Тест НМО с ответами по теме «Лучевая анатомия бронхолегочной системы. Аномалии развития и их осложнения» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. Аномалия развития с нарушением ветвления бронхиальной системы, при которой бронх оканчивается слепым карманом, не сообщающийся с центральным бронхом, называется

1. атрезия бронха
2. бронхомегалия
3. кардиальный бронх
4. шунтирующий бронх.

2. Аномалия развития, при которой легкие частично соединяются своими основаниями впереди сердца и позади пищевода, называется

1. агенезия легкого
2. аплазия легкого
3. гипоплазия легкого
4. подковообразное легкое.

3. Аномалия развития, при которой нормально сформированный главный бронх заканчивается в мелком рудиментарном легком с несформированными долями, называется

1. агенезия легкого
2. аплазия легкого
3. гипогенезия легкого
4. гипоплазия легкого.

4. Аномалия развития, при которой паренхима легкого отсутствует, но существует слепо заканчивающиеся рудиментарные главные бронхи, называется

1. агенезия легкого
2. аплазия легкого
3. гипогенезия легкого
4. гипоплазия легкого.

5. Аномалия развития, при которой полностью отсутствуют все элементы легкого на одной стороне, называется

1. агенезия легкого
2. аплазия легкого
3. гипогенезия легкого
4. гипоплазия легкого.

6. Аномальное впадение правой вертикально расположенной легочной вены характерно для

1. агенезия легкого
2. аплазия легкого
3. гипогенезия легкого
4. гипоплазия легкого.

7. Аномальное отхождение бронхиального дерева правого легкого, когда оно начинается от левого главного бронха, называется

1. кардиальный бронх
2. наивысший бронх
3. трахеальный бронх
4. шунтирующий бронх.

8. Артерио-венозные мальформации легких чаще всего наблюдаются у больных с

1. наследственной геморрагической телеангиоэктазией (синдром Рандю-Ослера)
2. синдромом Вильямса-Кэмпбела
3. синдромом Картагенера
4. синдромом Маклеода/Суайра-Джеймса.

9. Бронх с аномальным отхождением от бронхиального дерева, когда нормальный бронх, вентилирующий соответствующую паренхиму отсутствует, называется

1. дистопированный бронх
2. добавочный бронх
3. кардиальный бронх
4. трахеальный бронх.

10. Бронх, который отходит от нормального бронхиального дерева и является дополнительным, называется

1. дистопированный бронх
2. добавочный бронх
3. кардиальный бронх
4. трахеальный бронх.

11. Бронхолегочные секвестрации - это

1. участки нефункционирующей легочной ткани которые не связаны с трахеобронхиальным деревом и снабжаются артериальной кровью из большого круга кровообращения
2. участки нефункционирующей легочной ткани которые не связаны с трахеобронхиальным деревом и снабжаются артериальной кровью из малого круга кровообращения
3. участки нефункционирующей легочной ткани которые связаны с трахеобронхиальным деревом и снабжаются артериальной кровью из большого круга кровообращения
4. участки функционирующей легочной ткани которые не связаны с трахеобронхиальным деревом и снабжаются артериальной кровью из большого круга кровообращения.

12. Врожденная долевая эмфизема может возникнуть вследствие

1. врожденного стеноза бронха
2. локальной слизистой пробки
3. наличия дополнительного сосуда отходящего от аорты
4. расширения трахеи и главных бронхов.

13. Для диагностики какой аномалии развития показано проведение компьютерной томографии органов грудной клетки на вдохе и на выдохе?

1. агенезия легкого
2. гипоплазия легкого
3. легочная секвестрация
4. трахеомаляция.

14. Для каких заболеваний характерны генерализованные бронхоэктазы?

1. муковисцидоз
2. наследственная геморрагическая телеангиоэктазия (синдром Рандю-Ослера)
3. первичная мукоцилиарная дискинезия
4. синдром Вильямса-Кэмпбела.

15. Для какой аномалии бронхо-легочной системы характерно наличие аденоматозно пролиферирующих кист, по строению напоминающих бронхиолы?

1. атрезия бронха
2. бронхогенная киста
3. врожденная долевая эмфизема
4. кистозная аденоматоидная трансформация.

16. Для какой аномалии развития возможна пренатальная диагностика с помощью ультразвукового метода исследования?

1. артерио-венозная мальформация
2. врожденная долевая эмфизема
3. врожденный стеноз трахеи
4. синдром скимитара.

17. Для какой аномалии развития возможна пренатальная диагностика с помощью ультразвукого метода исследования?

1. артерио-венозная мальформация
2. врожденный стеноз трахеи
3. кистозная аденоматоидная трансформация
4. синдром скимитара.

18. Для левого легочного изомеризма характерно(-а)

1. ассоциация с аспленией
2. ассоциация с полиспленией
3. билатеральное двухдолевое легкое
4. билатеральное трехдолевое легкое.

19. Для правого легочного изомеризма характерно(-а)

1. ассоциация с аспленией
2. ассоциация с полиспленией
3. билатеральное двухдолевое легкое
4. билатеральное трехдолевое легкое.

20. Единственный добавочный бронх, который отходит от медиальной стенки главных бронхов или промежуточного бронха, называется

1. кардиальный бронх
2. наивысший бронх
3. трахеальный бронх
4. шунтирующий бронх.

21. К аномалиям ветвления бронхиального дерева всего легкого относится

1. легочный изомеризм
2. синдром Вильямса-Кэмпбела
3. транспозиция органов
4. шунтирующий бронх.

22. К аномалиям ветвления бронхиального дерева всего легкого относится

1. легочный изомеризм
2. синдром Картагенера
3. транспозиция органов
4. трахеальный бронх.

23. К аномалиям ветвления бронхиального дерева всего легкого относятся

1. легочный изомеризм синдром Картагенера шунтирующий бронх
2. легочный изомеризм транспозиция органов синдром Картагенера
3. легочный изомеризм транспозиция органов шунтирующий бронх
4. трахеальный бронх шунтирующий бронх транспозиция органов.

24. К аномалиям развития бронхов относится

1. атрезия бронха
2. врожденная долевая эмфизема
3. подковообразное легкое
4. синдром Вильямса-Кэмпбела.

25. К аномалиям развития бронхов относится

1. врожденная долевая эмфизема
2. легочный изомеризм
3. трахеальный бронх
4. трахеобронхомегалия.

26. К аномалиям развития легочной ткани относится

1. кардиальный бронх
2. кистозная аденоматоидная трансформация
3. комплекс агенезия-гипоплазия
4. трахеобронхомегалия.

27. К аномалиям развития легочной ткани относится

1. бронхогенные кисты
2. легочная секвестрация
3. подковообразное легкое
4. трахеомаляция.

28. К аномалиям развития легочной ткани относится

1. атрезия бронха
2. врожденная долевая эмфизема
3. кистозная аденоматоидная трансформация
4. легочная секвестрация.

29. К аномалиям развития трахеи относится

1. врожденный стеноз трахеи
2. кистозная аденоматоидная трансформация
3. синдром Картагенера
4. трахеомаляция.

30. К аномалиям развития трахеи относится

1. синдром Вильямса-Кэмпбела
2. трахеобронхомегалия
3. трахеомаляция
4. трахеопищеводный свищ.

31. К сосудистым мальформациям относится

1. артериовенозные мальформации легких
2. атрезия легочной артерии
3. врожденная долевая эмфизема
4. гипоплазия легочной артерии.

32. К сосудистым мальформациям относится

1. артериовенозные мальформации легких
2. атрезия легочной артерии
3. венолобарный синдром
4. гипоплазия легочной артерии.

33. Каким является пищеводное соустье между пищеводом и мелкими бронхами и бронхиолами?

1. дистальное
2. латеральное
3. медиальное
4. проксимальное.

34. Каким является пищеводное соустье между пищеводом и трахей или крупными бронхами (главные, долевые, сегментарные)?

1. дистальное
2. латеральное
3. медиальное
4. проксимальное.

35. Какой из перечисленных методов визуализации является методом выбора для диагностики врожденных аномалий легких?

1. УЗИ
2. компьютерная томография
3. магнитно-резонансная томография
4. рентгенография.

36. Комплекс агенезия-гипоплазия включает в себя

1. агенезию легкого
2. аплазию легкого
3. гипогенезию легкого (синдром ятагана)
4. гипоплазию легкого.

37. Левый изомеризм характеризуется

1. развитием билатерального двухдолевого легкого и чаще ассоциирован с аспленией
2. развитием билатерального двухдолевого легкого и чаще ассоциирован с полиспленией
3. развитием билатерального трехдолевого легкого и чаще ассоциирован с аспленией
4. развитием билатерального трехдолевого легкого и чаще ассоциирован с полиспленией.

38. Легочные секвестрации классифицируют на

1. внедолевые
2. внутридолевые
3. инфракардиальные
4. супракардиальные.

39. Округлое полостное тонкостенное образование, выстланное изнутри эпителием и содержащее слизистую жидкость или воздух, называется

1. бронхогенная киста
2. булла
3. кистозная аденоматоидная трансформация
4. легочный секвестр.

40. Отсутствие одной из ветвей легочного ствола с гипоплазией и нарушением архитектоники легочного артериального русла, связанного с коллатеральным кровоснабжением из бронхиальных, межреберных и других расположенных рядом артерий, характерно для

1. вено-лобарного синдрома
2. гипогенезии легкого
3. гипоплазии легкого
4. гипоплазии легочной артерии.

41. Правый изомеризм характеризуется

1. развитием билатерального двухдолевого легкого и чаще ассоциирован с аспленией
2. развитием билатерального двухдолевого легкого и чаще ассоциирован с полиспленией
3. развитием билатерального трехдолевого легкого и чаще ассоциирован с аспленией
4. развитием билатерального трехдолевого легкого и чаще ассоциирован с полиспленией.

42. При подозрении на легочную секвестрацию необходимо выполнить

1. УЗИ
2. бронхографию
3. компьютерную томографию с контрастным усилением
4. рентгенографию.

43. Приобретенная трахеомаляция может быть вследствие

1. закрытой травмы груди
2. интубации
3. кратковременной ИВЛ
4. трахеостомии.

44. Размягчение хрящей трахеи, приводящее к спадению трахеи во время вдоха, называется

1. гипоплазия трахеи
2. синдром Вильямса-Кэмпбела
3. трахеобронхомегалия
4. трахеомаляция.

45. Расширение трахеи и главных бронхов в связи с истончением хрящей и дефицитом эластических волокон называется

1. гипоплазия трахеи
2. синдром Вильямса-Кэмпбела
3. трахеобронхомегалия
4. трахеомаляция.

46. Резкое сужение трахеи, начинающееся ниже перстневидных хрящей и распространяющееся на всю длину органа или большую его часть, называется

1. воронкообразный стеноз трахеи
2. вторичный стеноз трахеи
3. диффузный стеноз трахеи (гипоплазия трахеи)
4. сегментарный стеноз трахеи.

47. С какой патологией чаще всего ассоциирован врожденный трахео-пищеводный свищ?

1. с аспленией
2. с атрезией пищевода
3. с атрезией хоан
4. со «слинг (sling)-синдромом» левой легочной артерии.

48. Синдром Вильямса-Кэмпбела - это

1. врожденная долевая эмфизема
2. врожденные бронхоэктазы
3. кистозная аденоматоидная трансформация
4. полипозный риносинусит мукоцилиарная дискинезия декстракардия.

49. Стеноз трахеи, который локализуется в средней трети трахеи, под перстневидным хрящом или выше киля трахеи, называется

1. воронкообразный стеноз трахеи
2. вторичный стеноз трахеи
3. диффузный стеноз трахеи (гипоплазия трахеи)
4. сегментарный стеноз трахеи.

50. Стеноз трахеи, обусловленный сдавлением трахеи плода извне аномально расположенными сосудами, внелегочным секвестром, дивертикулом пищевода называется

1. воронкообразный стеноз трахеи
2. вторичный стеноз трахеи
3. диффузный стеноз трахеи (гипоплазия трахеи)
4. сегментарный стеноз трахеи.

51. Стеноз трахеи, при котором ниже гортани сохранен нормальный диаметр, но постепенно сужается до минимального размера сразу над бифуркацией, называется

1. воронкообразный стеноз трахеи
2. вторичный стеноз трахеи
3. диффузный стеноз трахеи (гипоплазия трахеи)
4. сегментарный стеноз трахеи.

52. Частичные аномалии дренажа легочных вен классифицируют на

1. инфрадиафрагмальные
2. кардиальные
3. смешанные
4. супракардиальные.