Тест НМО с ответами по теме «Ограниченная склеродермия у детей» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. Альтернативными препаратами для лечения локализованной склеродермии являются

1. клемастина гидрофумарат
2. метотрексат
3. ампициллина тригидрат
4. бензилпенициллина натриевая соль
5. гиалуронидаза.

2. В поздней стадии склеродермии при исследовании гистологического препарата выявляют

1. атрофию придатков кожи редукцию кровеносных сосудов
2. периваскулярные воспалительные инфильтраты в ретикулярном слое дермы
3. воспалительные инфильтраты из лимфоцитарных плазматических клеток гистиоцитов
4. утолщение дермы уменьшение эластических волокон и уплотнение волокон коллагена
5. отек верхнего слоя дермы.

3. Возможными причинами возникновения локализованной (ограниченной) склеродермии является

1. дефекты гуморального и клеточного иммунитета ведущие к образованию иммунных комплексов и аутоантител
2. перенесенная острая респираторная инфекция
3. перенесенная черепно-мозговая травма
4. наличие диплопии
5. генетическая предрасположенность.

4. Диагноз локализованной (ограниченной) склеродермии основывается на

1. данных биохимического анализа крови
2. данных эндоскопического исследования
3. данных клинического анализа крови
4. данных ультразвукового исследования
5. клинической картине заболевания и данных анамнеза.

5. Дифференциальную диагностику локализованной (ограниченной) склеродермии в первую очередь проводят с

1. мастоцитозом
2. системной склеродермией
3. вульгарным ихтиозом
4. дерматомиозитом
5. атопическим дерматитом.

6. Для атрофодермии Пазини-Пьерини характерно

1. наличие очага/очагов (бляшек) эритемы и/или уплотнения округлой формы с чёткими границами на коже верхних конечностей
2. наличие бляшек коричневого или коричневато-фиолетового цвета с «западением» в центре
3. наличие жалоб на интенсивный зуд в очагах поражения
4. симметричное или сегментарное расположение очагов на коже туловища по ходу дерматомов
5. формирование поражения на коже волосистой части головы лице.

7. Для бляшечной (очаговой) формы склеродермии характерно

1. наличие резкой болезненности в очагах поражения
2. наличие ярко выраженной воспалительной реакции с мокнутием в очаге поражения
3. отсутствие субъективных жалоб
4. наличие интенсивного зуда кожных покровов в местах поражения
5. отсутствие изменений кожи после разрешения высыпаний.

8. Для клинической картины бляшечной (очаговой) склеродермии характерно

1. наличие очагов поражения на коже туловища конечностей лица шеи
2. тотальное поражение кожных покровов
3. отсутствие «лилового кольца» вокруг бляшки
4. наличие очага/очагов (бляшек) эритемы и/или уплотнения округлой формы с чёткими границами
5. расположение очагов параллельно оси конечности по линиям Блашко или по ходу нервно – сосудистого пучка.

9. Для клинической картины линейной (полосовидной) склеродермии характерно

1. наличие односторонних очагов поражения различных размеров с локализацией на конечностях по линиям Блашко или по ходу нервно-сосудистого пучка
2. поражение кожи туловища конечностей лица шеи
3. отсутствие «лилового кольца» вокруг бляшки наличие сиреневой окраски только со стороны «активного» края
4. наличие симметричных очагов (бляшек) эритемы и/или уплотнения округлой формы с чёткими границами
5. наличие жалоб на зуд в местах поражения.

10. Для линейной склеродермии характерны следующие изменения в лабораторных показателях

1. повышение ревматоидного фактора
2. повышение трасаминаз
3. гипергаммаглобудинемия
4. повышение уровня глюкозы в крови
5. гипербилирубинемия.

11. Для склеродермии по типу «удар саблей» характерно формирование

1. асимметрии лица
2. очага/очагов (бляшек) эритемы и/или уплотнения округлой формы с чёткими границами на коже туловища
3. очагов поражения на коже волосистой части головы лица
4. атрофических изменений
5. очагов поражения на коже туловища конечностей.

12. Для стадии атрофии склеродермии характерно

1. наличие отёчного пятна розово-сиреневого цвета
2. истончение кожи с явлениями гипо-/гиперпигментации
3. наличие плотных узелков без воспалительных явлений
4. наличие высыпаний цвета слоновой кости с лиловым венчиком по периферии
5. наличие язвенных дефектов кожи.

13. Для стадии склероза/уплотнения склеродермии характерно наличие

1. ярко розовых папулезных зудящих элементов
2. плотных узелков без воспалительных явлений
3. высыпаний цвета слоновой кости с лиловым венчиком по периферии
4. глубоко залегающих узлов
5. язвенных дефектов кожи.

14. К вазоактивным препаратам, применяемым в комплексной терапии локализованной склеродермии, относятся

1. ксантинола никотинат
2. клемастина гидрофумарат
3. метотрексат
4. пентоксифиллин
5. гиалуронидаза.

15. Клиническими признаками стадии ремиссии локализованной (ограниченной) склеродермии является

1. увеличение границ уплотнения пораженного участка
2. появление новых очагов в течении последних 3 месяцев
3. отсутствие появления новых очагов склероза и увеличения площади существующих очагов в течении 3 месяцев
4. умеренная или выраженная эритема
5. повышение уровня креатинфосфокиназы в биохимическом анализе крови.

16. На первом этапе наружной терапии дермальных ограниченных поражений при локализованной склеродермии применяют

1. антигистаминные препараты
2. мази с кератолитическим действием
3. крема со смягчающим действием
4. местные стероиды II-III классов на мазевой основе
5. топические ингибиторы кальциневрина.

17. Об активности патологического процесса при локализованной (ограниченной) склеродермии свидетельствует

1. отсутствие эритемы
2. отсутствие роста существующих очагов
3. повышение уровня креатинфосфокиназы в биохимическом анализе крови
4. повышение уровня лейкоцитов в клиническом анализе крови
5. появление новых очагов склеродермииувеличение границ пораженного участка.

18. Ограниченная (локализованная) склеродермия является

1. буллезным дерматозом
2. хроническим папулосквамозным дерматозом
3. аллергодерматозом
4. зудящим дерматозом
5. хроническим заболеванием соединительной ткани.

19. Основными направлениями терапевтических мероприятий являются

1. иммуносупрессивная терапия
2. противовоспалительная терапия
3. антигистаминная терапия
4. гипосенсибилизирующая терапия
5. антибактериальная терапия.

20. Пик заболеваемости локализованной (ограниченной) склеродермией у детей наблюдается

1. в период новорожденности
2. в дошкольном периоде
3. в пубертатном периоде
4. в период младшего школьного возраста
5. в грудном возрасте.

21. Препаратом выбора для системной терапии линейных форм склеродермии с вовлечением подлежащих тканей является

1. ампициллина тригидрат
2. циклоспорин
3. метотрексат
4. гидрокортизон
5. клемастина гидрофумарат.

22. При исследовании гистологического препарата в ранней стадии склеродермии выявляют

1. периваскулярный воспалительный инфильтрат в ретикулярном слое дермы
2. атрофию придатков кожи
3. значительное утолщение дермы уменьшение эластических волокон и уплотнение волокон коллагена
4. лимфоцитарные плазматические клетки гистиоциты отек верхнего слоя дермы
5. редукцию кровеносных сосудов и утолщение их стенок.

23. При склеродермии под действием цитокинов фибробласты синтезируют повышенное количество

1. холестерина
2. гликозамингликанов
3. ФНО (фактора некроза опухоли)
4. коллагена I III VI типа
5. метионина.

24. При склеродермии снижена продукция и активность фермента

1. коллагеназы
2. кокарбоксилазы
3. холинэстеразы
4. тирозиназы
5. аспартатдегидрогеназы.

25. Разновидностью бляшечной склеродермии является

1. атрофодермия Пазини-Пьерини
2. склеродермия по типу «удар саблей»
3. линейная склеродермия
4. очаговая склеродермия
5. полосовидная форма склеродермии.

26. С целью дифференциальной диагностики локализованной (ограниченной) склеродермии с системной склеродермией необходимо провести исследование

1. антител к ДНК (экстрагируемые нуклеарные антитела - ЭНА)
2. общий анализ крови
3. антинуклеарных антител (АНА)
4. биохимический анализ крови
5. общий анализ мочи.

27. Стадия эритемы/отёка склеродермии характеризуется появлением

1. везикулезных высыпаний
2. эрозированных поверхностей
3. ярко розовых папул
4. уртикарных элементов
5. отёчного пятна розово-сиреневого цвета.

28. Стадиями развития локализованной (ограниченной) склеродермии являются

1. склероз/уплотнение
2. изъязвление
3. эксфолиация
4. атрофия
5. эритема/отёк.

29. У детей часто встречаются следующие формы ограниченной склеродермии

1. склероатрофический лихен
2. пансклеротическая склеродермия
3. генерализованная склеродермия
4. бляшечная склеродермия
5. линейная склеродермия.

30. Формами линейной склеродермии являются

1. склеродермия по типу «удар саблей»
2. атрофодермия Пазини-Пьерини
3. бляшечная склеродермия
4. очаговая склеродермия
5. полосовидная склеродермия.