Тест НМО с ответами по теме «Актуальные вопросы сестринской помощи при заболеваниях крови» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. К приобретенным факторам развития гемобластоза относят:

1. Химические вещества
2. Ионизирующую радиацию
3. Лекарственные препараты
4. Все вышеперечисленное.

2. К наследственным факторам развития гемобластоза относят:

1. Лекарственные препараты
2. Нарушение строения и функции структур кроветворных клеток
3. Ионизирующую радиацию
4. Химические вещества.

3. По происхождению гемобластозы бывают следующих видов:

1. Острые и хронические
2. Миелоидные и лимфоидные
3. Прогрессирующие и деградирующие
4. Молниеносные и быстрые.

4. К синдромам острого лейкоза относят:

1. Анемический синдром
2. Геморрагический синдром
3. Инфекционно-токсический синдром
4. Все вышеперечисленные.

5. Различают следующие фазы хронического миелолейкоза:

1. Хроническую
2. Фазу акселерации
3. Бластный криз
4. Все перечисленное верно.

6. Анемия — это снижение концентрации гемоглобина и количества:

1. Лимфоцитов
2. Эритроцитов
3. Лейкоцитов
4. Тромбоцитов.

7. Укажите основные причины хронической постгеморрагической анемии:

1. Обширные травмы и ранения
2. Язвы желудка
3. Кесарево сечение
4. Аппендэктомия.

8. Пикацизм — это:

1. Тяга к употреблению сырого мяса
2. Тяга к сладкому
3. Тяга к употреблению несъедобных веществ
4. Неконтролируемая тяга к воровству.

9. Укажите побочные эффекты от перорального приема железа:

1. Черный стул
2. Металлический привкус во рту
3. Тошнота и рвота
4. Все вышеперечисленное.

10. К основным симптомам фолиеводефицитной анемии не относится:

1. Диарея
2. Глоссит
3. Анорексия
4. Неустойчивость походки.

11. Основными проявлениями коагулопатий являются:

1. Симптомы повышенной кровоточивости и массивные кровотечения
2. Тромбозы
3. Эмболии
4. Все вышеперечисленное.

12. Сколько этапов гемостаза выделяют?

1. 2 — первичный и вторичный
2. 3 — сосудисто-тромбоцитарный коагуляционный и фибринолиз
3. 4 — сосудистый тромбоцитарный коагуляционный фибринолиз
4. 3 — первичный вторичный и третичный.

13. К часто встречающимся врожденным коагулопатиям не относят:

1. Гемофилию А
2. Гемофилию B
3. Болезнь фон Виллебранда
4. Дефицит X плазменного фактора свертывания.

14. Укажите наиболее характерное клиническое проявление гемофилии:

1. Обильные менструальные кровотечения у женщин
2. Десневые кровотечения
3. Гемартроз крупных суставов
4. Петехиальные кровоизлияния.

15. Что из перечисленного не является проявлением ДВС-синдрома?

1. Острый респираторный дистресс-синдром
2. Гематомы мышц и мягких тканей
3. Тромбоэмболические осложнения
4. Массивные кровотечения и тромбозы.