Тест НМО с ответами по теме «Клиническая интерпретация функциональных проб печени» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. Аутоантитела в диагностике аутоиммунного гепатита включают

1. к гладкой мускулатуре
2. антимитохондриальные
3. к печеночно-почечным микросомам
4. к растворимому печеночному антигену
5. антинуклеарные.

2. В диагностике первичного билиарного холангита и первичного билиарного цирроза ведущая роль принадлежит выявлению следующих аутоантител

1. к растворимому печеночному антигену
2. к печеночно-почечным микросомам
3. антинуклеарных к гладкой мускулатуре
4. антимитохондриальных.

3. В определении стадии компенсации цирроза печени используется следующий комплекс клинико-лабораторных показателей

1. общий билирубин крови альбумин крови протромбиновое время или МНО печеночная энцефалопатия асцит
2. общий билирубин крови альбумин крови аминотрансферазы крови печеночная энцефалопатия асцит
3. общий билирубин крови альбумин крови протромбиновое время печеночная энцефалопатия гепаторенальный синдром
4. общий билирубин крови гаммаглобулины крови протромбиновое время печеночная энцефалопатия асцит
5. общий билирубин крови альбумин крови щелочная фосфатаза печеночная энцефалопатия асцит.

4. В оценке печеночно-клеточной недостаточности используют следующие лабораторные показатели

1. общий белок
2. АСТ АЛТ
3. протромбиновый индекс
4. щелочную фосфатазу
5. альбумин.

5. Внепеченочные причины гипоальбуминемии включают

1. эксудативная энтеропатия
2. нефротический синдром
3. вегетарианские диеты голодание
4. новообразования
5. остеодистрофии.

6. Высокая активность цитолиза при заболеваниях печени характеризуется повышением АЛТ или АСТ

1. более 5хВГН
2. более 3хВГН
3. до 5хВГН
4. более 2хВГН
5. более 4хВГН.

7. Для аутоиммунного гепатита 2 типа характерно наличие

1. антител к растворимому печеночному антигену (SLA)
2. антител к микросомам печени/почек (анти – LKM) 1 типа
3. антител к гладким мышцам (SMA)
4. антимитохондриальных антител
5. антинуклеарных антител (АNA).

8. Для аутоиммунного гепатита 3 типа характерно наличие

1. антител к растворимому печеночному антигену (SLA)
2. антинуклеарных антител (АNA)
3. антител к микросомам печени/почек (анти – LKM) 1 типа
4. антител к гладким мышцам (SMA)
5. антител к гладкой мускулатуре (SMА).

9. Для аутоиммунного гепатита I типа характерно наличие

1. антител к растворимому печеночному антигену (SLA)
2. антинуклеарных антител (АNA)
3. антител к гладкой мускулатуре (SMА)
4. антител к гладким мышцам (SMA)
5. антител к микросомам печени/почек (анти – LKM) 1 типа.

10. Для внутрипеченочного холестаза, как самостоятельного заболевания, характерно повышение следующих показателей

1. общего билирубина с преобладанием конъюгированного
2. гаммаглютамилтрансферазы
3. АЛТ АСТ
4. щелочной фосфатазы
5. общего билирубина с преобладанием неконъюгированного.

11. Для диагностики холестаза необходимо исследовать следующие лабораторные показатели

1. альбумины
2. трансаминазы
3. щелочную фосфатазу
4. общий и конъюгированный билирубин
5. гаммаглютамилтрансферазу.

12. Для оценки уровня протромбина в крови используются следующие показатели

1. протромбиновое время
2. альбумин
3. протромбиновый индекс
4. креатинин
5. МНО.

13. Для синдрома иммунного воспаления характерным является

1. снижение уровня холестерина
2. повышение уровня гаммаглютамилтрансферазы
3. повышение гаммаглобулинов
4. повышение общего белка в сыворотке крови
5. повышение иммуноглобулинов (Ig) GM A.

14. Для синдрома холестаза при острых и хронических заболеваниях печени характерно повышение следующих показателей

1. щелочной фосфатазы
2. общего билирубина с преобладанием конъюгированного
3. АЛТ АСТ
4. гаммаглютамилтрансферазы
5. общего белка.

15. Для синдрома цитолиза характерно повышение в сыворотке крови

1. щелочной фосфатазы
2. гаммаглобулинов
3. общего белка
4. аминотрансфераз
5. билирубина.

16. О наличии холестаза свидетельствует следующий комплекс лабораторных показателей

1. повышение общего билирубина с преобладанием конъюгированной фракции повышение АЛТ и АСТ
2. повышение общего билирубина с преобладанием конъюгированной фракции повышение щелочной фосфатазы повышение гаммаглютамилтрансферазы
3. повышение щелочной фосфатазы нормальный уровень гаммаглютамилтрансферазы
4. повышение общего билирубина с преобладанием неконъюгированной фракции повышение щелочной фосфатазы повышение АЛТ и АСТ
5. повышение щелочной фосфатазы повышение гаммаглютамилтрансферазы.

17. Об алкогольном поражении печени свидетельствуют следующие признаки

1. повышение уровня гаммаглобулинов
2. уровень AСT <8 x ВГН и уровень AЛT <5 x ВГН
3. повышение уровня гаммаглютамилтрансферазы
4. коэффициент де Ритиса < 1
5. коэффициент де Ритиса ≥ 2.

18. Основные причины внепеченочного повышения уровня аспартатаминотрансферазы (АСТ)

1. заболевания мышц
2. герпетическая инфекция
3. заболевания суставов
4. нейродермит
5. гемолиз эритроцитов.

19. Основные причины развития гипербилирубинемии с преобладанием конъюгированной фракции включают

1. внутрипеченочный и внепеченочный холестаз
2. наследственную патологию (синдром Дубина – Джонсона синдром Ротора)
3. синдром Жильбера
4. некрозы гепатоцитов
5. печеночно-клеточную недостаточность.

20. Основные причины развития гипербилирубинемии с преобладанием неконъюгированной фракции включают

1. гемолиз эритроцитов
2. гиперспленизм
3. декомпенсированный цирроз печени
4. гепаторенальный синдром
5. синдром Жильбера синдром Криглера – Найяра I II типа.

21. Основным диагностическим тестом холестаза беременных является повышение уровня

1. общего белка
2. щелочной фосфатазы
3. гаммаглютамилтрансферазы
4. желчных кислот
5. общего билирубина.

22. Повышение уровня АЛТ и/или АСТ >25 x ВГН в сочетании с гипербилирубинемией характерны для

1. острой билиарной обструкции
2. неалкогольного стеатогепатита
3. острых вирусных гепатитов
4. аутоиммунного гепатита
5. декомпенсированного цирроза печени.

23. Повышение уровня АЛТ и/или АСТ >50 x ВГН в сочетании с гипербилирубинемией характерны для

1. острой билиарной обструкции
2. острых вирусных гепатитов
3. аутоиммунного гепатита
4. неалкогольного стеатогепатита
5. ишемического гепатита.

24. Повышение уровня аминотрансфераз с преобладанием АЛТ (коэффициент де Ритиса < 1) характерно для

1. болезни Вильсона-Коновалова
2. неалкогольного стеатогепатита
3. острого алкогольного гепатита
4. хронических вирусных гепатитов В и С
5. цирроза печени.

25. Повышение уровня аминотрансфераз с преобладанием АСТ (коэффициент де Ритиса ≥ 1) характерно для

1. острой билиарной обструкции
2. алкогольного стеатогепатита
3. цирроза печени
4. аутоиммунного гепатита
5. неалкогольного стеатогепатита.

26. Повышение уровня аминотрансфераз, соответствующее низкой или умеренной активности (АЛТ и/или АСТ<5 x ВГН) выявляются у пациентов с

1. острым вирусным гепатитом С
2. хроническим вирусным гепатитом В или С
3. неалкогольным стеатогепатитом
4. острой билиарной обструкцией
5. компенсированным циррозом печени.

27. Повышение уровня гамма-глютамилтрансферазы при патологии печени свидетельствует о наличии

1. печеночно-клеточной недостаточности
2. аутоиммунного процесса
3. гемолиза эритроцитов
4. алкогольной этиологии заболевания
5. холестаза.

28. Повышение уровня сывороточного ферритина при заболеваниях печени отмечается при

1. холестазе
2. некрозах гепатоцитов
3. гиперспленизме
4. наследственном гемохроматозе
5. вторичной (приобретенной) перегрузке железом.

29. Повышение щелочной фосфатазы в крови отмечается при

1. внутрипеченочном холестазе
2. беременности
3. хроническом обструктивном бронхите
4. заболеваниях костей
5. гиперспленизме.

30. Признаками печеночно-клеточной недостаточности являются

1. низкий уровень альбумина
2. высокий уровень АЛТ АСТ
3. снижение уровня общего белка
4. снижение протромбинового индекса
5. повышение гаммаглобулинов.

31. Характерными признакам аутоиммунных заболеваний печени являются

1. гипергаммаглобулинемия менее 15х ВГН
2. гипергаммаглобулинемия свыше 15х ВГН
3. повышение уровня IgG IgA IgM
4. гиперхолестеринемия
5. гипоальбуминемия.