Тест НМО с ответами по теме «Пороки развития легких у детей» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. Агенезия легкого диагностируется с помощью

1. биохимических исследований
2. гистологических исследований
3. рентгенографии
4. спирометрии.

2. Бронхоскопические изменения при агенезии легких включает в себя

1. гнойный эндобронхит
2. деформация бронхов
3. полное отсутствие бронха
4. сохранение рудимента бронха.

3. В основе синдрома Вильямса-Кэмпбелла лежит

1. нарушение строения мышечной части бронхов
2. полное отсутствие или нарушение строения хрящевой основы бронхов 2-6 порядков
3. порок крупных сосудов
4. приобретенные бронхоэктазы.

4. В формировании пороков развития легких важное значение имеют

1. вес ребенка при рождении
2. воспалительные заболевания во второй половине беременности
3. остановка или нарушение эмбрионального развития
4. преждевременные роды.

5. Ведущими клиническими проявлениями синдрома Вильямса-Кэмпбелла являются

1. инфекционный процесс в бронхолегочной системе
2. проксимальные бронхоэктазы
3. синдром ранней реполяризации желудочков
4. стойкий обструктивный синдром.

6. Для агенезии легких характерно

1. обратное расположение внутренних органов
2. полное отсутствие легочных структур
3. хронический бронхит с бронхоэктазами.

7. Для компьютерной томограммы при поликистозе легких характерно

1. признаки вздутия легочной ткани
2. распространенный фиброз легочной ткани
3. сегментарно-узелковые тени среди которых видны полости
4. смещение средостения в здоровую сторону.

8. Для синдрома Мунье-Куна характерно

1. мужское бесплодие
2. недоразвитие хрящевой основы бронхов
3. обратное расположение внутренних органов
4. трахеобронхомегалия.

9. Заболевания бронхолегочной системы, которые вызывают смещение средостения, включают в себя

1. аплазию и гипопазию легких
2. врожденную лобарную эмфизему
3. напряженные кисты легких
4. синдром Вильямса-Кэмпбелла.

10. К ограниченным порокам развития стенки дыхательных путей относят

1. кисты легких
2. лобарную эмфизему
3. синдром Вильямса-Кэмпбелла
4. трахеобронхомегалию.

11. К порокам развития легких относят

1. синдром Вильямса-Кэмпбелла
2. синдром Гудпасчера
3. синдром Мунье-Куна
4. синдрома Хамена-Ричи.

12. К порокам развития, несовместимым с жизнью, относится

1. двустороннее поражение при синдроме Вильямса-Кемпбелла
2. двусторонняя агенезия или аплазия легких
3. поликистоз легких
4. трахеобронхомаляция.

13. К порокам, подлежащим хирургическому лечению, относят

1. агенезию легкого
2. врожденную лобарную эмфизему
3. секвестрацию легких
4. синдром Вильямса-Кэмпбелла.

14. К порокам, связанным с недоразвитием легочных структур, относят

1. аплазию и агенезию легких
2. гипоплазию легких
3. секвестрацию легких
4. синдром Вильямса-Кэмпбелла.

15. К распространенным порокам развития стенки дыхательных путей относят

1. кисты легких
2. секвестрацию легких
3. синдром Вильямса-Кэмпбелла
4. трахеобронхомегалию.

16. Кистозная гипоплазия легких формируется на

1. 1 месяце внутриутробного развития
2. 2-5 месяце внутриутробного развития
3. 6-7 месяце внутриутробного развития.

17. Клинические проявления кисты легкого отмечаются

1. после периода полового созревания
2. после физической нагрузки
3. при инфицировании
4. сразу после рождения.

18. Клинические проявления лобарной эмфиземы включают в себя

1. одышку
2. смещение средостения в здоровую сторону
3. смещение средостения в сторону поражения
4. судорожный синдром.

19. Методы диагностики при синдроме Мунье-Куна:

1. бронхологические
2. исследование функции внешнего дыхания
3. рентгенологические
4. ультразвуковое исследование брюшной полости.

20. На бронхограммах при поликистозе легких видны

1. аномалии ветвления бронхов
2. многочисленные округлые полости напоминающие гроздья винограда
3. признаки бронхита
4. расширение трахеи.

21. На каком сроке внутриутробного развития начинается формирование легких

1. на 12 неделе
2. на 24 неделе
3. на 3-4 неделе
4. на 7-10 неделе.

22. Назовите основные клинические проявления пороков легких

1. кашель
2. одышка
3. отставание ребенка в физическом развитии
4. снижение толерантности к физическим нагрузкам
5. тахикардия
6. частые инфекционно-воспалительные заболевания дыхательных путей.

23. Наиболее частая локализация лобарной эмфиземы

1. верхняя доля слева
2. верхняя доля справа
3. нижняя доля слева
4. нижняя доля справа.

24. Наиболее часто встречающимся пороком развития легких является

1. гипоплазия легких
2. добавочное легкое
3. секвестрация легких
4. синдром Вильямса-Кэмпбелла.

25. Осложнения лобарной эмфиземы включают в себя

1. дыхательную недостаточность
2. кровотечения из сосудов трахеи и бронхов
3. пневмоторакс
4. судорожный синдром.

26. Основной механизм формирования лобарной эмфиземы – это

1. бронхоспазм
2. бронхоэктазы
3. частичная непроходимость вентилирующего бронха.

27. Основные изменения на компьютерной томограмме легких при синдроме Мунье-Куна включают в себя

1. единичные цилиндрические бронхоэктазы
2. кисты легких
3. расширение трахеи и главных бронхов множественные бронхоэктазы
4. синдром «матового стекла».

28. Основные рентгенологические признаки агенезии, аплазии легкого включают в себя

1. вздутие легочной ткани на стороне порока
2. смещение легких в здоровую сторону
3. смещение легких в сторону порока
4. уменьшение объема легкого на стороне поражения.

29. Основными клиническими проявлениями кистозной гипоплазии легких являются

1. влажные хрипы над зоной поражения
2. влажный кашель с мокротой
3. дебют болезни в раннем детском возрасте
4. смещение средостения в здоровую сторону.

30. Пороки развития легких часто сочетаются с

1. аномалиями ЖКТ
2. аномалиями скелета
3. диафрагмальными грыжами
4. пороками мозга
5. пороками сердца.

31. Предполагаемый тип наследования при врожденной лобарной эмфиземе

1. аутосомно-доминантный
2. аутосомно-рецессивный
3. полигенный.

32. Принципы терапии при синдроме Мунье-Куна:

1. мероприятия направленные на лечение микробно-воспалительного процесса в дыхательных путях
2. плановое хирургическое лечение
3. плановое хирургическое лечение не показано
4. санация дыхательных путей.

33. Принципы хирургического лечения поликистоза легких заключаются в

1. отсутствии показаний к хирургическому лечению
2. перевязке ствола легочной артерии
3. удаление пораженных участков легких.

34. Решающее значение в диагностике пороков легких имеют

1. клинический анализ крови
2. рентгенологические методы обследования
3. ультразвуковые методы обследования
4. электрокардиограмма.

35. Секвестрация легкого – это

1. аномальный участок легочной ткани не связанный с бронхиальной системой
2. добавочная доля легкого
3. отсутствие доли легкого.

36. Синдром Мунье-Куна чаще диагностируется

1. в 12 лет
2. в 7-10 лет
3. в периоде новорожденности
4. в старшем и пожилом возрасте.

37. Синдром стойкой бронхиальной обструкции характерен для

1. аплазии легкого
2. гипоплазии легкого
3. секвестрации легкого
4. синдрома Вильямса-Кэмпбелла.

38. Терапевтическая тактика при поликистозе легких включает

1. антибактериальную терапию при обострении воспалительного процесса
2. ингаляционные кортикостероиды
3. лечебные бронхоскопии
4. муколитические и отхаркивающие средства.

39. Типичным проявлением синдрома Мунье-Куна является

1. вибрирующий кашель
2. выраженная инспираторная одышка
3. ночной кашель
4. стеноз гортани.

40. Укажите предполагаемый тип наследования при синдроме Мунье-Куна

1. аутосомно-рецессивный
2. полигенный с неполной пенетранностью генов
3. хромосомная патология.

41. Что называют пороком развития легких?

1. деформация строения органа
2. инфекционно-воспалительный процесс
3. приобретенное заболевание
4. разновидность аномалии с нарушением функции.