 5 мл/кг в час
2. 1 мл/кг в час
3. 05 мл/кг в час
4. 3 мл/кг в час.

23. Повышение артериального давления в неонатальном периоде часто развивается при

1. аутосомно-рецессивной поликистозной болезни почек
2. аутосомно-доминантной поликистозной болезни почек
3. олигомеганефронии
4. гипоплазии почек в сочетании с дисплазией.

24. Показаниями к оперативному лечению пузырно-мочеточникового рефлюкса служат

1. высокая степень рефлюкса (IV-V)
2. наличие микроальбуминурии
3. непрерывно-рецидивирующее течение пиелонефрита
4. III-V степени рефлюкса.

25. Почки закладываются

1. в эпигастральной области
2. в области таза
3. за грудиной
4. в поясничной области.

26. Пренатально диагностированный гидронефроз имеет около

1. 1% новорожденных
2. 3% новорожденных
3. 2% новорожденных
4. 05% новорожденных.

27. При аутосомно-доминантной поликистозной болезни почек определяются

1. увеличенный в размерах живот
2. лицо Поттера
3. множественные кисты в почках по данным УЗИ
4. двустороннее поражение почек.

28. При аутосомно-рецессивной поликистозной болезни почек возможны варианты течения, определяющие прогноз

1. пренатальный
2. неонатальный
3. взрослый
4. детский.

29. При аутосомно-рецессивной поликистозной болезни почек определяются

1. увеличенные почки с УЗ картиной «соль с перцем»
2. фиброз печени
3. периферические отеки
4. увеличенный в размерах живот.

30. Проведение УЗИ органов мочевой системы у плода возможно с

1. 18 недели гестации
2. 12 недели гестации
3. 20 недели гестации
4. 15 недель гестации.

31. Пронефрос закладывается на

1. 3-4 неделе гестации
2. 11-12 неделе гестации
3. 8-9 неделе гестации
4. 5-6 неделе гестации.

32. Ренопротективная терапия у детей проводится с помощью

1. диуретиков
2. статинов
3. витамина Д3
4. иАПФ.

33. Риск развития нефросклероза существенно повышается при сочетании ПМР с

1. наличием диспластических изменений в почечной ткани
2. гидронефрозом
3. уролитиазом
4. инфекцией мочевой системы.

34. Родственная почечная трансплантация осуществляется при достижении ребенком

1. длины 60 см
2. массы 5 кг
3. длины 70 см
4. массы 10 кг.

35. С тяжестью обструкции органов мочевой системы коррелирует

1. повышение альфа-фетопротеина
2. выраженность кровотечения
3. степень маловодия
4. степень многоводия.

36. Скорость клубочковой фильтрации (СКФ) при расчете на поверхность тела у доношенных новорожденных составляет около

1. 26 мл/мин
2. 36 мл/мин
3. 46 мл/мин
4. 16 мл/мин.

37. Скорость клубочковой фильтрации у детей рассчитывается по

1. уровню Липокалина 2
2. «прикроватной» формуле Шварца (2009 г)
3. формуле Кокрофта-Голта
4. модифицированной формуле Шварца (1976 г).

38. Сразу после рождения ребенка развивается

1. респираторный алкалоз
2. метаболический алкалоз
3. метаболический ацидоз
4. респираторный ацидоз.

39. У детей почки составляют

1. 1/100 массы тела
2. 1/300 массы тела
3. 1/250 массы тела
4. 1/200 массы тела.

40. У новорожденного интрамуральный сегмент мочеточника

1. длинный
2. очень короткий
3. короткий
4. очень длинный.

41. У новорожденного отмечаются более низкие показатели

1. клубочковой фильтрации
2. канальцевой фильтрации
3. секреции
4. реабсорбции.

42. У новорожденных детей отношение толщины коркового вещества почки к мозговому составляет

1. 1:2
2. 2:3
3. 1:4
4. 1:3.

43. У новорожденных с экстремально низкой массой тела в каждой почке не более

1. 100000 нефронов
2. 50000 нефронов
3. 500000 нефронов
4. 200000 нефронов.

44. У человека правая почка располагается

1. на уровне левой почки
2. несколько выше левой почки
3. значительно выше левой почки
4. несколько ниже левой почки.

45. Хроническая обструкция мочевой системы приводит к

1. мочекаменной болезни
2. тубулоинтерстициальному фиброзу
3. потери почечной паренхимы
4. расширению выделительной системы.