Тест НМО с ответами по теме «Антибактериальные препараты для лечения стафилококковых инфекций» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. Активностью против S. aureus, продуцирующих бета-лактамазы, обладают

1. амоксициллин
2. ампициллин/сульбактам
3. цефазолин
4. цефалексин
5. амоксициллин/клавуланат.

2. Антимикробный спектр активности ванкомицина включает

1. стафилококки включая MRSA S. epidermidis S. saprophyticus
2. энтерококки
3. стрептококки включая пенициллин-резистентные штаммы пневмококков
4. анаэробы включая C. difficile
5. клебсиеллы.

3. Антимикробный спектр активности меропенема и имипенема включает

1. большинство энтеробактерий
2. метициллин-чувствительные S. aureus
3. пневмококки
4. метициллин-резистентные S. aureus
5. синегнойную палочку.

4. Бактериемия, вызванная MRSA, является показанием к назначению

1. тигециклина
2. цефтаролина
3. ванкомицина
4. даптомицина
5. далбаванцина.

5. В настоящее время тедизолид разрешен к применению для лечения

1. внебольничной пневмонии
2. интраабдоминальных инфекциях
3. осложненных инфекций кожи и мягких тканей
4. внутрибольничной пневмонии
5. остеомиелите.

6. В отличие от других фторхинолонов в антибактериальный спектр моксифлоксацина входят

1. метициллин-чувствительный S. aureus
2. пневмококк
3. синегнойная палочка
4. анаэробы
5. энтеробактерии.

7. Возникновение синдрома «красного человека» при лечении ванкомицином обусловлено

1. гистаминолиберацией при быстром введении
2. связыванием с пентапептидным компонентом пептидогликана
3. образованием антител
4. стабилизацией мембран тучных клеток
5. низкой липофильностью препарата.

8. Высокий риск лекарственных взаимодействий с антидепрессантами – селективными ингибиторами обратного захвата серотонина – отмечается при назначении

1. амоксициллина/клавуланата
2. ванкомицина
3. цефтаролина
4. тигециклина
5. линезолида.

9. Для лечения острых инфекций кожи и мягких тканей, вызванных MRSA, далбаванцин вводят

1. 4 раза в сутки
2. 1 раз в сутки
3. 2 раза в сутки
4. 1 раз в течение всего курса лечения
5. 3 раза в сутки.

10. К антибиотикам, активным в отношении метициллин-резистентных S. aureus, относят

1. ванкомицин
2. далбаванцин
3. оксациллин
4. тигециклин
5. телаванцин.

11. К антистафилококковым пенициллинам относят

1. ампициллин
2. оксациллин
3. пенициллин
4. амоксициллин
5. пиперациллин.

12. К бета-лактамазным ингибиторам относят

1. ванкомицин
2. клавуланат
3. сульбактам
4. тазобактам
5. даптомицин.

13. К глицилциклиновым антибиотикам относят

1. рифампицин
2. тигециклин
3. линезолид
4. ко-тримоксазол
5. цефтаролин.

14. К побочным эффектам ко-тримоксазола относят

1. кристаллурию
2. миорелаксирующее действие
3. гематотоксическое действие
4. дерматологические реакции (синдром Стивенса–Джонсона)
5. тендинит.

15. Коррекции режима дозирования при почечной или печеночной недостаточности не требуется при назначении

1. гентамицина
2. линезолида
3. ванкомицина
4. телаванцина
5. амикацина.

16. Левофлоксацин применяется при лечении

1. хроническом бактериальном простатите
2. внебольничной пневмонии
3. псевдомембранозном колите ассоциируемым с Clostridium difficile
4. осложненных инфекциях мочевыводящих путей и пиелонефрите
5. инфекциях кожи и мягких тканей.

17. Левофлоксацин является представителем группы

1. оксазолидиндионов
2. липопептидов
3. анзамицинов
4. глицилциклинов
5. фторхинолонов.

18. Лекарственные формы для приема внутрь имеют

1. ванкомицин
2. линезолид
3. цефтаролин
4. тигециклин
5. тедизолид.

19. Механизмом резистентности S. aureus к метициллину является

1. продукция амидаз
2. нарушение проницаемости клеточной стенки
3. видоизменение мишени связывания (синтез ПСБ2а)
4. продукция бета-лактамаз
5. формирование метаболических шунтов.

20. Оксациллин обычно не используется для лечения стрептококковых инфекций, потому что

1. имеет низкую биодоступность
2. предпочтительно парентеральное введение
3. плохо проникает через ГЭБ
4. не разрешен к применению по этому показанию
5. менее активен чем природные пенициллины против стрептококков.

21. Основные побочные эффекты рифампицина

1. гипогликемия
2. ототоксичность
3. гепатотоксичность
4. гематотоксичность
5. гриппоподобный синдром.

22. Особенностями фармакокинетики даптомицина являются

1. инактивация легочным сурфактантом
2. высокие концентрации в плазме крови
3. плохое проникновение в ЦНС кости
4. небольшой объем распределения после внутривенного введения
5. экскреция в основном печеночным путем.

23. Особенностями фармакокинетики линезолида являются

1. высокая биодоступность при приеме внутрь
2. хорошее проникновение в ткани организма
3. полное отсутствие биотрансформации в печени
4. отсутствие накопления в легочной ткани
5. период полувыведения короче чем у тедизолида.

24. Особенностями фармакокинетики тигециклина являются

1. полная биотрансформация в печени
2. низкие концентрации в крови
3. хорошее проникновение в ткани
4. длительный период полувыведения
5. большой объем распределения.

25. Ото- и нефротоксическое действие оказывает

1. гентамицин
2. линезолид
3. цефалексин
4. амоксициллин/клавуланат
5. тигециклин.

26. Побочными эффектами ванкомицина являются

1. нефротоксичность
2. гепатотоксичность
3. синдром «красного человека» (Red man syndrome)
4. гастротоксичность
5. обратимая ототоксичность.

27. Побочными эффектами телаванцина являются

1. удлинение интервала QT на ЭКГ
2. ототоксичность
3. металлический привкус
4. нефротоксичность
5. синдром «красного человека» Red man syndrome»).

28. Побочными эффектами фторхинолонов являются

1. увеличение интервала QT на ЭКГ
2. нейротоксичность
3. тендопатия
4. нефротоксичность
5. остеопороз.

29. Показаниями для назначения цефтаролина являются

1. осложненные инфекции кожи и мягких тканей
2. внебольничная пневмония
3. внутрибольничная пневмония
4. интраабдоминальные инфекции.

30. Показаниями к назначению тигециклина являются

1. осложненные инфекции кожи и мягких тканей
2. внебольничная пневмония
3. осложненные интраабдоминальные инфекции
4. нозокомиальная (внутрибольничная) пневмония
5. бактериемия.

31. Полимикробные инфекции кожи и мягких тканей, включающие MSSA, являются показанием к назначению

1. цефазолина
2. амоксициллина/клавуланата
3. эртапенема
4. ампициллина/сульбактама
5. линезолида.

32. Правильные утверждения, касающиеся фармакологии цефазолина

1. хорошо проникает через ГЭБ
2. при увеличении дозы повышается риск нефротоксичности
3. экскретируется с желчью
4. проникает через плацентарный барьер в синовиальный плевральный и перитонеальный экссудаты
5. Cmax в плазме крови создает через 1 час после в/в и в/м введения.

33. При лечении бактериального менингита, вызванного S. aureus, из нижеперечисленных антибиотиков препаратом выбора будет

1. клиндамицин
2. ванкомицин
3. цефазолин
4. цефалексин
5. тигециклин.

34. При лечении псевдомембранозного колита, вызванного C. difficile, препаратом выбора будет

1. меропенем
2. ванкомицин
3. оксациллин
4. цефтаролин
5. пиперациллин/тазобактам.

35. Применение даптомицина нецелесообразно при

1. эндокардите
2. инфекции кожи и мягких тканей
3. инфекциях нижних дыхательных путей
4. бактериемии
5. катетер-ассоциированной инфекции.

36. Режим дозирования через каждые 12 часов (2 раза в сутки) имеют

1. тигециклин
2. линезолид
3. эртапенем
4. цефтаролин
5. цефалексин.

37. Снижение концентрации некоторых лекарственных препаратов в плазме крови до субтерапевтических вызывает антибиотик – типичный индуктор изоферментов цитохрома Р450

1. цефтаролин
2. ко-тримоксазол
3. оксациллин
4. рифампицин
5. ванкомицин.

38. Спектр антимикробного действия даптомицина включает

1. только грамположительные бактерии
2. большинство грамположительных и грамотрицательных бактерий
3. вирусы
4. грибы
5. только грамотрицательные бактерии.

39. Стафилококки, включая MRSA и VISA, входят в спектр антимикробного действия

1. клиндамицина
2. даптомицина
3. гентамицина
4. ко-тримоксазола
5. цефалексина.

40. Стафилококковые инфекции кожи и мягких тканей, вызванные CA-MRSA, являются показанием к назначению

1. оксациллина
2. цефалексина
3. цефазолина
4. ко-тримоксазола
5. амоксициллина/клавуланата.

41. Стафилококковые инфекции кожи и мягких тканей, вызванные метициллин-чувствительными S. aureus, являются показанием к назначению

1. цефазолина
2. цефтибутена
3. клиндамицина
4. цефиксима
5. амоксициллина/клавуланата.

42. Фармакокинетические особенности фторхинолонов включают

1. создание концентраций в тканях равных или превышающих плазменные
2. высокую биодоступность при пероральном применении
3. преимущественное выведение через печень
4. хорошее проникновение в ткани
5. низкий процент связывания с плазменными белками.

43. Цефалексин относят к цефалоспоринам

1. III поколения
2. IV поколения
3. I поколения
4. V поколения
5. II поколения.

44. Цефалоспорином с анти-MRSA активностью является

1. цефтриаксон
2. цефуроксим
3. цефазолин
4. цефотаксим
5. цефтаролин.

45. Цефтаролин характеризует

1. преимущественное (около 90%) выведение почками в неизмененном виде
2. высокая активность против синегнойной палочки
3. преимущественное (около 90%) выведение печенью в неизмененном виде
4. высокая степень биотрансформации в печени
5. низкая активность в отношении пневмококков.