Тест НМО с ответами по теме «Редкие формы сахарного диабета» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. MODY – диабет, подтип 3 развивается в результате мутации гена

1. глюкокиназы
2. ядерного фактора гепатоцитов 1α
3. ядерного фактора гепатоцитов 1β
4. ядерного фактора гепатоцитов 4α.

2. MODY-диабет характеризуется

1. аутосомно-доминантным типом наследования
2. аутосомно-рецессивным типом наследования
3. дебютом заболевания в молодом возрасте
4. отсутствием специфических диабетических антител.

3. «Stiff-man» –синдром характеризуется

1. образованием антител к глутаматдекарбоксилазе
2. образованием антител к рецепторам глицина
3. поражением ЦНС
4. поражением почек.

4. В соответствии с классификацией сахарного диабета (ВОЗ, 1999) к другим специфическим типам сахарного диабета относят

1. гестационный сахарный диабет
2. необычные формы иммунологически опосредованного сахарного диабета
3. сахарный диабет 1 типа
4. сахарный диабет индуцированный лекарственными препаратами или химическими веществами.

5. Для IPEX-синдрома характерно развитие

1. множественных опухолей
2. сахарного диабета 1 типа
3. экземы
4. энтеропатии.

6. К большим критериям аутоиммунного полигландулярного синдрома I типа относят

1. аутоиммунный тиреоидит
2. гипопаратиреоз
3. слизисто-кожный кандидоз
4. хроническую первичную надпочечниковую недостаточность.

7. К диагностическим критериям митохондриального сахарного диабета относят

1. быстрое развитие сосудистых осложнений сахарного диабета
2. дебют заболевания в раннем возрасте (до 10 лет)
3. дебют заболевания в среднем возрасте (40-50 лет)
4. повышение лактата в крови.

8. К клиническим особенностям MODY-диабета, подтип 3 относят

1. высокая чувствительность к метформину
2. высокая чувствительность к препаратам сульфонилмочевины
3. глюкозурия
4. протеинурия.

9. К клиническим проявлениям инсулинорезистентности типа А относят

1. аcanthosis nigricans
2. гирсутизм
3. ожирение
4. поликистоз яичников.

10. К основным критериям MODY – диабета относят

1. дебют заболевания в молодом возрасте (до 25 лет)
2. дисфункцию β-клеток поджелудочной железы
3. моногенный тип наследования
4. полигенный тип наследования.

11. К факторам риска развития стероидного сахарного диабета относят

1. возраст моложе 45 лет
2. возраст старше 65 лет
3. гестационный сахарный диабет в анамнезе
4. избыточную массу тела.

12. Клинические особенности панкреатогенного сахарного диабета

1. быстрое развитие кетоацидоза
2. быстрое развитие сосудистых осложнений сахарного диабета
3. на фоне эндокринной дисфункции отмечается внешнесекреторная недостаточность
4. склонность к развитию лактатацидоза.

13. Липоатрофический диабет проявляется

1. выраженной инсулинорезистентностью
2. выраженной потерей подкожно-жировой клетчатки
3. дефицитом лептина
4. снижением уровня триглицеридов в крови.

14. Мутация гена AIRE приводит к развитию

1. IPEX-синдрома
2. «stiff-man»-синдрома
3. аутоиммунного полигландулярного синдрома I типа
4. аутоиммунного полигландулярного синдрома II типа.

15. Наиболее распространенный подтип MODY – диабета

1. 1
2. 2
3. 3
4. 6.

16. Основные наследственные формы инсулинорезистентности

1. инсулинорезистентность типа А
2. инсулинорезистентность типа В
3. лепречаунизм
4. синдром Рабсона-Менденхолла.

17. Основным методом лечения MODY-диабета, подтип 2, является

1. диетотерапия
2. инсулинотерапия
3. терапия ингибитором дипептидилпептидазы-4
4. терапия метформином.

18. Особенности клинического течения MODY – диабета, подтип 2

1. гипергликемия приводит к раннему развитию сосудистых осложнений сахарного диабета
2. легкая не прогрессирующая бессимптомная гипергликемия с детства
3. микро- и макрососудистые осложнения как правило не развиваются
4. прогрессивная деструкция β-клеток приводит к выраженной гипергликемии в раннем возрасте.

19. Особенности клинической картины панкреатогенного сахарного диабета включают развитие

1. выраженной гипергликемии не поддающейся коррекции пероральными сахароснижающими препаратами
2. кетоацидоза
3. лактатацидотической комы
4. отсроченных эпизодов гипогликемий на фоне постпрандиальной гипергликемии.

20. Отличительным клиническим проявлением MODY – диабета, подтип 5 являются

1. пороки развития ЖКТ
2. пороки развития ЦНС
3. пороки развития костной системы
4. пороки развития почек и мочевыводящих путей.

21. При митохондриальном сахарном диабете противопоказано назначение

1. ингибиторов дипептидилпептидазы-4
2. инсулина
3. метформина
4. препаратов сульфонилмочевины.

22. При панкреатогенном сахарном диабете возможно назначение

1. агонистов рецепторов глюкагоноподобного пептида-1
2. инсулина
3. метформина
4. тиазолидиндионов.

23. При подтверждении диагноза MODY-диабет, подтип 1, рекомендовано назначение

1. диетотерапии
2. инсулинотерапии
3. метформина
4. препаратов сульфонилмочевины.

24. При сахарном диабете 1 типа и при «Stiff-man»-синдроме выявляются антитела к

1. b-клеткам поджелудочной железы
2. глутаматдекарбоксилазе
3. инсулину
4. транспортеру цинка-8.

25. Принципы лечения липоатрофического диабета

1. заместительная терапия инсулином
2. заместительная терапия рекомбинантным человеческим лептином
3. назначение гиполипидемической диеты
4. назначение диеты с повышенным содержанием жиров.

26. Причины развития панкреатогенного сахарного диабета

1. острый панкреатит
2. панкреатэктомия
3. травма поджелудочной железы
4. хронический панкреатит вне обострения.

27. Развитие сахарного диабета возникает в результате длительного приема

1. б-адреноблокаторов
2. блокаторов медленных кальциевых каналов
3. ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента
4. тиазидных диуретиков.

28. Развитие сахарного диабета на фоне терапии статинами связано со снижением

1. количества функционирующих b-клеток
2. чувствительности b-клеток поджелудочной железы к глюкозе
3. экспрессии GLUT-2
4. экспрессии GLUT-4.

29. Эндокринопатии, ассоциированные с развитием гипокалиемии и ингибированием секреции инсулина

1. акромегалия
2. альдостерома
3. глюкагонома
4. соматостатинома.

30. Эндокринопатия, приводящая к развитию сахарного диабета

1. гиперпаратиреоз
2. гипотиреоз
3. первичная надпочечниковая недостаточность
4. синдром Кушинга.