Тест НМО с ответами по теме «Физиотерапия гиперактивного мочевого пузыря» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. Большие дозы УФ-излучения у пациентов с нейрогенной дисфункцией мочевого пузыря

1. повышают тонус симпатической нервной системы
2. приводят к ингибированию противоопухолевых реакций
3. приводят к нарушению соотношения субпопуляций Т-клеток
4. усиливают дисбаланс между процессами торможения и возбуждения в коре головного мозга.

2. В первой фазе по мере поступления мочи в мочевой пузырь удержание мочи осуществляется благодаря

1. адаптации детрузора к растяжению
2. накопительной способность эпителия мочевого пузыря
3. подключению корковых центров
4. подключению стволовых центров.

3. В результате нарушения иннервации мочевого пузыря, его дисфункция может проявиться

1. на уровне детрузора
2. на уровне замыкательного аппарата сфинктеров
3. на уровне мочеточника
4. на уровне почечных лоханок.

4. Гальванизация у пациентов с нейрогенной дисфункцией мочевого пузыря

1. оказывает обезболивающий эффект
2. понижает фагоцитарную активность лейкоцитов
3. проявляет противовоспалительное действие
4. стимулирует деятельность ретикулоэндотелиальной системы.

5. Гальвано-электрофорез лекарственных веществ на область мочевого пузыря при нейрогенной дисфункции мочевого пузыря назначается силой тока

1. 006 мА
2. 1 мА
3. 10 мА
4. 100 мА.

6. Диагностика нейрогенной дисфункции мочевого пузыря осуществляется с помощью

1. радионуклидных и инструментальных методов обследования
2. ретроградной цистометрии
3. урофлоуметрии
4. флюорографии.

7. За одну процедуру инфракрасной лазеротерапии у пациентов с нейрогенной дисфункцией мочевого пузыря рекомендуется облучать не более

1. 10–12 точек
2. 1–2 точек
3. 20–32 точек
4. 50 точек.

8. К вегетокорригирующим методам лечения нейрогенной дисфункции мочевого пузыря относят

1. УФ-облучение сегментарных зон в эритемных дозах
2. гальванизацию по глазнично-затылочной методике
3. инфракрасную лазеротерапию
4. ударно-волновую терапию.

9. К действиям ультразвуковой терапии относятся

1. антиспастическое действие
2. болеутоляющее действие
3. рассасывающее действие
4. сосудосуживающее действие.

10. К показаниям для назначения физиобальнеофакторов и грязелечения больным нейроэндокринными дисфункциями мочевого пузыря относятся

1. гиперрефлексия детрузора и недостаточность сфинктеров
2. корковая нейроэндокринная
3. спинально-ганглионарная и проводниково-интрамуральная формы НЭДМП
4. стриктуры уретры склероз шейки мочевого пузыря и инородные тела в пузыре.

11. К причинам нейрогенной дисфункции мочевого пузыря можно отнести

1. воспалительно-дегенеративные заболевания
2. молодой возраст
3. опухоли головного мозга
4. опухоли спинного мозга или ганглионарных узлов.

12. К уровням регуляции, обеспечивающим накопление и выделение мочи, можно отнести

1. брюшинный
2. корково-подкорковый
3. периферический
4. стволовой.

13. Какова интенсивность воздействия ультразвуковой терапии при назначении пациентам с нейрогенной дисфункцией мочевого пузыря?

1. 01–04 Вт/см2
2. 27–35 Вт/см2
3. 31–49 Вт/см2
4. 6–72 Вт/см2.

14. Какова концентрация раствора ганглерона при назначении СМТ-электрофореза ганглерона пациентам с нейрогенной дисфункцией мочевого пузыря?

1. 15%
2. 102%
3. 37%
4. 5%.

15. Какова плотность тока при назначении гальванизации пациентам с нейрогенной дисфункцией мочевого пузыря по глазнично-затылочной методике?

1. 002 мА/см2
2. 2 мА/см2
3. 4 мА/см2
4. 8 мА/см2.

16. Какова сила тока при назначении СМТ-терапии в выпрямленном режиме пациентам с нейрогенной дисфункцией мочевого пузыря?

1. 01–05 мА
2. 30–45 мА
3. 55 мА
4. 5–15 мА.

17. Какова сила тока при назначении СМТ-электрофореза ганглерона в выпрямленном режиме пациентам с нейрогенной дисфункцией мочевого пузыря?

1. 01–05 мА
2. 10–15 мА
3. 22–27 мА
4. 30–45 мА.

18. Какова частота воздействия инфракрасной лазеротерапией на точки рефлексотерапии у пациентов с нейрогенной дисфункцией мочевого пузыря

1. 170–250 Гц
2. 310–400 Гц
3. 5–50 Гц
4. до 700 Гц.

19. Какова частота импульсов при назначении электросонтерапии пациентам с нейрогенной дисфункцией мочевого пузыря?

1. 006–01 Гц
2. 10–20 Гц
3. 25–30 ГГц
4. 35–40 ГГц.

20. Лазерное излучение красного спектра у пациентов с нейрогенной дисфункцией мочевого пузыря поглощается преимущественно молекулами

1. ДНК
2. галактокиназы
3. цитохрома
4. цитохромоксидазы.

21. Локальная эритемотерапия у пациентов с нейрогенной дисфункцией мочевого пузыря обеспечивает повышение местного иммунитета за счет

1. активации В-лимфоцитов
2. активации Т-лимфоцитов
3. длительной активации микроциркуляции
4. повышения фагоцитарной активности лейкоцитов.

22. Нейрогенная дисфункция мочевого пузыря характеризуется развитием дистрофических изменений в рецепторном аппарате мочевого пузыря на фоне

1. активной половой жизни
2. общего невроза
3. поражения центральной или периферической нервной системы
4. психоэмоциональных расстройств.

23. Нейрогенные дисфункции мочевого пузыря - это

1. воспалительные заболевания мочевого пузыря
2. дегенеративно-дистрофические заболевания мочеполовой системы
3. нормальные возрастные изменения
4. разнообразные по форме нарушения резервуарной и эвакуаторной функции мочевого пузыря.

24. Основное звено в биостимулирующем эффекте лазеротерапии у пациентов с нейрогенной дисфункцией мочевого пузыря это

1. активация макрофагов
2. активация ферментов
3. высвобождение факторов некроза опухоли
4. торможение элиминации эритроцитов.

25. Парафиновые аппликации при нейрогенной дисфункции мочевого пузыря дают спазмолитический эффект за счет

1. механического действия
2. осцилляторного действия
3. теплового действия
4. химического действия.

26. При возникновении ожога, при проведении процедуры парафинотерапии, первая помощь заключается в наложении стерильного марлевого компресса, пропитанного

1. 15% раствором кальция
2. 10% раствором перекиси водорода
3. 2% раствором перманганата калия
4. 3% раствором атропина.

27. При гиперрефлекторной нейрогенной дисфункции мочевого пузыря используют физиотерапевтические методы

1. обладающие гипосенсибилизирующем эффектом
2. обладающие методом стимуляции детрузора мочевого пузыря
3. обладающие симпатомиметическим эффектом
4. обладающие спазмолитическим эффектом.

28. При диадинамотерапии у пациентов с нейрогенной дисфункцией мочевого пузыря

1. выделяется большее количество активных медиаторов воспаления
2. повышается патологически сниженная электровозбудимость нервов и мышц
3. понижается порог болевой чувствительности
4. улучшается функциональное состояние центральной и периферической нервной системы.

29. При задержке мочи, вызванной гипорефлексией детрузора и гипертонусом сфинктеров, показаны

1. СМТ-электрофорез ганглерона на область мочевого пузыря
2. СМТ-электрофорез миозина на область мочевого пузыря
3. СМТ-электрофорез преднизолона на область мочевого пузыря
4. СМТ-электрофорез прозерина на область мочевого пузыря.

30. При назначении гальванического воротника по Щербаку пациентам с нейрогенной дисфункцией мочевого пузыря

1. достигается активация дофаминовой регуляции нервной системы
2. достигается нормализация тормозно-возбудительных процессов в коре головного мозга
3. повышается афферентная импульсация в ствол головного мозга
4. снижается афферентная импульсация в ствол головного мозга.

31. При назначении диадинамотерапии пациентам с нейрогенной дисфункцией мочевого пузыря оказываются

1. вазоактивный эффект
2. мионейростимулирующий эффект
3. отечный эффект
4. трофический эффект.

32. При применение ультразвуковой терапии в зоне воздействия у пациентов с нейрогенной дисфункцией мочевого пузыря

1. активируется крово- и лимфообращение
2. активируются механизмы общей и иммунологической реактивности организма
3. замедляются процессы репаративной регенерации
4. понижается фагоцитоз.

33. При проведении гальванизации у пациентов с нейрогенной дисфункцией мочевого пузыря в подлежащих тканях

1. понижается содержание биологически активных веществ
2. стимулируются обменно-трофические процессы
3. улучшается регионарное кровообращение
4. уменьшается синтез макроэргов в клетках.

34. При электрофорезе холинолитиков при нейрогенной дисфункции мочевого пузыря плотность тока составляет

1. 003–005 мА/см2
2. 09–15 мА/см2
3. 2–5 мА/см2
4. 76–105 мА/см2.

35. Противопоказаниями к назначению физиобальнеофакторов и грязелечения больным нейроэндокринными дисфункциями мочевого пузыря являются

1. корковая нейроэндокринная
2. мочепузырные свищи
3. сморщенный мочевой пузырь
4. стриктуры уретры.

36. Сколько уровней регуляции накопления и выделения мочи можно выделить?

1. 1
2. 2
3. 3
4. 4.

37. Со скольких биодоз начинают ультрафиолетовое облучение в эритемных дозах пациентам с нейрогенной дисфункцией мочевого пузыря?

1. с 10 биодоз
2. с 14 биодоз
3. с 4 биодоз
4. с 8 биодоз.

38. Температура парафина при назначении парафиновых аппликаций у пациентов с нейрогенной дисфункцией мочевого пузыря составляет

1. 25–30°С
2. 30–33°С
3. 40–45°С
4. 55–65°С.

39. Ультразвуковая терапия у пациентов с нейрогенной дисфункцией мочевого пузыря

1. активизирует обменные процессы
2. обладает противовоспалительным действием
3. способствует проникновению лекарственных препаратов в кости
4. усиливает локальное кровообращение.

40. Целью лечения больных при нейрогенной дисфункции мочевого пузыря являются

1. восстановление детрузорно-сфинктерных отношений
2. восстановление резервуарной функции мочевого пузыря
3. восстановление резервуарной функции почечных канальцев
4. восстановление управляемого мочеиспускания за счет влияния на тонус детрузора.

41. Чем чреваты андрогенно-эстрогенная недостаточность с атрофией влагалищного эпителия при нейрогенной дисфункции мочевого пузыря?

1. бесплодием
2. внематочной беременностью
3. превращением влагалищного эпителия из трехслойного в однослойный
4. яичниковой кистой.

42. Электросон у пациентов с нейрогенной дисфункцией мочевого пузыря имеет ряд отличительных особенностей

1. восстанавливает состояние гомеостаза
2. вызывает преобладания вагусных влияний
3. оказывает антигипоксическое действие
4. оказывает антиспастическое действие.

43. Электросонтерапия у пациентов с нейрогенной дисфункцией мочевого пузыря способствует накоплению серотонина

1. в желудке
2. в лимфатических узлах
3. в печени
4. в подкорковых структурах.